高中化学知识点——原电池和电解池(共21页).doc

《高中化学知识点——原电池和电解池(共21页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学知识点——原电池和电解池(共21页).doc（21页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上原电池和电解池1原电池和电解池的比较：装置原电池电解池实例使氧化还原反应中电子作定向移动，使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引原理从而形成电流。这种把化学能转变为起氧化还原反应的过程叫做电解。这种把电能的装置叫做原电池。电能转变为化学能的装置叫做电解池。形成条件电极：两种不同的导体相连；电源；电极（惰性或非惰性） ；电解质溶液：能与电极反应。电解质（水溶液或熔化态） 。反应类型自发的氧化还原反应非自发的氧化还原反应由电极本身性质决定：由外电源决定：电极名称正极：材料性质较不活泼的电极；阳极：连电源的正极；负极：材料性质较活泼的电极。阴极：连电源的负极；电极反应负极：

2、Zn-2e-=Zn2+ （氧化反应）阴极： Cu2+ +2e- = Cu（还原反应）正极： 2H+-阳极： 2Cl-（氧化反应）+2e =H 2（还原反应）-2e =Cl 2电子流向负极正极电源负极阴极；阳极电源正极电流方向正极负极电源正极阳极；阴极电源负极能量转化化学能电能电能化学能抗金属的电化腐蚀；电解食盐水（氯碱工业） ；电镀（镀应用铜）；电冶（冶炼Na、 Mg 、 Al ）；精实用电池。炼（精铜）。一 原电池；原电池的形成条件原电池的工作原理原电池反应属于放热的氧化还原反应，但区别于一般的氧化还原反应的是，电子转移不是通过氧化剂和还原剂之间的有效碰撞完成的，而是还原剂在负极上失电子发生

3、氧化反应，电子通过外电路输送到正极上，氧化剂在正极上得电子发生还原反应，从而完成还原剂和氧化剂之间电子的转移。两极之间溶液中离子的定向移动和外部导线中电子的定向移动构成了闭合回路，使两个电极反应不断进行，发生有序的电子转移过程，产生电流，实现化学能向电能的转化。从能量转化角度看，原电池是将化学能转化为电能的装置；从化学反应角度看，原电池的原理是氧化还原反应中的还原剂失去的电子经导线传递给氧化剂，使氧化还原反应分别在两个电极上进行。原电池的构成条件有三个：专心-专注-专业1（ 1 ）电极材料由两种金属活动性不同的金属或由金属与其他导电的材料（非金属或某些氧化物等）组成。（ 2 ）两电极必须浸泡在

4、电解质溶液中。（ 3 ）两电极之间有导线连接，形成闭合回路。只要具备以上三个条件就可构成原电池。而化学电源因为要求可以提供持续而稳定的电流，所以除了必须具备原电池的三个构成条件之外，还要求有自发进行的氧化还原反应。也就是说，化学电源必须是原电池，但原电池不一定都能做化学电池。形成前提：总反应为自发的氧化还原反应电极的构成：a. 活泼性不同的金属 锌铜原电池，锌作负极，铜作正极；b. 金属和非金属（非金属必须能导电） 锌锰干电池，锌作负极，石墨作正极；c. 金属与化合物 铅蓄电池，铅板作负极，二氧化铅作正极；d. 惰性电极 氢氧燃料电池，电极均为铂。电解液的选择：电解液一般要能与负极材料发生自发

5、的氧化还原反应。原电池正负极判断：负极发生氧化反应，失去电子；正极发生还原反应，得到电子。电子由负极流向正极，电流由正极流向负极。溶液中，阳离子移向正极，阴离子移向负极电极反应方程式的书写负极：活泼金属失电子，看阳离子能否在电解液中大量存在。如果金属阳离子不能与电解液中的离子共存，则进行进一步的反应。例：甲烷燃料电池中，电解液为KOH ，负极甲烷失 8 个电子生成 CO2 和 H2O ，但 CO2 不能与 OH- 共存，要进一步反应生成碳酸根。正极：当负极材料能与电解液直接反应时，溶液中的阳离子得电子。例：锌铜原电池中，电解液为HCl ，正极H+ 得电子生成H2 。当负极材料不能与电解液反应时

6、，溶解在电解液中的O2 得电子。如果电解液呈酸性，O2+4e-+4H+=2H2O；如果电解液呈中性或碱性，O2+4e-+2H2O=4OH-。特殊情况:Mg-Al-NaOH， Al 作负极。负极：Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O；正极：2H2O+2e-=H2 +2OH -Cu-Al-HNO3， Cu 作负极。注意： Fe 作负极时，氧化产物是Fe2+ 而不可能是Fe3+ ；肼（ N2H4 ）和 NH3的电池反应产物是H2O 和 N2无论是总反应，还是电极反应，都必须满足电子守恒、电荷守恒、质量守恒。pH 变化规律电极周围：消耗OH-(H+) ，则电极周围溶液的pH 减小（增大）；反应

7、生成OH-(H+) ，则电极周围溶液的pH 增大（减小）。溶液：若总反应的结果是消耗OH-(H+)，则溶液的pH 减小（增大）；若总反应的结果是生成OH-(H+)，则溶液的pH 增大（减小）；若总反应消耗和生成OH-(H+)2的物质的量相等，则溶液的pH 由溶液的酸碱性决定，溶液呈碱性则pH 增大，溶液呈酸性则pH 减小，溶液呈中性则pH 不变。原电池表示方法原电池的组成用图示表达，未免过于麻烦。为书写简便，原电池的装置常用方便而科学的符号来表示。其写法习惯上遵循如下几点规定：1. 一般把负极（如 Zn 棒与 Zn2+ 离子溶液）写在电池符号表示式的左边，正极（如 Cu 棒与 Cu2+ 离子溶

8、液）写在电池符号表示式的右边。2.以化学式表示电池中各物质的组成，溶液要标上活度或浓度（mol/L ）,若为气体物质应注明其分压(Pa) ，还应标明当时的温度。如不写出，则温度为298.15K,气体分压为101.325kPa,溶液浓度为1mol/L 。3.以符号 “ ”表示不同物相之间的接界，用“”表示盐桥。同一相中的不同物质之间用 “,隔”开。4. 非金属或气体不导电，因此非金属元素在不同氧化值时构成的氧化还原电对作半电池时，需外加惰性导体（如铂或石墨等）做电极导体。其中，惰性导体不参与电极反应，只起导电（输送或接送电子）的作用，故称为“惰性 ”电极。按上述规定，Cu Zn 原电池可用如下电

9、池符号表示：（ -） Zn(s) Zn2+(C) Cu2+(C) Cu(s)（ + ）理论上 , 任何氧化还原反应都可以设计成原电池，例如反应:Cl2+2I- 2Cl -+I2此反应可分解为两个半电池反应：负极： 2I- I2+2e - （氧化反应）正极： C2+2e- 2Cl -（还原反应）该原电池的符号为：（ -） Pt I2(s) I- (C) Cl- (C) C2(PCL2) Pt （ + ）二 两类原电池吸氧腐蚀吸氧腐蚀金属在酸性很弱或中性溶液里，空气里的氧气溶解于金属表面水膜中而发生的电化腐蚀，叫吸氧腐蚀例如钢铁在接近中性的潮湿的空气中腐蚀属于吸氧腐蚀，其电极反应如下：负极（ Fe

10、 ）： 2Fe- 4e=2Fe2+正极（ C ）： 2H2O+ O2+ 4e=4OH-钢铁等金属的电化腐蚀主要是吸氧腐蚀吸氧腐蚀的必要条件以氧的还原反应为阴极过程的腐蚀，称为氧还原腐蚀或吸氧腐蚀。发生吸氧腐蚀的必要条件是金属的电位比氧还原反应的电位低：氧的阴极还原过程及其过电位3吸氧腐蚀的阴极去极化剂是溶液中溶解的氧。随着腐蚀的进行，氧不断消耗，只有来自空气中的氧进行补充。因此，氧从空气中进入溶液并迁移到阴极表面发生还原反应，这一过程包括一系列步骤。（ 1 ） 氧穿过空气溶液界面进入溶液；（ 2 ） 在溶液对流作用下，氧迁移到阴极表面附近；（ 3 ） 在扩散层范围内，氧在浓度梯度作用下扩散到阴

11、极表面；（ 4 ） 在阴极表面氧分子发生还原反应，也叫氧的离子化反应。吸氧腐蚀的控制过程及特点金属发生氧去极化腐蚀时，多数情况下阳极过程发生金属活性溶解，腐蚀过程处于阴极控制之下。 氧去极化腐蚀速度主要取决于溶解氧向电极表面的传递速度和氧在电极表面上的放电速度。因此，可粗略地将氧去极化腐蚀分为三种情况。（ 1 ）如果腐蚀金属在溶液中的电位较高，腐蚀过程中氧的传递速度又很大，则金属腐蚀速度主要由氧在电极上的放电速度决定。（ 2 ）如果腐蚀金属在溶液中的电位非常低，不论氧的传输速度大小，阴极过程将由氧去极化和氢离子去极化两个反应共同组成。（ 3 ）如果腐蚀金属在溶液中的电位较低，处于活性溶解状态，

12、而氧的传输速度又有限，则金属腐蚀速度由氧的极限扩散电流密度决定。扩散控制的腐蚀过程中，由于腐蚀速度只决定于氧的扩散速度，因而在一定范围内，腐蚀电流将不受阳极极化曲线的斜率和起始电位的影响。扩散控制的腐蚀过程中，金属中不同的阴极性杂质或微阴极数量的增加，对腐蚀速度的增加只起很小的作用。解题过程影响吸氧腐蚀的因素1. 溶解氧浓度的影响2 温度的影响3 盐浓度的影响 4 溶液搅拌和流速的影响阴极控制原因 主要是活化极化：=2.3RTlgiC/i/ nF主要是浓差极化：=2.3RT/nFlg(1-iC/iL)阴极反应产物以氢气泡逸出，电极表面溶液得到附加搅拌产物 OH 只能靠扩散或迁移离开，无气泡逸出

13、，得不到附加搅拌析氢腐蚀在酸性较强的溶液中发生电化腐蚀时放出氢气，这种腐蚀叫做析氢腐蚀。在钢铁制品中一般都含有碳。在潮湿空气中，钢铁表面会吸附水汽而形成一层薄薄的水膜。水膜中溶有二氧化碳后就变成一种电解质溶液，使水里的H+ 增多。是就构成无数个以铁为负极、碳为正极、酸性水膜为电解质溶液的微小原电池。这些原电池里发生的4氧化还原反应是：负极（铁）：铁被氧化Fe-2e=Fe2+；正极（碳）：溶液中的H+被还原2H+2e=H2这样就形成无数的微小原电池。最后氢气在碳的表面放出，铁被腐蚀，所以叫析氢腐蚀。析氢腐蚀定义金属在酸性较强的溶液中发生电化腐蚀时放出氢气，这种腐蚀叫做析氢腐蚀。析氢腐蚀与吸氧腐蚀

14、的比较比 较 项析氢腐蚀吸氧腐蚀目去极化剂带电氢离子，迁移速度和扩中性氧分子，只能靠扩散和对流传输性质散能力都很大去极化剂浓度大，酸性溶液中H+ 放中性或碱性溶液中 H2O 作去极化剂浓度不大，其溶解度通浓度电常随温度升高和盐浓度增大而减小常用原电池方程式1 CuH2SO4Zn原电池正极：2H+ 2e-H2负极：Zn- 2e-Zn2+总反应式：Zn+ 2H+=Zn2+ H22 CuFeCl3C 原电池正极：2Fe3+2e-2Fe2+负极：Cu- 2e-Cu2+总反应式：2Fe3+ Cu=2Fe2+ Cu2+3 钢铁在潮湿的空气中发生吸氧腐蚀正极： O2 + 2H2O + 4e- 4OH -负极

15、： 2Fe- 4e-2Fe2+总反应式：2Fe+ O2+2H2O=2Fe （ OH)24 氢氧燃料电池（中性介质）正极： O2+ 2H2O+ 4e-4OH -负极： 2H2- 4e-4H+总反应式：2H2+ O2=2H2O5 氢氧燃料电池（酸性介质）正极： O2+ 4H+ 4e-2H2O负极： 2H2- 4e- 4H+总反应式：2H2+ O2=2H2O56 氢氧燃料电池（碱性介质）正极： O2+ 2H2O+4e- 4OH-负极： 2H2- 4e-+ 4OH- 4H2O总反应式： 2H2 +O2=2H2O7 铅蓄电池（放电）正极 (PbO2) ：PbO2 + 2e-+SO42-+4H+ PbSO

16、4+ 2H2O负极 (Pb)： Pb-2e-+(SO4)2- PbSO4总反应式：Pb+PbO2+4H+2(SO4)2-=2PbSO4+2H2O8 Al NaOHMg原电池正极： 6H2O+ 6e- 3H2 +6OH -负极： 2Al-6e-+8OH- 2AlO2 -+4H2O总反应式：2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H29 CH4 燃料电池 ( 碱性介质 )正极： 2O2+4H2O+ 8e- 8OH -负极： CH4-8e-+10OH- (CO3)2-+7H2O总反应式：CH4+ 2O2+2OH-=(CO3)2- + 3H2O10 熔融碳酸盐燃料电池（ Li2CO3 和 Na2C

17、O3 熔融盐作电解液， CO 作燃料）：正极： O2+ 2CO2+ 4e-2(CO3)2- ( 持续补充CO2 气体 )负极： 2CO+ 2(CO3)2- 4e-4CO2总反应式：2CO+ O2=2CO211 银锌纽扣电池(碱性介质)正极(Ag2O)： Ag2O+H2O+ 2e-2Ag+ 2OH -负极(Zn)： Zn+2OH-2e-ZnO+H2O总反应式：Zn + Ag2O = ZnO + 2Ag常见的原电池常用原电池有锌锰干电池、锌汞电池、锌银扣式电池及锂电池等。1 锌锰干电池：锌锰电池具有原材料来源丰富、工艺简单，价格便宜、使用方便等优点，成为人们使用最多、最广泛的电池品种。锌锰电池以锌

18、为负极，以二氧化锰为正极。按照基本结构，锌锰电池可制成圆筒形、扣式和扁形，扁形电池不能单个使用，可组合叠层电池（组）。按照所用电解液的差别将锌锰电池分为三个类型：(1) 铵型锌锰电池：电解质以氯化铵为主，含少量氯化锌。电池符号 :(- ) ZnNH4ClZnCl2 MnO2 (+)总电池反应：Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)2Cl2+2MnO(OH)6(2) 锌型锌锰电池：又称高功率锌锰电池，电解质为氯化锌，具有防漏性能好，能大功率放电及能量密度较高等优点，是锌锰电池的第二代产品，20 世纪 70年代初首先由德国推出。与铵型电池相比锌型电池长时间放电不产生水，因此电池不易漏液。电

19、池符号：(- ) ZnZnCl2MnO2(+)总电池反应（长时间放电）：Zn+2Zn(OH)Cl+6MnO(OH)=ZnCl22ZnO 4H2O+2Mn3O4(3) 碱性锌锰电池：这是锌锰电池的第三代产品，具有大功率放电性能好、能量密度高和低温性能好等优点。电池符号： (- ) ZnKOHMnO2 (+)总电池反应：Zn+2H2O+2MnO2=2MnO(OH)+Zn(OH)2锌锰电池额定开路电压为1.5V ，实际开路电压1.5 1.8V，其工作电压与放电负荷有关，负荷越重或放电电阻越小，闭路电压越低。用于手电筒照明时，典型终止电压为0.9V ，某些收音机允许电压降至0.75V 。2 锂原电池：

20、又称锂电池，是以金属锂为负极的电池总称。锂的电极电势最负相对分子质量最小，导电性良好，可制成一系列贮存寿命长，工作温度范围宽的高能电池。根据电解液和正极物质的物理状态，锂电池有三种不同的类型，即：固体正极 有机电解质电池、液体正极 液体电解质电池、固体正极 固体电解质电池。Li (CF)n的开路电压为3.3V ，比能量为480W hL-1 ，工作温度在-5570 间，在20 下可贮存 10 年之久！它们都是近年来研制的新产品，目前主要用于军事、空间技术等特殊领域，在心脏起搏器等微、小功率场合也有应用。二电解池电解原理1、电解和电解池：使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极上引起氧化还原反应的过程叫

21、做电解。把电能转变为化学能的装置叫做电解池或电解槽。CuCl 2Cu Cl 22、电解池的组成：有两个电极插入电解质溶液（或熔融状态的电解质）中。两极连外接直流电源。3、离子的放电顺序： 阴离子失去电子而阳离子得到电子的过程叫放电。电解电解质溶液时，在阴阳两极上首先发生放电反应的离子分别是溶液里最容易放电的阳离子和最容易放电的阴离子。（ 1）阳极：（还原性强的先放电）惰性电极 （ Pt、 Au、石墨、钛等） 时：S2I Br Cl OH （水） NO 3SO42 F活性电极时：电极本身溶解放电。（ 2）阴极：（氧化性强的先放电）无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应，发生反应的是溶液中的阳

22、离子。阳离子在阴极上的放电顺序是：Ag + Hg 2+ Cu2+ H+（水） Pb2+Fe2+ Na +Ca 2+ K + 4、电解规律：（惰性电极）7（ 1）电解电解质：阳离子和阴离子放电能力均强于水电离出H+ 和 OH 。如无氧酸和不活泼金属的无氧酸盐。 HCl （ aq）阳极（ Cl OH ） 2Cl 2e Cl 2阴极（ H ）2H 2e H2电解总方程式2HClH 2 Cl 2 CuCl 2（ aq）阳极（ Cl OH ） 2Cl 2e Cl 2阴极（ Cu2 H ）Cu 2 2e Cu电解总方程式CuCl 2Cu Cl2 H+和 OH。如含氧酸、 强碱、（ 2）电解水： 阳离子和阴

23、离子放电能力均弱于水电离出活泼金属的含氧酸盐。 H2SO4（ aq）阳极（ SO42 OH 4OH 4e 2H 2O O2阴极（ H ）2H 2e H2电解总方程式2H 2O2H2 O2 NaOH （ aq）阳极（ OH ） 4OH 4e 2H 2O O2阴极：（ Na H2H 2e H2电解总方程式2H 2O2H2 O2 Na2SO4（ aq）2阳极（ SO4 OH 4OH 4e 2H 2O O2电解总方程式2H 2O2H2 O2H+ ，阴离子放电能力弱于水电离（ 3）电解水和电解质：阳离子放电能力强于水电离出出 OH ，如活泼金属的无氧酸盐；阳离子放电能力弱于水电离出H+，阴离子放电能力强

24、于水电离出 OH ，如不活泼金属的含氧酸盐。 NaCl （ aq）阳极（ ClOH ） 2Cl 2e Cl 2电解总方程式2NaCl 2H 2O2NaOH H2 Cl 2 CuSO4（aq）阳极（ SO42 OH 4OH4e 2H 2O O2阴极（ Cu2 H ） Cu2 2e Cu电解总方程式2CuSO42H2O2Cu2H 2SO4 O2【归纳总结 】8（ 1）电解的四种类型（惰性电极）：（ 2）电解质溶液浓度复原：加入物质与电解产物的反应必须符合电解方程式生成物的化学计量数。（ 3）电解时 pH 的变化：电极区域：阴极 H +放电产生 H 2，破坏水的电离平衡云集 OH ，阴极区域 pH

25、变大；阳极 OH 放电产生 O2，破坏水的电离平衡云集 H +，阳极区域 pH 变小。电解质溶液：电解过程中，既产生H 2，又产生O2，则原溶液呈酸性的pH 变小，原溶液呈碱性的pH 变大，原溶液呈中性的pH 不变（浓度变大） ；电解过程中， 无 H2 和 O2 产生，pH 几乎不变。如电解 CuCl 2 溶液（ CuCl 2 溶液由于Cu2+水解显酸性），一旦 CuCl 2 全部电解完， pH 值会变大，成中性溶液。电解过程中，只产生H2， pH 变大。电解过程中，只产生O2， pH 变小。（ 4）电极方程式的书写： 先看电极；再将溶液中的离子放电顺序排队，依次放电；注意要遵循电荷守恒，电子

26、得失的数目要相等。（二）电解原理的应用1、铜的电解精炼2、阳极（粗铜棒） ： Cu 2e Cu 22阴极（精铜棒） ： Cu 2e Cu分析： 因为粗铜中含有金、银、锌、铁、镍等杂质，电解时，比铜活泼的锌、铁、镍会在阳极放电形成阳离子进入溶液中，Zn2+2+2+2+2e= Zn、Fe 2e= Fe、Ni 2e=Ni ，Fe 、Zn2+、Ni 2+不会在阴极析出， 最终留存溶液中， 所以电解质溶液的浓度、质量、 pH 均会改变。还原性比铜差的银、 金等不能失去电子，它们以单质的形式沉积在电解槽溶液中，成为阳极泥。阳极泥可再用于提炼金、银等贵重金属。2、电镀2阳极（镀层金属） ： Cu 2e Cu

27、92阴极（镀件）：Cu 2e Cu分析： 因为由得失电子数目守恒可知，阳极放电形成的Cu 2 离子和阴极 Cu2 离子放电的量相等，所以电解质溶液的浓度、质量、pH 均不会改变。（ 1）电镀是电解的应用。电镀是以镀层金属为阳极，待镀金属制品为阴极，含镀层金属离子为电镀液。（ 2）电镀过程的特点：牺牲阳极；电镀液的浓度（严格说是镀层金属离子的浓度）保+持不变；在电镀的条件下，水电离产生的H 、OH 一般不放电。氯碱工业所得的 NaOH 、 Cl 2 、 H2 都是重要的化工生产原料，进一步加工可得多种化工产品，涉及多种化工行业，如：有机合成、医药、农药、造纸、纺织等，与人们的生活息息相关。阳极：

28、石墨或金属钛2Cl 2eCl 2阴极：铁网2H 2e H2电解质溶液：饱和食盐水电解总方程式： 2NaCl 2H 2O2NaOH H2 Cl 2分析： 在饱和食盐水中接通直流电源后，溶液中带负电的OH 和 Cl 向阳极移动， 由于Cl 比 OH 容易失去电子，在阳极被氧化成氯原子，氯原子结合成氯分子放出；溶液中带正电的 Na+和 H + 向阴极移动，由于H+比 Na+ 容易失去电子，在阴极被还原成氢原子，氢原子结合成氢分子放出；在阴极上得到NaOH 。（ 1）饱和食盐水的精制：原因：除去 NaCl 中的 M Cl 2、 Na2SO4 等杂质，防止生成氢氧化镁沉淀影响溶液的导电性，防止氯化钠中混

29、有硫酸钠影响烧碱的质量。试剂加入的顺序： 先加过量的 BaCl 2 和过量的 NaOH（顺序可换） ，再加入过量的 Na2CO3，过滤，加盐酸调节 pH 为 7。（ 2）隔膜的作用：防止氢气和氯气混合发生爆炸；防止氯气和氢氧化钠反应影响烧碱的质量。4、电解法冶炼活泼金属：10（ 1）电解熔融的氯化钠制金属钠：电解2NaCl （熔融）2NaCl 2（ 2）电解熔融的氯化镁制金属镁：电解MgCl 2（熔融）Mg Cl 2（ 3）电解熔融的氧化铝制金属铝：电解2Al 2O3（熔融）4Al 3O2分析： 在金属活动顺序表中 K 、 Ca、Na、Mg 、Al 等金属的还原性很强，这些金属都很容易失电子，

30、 因此不能用一般的方法和还原剂使其从化合物中还原出来，只能用电解其化合物熔融状态方法来冶炼。注意： 电解熔融 NaCl 和饱和 NaCl 溶液的区别；不能用MgO 替代 MgCl 2 的原因；不能用AlCl 3 替代 Al 2O3 的原因。三原电池、电解池和电镀池的比较典型例题分析例 1、下图中 x、y 分别是直流电源的两极，通电后发现a 极板质量增加，b 极板处有无色无臭气体放出，符合这一情况的是（）11a 极板b 极板x 电极Z 溶液A锌石墨负极CuSO4B石墨石墨负极NaOHC银铁正极AgNO 3D铜石墨负极CuCl 2分析： 通电后 a 极板增重，表明溶液中金属阳离子在a 极板上放电，

31、发生还原反应析出了金属单质， 因此可确定 a 极板是电解池的阴极，与它相连接的直流电源的x 极是负极。 选项 C 中 x 极为正极，故 C 不正确。 A 中电解液为CuSO4 溶液，阴极 a 板上析出 Cu 而增重，阳极 b 板上由于 OH 离子放电而放出无色无臭的O2，故 A 正确。B 中电解液为 NaOH 溶液，通电后阴极 a 上应放出 H 2，a 极板不会增重，故B 不正确。 D 中电解液为 CuCl 2 溶液，阴极a 板上因析出 Cu 而增重，但阳板 b 板上因 Cl 离子放电，放出黄绿色有刺激性气味的Cl 2，故 D 不正确。答案为 A 。例 2、高铁电池是一种新型可充电电池，与普通

32、高能电池相比，该电池能长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为3Zn+2K 2FeO4+8H 2O3Zn （ OH ） 2+2Fe（ OH ）3+4KOH下列叙述不正确的是A 、放电时负极反应为：Zn2e+2OH = Zn （OH ） 22B、充电时阳极反应为：Fe（ OH） 3 3e + 5 OH = FeO 4+ 4H2OC、放电时每转移 3 mol 电子，正极有1mol K 2 FeO4 被氧化D、放电时正极附近溶液的碱性增强分析： A 是关于负极反应式的判断，判断的要点是： 抓住总方程式中 “放电” 是原电池、“充电” 是电解池的规律， 再分析清楚价态的变化趋势，从而快速准确的判断

33、，A 是正确的。B 是充电时的阳极方程式，首先判断应该从右向左， 再判断阳极应该是失去电子，就应该是元素化合价升高的元素所在的化合物参加反应，然后注重电子、电荷以及元素三个守恒，B正确； C 主要是分析原总方程式即可，应该是1mol K 2FeO4 被还原，而不是氧化。D 选项中关于放电时正极附近的溶液状况，主要是分析正极参加反应的物质以及其电极反应式即可，本答案是正确的。答案选 C。例 5、通以相等的电量，分别电解等浓度的硝酸银和硝酸亚汞（亚汞的化合价为+1 价）溶液，若被还原的硝酸银和硝酸亚汞的物质的量之比n（硝酸银） n（硝酸亚汞） =21，则下列表述正确的是（）A 、在两个阴极上得到的

34、银和汞的物质的量之比n（ Ag ） n（ Hg） =2 1B、在两个阳极上得到的产物的物质的量不相等C、硝酸亚汞的分子式为HgNO 3D、硝酸亚汞的分子式为Hg 2（ NO 3） 2分析： 通以相等的电量即是通过相同的电子数，银和亚汞都是+1 价，因此，得到的单质银和汞的物质的量也应相等；又因电解的n（硝酸银） n（硝酸亚汞） =2 1，硝酸银的化学式为 AgNO 3，故硝酸亚汞的化学式不可能为HgNO 3，只能为 Hg 2（ NO 3）2。答案为 D。例 6、下图中电极a、b 分别为 Ag 电极和 Pt 电极，电极c、d 都是石墨电极。通电一段时12间后，只在c、 d 两极上共收集到336m

35、L （标准状态）气体。回答：（ 1）直流电源中， M 为极。（ 2）Pt 电极上生成的物质是，其质量为g。（ 3）电源输出的电子，其物质的量与电极b、 c、d 分别生成的物质的物质的量之比为：2。（ 4）AgNO 3 溶液的浓度（填增大、减小或不变。下同）， AgNO 3 溶液的 pH， H2SO4 溶液的浓度， H2 SO4 溶液的 pH。（ 5）若 H 2SO4 溶液的质量分数由 5.00%变为 5.02%，则原有 5.00%的 H 2SO4 溶液为多少 g。分析： 电解 5.00%的稀 H 2SO4，实际上是电解其中的水。因此在该电解池的阴极产生H2，阳极产生 O2，且 V （ H2）：

36、 V （ O2） =2： 1。据此可确定 d 极为阴极，则电源的 N 极为负极， M 极为正极。在 336mL 气体中， V （ H 2）=2/3 336ml=224ml ，为 0.01mol ， V （ O2）=1/3 336ml=112ml ，为 0.005mol 。说明电路上有 0.02mol 电子，因此在b 极（ Pt、阴极）产生： 0.02 108=2.16g ，即0.02mol 的 Ag 。则 n（ e） n（Ag ） n（O2） n（ H2） =0.02 0.02 0.0050.01=4 ：4：1： 2。由 Ag （阳）电极、 Pt（阴）电极和AgNO 3 溶液组成的电镀池，在通电一定时间后，在Pt 电极上放电所消耗溶液中Ag +离子的物质的量，等于Ag 电极被还原给溶液补充的Ag + 离子的物质的量，因此AgNO 3不变，溶液的 pH 也不变。电解 5.00%的 H 2SO4 溶液，由于其中的水发生电解，因此H 2SO4增大， 由于 H + 增大，故溶液的 pH 减小。设 原5.00% 的 H2SO4溶 液 为xg ， 电 解 时 消 耗 水 0.01 18= 0.18g ， 则 ：5.00%x5.02% x 0.18 ，解得： x45.18g 。答案：（ 1）正（ 2）Ag 、2.16（ 3）2 1/2 1；（ 4）不变、不变、增大、减小；（5） 45.18。1