2022年分析化学试A卷.pdf

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1、姓名 : 班级：学号：单项选择题（每小题分，共150 分）1 、 下 列 各 项 叙 述 中 不 是 滴 定 分 析 对 化 学 反 应 要 求 的 是（D ） 。A. 反应必须有确定的化学计量关系 B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大2、滴定管可估读到 +%mL ，若要求滴定的相对误差小于% ，至少耗用体积（B ）A. 10 B. 20 C. 30 D. 403、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（C ）A、精密度高，准确度必然高 B、准确度高，精密度也就高C、精密度是保证准确度的前提 D 、准确度是保证精密度的前提4、用分析天平（精确度为）准确称取0.2g

2、试样，正确的记录应是（D）A. 0.2g B. 0.20g C. 0.200g D. 0.2000g5、下列四个数据中修改为四位有效数字后不是的是（A）A. B. C . D .6、测定试样 CaCO3的质量分数，称取试样g，滴定耗去EDTA 标准溶液，以下结果表示正确的是（C） A. B. C . D . 47 7、下列方法中，不能用来检验或消除系统误差的是（D）A空白试验 B. 对照试验 C. 校正仪器 D. 增加平行测定次数8、以下标准溶液可以用直接法配制的是（C ） A. KMnO4B. NaOH C . K2Cr2O7 D . FeSO49、在滴定中，指示剂发生颜色变化的转变点称为（

3、C ）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 11 页 - - - - - - - - - - A. 变 色 点B. 化 学 计 量 点C . 滴 定 终点 D . 滴定中点10、准确称取 10.6000g 基准 NaCO3，溶解后定量转移至1L 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，则NaCO3的浓度为（ B） A. L B. L C . L D . L 11、比较两组测定结果的精密度（B ）甲组：，乙组：， A. 甲、乙两组相同 B. 甲组比乙组高C . 乙组比甲组高D . 无法判别12

4、、欲配制 1000mL L HCl溶液，应取 12mol/L HCl盐酸（ D ）mL A. B. C . D . 12mL13、酸碱滴定中选择指示剂的原则是（D ） 。A . 指示剂应在 pH=时变色B . 指示剂的变色范围一定要包括计量点在内C . 指示剂的变色范围全部落在滴定的pH突跃范围之内D. 指示剂的变色范围全部或大部分落在滴定的pH突跃范围之内14、将甲基橙指示剂加到无色水溶液中呈黄色，该溶液的酸碱性为（C ） A.中性 B. 碱性C . 不定 D . 酸性15、浓度为mol/L 的下列酸，能用 NaOH 直接滴定的是（A）(Ka=10-4) (Ka=10-10) (Kb=10-

5、5) (Ka=10-12)16、用 L HCI 溶液滴定 L 氨水溶液，化学计量点时的PH为（ B） A.等于 B. 小于C . 大于 D . 等于17、浓度为 c 的弱酸能够用强碱直接滴定的条件是（ D ） A. cKa10-4 B. cKa10-5精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 11 页 - - - - - - - - - - C .c Ka10-6 D . cKa10-818、不能影响指示剂变色范围的是下列哪个因素（ C ） A.温度 B.溶剂 C . 催化剂 D . 滴

6、定程序19、一般情况下，EDTA与绝大多数金属离子形成的配位化合物是（A ） A. 1： 1 型 B. 1： 2 型 C . 1： 3 型 D . 2：1 型20、关于 EDTA ，下列说法不正确的是（ C ） A. EDTA 是乙二胺四乙酸的简称B.分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐 C .EDTA毒性大，污染环境 D .EDTA与金属离子配合物形成螯合物21、用 EDTA直接滴定有色金属离子M ，终点所呈现的颜色是（D）的颜色的颜色C .MY的颜色 D .MY和 In 的混合色22、用 EDTA滴定金属离子 M ，金属指示剂出现封闭现象，是因为（B） A. MIn溶解度小 B. K/MIn

7、K/MYC . 指示剂不稳定 D . K/MinK/MY23、下列离子能用铬酸钾指示剂法测定的是（ C ） A. Ba2+ B. SCN- C . CI- D . I-24、用吸附指示剂法测定NaCI含量时，在化学计量点前AgCI 沉淀优先吸附的是（ B ） A. Na+ B. CI- C . 荧光黄指示剂阴离子 D . Ag+25、用吸附指示剂测定卤化物，到达滴定终点时不影响颜色变化的（C）A. 是卤化物呈胶状 B. 溶液浓度不能太稀C . 避光 D . 滴定在酸性溶液中进行精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - -

8、 - - - -第 3 页，共 11 页 - - - - - - - - - - 26、测定饮用水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是 ( D )消除的。A. 控制酸度法 B. 配位掩蔽法C . 配氧化还原掩蔽法 D. 沉淀掩蔽法27、为了测定水中Ca2+、Mg2+含量，以下消除Fe3+、AI3+干扰的方法中，哪一种是正确的（ A ）A.于 PH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺B.于酸性溶液中加入KCN ，然后调至 PH=10C . 于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至PH=10的氨性溶液D. 加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性28、间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（C ） A. 滴定开始

9、前 B. 滴定开始后C . 滴定至近终点 D . 滴定至红棕色褪尽至无色时29、配制 I2滴定液时，正确的是（ A ）A. 碘溶于浓 KI 溶液中 B. 碘直接溶于蒸馏水中C . 碘溶解于水后，加KI D . 碘能溶于酸性溶液中30、用氧化还原滴定法测定维生素C含量时，具体采用的是（ C ） A. 重氮化滴定法 B. 高锰酸钾法C . 直接碘量法 D .间接碘量法31、碘量法要求在中性或弱酸碱性介质（PH=3-8 ）中进行测定 , 若酸度太高, 将会( D ) A. 反应不定量 B. I2易挥发C . 终点不明显 D . I-被氧化 ,Na2S2O3被分解32、以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH

10、4SCN 标准溶液滴定 Cl-时，下列错误的是（D ）A.滴定前加入一定量过量的AgNO3标准溶液B.滴定前将 AgCl 沉淀滤去C.滴定前加入硝基苯，并振摇D.应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出33、莫尔法测定Cl-含量时，要求溶液的pH 在范围内，若酸度过高，则会( A ) 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 11 页 - - - - - - - - - - A. Ag2CrO4沉淀不生成 B. 形成 Ag2O沉淀C . AgCl 吸附 Cl- D . AgCl 沉淀不完全3

11、4、永停滴定法使用的电极是（ C ） A. 双膜电极 B.铂电极与膜电极组合C . 双铂电极 D . 铂电极与参比电极组合35、电位分析中， PH玻璃电极的内参比电极一般为（ B ）A. 标准氢电极 B. 甘汞电极 C . Ag-AgCI 电极 D . 铂丝36、所谓可见光区，所指的波长范围是（ B ） A. 200-400nm B. 400-760nm C . 760-1000nm D . 100-200nm37、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的元件是（ C ） A. 光源 B.吸收池 C . 单色器 D . 检测器38、当透过率为 100% 时，吸光度 A为（ C ）A. 1 B.1

12、0 C . 0 D . 10039、标准曲线发生弯曲不可能的原因是（ A） A. 溶液浓度偏低 B. 溶液中有气泡C . 溶液浑浊 D . 入射光不纯40、经典液相色谱法分为柱色谱、纸色谱、薄层色谱，分类依据是（D）A. 流动相状态 B.分离原理 C . 固定相状态 D . 操作方式41、 在分析实验中，可以用 ( D ) 来进行物质的定性鉴定。 A. 分离系数 B. 分配系数 C . 溶解度 D . 比移值42、在色谱法中，可用于定性的参数是（ A ）A. 相对保留值 B. 峰高 C . 峰面积 D . 半峰宽43、用薄层色谱法对待测组分进行定性时，常采用（ A ）定性 A. 比移值 B.斑

13、点至原点距离C . 保留时间 D . 溶剂前沿至原点距离44、在液相色谱法中，按分离原理，液固吸附色谱法属于（ C ） 。A、分配色谱法 B、排阻色谱法C、吸附色谱法 D、离子交换色谱法精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 11 页 - - - - - - - - - - 45、气相色谱法中，最常用的载气是（ B ）A、 氮 气B、氢 气C、 氦气D 、氖气46、在气相色谱法中通用型检测器是（ C ）A、氢火焰离子化检测器 B 、火焰光度检测器C、热导池检测器 D、示差折光检测器47

14、、离子交换色谱法的分离对象是（ D ）A、极性化合物 B、非极性化合物C、中等极性化合物 D、离子型化合物48、核磁共振波谱图常用的标准物，以重水为溶剂的样品， 可用的标准物是（ D ）A、乙醇 B、四甲基硅烷C、二甲基硅烷 D、4,4- 二甲基-4- 硅代戊磺酸钠49、在液相色谱中 , 某组分的保留值大小实际反映了那些部分的分子间作用力（C ）A、组分与流动相 B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相 D、组分与组分50、高效液相色谱法中，应用最广泛的检测器是（C ） A 、电化学检测器 B、荧光检测器C、示差折光检测器 D、紫外检测器51、酸碱滴定法是属于（ C ）A. 重量分析B. 电化

15、学分析C.滴定分析D.光学分析52、定性反应产生的外观现象有（ D ）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 11 页 - - - - - - - - - - A.溶液颜色的改变 B.产生气体C.沉淀的生成D.以上都是53、样品分解首选的方案使（ C ） A. 酸溶解或碱溶解 B. 有机溶剂溶解C. 水溶解 D.熔融54、试样分析的一般程序是（ D ）A.取样-试样制备 - 定量分析 - 定性分析 -分析结果及报告B.试样制备 -取样-定性分析 -定量分析 - 分析结果及报告C.取样-

16、定性分析 -试样制备 -定量分析 - 分析结果及报告D.取样-试样制备 -定性分析 -定量分析 - 分析结果及报告55、由于天平不等臂造成的误差属于（ C ）A. 方 法 误 差B 试 剂 误 差C. 系 统 误差D.过失误差56、精密度表示方法不包括（ B ）A. 绝 对偏 差B. 相 对 误差C.平均偏差D.相对平均偏差57、下列属于对照实验的是（ A ）A.标准液 +试剂的试验 B.样品液 +试剂的试验C.纯化水十试剂的试验 D.只用试剂的试验58、由于指示剂选择不当造成的误差属于（ C ）A. 偶 然 误 差B. 仪 器 误 差C. 方 法 误差D. 操作误差59、某同学用 Q检验法判

17、断可疑值的取舍， 是分以下几步进行， 其中错误的是（ D ）A. 将测量数据按大小顺序排列B. 计算出可疑值与邻近值之差C. 计算 Q计值 D. 查表得 Q表，Q表Q计舍弃可疑值60、使用碱式滴定管进行滴定的正确操作应是（ B ）A.用左手捏稍低于玻璃珠的近旁精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 11 页 - - - - - - - - - - B.用左手捏稍高于玻璃珠的近旁C.用右手捏稍低于玻璃珠的近旁D.用右手捏稍高于玻璃珠的近旁.61、以每毫升滴定液中相当于被测物质的质量表示的

18、浓度，符号为（ C） AcA B. TAAT62、对定量分析结果的相对平均偏差的要求，通常是( A )A. Rd % % % % 63、用LHCl 溶液滴定溶液，终点时消耗HCI溶液，则 NaOH 溶液的浓度为( D ) 。DL 64、在滴定分析中，化学计量点与滴定终点之间的关系是（ D）A.两者含义相同B.两者必须吻合C.两者互不相干 D两者越接近，滴定误差愈小65、如果基准物质H2C2O4H2O保存不当，部分风化，用它来标定NaOH 溶液的浓度时，结果会（ B ）A.偏高B.偏低C.准确 D.无法确定66、对于滴定分析法，下列叙述错误的是（ C ）A.以化学反应为基础的分析方法B.是药物分

19、析中常用的一种含量测定方法C.所有化学反应都可以用于滴定分析D.要有合适的方法指示滴定终点67、下列试剂中能直接用来配制滴定液的是（ A ）A. K2Cr2O7D. HCl68、如果没有基准物质，只能用何种方法配制滴定液（ A ）A.间接配制法 B.容量瓶配制法C.直接配制法 D.多次称量配制法69、强碱滴定弱酸时，只有在下列哪种情况下，可以直接滴定（ B）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页，共 11 页 - - - - - - - - - - Ac =0.1m01L B. cKa10

20、-8C. Ka10-810-870、标定 NaOH 滴定液时常用的基准物质是（ B）A.无水 Na2C03 B.邻苯二甲酸氢钾C. 草酸钠D.苯甲酸71、 在非水溶液酸碱滴定中既能增强样品的溶解性又能增大滴定突跃的溶剂是（ A ）A.混合溶剂 B.两性溶剂 C.惰性溶剂 D.质子性溶剂72、用 HCl 滴定液滴定 Na2CO3溶液至近终点时需煮沸溶液，是（ C ）A.驱赶 O2 B.为了加快反应速度C.驱赶 CO2 D.因为在热溶液中 Na2CO3才能够溶解73、用铁铵矾指示剂法测定氯化物时，为防止沉淀转化，在加入过量的AgNO3滴定液后，应加入一定量的（ B ）A. NaHCO3 B. 硝基

21、苯 C. 硝酸 D. CaCO374、铬酸钾指示剂法测定NaCl 含量时，其滴定终点的现象是（ D ）A.黄色沉淀 B.绿色沉淀 C.淡紫色沉淀 D.砖红色沉淀75、在沉淀滴定法中同时用到AgNO3和 NH4SCN 两种滴定液的是（ D）A. 铬酸钾指示剂法 B. 铁铵矾指示剂法的直接滴定法C. 吸附指示剂法 D. 铁铵矾指示剂法的返滴定法76、用铁铵矾指示剂法测定NaBr含量时，滴定终点的现象为（ C）A. 砖红色沉淀 B. 黄色沉淀C. 溶液为淡棕红色 D.溶液为黄色77、用硝酸银滴定氯化物，以荧光黄指示终点时的现象是（ A ）A. 沉淀为微红色 B. 溶液为橙色C. 沉淀为黄绿色 D.

22、溶液为蓝色78、影响配位滴定突跃大小的因素是（ D ）A. 配位物条件稳定常数 B. 金属离子浓度C. 金属指示剂 D. A+B 79、EDTA 中含有配位原子的数目的是（ D ）A. 2 个氨基氮 B. 8个羧基氧原子C. 4 个羧基氧原子 D. 2个氨基氮与 4 个羧基氧共 6 个精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页，共 11 页 - - - - - - - - - - 80、测水硬度用二乙醇胺与Fe3+生成稳定配合物消除干扰的方法为（A）A. 掩蔽法 B. 解蔽法 C. 分离法 D

23、. 萃取法81、EDTA 不能直接滴定的金属离子是（ A ）A. Na+ B. Ca2+ C. Mg2+ D. Zn2+82、配位滴定的酸度将影响（ A ）A. 金属离子的水解 B. 金属指示剂的电离C. EDTA的离解 D. 以上 A、B、C三项都影响83、.EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时的酸度称为（B）A.最佳酸度 B.最高酸度 C.最低酸度 D.水解酸度84、高锰酸钾法中，调节溶液的酸性使用的是（ B ）A. HClO4 B. H2SO4 CHNO3 D. HCl85、间接碘量法中，加入KI 的作用是（ B ）A.氧化剂 B.还原剂 C.掩蔽剂 D.沉淀剂86、在间接碘量法中

24、，滴定终点的颜色变化是（ A ） A. 蓝色恰好消失 B. 出现蓝色C. 出现浅黄色 D. 黄色恰好消失87、氧化还原滴定法的分类依据是（ B ）A、滴定方式不同 B、配制滴定液所用氧化剂不同C、指示剂的选择不同 D、测定对象不同88、间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是（ D ）A. 滴定前 B. 终点时 C. 滴定开始 D. 近终点时89、高锰酸钾法的滴定速度应（ D ）A快 B慢 C先快后慢 D 先慢稍快后慢90、用电位法测定溶液的pH应选择的方法是（ C ）A.永停滴定法 B.电位滴定法 C.直接电位法 D.电导法91、当永停滴定法中的电池发生电解时，作为阴极的铂电极发生（ B） A.还原

25、反应 B.氧化反应 C.中和反应 D.氧化还原反应92、两种是互补色关系的单色光，按一定的强度比例混合可成为（ A ）A.白光 B.红色光 C.黄色光 D.蓝色光93、分光光度分析中，透过光强度(It)与入射光强度 (IO)之比，即It/I0精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 10 页，共 11 页 - - - - - - - - - - 称为（ B ）A.吸光度 B.透光率 C.吸光系数 D.折射率94、下列属于光谱分析的是（ D ）A.色谱法B.电位法C.永停滴定法D.核磁共振波谱法95、

26、由于指示剂选择不当造成的误差属于( A )A、 方 法 误 差B 、 试 剂 误 差C 、 操 作 误差D、偶然误差96、按任务分类的分析方法为（ B ）A.无机分析与有机分析 B.定性分析、定量分析和结构分析C.常量分析与微量分析 D.化学分析与仪器分析97、试样的采集原则是（ B ）A.典型性 B. 代表性 C. 统一性 D. 不均与性98、在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（ C ） A.化学计量点 B.滴定误差 C.滴定终点 D.滴定分析99、终点误差的产生是由于（ A ） A.滴定终点和化学计量点不符 B.滴定反应不完全C.试样不够纯净 D.滴定管读数不准确100、间接法配制的滴定液，其准确浓度，要采用滴定手段进行测定，这个过程叫做 ( B )。A滴定 B标定 C测定 D标准溶液精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 11 页，共 11 页 - - - - - - - - - -