《材料科学基础》作业(共32页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上Ch1 习题及思考题1 名词解释晶体 液晶 非晶体 长程有序 短程有序 等同点 空间点阵 结构基元 晶体结构 晶体点阵空间格子 布拉菲点阵 单胞(晶胞) 点阵常数 晶系2 体心单斜和底心正方是否皆为新点阵?3 绘图说明面心正方点阵可表示为体心正方点阵。4 试证明金刚石晶体不是布拉菲点阵,而是复式面心立方点阵。金刚石晶体属于立方晶系,其中碳原子坐标是(000)、(0 1/2 1/2)、(1/2 1/2 0)、(1/2 0 1/2)、(1/4 1/4 1/4)、(3/4 1/4 3/4)、(1/4 3/4 3/4)、(3/4 3/4 1/4)。5 求金刚石结构中通过(0,
2、0,0)和(3/4,3/4,1/4)两碳原子的晶向,及与该晶向垂直的晶面。6 画出立方晶系中所有的110和111。7 写出立方晶系中属于123晶面族的所有晶面和属于110晶向族的所有晶向。8 画出立方晶系中具有下列密勒指数的晶面和晶向:(130)、(211)、(131)、(112)、(321)晶面和210、111、321、121晶向。9 试在完整的六方晶系的晶胞中画出(1012)晶面和1120、1101,并列出1012晶面族中所有晶面的密勒指数。10 点阵平面(110)、(311)和(132)是否属于同一晶带?如果是的话,试指出其晶带轴,另外再指出属于该晶带的任一其它点阵平面;如果不是的话,为
3、什么?11 求(121)和(100)决定的晶带轴与(001)和(111)所决定的晶带轴所构成的晶面的晶面指数。12 计算立方晶系321与120夹角,(111)与(111)之间的夹角。13 写出镍晶体中面间距为0.1246nm的晶面族指数。镍的点阵常数为0.3524nm。14 1)计算fcc结构的(111)面的面间距(用点阵常数表示);2)欲确定一成分为18%Cr,18%Ni的不锈钢晶体在室温下的可能结构是fcc还是bcc,由X射线测得此晶体的(111)面间距为0.21nm,已知bcc铁的a=0.286nm,fcc铁的a=0.363nm,试问此晶体属何种结构?Ch2.1-2 习题及思考题1分别说
4、明什么是过渡族金属、镧系金属和锕系金属? 2什么是一次键、二次键?它们分别包括哪些键? 3什么是离子键、共价键和金属键?它们有何特性,并给予解释。 4什么是分子键?什么是氢键? 5试述结合键的多重性。 6晶体结合键与其性能有何关系? 7元素周期表中的元素可分为哪几大类?每一类结构有何特点? 8什么是配位数?什么是致密度? 9常见金属晶体结构有哪三大类?在这些晶胞中,分别说明晶胞中的原子数目、原子半径和点阵常数的关系、配位数和致密度。 10HCP六方晶体点阵是不是一种独立的布拉菲点阵? 11什么是同素异构转变?12简述FCC和HCP的密排结构特点,并比较二者的异同点。 13试说明FCC、BCC、
5、HCP晶体结构中间隙的种类、位置、大小及多少。 14影响金属原子半径的因素有哪些?并说明如何影响。 15铁的点阵常数是2.86埃,原子量是55.84,用阿佛伽德罗常数(6.0231023)计算其密度。 16-Fe在略高于910时的点阵常数=0.3633nm,-Fe在略低于910时=0.2892nm,求: 上述温度时-Fe何和-Fe的原子半径R; -Fe-Fe时的体积变化率;设-Fe-Fe转变时的原子半径不发生变化,求此转变时的体积变化率,与的结果相比较并加以说明。 17钛冷却到880发生b.c.ch.c.p相变时体积收缩了3.3%,已知h.c.p结构的钛点阵常数a为0.2956nm,c为0.4
6、638nm,求:b.c.c结构的钛的点阵常数;b.c.ch.c.p转变时的原子半径有何变化? 18已知金刚石晶胞中最邻近的原子间距为0.1544nm,试求出金刚石的点阵常数a,配位数P和致密度K。 19举例说明亚金属晶体结构有何特点。Ch2.3习题及思考题1.简述纯金属作为结构材料合金化的目的2.名词解释 合金 组元 相 组织 固溶体 化合物3.固溶体是如何分类的?4.影响置换固溶体溶解度的因素有哪些?它们是如何影响的?5.什么是间隙固溶体?形成间隙固溶体有何条件?6.C原子可与-Fe形成间隙固溶体,请问C占据的是八面体间隙还是四面体间隙?为什么.7.什么是固溶强化和有序强化?8.化合物有何特
7、点?常见化合物有哪几种?9.什么是正常价化合物?并简述其结合键、稳定性和性能特点.10.电子化合物有哪几种类型? 其性能有何特点.11. 说明黄铜型结构的特点.12.描述具有砷化镍结构的相的特点.13.列表说明受原子尺寸因素控制的中间相的形成条件.14.间隙相有何特点?性能如何?有何用途?15.常见间隙相有哪几种?原子位置如何?16.间隙化合物结构有何特点?常见类型有哪些?17. 描述Fe3C结构特点.18. 说明Cr23C6的性能与一般用途19. 什么是拓朴密堆相?20.黄铜是指以Cu-Zn为基的合金,为什么常用黄铜的含Zn量控制在50%以内?21.具有NiAs结构的相有何特点?22.比较无
8、限固溶体和有限固溶体的形成条件?23. 间隙固溶体、间隙相和间隙化合物有何异同点?24. 在NaCl型、立方ZnS型、CaF2型和M4X型的间隙相中,若金属原子以FCC排布,请问非金属原子应该如何排布? 25.描述或绘图说明Cu3Au型、CuAu型、CuAu型和CuPt型的超结构原子排列特点.26.描述或绘图说明CuZn(黄铜)型、Fe3Al和FeAl型的超结构原子排列特点27. 什么是反相畴和反相畴界?影响有序化转变的因素有哪些? Ch2-4习题及思考题1请问材料分别按化学组成、状态及用途是如何分类的?2陶瓷材料的组成相有哪些?它们各起什么作用?3陶瓷材料如何分类?其生产过程可分为哪几步?4
9、什么是负离子配位多面体?常见负离子配位多面体有哪些?并画出陶瓷材料中最常见的两个负离子配位多面体。5举例说明在离子晶体中,正、负离子是如何排列的?正离子的配位数主要取决于什么?(即鲍林第一规则的实质是什么?)6当负离子配位多面体共用顶点、棱和面时,离子晶体结构稳定性如何?(即请解释鲍林第三规则)7MX组成的离子晶体通常有哪四种晶体结构?并说出其离子排列特征。该类离子晶体的结构与离子半径一般有什么关系?8画出萤石和金红石的晶体结构;说明-方石英晶体结构中原子排列特征。9画出Cu2O(赤铜矿的主要成分)离子晶体结构。10说出刚玉结构特征。11比较在-Al2O3、FeTiO3(钛铁矿的主要成分)、L
10、iSb03三种离子晶体中离子排列的异同点。12简述CaTiO3(灰钛石的主要成分)晶体结构特征。13什么是硅酸盐材料?举例说明硅酸盐矿物化学式的两种表达方法。14说明硅酸盐晶体结构的主要规律。15按照硅氧四面体在空间的组合情况,硅酸盐结构可以分成、和几种方式。硅酸盐晶体就是由一定方式的硅氧结构单元通过其它联系起来而形成的。16以锆英石ZrSiO4和镁橄榄石 Mg2SiO4为例说明岛状硅酸盐晶体结构特征。17为什么说绿宝石结构(其结构式为 Be3Al2Si6O18)可以成为离子导电的载体 18每个硅氧四面体通过个公共的连接起来,形成一维空间无限伸展的链状结构,即。两条相同的通过尚未公用的可以形成
11、。19层状结构的基本单元是由的某一个面,在平面上彼此以其节点连接成向二维空间无限延伸的节环的硅氧层.硅氧层的化学式应是. 20层状结构中的硅氧层有两类,一类是所有活性氧,另一类是活性氧. 大部分层状结构硅酸盐矿物是由复网层(双四面体)构成的.复网层是由活性氧相对着的两层硅氧层通过联系起来而组成的.对于某些矿物,在复网层与复网层之间可以有层间存在。21叶蜡石A12O34SiO2H2O(分子式)的结构式为A12Si4O10(OH)2,请说明其结构特征。22叶腊石与蒙脱石、莫来石、滑石及白云母结构有何关联?23架状结构中每一个氧都是,整个结构就是由连接成的三维骨架.石英族(即硅石)晶体属于架状结构,
12、通式为,它有3种基本结构: , 和,每一种都有2种或3种变体.24-石英,-石英,-鳞石英和-方石英结构上有何不同?25晶体与非晶体在X射线衍射图和电子衍射图上衍射结果有何不同?并给予解释。26试用无规网络模型来描述玻璃的结构。27影响玻璃生成的因素有哪些?玻璃中常加有哪些调整剂?并简单说明其作用。28什么是玻璃陶瓷?说明其性能及制造工艺特点,并举例说明其应用。29什么是金属玻璃?简述其性能特点及应用。30非晶态材料的制备方法可分为哪三类?Ch2-5习题及思考题1名词解释:高分子化合物 单体 链节 聚合度ABS塑料 加聚反应 均聚反映 共聚反应缩聚反应 共缩聚反应 均缩聚反应2试比较加聚反应与
13、缩聚反应的特点。3简述高分子化合物的基本性质。4举例说明高聚物常见的改性途径。5熟悉高聚物的分类,了解高聚物的命名。6简述高聚物的结构特点及研究高聚物结构的主要内容。7高聚物的大分子链是由哪些元素组成的?高聚物的密度为什么一般仅有钢铁的1/41/7(即0.92.0g/cm3)。8分别列举均聚物与共聚物中常出现的链接方式或序列。9说明常见高聚物分子链的键接方式及其对聚合物性能的影响。10什么是高分子链的构型?乙烯类大分子链有哪三类常见的立体异构?并举例说明不同立体异构对其性能的影响。11如何理解高聚物分子量的多分散性?高聚物的平均分子量及分子量分布宽窄对高聚物性能有何影响?12什么是大分子链的柔
14、性?影响大分子链的柔性有哪些因素?13在高聚物大分子链中有哪些热运动单元?这些热运动单元与高聚物宏观性状有何关联?14简述高聚物中原子键合的种类及特点。15非晶态高聚物一般包括、以及。关于非晶态高聚物结构的两种代表性模型是模型和模型。16怎样理解晶态高聚物的结构?17什么是结晶度?影响结晶度的因素有哪些?结晶对高聚物性能有何影响?18举例说明什么是高分子合金及其特性。 Ch3习题及思考题1. 计算当压力增加到500105Pa时锡的熔点的变化时,已知在105Pa下,锡的熔点为505K,熔化热7196J/mol,摩尔质量为118.810-3kg/mol,固体锡的体积质量密度7.30103kg/m,
15、熔化时的体积变化为+2.7%。2. 考虑在一个大气压下液态铝的凝固,对于不同程度的过冷度,即:T=1,10,100和200,计算:(a)临界晶核尺寸;(b)半径为r*的晶核个数;(c)从液态转变到固态时,单位体积的自由能变化G*(形核功);(d)从液态转变到固态时,临界尺寸r*处的自由能的变化 Gv。铝的熔点Tm=993K,单位体积熔化热Lm=1.836109J/m3,固液界面比表面能=93mJ/m2,书中表6-4是121mJ/m2,原子体积V0=1.6610-29m3。 3. (a) 已知液态纯镍在1.013105Pa(1个大气压),过冷度为319时发生均匀形核。设临界晶核半径为1nm,纯镍
16、的熔点为1726K,熔化热Lm=18075J/mol,摩尔体积V=6.6cm3/mol,计算纯镍的液-固界面能和临界形核功。 (b) 若要在2045K发生均匀形核,需将大气压增加到多少?已知凝固时体积变化V=-0.26cm3/mol(1J=9.87105 cm3.Pa)。 4. 纯金属的均匀形核率可以下式表示式中A 1035,exp(-Q/kT) 10-2,G*为临界形核功,k为波耳兹曼常数,其值为1.38*10-23J/K (a) 假设过冷度T分别为20和200,界面能=210-5J/cm2,熔化热Hm=12600J/mol,熔点Tm=1000K,摩尔体积V=6cm3/mol,计算均匀形核率
17、 。 (b) 若为非均匀形核,晶核与杂质的接触角=60,则 如何变化?T为多少? (c) 导出r*与T的关系式,计算r*=1nm时的T/Tm。5.试证明在同样过冷度下均匀形核时,球形晶核较立方晶核更易形成。 6. 证明任意形状晶核的临界晶核形成功G*与临界晶核体积V*的关系: ,GV液固相单位体积自由能差。7绘图并推导纯金属的凝固驱动力GLmT/Tm。8合金中相平衡的条件是什么?9什么是相变?相变在材料研究中有何意义?10什么是结晶?研究金属和合金的结晶理论有何意义?11名词解释:冷却曲线 过冷现象 过冷度 结构起伏 晶胚 晶核 晶粒 晶界 形核率 长大速度 均匀形核非均匀形核 能量起伏 光滑
18、界面 粗糙界面 12纯金属液固转变的驱动力是什么?为什么说过冷度越大这个相变的驱动力也越大?13试说明与气态金属相比,液态金属的性质更接近于固态金属。14液态金属的结晶过程是 与 的过程。15证明均匀形核的临界形核功等于表面能的1/3。16能否说明过冷度T越大,相变的形核率就越大,为什么?17晶核长大的动力学条件是什么?长大机制有哪几种?长大速度如何?18推导相律fCP2。Ch4习题及思考题1. 固溶体合金的相图如图所示,试根据相图确定: (a) 成分为40%B的合金首先凝固出来的固体成分; (b) 若首先凝固出来的固体成分含60%B,合金的成分为多少? (c) 成分为70%B的合金最后凝固的
19、液体成分;(d ) 合金成分为50%B,凝固到某温度时液相含有40%B,固体含有80%B,此时液体和固体各占多少分数?2.指出下列相图中的错误,并加以改正。3. Mg-Ni系的一个共晶反应为 507L(23.5Wt.%Ni) (纯镁)+Mg2Ni(54.6Wt.%Ni)设C1为亚共晶合金,C2为过共晶合金,这两种合金中的先共晶相的重量分数相等,但C1合金中的 总量为C2合金中的 总量的2.5倍,试计算C1和C2的成分。 4. 组元A和B在液态完全互溶,但在固态互不溶解,且形成一个与A、B不同晶体结构的中间化合物,由热分析测得下列数据:含B量(wt%.%), 液相线温度(), 固相线温度()0,
20、 , 100020, 900, 75040, 765, 75043, , 75050, 930, 75063, , 104080, 850, 64090, , 640100, , 800(a) 画出平衡相图,并注明个区域的相、各点的成分及温度,并写出中间化合物的分子式(原子量A=28,B=24)。(b) 100kg的含20wt.%B的合金在800平衡冷却到室温,最多能分离出多少纯A。5. 一种由SiO2-45%Al2O3(wt%)构成的耐高温材料被用来盛装熔融态的钢(1600)。(a) 在此情况下有多少百分率的耐热材料会熔化?(共晶成分10wt%Al2O3)(b) 选用该耐高温材料是否正确?(
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