中专《药剂学》毕业复习题(共4页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上（此题供2008级药剂专业用 共五大题 共 4 页）四川省宜宾卫生学校2009/2010学年度下学期期末考试药剂学试题A（2008级药剂班）题号一二三四五六总 分阅卷人得分 班级 姓名 学号 一、名词解释(10分)1.制剂；是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。2.缓释制剂；能显著降低表面张力的物质。3.膜剂；加入电解质使Z电位升高，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称反絮凝，起反絮凝作用的电解质称反絮凝剂。4.输液剂；由静脉滴注入体内的大剂量注射液5.栓剂；药物的药效受配伍应用或先后应用的其他药物、内源性物质、附加剂、食物等影响而发

2、生变化的现象。二、填空题(15分)1.药剂学是研究药物制剂的、基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用和的综合性应用技术学科。2.散剂的一般工艺流程、。3.常用的浸出方法、。4.液体药剂按分散系统分类可分为、。5.热源的性质、。 7.注射剂的附加剂、和。三、选择题（1-35单选，36-40多选，共40分）1.中华人民共和国药典最早于何年颁布（ ）A.1950年 B.1951年 C.1952年 D.1953年 E.1954年2.胶囊剂不检查的项目是 ( )A. 装量差异 B. 硬度 C. 外观 D. 溶出度 E. 水分3.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（ ）A.溶解度 B.溶解速度 C. 稳

3、定性 D.润湿性 E抗氧化性4.作为油/水型乳化剂,应选下列那组HLB值( )A.1.5 B.3.56 C.79 D.818 E.15185.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 ( )A.免除微生物的污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存6.注射剂配料用水是指( )A.饮用水 B.注射用水 C.去离子水 D.蒸馏水 E.灭菌注射用水7.下列何种制剂的灭菌要求最高( )A.溶液剂 B.注射剂 C.冲剂 D.软膏剂 E.酊剂8.下列哪一组温度与时间可除去热源 ( )A.180 1小时以上 B. 200以上30分钟 C. 25030分钟 D 200 30分钟 9测得利多卡因的消除

4、速率常数0.346小时，测得它的血浆半衰期为( )A.4小时 B.1.5小时 C.2小时 D.0.69小时 E.1小时10.大输液生产过程中药液从配制到灭菌的时间，一般不宜超过( )A.2小时 B.3小时 C.4小时 D.5小时 E.6小时11.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( ) A.增溶 B.调节PH值 C.防腐 D.增加疗效 E.以上都不是12.热压灭菌法使用的蒸汽是( )A.流通蒸汽 B.过热蒸汽 C.含湿蒸汽 D饱和蒸汽 13制剂中主药重量与同体积基质重量的比值称为( )A.酸值 B.皂化值 C.堆密度 D.置换价 14.生产注射剂时,适当加入注射用活性炭.下列哪一项作用不是(

5、)A.吸附热源 B.增加稳定性 C.吸附色素 D.助滤 E.提高澄明度15.单糖浆有矫味、助悬等作用，是不含药物的 ( )A.含糖85%饱和液 B.稀糖液 C. 含糖20%饱和液 D. 含糖100%饱和液E. 含糖45%饱和液16.根据Stocks定律,混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )A.微粒半径 B.微粒的粒度 C.微粒的半径平方 D.微粒的粉粹度 E.微粒的直径17.比例相差悬殊的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳( )A.等量递加法 B.多次过筛法 C.套色法 D.将重者加在轻者之上 E.将轻者加在重者之上 18.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是( )A.酸碱度

6、B.热源 C.氯化物 D.氨 E.硫酸盐19.流浸膏剂的药材比量是( )A.1相当与原药材0.1g B.1g相当与原药材0.2g C.1g相当与原药材1g D.1g相当与原药材2g E.1g 相当与原药材5g20.下列哪项不是淀粉的作用( )A.填充剂 B.崩解剂 C.粘合剂 D.润滑剂 21.药品生产质量管理规范的缩写词是（）A.GMP B.GLP C.GCP D.OTC E.WHO22.指出氯霉素滴眼剂中，哪个药物是起助溶作用（ ）A.氯霉素 B.硼酸 C.硼砂 D硫柳汞 E.吐温8023.一般处方的保存年限是( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年24.在胃肠道中最主要的吸

7、收部位是 ()A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠 E.盲肠25.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.羟苯酯类26.TTS代表 () A.经皮给药系统 B.多剂量给药系统 C.控释给药系统 D. 靶向制剂27.适宜制成胶囊剂的药物是()A.药物的水溶液 B.易溶性的刺激性药物 C.风化性药物 D.含油量高的药物 E.药物的稀乙醇溶液 28.舌下含片应符合以下要求 ( )A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内完全溶化 B. 按崩解时限检查法检查，应在5分钟内完全溶化 C.所含药物应是易溶性药物 D.所含药物与辅料均应

8、是易溶性的 E.药物在舌下发挥局部作用29.指出下列哪种药物是片剂的填充剂( )A.淀粉浆 B.淀粉 C.羧钾淀粉钠 D.滑石粉 E.硬脂酸镁30.乳化剂类型的改变,最终可导致乳剂( )A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂31.中华人民共和国药典是( )A.由国家颁布的药品集 B.由国家医药管理局制定的药品标准C.由卫生部制定的药品规格标准的法典 D.由国家编纂的药品规格标准法典E.由国家制定颁布的制剂手则32.影响浸出效果的决定性因素（ ）A.温度 B.浸出时间 C.药材粉粹度 D.浓度梯度 E.溶剂PH值33.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（ ）A.EC B.HPMC C.

9、CAP D.PEG E.PVP34.口服制剂中生物利用度最差的（ ）A.片剂 B.包衣片剂 C.散剂 D.胶囊剂 E.混悬剂35. 下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 E.卡波普36.下列是注射剂的质量要求有( )A.安全性 B.pH C.溶出度 D.降压物质 E.渗透压37.关于注射剂特点的正确描述是( )A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用 E.使用方便38.制药用水包括( )A.原水 B.纯化水 C.注射用水 D.乙醇水 E.灭菌注射用水39.注射液除菌过滤可采用(

10、 )A.细号砂滤棒 B.6号垂熔玻璃滤器 C.0.22m的微孔滤膜D.醋酸纤维素微孔滤膜 E.钛滤器40.注射剂生产环境划分区域，一般划分为( )A、一般生产区 B、控制区 C、质检区 D、洁净区 E、无菌区四、问答题（20分）1.叙述热熔法制备栓剂的工艺流程2.湿法制粒压片的工艺过程3防止药物制剂水解和氧化的措施有哪些？4.增加药物溶解度的方法有哪些？举例说明。五、应用题（15分）1.配制1%盐酸乙基吗啡滴眼剂1000ml，应加氯化钠多少克可将药液调节为等渗？（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.15）2.叙述复方乙酰水杨酸片的制备方法及处方分析（药物：乙酰水杨酸268g ，对乙酰氨基酚136

11、 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆85 g，滑石粉25 g，轻质液状石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1000片。 ）。3处方 维生素C 104g ( ) 碳酸氢钠 49g ( )依地酸二钠 0.05g ( )亚硫酸氢钠 2 g ( )注射用水 加至 1000ml ( )1)分析讨论维生素C注射液处方中各成分的作用 2)防止维生素C注射液氧化的措施有哪些答案：1. 是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。2. 能显著降低表面张力的物质3. 加入电解质使Z电位升高，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称反絮凝，起反絮凝作用的电解质称反絮凝剂。4.由

12、静脉滴注入体内的大剂量注射液5.药物的药效受配伍应用或先后应用的其他药物、内源性物质、附加剂、食物等影响而发生变化的现象。二、填空题1.将药物制成适宜于临床应用，符合各项质量标准的制剂，保证临床应用的安全有效2.阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂3.化学不稳定性、物理学不稳定性、生物学不稳定性4.制成盐类、应用潜溶剂、加入助溶剂、使用增溶剂5.填充剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂6.耐热性、滤过性、水溶性和不挥发性、吸附性7.润湿剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂8.隔离衣层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光三、选择题1.D 2.B 3.B 4.B.

13、5.B 6.B 7.B 8C 9.C 10.A 11.B 12.D 13.D 14.B 15.A 16.C 17.A 18.B 19.C 20.D 21.A 22.C 23.A 24.B 25.D 26.A 27.D 28.B 29.B 30.B 31.D 32.D 33.C 34.B 35.C 36.ABDE 37.BCD 38.BCE 39.BC 40.ABDE四、问答题1. 颜色变黄的原因：葡萄糖易脱水形成5-羟甲基糠醛，此形成物可再分解为甲酸、乙酰丙酸，同时形成一种有色物质，即为5-羟甲基糠醛聚合物。防止措施：调节PH值：3.84.0，控制灭菌温度：115.5，避免受热时间过长：30m

14、in。产生雾状沉淀的原因：未完全糖化的糊精或少量杂质引起的防止措施：采用浓配法，用1%的盐酸调节PH值中和胶粒上的电荷或加热煮沸使糊精水解、蛋白质凝聚，同时加入活性炭吸附、滤过除去。2.粉粹、过筛混合（加润湿剂、粘合剂、崩解剂）制软材制湿颗粒整粒（加润滑剂、崩解剂、挥发性成分）混合压片包衣包装。3. 羟丙甲基纤维素、邻苯二甲酸醋酸纤维素酞酸酯、羟丙纤维素、乙基纤维素甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇、羧甲基淀粉钠4. 药物作用迅速可靠；使用于不宜口服给药的药物；适用于不能口服给药的病人；局部定位。缺点：不如口服给药安全；使用不便产生疼痛；制备过程复杂五.应用题1.解：公式：X=0.9V-EW =0.9%200-0.154=1.2答：应加氯化钠1.2克，可以将药液调节为等渗。2制备方法：将咖啡因、对乙酰氨基酚与1/3量的淀粉混匀，加淀粉浆制软材1015分钟，过14目或16目筛制湿颗粒，于70干燥，干颗粒过12目筛整粒，然后将此颗粒与乙酰水杨酸混合均匀，最后加剩余的淀粉及吸附液状石蜡的滑石粉，共同研匀后，再过12目筛，颗粒经含量测定合格后，压片，即得。3.水相：甘油、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、蒸馏水油相：硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、掖状石蜡乳化剂：十二烷基硫酸钠、硬脂酸甘油酯专心-专注-专业