有机化合物化学性质总结(精华版)(共10页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化合物(烃)化学性质总结类别及通式代表物官能团断键部位反应类型反应试剂反应条件生成产物光反应方程式备注烷烃CnH2n+2甲烷CH4无C-H取代反应(纯)X2光照卤代烷催化剂/.CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl不宜制取物质C-C裂化反应无催化剂/小烷小烯高 温C16H34 C8H18 + C8H16提高汽油产量裂解反应无高 温小烷小烯高 温C8H18 C4H10 + C4H8制取化工原料气态烯烃催化剂/C4H10 C2H6 + C2H4烯烃CnH2n乙烯CH2=CH2C=CC=C加成反应H2催化剂/烷烃CH2=CH2 + H2 CH3-CH3烯与烷转化Br
2、2(CCl4)无卤代烷催化剂/CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br鉴别与分离HX催化剂/卤代烷催化剂/CH2=CH2 + HX CH3-CH2X制取一卤代烷H2O催化剂/醇CH2=CH2 + H2O CH3-CH2OH工业制乙醇氧化反应KMnO4(H+)nCH2=CH2 CH2-CH2n引发剂可使酸性KMnO4溶液褪色烯烃鉴别加聚反应无引发剂高聚物CH2=CH-CH=CH2 + Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br产物为混合物二烯烃CnH2n-21、3-丁二烯C=CC=C加成反应Br2(CCl4)无卤代烷CH2=CH-CH=CH2 + Br2CH2Br-CHBr-CH=CH2
3、1、4加成主要产物1、2加成次要产物氧化反应KMnO4(H+)可使酸性KMnO4溶液褪色用于鉴别加聚反应无引发剂nCH2=CH-CH=CH2 CH2-CH=CH-CH2引发剂 n高聚物CHCH+ Br2CHBr=CHBr1、4加成炔烃CnH2n-2乙炔CHCH-CC-CC加成反应Br2(CCl4)无卤代烷CHCH+ 2Br2CHBr2-CHBr2部分加成CHCH+ H2CH2=CH2催化剂完全加成H2催化剂/乙烯催化剂CHCH+2H2CH3-CH3部分加成乙烷CHCH+ H2OCH3-CHO催化剂完全加成H2O催化剂/乙醛乙炔水化生乙醛氧化反应KMnO4(H+)CHCH3催化剂可使酸性KMnO
4、4溶液褪色用于鉴别加聚反应无催化剂/苯CHCHn引发剂 nCH=CH三分子聚合生苯无引发剂聚乙炔生成高聚物有机化合物(烃)化学性质总结类别及通式代表物官能团断键部位反应类型反应试剂反应条件生成产物反应方程式备注苯及苯的烷基同系物CnH2n-6C6H6C-H取代反应纯X2FeX3卤代烃-H+ Br2 -Br+ HBr FeBr3注:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色。如甲苯浓HO-NO2浓H2SO4硝基苯-H浓H2SO4+ HNO3(浓) -NO2+ H2O 浓HO-SO3H浓H2SO4苯磺酸-H浓H2SO4+ H2SO4(浓) -SO3H+ H2O 碳碳键断
5、裂加成反应H2催化剂环已烷+ 3H2 催化剂CH3+ 3HNO3(浓)浓H2SO4CH3O2NNO2NO2+ 3H2OCH3C7H8C-H取代反应浓HNO3浓H2SO42、4、6-三硝基甲苯(TNT)-CH3C-H取代反应X2光照氯化CH3KMnO4(H+)COOHCH3光+ HX+ X2CH2X是烷烃的性质氧化反应酸性高锰钾KMnO4(H+)无苯甲酸甲基受苯环影响,活性活性增强烃CXHY燃烧方程点燃CXHY + (x+y/4)O2 xCO2 + y/2H2O注:y/x越小燃烧时火焰越明亮,且烟越浓。等物质的量(n)的烃完全燃烧时,(x+y/4)越大耗氧量越高。等质量(m)的烃完全燃烧时,y/
6、x越大耗氧量越高。有机化合物(烃的衍生物)化学性质总结类别及通式代表物官能团断键部位反应类型反应试剂反应条件生成产物H2O/反应方程式备注卤代烃CnH2n+1X氯乙烷CH3CH2Cl-XC-X取代反应H2O(水解) NaOH水/ 对应醇醇/CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH +NaCl醇的制取消去反应无NaOH醇/烯CH3CH2Cl+NaOH C2H4+NaCl+H2O卤碳邻碳必有氢饱和一元醇CnH2n+1OHCnH2n+2O乙醇CH3CH2OH羟基-OHO-H置换反应Na无某醇金属2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2Cu/证明有机物中羟基存在催化剂氧化O2Cu(A
7、g)/乙醛浓H2SO4/2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO +2H2O羟基碳必有氢酯化反应(取代反应)CH3COOH浓硫酸/乙酸乙酯CH3CH2OH + CH3COOHH+/CH3COOCH2CH3 + H2O可证明羟基或羧基存在C-O取代反应HXH+/卤代烃浓H2SO41400CCH3CH2OH + HX CH3CH2X + H2O醇浓H2SO4/1400c醚浓H2SO41700C2CH3CH2OH O(CH2CH3)2+H2O消去反应无浓H2SO4/1700c烯烃CH3CH2OH CH2=CH2+ H2O羟碳邻碳必有氢酚OH羟基-OHO-H置换反应Na无酚钠2C6H5OH +2N
8、a 2C6H5ONa + H2显色反应FeCl3无-6C6H5OH + Fe3+ Fe(C6H5O)63- + + 6H+溶液呈紫色复分解反应NaOH无酚钠C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O有酸性Na2CO3无酚钠C6H5OH + Na2CO3 C6H5ONa +NaHCO3酸性比碳酸弱C-H取代反应浓Br2水无2.4.6-三溴苯酚+ 3Br2(浓) + 3HBr -BrBr-OHBrOH用于苯酚的鉴别浓HNO3浓H2SO4/OH+nCH2OOH-CH2 nH+nH2On2.4.6-三硝基苯酚+3HNO3(浓) + 3H2O OH浓H2SO4-NO2O2N-OHNO2产物叫
9、苦味酸缩聚反应CH2O催化剂/酚醛树脂俗名电木有机化合物(烃的衍性物)化学性质总结类别及通式代表物官能团断键部位反应类型反应试剂反应条件生成产物催化剂/反应方程式备注饱和一元醛CnH2n+1CHOCmH2mO乙醛CH3CHO-CHOC=O加成反应H2(还原)催化剂/醇催化剂/CH3CHO + H2 CH3CH2OHC-H催化氧化O2催化剂/乙酸2CH3CHO + O2 2CH3COOH工业制乙酸氧化反应银氨溶液(水浴)乙酸铵CH3CHO +2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag+ 3NH3 + H2O醛基的鉴定新制Cu(OH)2乙酸CH3CHO +2Cu(OH)2 催化剂/ CH
10、3COOH + Cu2O+ 2H2O醛基的鉴定饱和一元酮CmH2mO丙酮CH3COCH3-CO-C=O加成反应H2催化剂/2-丙醇(CH3)2CO + H2 CH3CH(OH)CH3饱和一元酸CnH2nO2乙酸CH3COOH-C-OHO羧基O-H酸的通性(五条)活泼金属无盐和氢气2CH3COOH + 2Na 2CH3COONa + H2乙酸能使指示剂变色。如:可使石蕊试液变红。碱性氧化物无盐和水2CH3COOH+CuO (CH3COO)2Cu + H2O碱无盐和水CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O盐无盐和酸CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2羟
11、基中氢的活性::浓H2SO4/H2SO4CH3COOHH2CO3C6H5OHHCO3-H2OCH3CH2OHC-O酯化反应乙醇浓硫酸/乙酸乙酯CH3CH2OH + CH3COOHNaOH/CH3COOCH2CH3 + H2O碳原子数相同的酸与酯是同分异构体饱和一元酯CnH2nO2乙酸乙酯CH3COOC2H5-C-O-O酯基C-O水解反应水NaOH溶液/羧酸盐和醇CH3COOCH2CH3 + NaOH稀H2SO4/CH3COONa + CH3CH2OH水稀H2SO4/羧酸和醇CH3COOCH2CH3 + H2OH+/CH3COOH + CH3CH2OH油脂C3H5(OOCR)3-C-O-OC-O
12、水解反应水H+/羧酸和醇C3H5(OOCR)3 + 3H2OOH-/C3H5(OH)3 + RCOOH OH-/C3H5(OOCR)3 +3NaOHC3H5(OH)3 + RCOONa也叫皂化反应有机化合物(烃的衍生物)化学性质总结类别及通式代表物官能团断键部位反应类型反应试剂反应条件生成产物催化剂/反应方程式备注糖类单糖葡C6H12O6-CHOC-H氧化反应银氨溶液(水浴)葡萄糖酸铵CH2OH(CHOH)4CHO+ 2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag+3NH3+H2O醛基鉴定新制Cu(OH)2葡萄糖酸CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2催化剂/
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