高中化学:第二章卤代烃知识点(共2页).docx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《高中化学:第二章卤代烃知识点(共2页).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学:第二章卤代烃知识点(共2页).docx(2页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上第二章 卤代烃一卤代烃的结构特点:卤素原子是卤代烃的官能团。CX之间的共用电子对偏向X,形成一个极性较强的共价键,分子中CX键易断裂。二卤代烃的物理性质(1)溶解性:不溶于水,易溶于大多数有机溶剂。(2)状态、密度:CH3Cl常温下呈气态,C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态且密度 1 g/cm3。三卤代烃的化学性质(以CH3CH2Br为例)1.取代反应条件:强碱的水溶液,加热 化学方程式为:2.消去反应(1)实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成不饱和化合物。例如:CH3CH2Cl:NaOHNaClCH2=CHH2O(2
2、)卤代烃的消去反应规律没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Br。有邻位碳原子,但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如:。有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物。例:CH3CH=CHCH3NaClH2O(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。例如:CH3CH2CHCl22NaOHCH3CCH2NaCl2H2O四消去反应与水解反应的比较反应类型反应条件键的变化卤代烃的结构特点主要生成物水解反应NaOH水溶液CX与HO键断裂CO与HX键生成含CX即可醇消去反应NaOH醇溶
3、液CX与CH键断裂 (或CC) 与HX键生成与X相连的C的邻位C上有H烯烃或炔烃特别提醒(1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基;通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。五检验卤代烃分子中卤素的方法(X表示卤素原子)1实验原理RXH2OROHHXHXNaOH=NaXH2OHNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素:AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。2实验步骤(1)取少量卤代烃;(2)加入NaOH水溶液;(3)加热;(4)冷却;(5)加入稀HNO3酸化;(6)加入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色。即RX 溶液专心-专注-专业
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高中化学 第二 章卤代烃 知识点
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内