高中化学必修一讲义(共6页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上 第一章 从实验学化学 第一节 化学实验基本方法知识概要:一、初中化学实验基本操作要点回顾:1. 药品取用的原则:(1)安全性原则:“三不”:不能摸、不能闻、不能尝。(2)节约性原则:严格按照实验规定的用量取用试剂。如果没有说明用量,一般应按最少量取用,液体12mL,固体只需盖满试管底部。(3)保纯性原则:实验用剩的试剂一般不能放回原试剂瓶,以防瓶中试剂被污染。 特殊例子,使用过的纳或者钾可以再放回保存的煤油中去。2. 药品的取用方法:(1) 固体药品的取用 粉末状或细小颗粒药品用药匙或纸槽,操作要领:“一斜、二送、三直立” 块状固体用镊子,操作要领:“一横、二放、三
2、慢竖”(2) 液体药品的取用 取用较多量时,可直接倾倒。操作要领:先取下瓶塞倒放在桌上,一手握瓶,标签向手心;一手斜握容器,使瓶口与容器口紧靠,缓缓倒入。 取用少量时,可用胶头滴管。注意事项:不能将滴管伸入接收器内,否则易碰到接收器壁,粘附其他物质,污染试剂。 定量取用液体,用量筒。(与实际相比,读数“仰小俯大”)。3. 物质的加热:可直接加热的仪器:试管、坩埚、蒸发皿、燃烧匙;隔石棉网可加热的仪器:烧杯、烧瓶、锥形瓶。使用酒精灯的注意事项:(1)酒精量酒精灯容积的2/3;(2)用火柴点燃(不能用一只酒精灯去引燃另一只酒精灯);(3)用灯帽盖灭(不能用嘴去吹)。4.托盘天平的使用:(1)“左物
3、右码”:m(物)=m(砝码)+m(游码);若放反则:m(物)=m(砝码)m(游码)。(2)托盘天平的精确度为0.1g,只能粗略称量物质的质量。 (3)用镊子夹取砝码,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码,必要时最后用镊子移动游码。二、化学实验安全1.药品的安全存放:(1)易吸水、易潮解、易被氧化的物质应密封存放;(2)受热或见光易分解的物质应选用棕色瓶存放在冷暗处;(3)金属钾、钠易与氧气、水反应,所以封存在煤油中;(4)固体药品存放在广口瓶中,液体药品存放在细口瓶中。2实验意外事故处理方法: (1)如不慎将酸液沾到皮肤或衣物上,立即用水冲洗,再用3%5%的NaHCO3溶液清洗。如果是碱液沾到皮
4、肤上,用水冲洗,再涂上硼酸溶液。(2)如果酸(或碱)流到实验桌上,立即用NaHCO3溶液(或稀醋酸)中和,然后用水冲洗。如果是少量酸或碱,立即用湿抹布擦净。(3)眼睛的化学药品灼伤,立即用大量水冲洗,边洗边眨眼睛。若为碱灼伤,再用20%的硼酸溶液淋洗;若为酸灼伤,再用3%NaHCO3溶液淋洗。 例1下列实验操作中,主要不是从安全因素考虑的是(C )A点燃氢气前一定要检验氢气的纯度B未使用完的白磷要随时收集起来,并与空气隔绝C酒精灯不用时,必须盖上灯帽D用氢气还原氧化铜时,要先通一会儿氢气,再加热氧化铜例2实验时,不慎把浓硫酸洒在皮肤上,正确的处理方法是( D )A用水冲洗,再涂上硼酸溶液 B用
5、氢氧化钠溶液中和,再用水冲洗C用布擦去硫酸后,用稀氢氧化钠溶液冲洗D用布擦去硫酸后,用大量水冲洗,再用3%5%的碳酸氢钠溶液冲洗例3下列事故处理不正确的是(D)A不慎碰倒酒精灯,洒出的酒精在桌上燃烧时,应立即用湿抹布扑盖B将一氧化碳中毒者移到通风处抢救C眼睛里不慎溅进了药液,应立即用水冲洗,边洗边眨眼睛,不可用手揉眼睛D不慎将浓硫酸溅到皮肤上,应立即用水冲洗三、混合物的分离和提纯(1)物质的分离:把混合物中各物质通过物理或化学方法彼此分开的过程。(2)物质的提纯:把混合物中的杂质除去,以得到纯净物质的过程。1.过滤:(1)目的:分离固体不溶物和液体。(2)注意事项:“一贴二低三靠”:“一贴”:
6、滤纸紧贴漏斗内壁(中间不留气泡);“二低”:滤纸的边缘要低于漏斗的边缘;液面要低于滤纸的边缘;“三靠”:倾倒液体时,烧杯靠在玻璃棒上;玻璃棒要靠在三层滤纸处;漏斗下口要靠在烧杯内壁上。玻璃棒的作用:引流,防止液体溅出漏斗。2.蒸发:(1)目的:使稀溶液浓缩或从溶液中得到溶质的晶体。(2)注意事项: 浓缩溶液时,溶液的体积不要超过蒸发皿容积的2/3; 蒸发加热液体时,一定要用玻璃棒不断搅拌,防止局部温度过高,液体飞溅;蒸发结晶时,即出现了大量晶体,停止加热利用余热蒸干,也要继续搅拌;蒸发皿应用坩埚钳夹持,不能用手拿,蒸发皿可以直接加热,但不能骤冷;不要把加热后的蒸发皿直接放在实验台上,以免烫坏实
7、验台。【粗盐的提纯实验】(1)粗盐的成分:不溶性泥沙,可溶性CaCl2,MgCl2及一些硫酸盐。(2)步骤:溶解过滤蒸发结晶除杂 玻璃棒的作用:溶解:加速溶解;过滤:引流; 蒸发:搅拌,防止液滴飞溅。除杂所用试剂的顺序:NaOHBaCl2Na2CO3HCl加入试剂必须过量的原因:为了使杂质离子反应完全,其过量部分由后续加入的试剂除去。3.蒸馏: (1)原理:利用液态混合物中各成分的沸点不同,通过加热到一定温度使沸点低的成分先汽化,再冷凝,从而与沸点高的物质分离开来。 (2)注意事项: 在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片或沸石,防止液体暴沸。温度计的水银球位置应与支管口下沿位于同一水平线上,用于测馏分的沸
8、点。冷凝管中冷却水从下口进,上口出(“下进上出”)。给蒸馏烧瓶加热时,要垫石棉网。4.萃取:(1)原理:利用物质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来,这种方法叫做萃取。(2)操作过程:检验是否漏液:在分液漏斗中注入少量的水,塞上活塞,倒置看是否漏水,若不漏水;把活塞旋转180,再倒置看是否漏水。 混合振荡:用左手握住分液漏斗活塞,右手压住分液漏斗口部,把分液漏斗倒转过来振荡,使两种液体充分接触,振荡后打开活塞,使漏斗内气体放出。静置:利用密度差且互不相溶的原理使液体分层,以便分液。分液:打开下口活塞放出下层液体,从上口倒出上层液体。(3)萃取剂
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