2018年贵州临床医学理论《儿科学》知识点：苯丙酮尿症(共1页).doc

《2018年贵州临床医学理论《儿科学》知识点：苯丙酮尿症(共1页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年贵州临床医学理论《儿科学》知识点：苯丙酮尿症(共1页).doc（1页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

精选优质文档-倾情为你奉上【复习资料】2018年贵州临床医学理论儿科学知识点：苯丙酮尿症2018年临床助理医师考试时间在8月25日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些临床助理医师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！苯丙酮尿症(PKU):1,病因：患儿肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶活性。2临床表现：出生时正常，通常在36个月出现症状，1岁时症状明显。神经系统：智能发育落后最为突出，智商低于正常。有兴奋异常，如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等;皮肤：患儿出生数月后因黑色素合成不足，头发由黑变黄，皮肤白皙。皮肤湿疹较多。体味：由于排出较多的苯乙酸，可有明显的鼠尿臭味。3实验室检查：新生儿疾病筛查：哺乳3天后针刺足部采集外周血，进行苯丙氨酸浓度测定;苯丙氨酸浓度测定：正常浓度小于120umol/l(2mg/dl);经典型PKU1200umol/l。4诊断：根据智能落后、头发由黑变黄，特殊体味和血苯丙氨酸升高可确诊。5治疗：开始治疗的年龄越小，预后越好;患儿主要采用低苯丙氨酸奶治疗，首选母乳，较大的婴儿及儿童应以低蛋白、低苯丙氨酸食物为原则。专心-专注-专业