卫生理化检验综合基础知识(共56页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一节 计量法规和计量认证1计量法和法定计量单位1计量法第一条 为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，有利于生产、贸易和科学技术的发展，适应社会主义现代化建设的需要，维护国家、人民的利益，制定本法。 第五条 国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据。 第八条 企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，其各项最高计量标准器具经有关人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。第二十二条 为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。2计量

2、法实施细则第三十二条 为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证。 第三十三条 产品质量检验机构计量认证的内容：（一）计量检定、测试设备的性能；（二）计量检定、测试设备的工作环境和人员的操作技能；（三）保证量值统一、准确的措施及检测数据公正可靠的管理制度。 第三十四条 产品质量检验机构提出计量认证申请后，省级以上人民政府计量行政部门应指定所属的计量检定机构或者被授权的技术机构按照本细则第三十三条规定的内容进行考核。考核合格后，由接受申请的省级以上人民政府计量行政部门发给计量认证合格证书。未取得计量认证合格证书的，不得开展产品质量检验工作。3法定计量单位是强

3、制性的，各行业、各组织都必须遵照执行，以确保单位的一致。我国的法定计量单位是以国际单位制（SI）为基础并选用少数其他单位制的计量单位来组成的。(1)国际单位制的基本单位； (2)国际单位制的； (3)国际单位制中具有专门名称的导出单位； (4)国家选定的非国际单位制单位； (5)由以上单位构成的组合形式的单位； (6)由词头和以上单位所构成的十进倍数和分数单位。 法定单位的定义、使用办法等，由国家另行规定。国际单位制的基本单位量的名称量的符号 单位名称 单位符号长度 lL 米 m质量 m 千克公斤 kg时间 t 秒 s电流 I 安培 A热力学温度 T 开尔文 K物质的量 n 摩尔 mol 发光

4、强度 Iv 坎德拉 cd国际单位制的辅助单位 量的名称 单位名称 单位符号平面角 弧度 rad立体角 球面度 sr3国际单位制中具有专门名称的导出单位4.国家选定的非国际单位制单位 量的名称 单位名称 单位符号 换算关系和说明时间 分 min 1min=60s 小时 h 1h=60min=3600s 天(日) d 1d=24h=86400s平面角 度 ()旋转速度 转每分 r/min体积 升 L, l 1L=1dm3 =10-3m3 能 电子伏 eV级差 分贝 dB6国际单位制中词头 因数 中文 符号106 兆 M103 千 k102 百 h101 十 da10-1 分 d10-2 厘 c10

5、-3 毫 m10-6 微 u10-9 纳 n10-12 皮 p2 计量认证/审查认可和实验室能力认可1 计量认证/审查认可和实验室能力认可的依据计量认证是我国通过计量立法，对为社会出具公证数据的检验机构（实验室）进行强制考核的一种手段。计量法 第二十二条：为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。计量法实施细则 第三十二条：为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证。第三十三条：产品质量检验机构计量认证的内容：1.计量检定、测试设备的性能；2.计量检定、测试设备的工作环境和人员的操作技

6、能；3.保证量值统一、准确的措施及检测数据公正可靠的管理制度。“GB/T 154812000 检测和校准实验室能力的通用要求”和“检测和校准实验室能力认可准则”（CNAS合格评定国家认可委员会制定）等同采用ISO/IEC 17025 ：20052 认证认可的主要内容1.组织和管理（1）实验室应具有明确的法律地位。（2）实验室应满足以下要求：1）有管理人员。2）有措施保证所有工作人员不受任何来自商业、财务和其他回影响其工作质量的压力。3）其组织形式在任何时候都能保证判断的独立性和诚实性。4）有负责技术工作的技术主管。5）有负责质量体系及其实施的质量主管等。2.质量体系、审核和评审（1） 实验室应

7、建立和保存与其承担的检测工作类型、范围和工作量相适应的质量体系。（2） 质量手册以及相关质量文件的主要内容应包括实验室质量体系的方针和目标、含技术程序在内的支持性程序、界定技术管理层和质量主管的作用和责任等。（3）实验室应定期对其工作进行审核。（4）管理者应对建立的质量体系每年至少评审一次，以确保其持续使用和有效性。（5）在审核和评审中发现的问题和采取的纠正措施应形成文件。（6）使用时还应采取其他有效的的检查方法来确保提供给委托方机构的质量，并对这些检查方法的有效性进行评审，内容主要包括：1）尽可能采用统计技术的内部质量控制方案；2）参加能力验证试验或其他实验间的比对；3）定期使用有证标准物质

8、和（或）在内部质量控制中使用副标准物质；4）用相同或不同的方法进行重复检验；5）一个样品不同特性检验结果的相关性。3.人员（1）实验室应有足够的人员，这些人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识经验。（2）实验室应确保其人员得到及时培训。检验人员应考核合格持证上岗。 （3）实验室应保持技术人员有关资格、培训、技能和经历等的技术业绩档案。 4.设施和环境（1）实验室的设施、经营场地以及能源、照明、采暖和通风等应便于检验工作的正常进行。（2）检验处所的环境不应影响检验结果的有效性或对其所要求的测量准确度产生不利的影响。（3）进入和使用有影响检测质量的区域应有明确的限制和控制。

9、（4）实验室应符合有关人身健康和环保要求。5.仪器设备和标准物质计量检定标志：合格证（绿色）计量检定合格者。准用证（黄色）一般为不必检定的设备，经检查其功能正常着；多功能检测设备的一些功能已丧失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者；测试设备个别量程精度不合格，但检验工作所用量程合格者。设备无法检定，经比对或鉴定适用者。停用证（红色）检测仪器、设备损坏者；检测仪器、设备经计量检定不合格者；检测仪器、设备性能超过检定期限者。6.量值溯源和校准（1）凡对检测准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和检定。（2）应制定和实施仪器设备的校准和检定和确认的总体计划，以确保实验

10、室的测量可溯源已有的国家计量基准。（3）如不可溯源到国家计量基准时，实验室应提供结果相关性的满意证据。（4）实验室建立的测量参考标准只能用于校准。（5）如可能，标准物质应能溯源到国家或国际计量基准。或溯源到国家或国际标准参考物质。应使用有证标准物质（有效期内）。7.检验方法（1）应编制检验指导书。（2）检验方法和程序应与所要求的准确度和有关检验的标准规范一致。（3）尽可能使用国际、国家、行业、地方规定的检验方法。（4）需要使用非标准方法时，应征得委托方同意，并形成有效文件。（5）当取样作为检验方法的一部分时，实验室应按有关程序文件的规定和适当的统计技术抽取样品。（6）实验室应确保数据的完整性和

11、保密性。 8.检验样品的处置 （1）建立样品的唯一标识系统。 （2）接受样品时应记录样品状态。 （3）实验室应编制对检验样品接收、保存或安全处置的质量程序文件。9.记录（1）实验室应有适合自身情况的记录制度。所有的原始记录、计算和导出数据、记录以及检验报告副本均应归档，并保存适当期限。检验记录应包含足够的信息以保证能再现。记录应包括参与取样、样品准备、检验人员的标识。记录的更改应按适当程序规范进行。（2）所有记录和报告都应安全储存、妥善保管并为委托方保密。10.证书和报告（1）实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测或一系列检测的结果，并符合检测方法中规定的要求。（2）应采用法定计量单位

12、。3产品质量检验机构的检验工作要求1 对于检验工作公正性的措施：（1） 声明对所有检测提供相同质量的服务。（2） 检测结果不受行政的、经济的和其他方面的干预；为用户保守技术秘密。（3） 检验人员不从事所检产品的技术开发工作。2 产品质量检验机构的质量方针和质量目标：（1） 在检测过程中贯彻质量第一的方针。（2） 当质量与数量发生矛盾时，坚持质量第一。（3） 考核人员工作成绩时首先考核检验质量。3 保证检验质量的要求 在检测过程中，为保证检测质量和检测数据的准确性和可靠性而制定的规定：（1） 检验工作至少应两人参加。（2） 检测人员应经培训考核合格持有检验员证。（3） 操作大型贵重精密设备的人员

13、应有操作证。（4） 规定检测贵重设备按产品技术标准规定的方法或检测实施细则进行。（5） 数据传输应采用复颂法。（6） 关于数据的校核和复测方面的规定。4 检测记录的要求（1） 原始记录要规范化。（2） 原始记录是检测结果的纪实，不容许随意更改，不许删减。（3） 原始记录不能用铅笔书写，所有项目都应填写完整，应有检测人和校核人签名。（4） 校核人应真正起到校核的作用。（5） 更改原始记录应有统一的规定。（6） 原始记录应集中保管，确定一个保管单位，保管期一般不得少于2年。第二节 理化检测有关的卫生法规1卫生标准1卫生标准意义该办法自2006年8月1日起实施，卫生部1981年3月26日发布的卫生标

14、准管理办法同时废止。 第二条 本办法所称卫生标准是指为实施国家卫生法律法规和有关卫生政策，保护人体健康，在预防医学和临床医学研究与实践的基础上，对涉及人体健康和医疗卫生服务事项制定的各类技术规定。第四条 对下列事项应制定卫生标准： （一）食品、化妆品、生活饮用水以及涉及饮用水卫生安全的产品、消毒产品、卫生防护用品，其他各种与健康相关或含有毒有害因素产品的卫生及相关技术要求； 上述产品生产、包装、贮存、运输、销售和使用过程中的卫生技术要求； （二）职业活动、职业病防治的卫生技术要求； （三）生活环境、工作场所、学校和公共场所的卫生技术要求； （四）卫生与健康评价的技术规程与方法； （五）卫生信息

15、技术要求； （六）与疾病预防控制有关的卫生技术要求； （七）与医疗卫生服务质量和安全以及医疗机构管理有关的卫生技术要求； （八）与血液的采集、制备、临床应用过程及与血液安全有关的卫生技术要求； （九）与保证卫生技术要求相配套的检测检验方法和评价方法; （十）其他与保护国民健康相关的卫生技术要求。 第五条 卫生标准按适用范围可分为国家标准、行业标准和地方标准。原则上，对需要在全国范围内统一的卫生技术要求，应制定国家卫生标准；对需要在全国卫生行业范围内统一的技术要求，应制定行业卫生标准；对局部地区适用的卫生技术要求，应制定地方卫生标准。 第六条 卫生标准按实施性质可分为强制性标准和推荐性标准。保障

16、人体健康、安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准。其他标准是推荐性标准。 2全国卫生标准技术委员会章程第一条卫生标准（以下简称标准）是国家一项重要的技术法现，是保障人民健康，促进四化建设的重要手段，是进行卫生监督和管理的法定依据。标准符号 国家标准 GB 国家推荐性标准GB/T国家职业卫生标准GBZ国家职业卫生推荐性标准GBZ/T 卫生行业标准WS卫生行业推荐性标准 WS/T3 卫生检验与卫生标准的关系2卫生标准检验方法要求 灵敏度和最低检出浓度必须满足卫生检验要求，检验方法能够检验出0.5倍的卫生标准的量值。检测上限至少满足2倍的卫生标准量值。3卫生法1传染病防治法律制度1

17、.1传染病防治法概念传染病防治法是调整预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康和公共卫生活动中产生的各种社会关系的法律规范的总和。包括现在，我国传染病防治法律体系已初步形成，主要包括中华人民共和国传染病防治法、中华人民共和国国境卫生检疫法、中华人民共和国传染病防治法实施办法、中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则、国境口岸卫生监督办法艾滋病防治条例、血吸虫病防治条例、病原微生物实验室生物安全管理条例、疫苗流通和预防接种管理条例、医疗废物管理条例、突发公共卫生事件应急条例、预防接种工作实施管理办法、性病防治管理办法、结核病防治管理办法食品卫生法、献血法、消毒管理办法、传染病非典型肺炎防治管

18、理办法、突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法、等部门规章，以及相关的卫生标准等。1.2中华人民共和国传染病防治法中华人民共和国传染病防治法已由中华人民共和国第十届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议于2004年8月28日修订通过，现将修订后的中华人民共和国传染病防治法公布，自2004年12月1日起施行。第一章 总则 第一条 为了预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康和公共卫生，制定本法。第二条 国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众。第三条 本法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。甲类传染病是指：鼠疫、霍乱。乙类传染病是指：传染性非典型

19、肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。 丙类传染病是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。 上述规定以外的其他传染病，根据其暴发、流行情况和危害程度，需要列入乙类、丙类传染病的，由国务院卫生行政部门决定并予以公布。 第四条 对乙类传染

20、病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。其他乙类传染病和突发原因不明的传染病需要采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施的，由国务院卫生行政部门及时报经国务院批准后予以公布、实施。 省、自治区、直辖市人民政府对本行政区域内常见、多发的其他地方性传染病，可以根据情况决定按照乙类或者丙类传染病管理并予以公布，报国务院卫生行政部门备案。 各级人民政府和卫生行政部门的职责：县级以上人民政府制定传染病防治规划并组织实施，建立健全传染病防治的疾病预防控制、医疗救治和监督管理体系。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内的传染病防治及其监督管

21、理工作。县级以上人民政府其他部门在各自的职责范围内负责传染病防治工作。医疗卫生专业机构职责 （一）传染病疫情报告和管理； （二）传染病预防和控制工作； （三）卫生行政部门指定的卫生防疫机构交付的传染病防治和监测任务第三节 卫生理化检验中的质量保证1检验数据的统计处理卫生检验中的质量保证知识点检验误差按照误差的性质和产生原因可分为：偶然误差（随机误差）和系统误差两大类。1系统误差为可测误差，是由检验过程中固定的原因引起的，只要检验条件不变，系统误差会以不变的大小和符号出现在每次检验结果中。包括：（1）方法误差：由检验方法的缺陷所致。（2）仪器误差：由仪器不够精确所致。 （3）试剂误差：由试剂实验

22、用水不纯所致。（4）操作误差：由操作的差异等所致。可以用检测标准物质发现系统误差。只要找出产生系统误差的原因，逐一加以减小或消除，系统误差可以减至可忽略的程度。2偶然误差是不可测误差，是由检验过程中随机因素引起的。其大小和方向都不是固定的，有正误差和负误差，数值时大时小。随机因素很多，而且多变，操作者不能控制，但它的出现是呈正态分布的。重复多次平行测定，并用平均值为检测结果，可以减小偶然误差，但不能避免和消除。3过失误差是在检验过程中由于操作过失引起的误差。这种误差的数值一般都很大，是可以发现和避免的。但不能随意删除检测中出现的过大值，应通过统计检验证明是离群数据，才能删除。卫生检验中的质量保

23、证知识点准确度与精密度（一）准确度1真值是指一个客观存在的真实数值，常用符号“”表示。一个样品某一成分的真值是不可知的，因不能测定出来。标准物质的标准值，可视作“真值”，但并非真值，而是接近真值的最佳值，是由多个实验室用多种原理测定方法测得的平均值。2平均值是一组测定值的平均水平，有算术平均值、几何平均值和加权平均值等。在卫生检验中，常用算术平均值（X）。3准确度是指测定值与真值之间的符合程度。表示检验结果的准确程度和可靠性。它包含了检验方法或测量系统的系统误差和偶然误差。其高低常用绝对误差和相对误差表示，绝对误差为（X），相对误差为（X）100。可以通过检测标准物质和测定加标回收率等方法来评

24、价。4通常用不确定度近似表达测量结果或测量方法的准确度。二者有如下关系：绝对测量方法的准确度通常用总不确定度表达。对复杂的化学测量过程，应通过研究测量方法的原理、回收率、化学空白、校正曲线、基体效应和精密度等，估计分析方法的准确度。目前，各种测量方法对分析测定复杂样品可能达到的准确度水平为：在实际检测工作中，直接对测定结果作出准确度的估计是十分困难的。一般用测定标准物质来判断是否存在系统误差；若无明显系统误差，则用测量的随机误差近似地表达其准确度。（二）精密度1精密度是指用同一检验方法在规定条件下，对均匀稳定的样品进行多次重复检验所得测定结果的l一致程度，由检验方法或测量系统存在的偶然误差决定

25、。在卫生理化检测中，精密度常用标准偏差或相对标准偏差（RSD）。或变异系数CV）表示。精密度的大小往往与待测物的含量水平有关。2精密度分为实验室内精密度和实验室问精密度，实验室内精密度又分为批内精密度和批间精密度。批内精密度（又叫平行性）指在同一实验室内、同一操作者、使用相同的检验方法和分析仪器，同一时间内对同一样品进行两份或两份以上的测定时，各次测定结果之间的符合程度。批问精密度（又叫重复性）指在同一实验室内，操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不相同时，用同一检验方法对同一样品进行多次测定，各次测定结果之间的符合程度。实验室间精密度（又称再现性）指在不同实验室，用同一检验方法和分析仪

26、器对同一样品进行多次测定各次测定结果之间的符合程度。3只有精密度好，才能得到高的准确度；在消除系统误差的情况下，提高精密度才能提高准确度，多次测定结果的平均值将接近真值。卫生检验中的质量保证知识点数据处理1有效数字（1）有效数字的确定：一个检验结果的数值，除了起定位作用的零以外，所包含的数字都是有效数字，有效数字由准确数字和一位可疑数字组成。（2）有效数字的修约：在计算有效数字位数不同的数据之前，应先按照确定了的有效数字将多余的数字修约或整化。所用法则为“4舍6入，5成双”。（3）有效数字的运算规则：几个数字相加减时，计算结果保留有效数字的位数应以小数点后位数最少的一个数据为准。几个数值相乘除

27、时，计算结果应以有效数字位数最少的一个数据为准。2可疑值（离群数据）的处理（1）确知原因的可疑值应弃去。（2）不知原因的可疑值应通过检验后决定取舍。取舍准则可选用：4d法、拉依达准则、肖维勒准则或Q检验法。（3）4d法：适用于46个平行数据的取舍。做法：除可疑值外，计算其余数据的平均值x和平均偏差d；（可疑值一x）4d，则可疑值应弃去。（可疑值一x）4d，则可疑值应保留。（4）拉依达准则做法：求出平均值x和标准偏差s；可疑值一x3s，则可疑值应弃去。（5）肖维勒准则做法：求出平均值x和标准偏差s；可疑值一xWns，则可疑值应弃去。Wn数值表（n为测量次数）（6）Q检验法做法：将所有数据按大小顺

28、序排列；计算Q值；查Q表，QQ0.90，则可疑值应弃去。Q值表测定次数345678910Q0.900.940.760.640.560.510.470.440.4l3“未检出值”的处理由于待测物的浓度低或检验方法的灵敏度低，检验结果得不到数值时，不能表示为“O”，应在记录中用“未检出”表示，在检测报告中，用低于检出限”或“低于最低检出浓度”表示。在统计计算时，通常以12的检出限参加统计处理。在生物监测中，也以110的生物限值参加统计。4t检验用于检验两个平均数之间差异显著性的方法。在卫生检验中，常用此法检验两种检验方法或两个实验室检验结果有无显著性差异。现在，常用电子计算机的统计软件进行t检验。

29、二 实验室质量控制卫生检验中的质量保证知识点标准方法和标准物质1标准方法（即分析方法标准）（1）标准方法的内容包括方法的适用范围、原理、试剂、仪器、采样、分析操作、结果计算和结果的数据处理以及方法的说明等。（2）标准方法在技术上并不一定是最先进的，准确度也可能不是最高的，而是具有一定可靠性，在一般条件下简便易行、经济实用的成熟方法。一个理想的分析方法应是准确度好、精密度高、灵敏度高、检出限低、分析空白低、线性范围宽、基体效应小和特异性强，此外，作为一个实用的方法，还要求具有适用性强、操作简便、容易掌握、消耗费用低等。因此，标准方法不一定满足理想分析方法的要求。（3）卫生理化检测中，应该优先选用

30、与检测内容相应的标准方法。如职业卫生工作场所空气检测应优先选用GBZT 160的标准方法，食品卫生理化检测应优先选用GB5009的标准方法。每个实验室还应根据标准方法的原理和分析操作，结合本实验室所用仪器，编写适用于本实验室的作业指导书，作为操作人员的书面操作文件。2标准物质（1）标准物质是标准的一种形式，它具有一种或多种良好特性，这种特性可用来鉴定和标定仪器的准确度，确定原材料和产品的质量，评价检测方法的水平、检测数据的准确度等。我国将标准物质分为一级和二级。一级标准物质的代号为GBW，是用绝对测量方法或两种以上不同原理的准确可靠检测方法或一种检测方法多个实验室定值，有国内最高水平的不确定度

31、。二级标准物质的代号为GBW（E），其定值与一级相同，但不确定度和均匀性未达到一级标准物质的要求，能满足一般测量的需要。（2）标准物质的基本特征1）标准物质的材质应是均匀的。2）标准物质在有效期内，理化性质和特性量值应稳定不变。标准物质的有效期是有条件的（包括保存条件和使用注意事项），通常，指密封保存条件下的有效期。3）标准物质必须具有量值的准确性。4）标准物质必须有证书。（3）标准物质在实验室检测质量保证中的作用：1）用标准物质做质量控制图；2）用二级标准物质做标准曲线；3）用标准物质检查检测方法和检测数据的准确度；4）用标准物质来考核检测人员的检测技能和操作水平；5）用于实验室之间的考核，

32、提高实验室的检测水平。卫生检验中的质量保证知识点标准（工作）曲线1绘制准确有效的标准（工作）曲线的必要条件 （1）使用准确可靠的标准与样品基体相同或相似，与待测物的化学形态相同或相似。（2）消除或测定干扰及机体效应的影响应作干扰实验和基体影响实验。（3）控制实验条件，合理设计实验。标准系列的标准点最好5个，而且量值范围尽可能宽，以提高标准曲线的可靠性和稳定性。各标准点最好重复测定，取平均值；至少应在端点作重复测定，以减少实验误差。（4）应在较短时间间隔内制作与使用标准（T作）曲线。2直线回归：在制备标准曲线或工作曲线时，一般是将待测物浓度或含量作横坐标，仪器的响应值（如吸光度、峰高、峰面积等）

33、作纵坐标，绘制标准曲线或工作曲线。现在，通常用电子计算器或电子计算机作直线回归，求得回归直线在Y轴上的截距a和回归系数（即回归直线的斜率）b，回归方程：Y=a+bX。回归直线的斜率代表检验方法的灵敏度，b值越大，灵敏度越高。3线性范围和测定范围（1）线性范围：是待测物浓度与测量参数之间成正比关系时标准曲线的浓度范围。相关系数：为了表示两个变量间直线关系的密切程度和相关方向（正相关或负相关），可以计算两个变量间的相关系数。用“r”表示，是一个没有单位、其值介于1+1之间，其绝对值越大，相关性（线性）越好。不同的检测方法有不同的线性范围，可在101106之间。（2）测定范围：检测方法的测定范围是由

34、方法的特性和测定的需要决定的。测定范围可线性范围，也可线性范围。卫生检验中的质量保证知识点检查检验方法的精密度、准确度和偏差来源1测定空白的批内标准差，计算出检验方法的检出限分析空白的来源：（D环境对样品的沾污。空气中污染气体和沉降微粒引起。普通实验室的空气中，微粒达数百gm3。试剂对样品的沾污。各种试剂通常含有微量或痕量的待测物质。器皿的样品的沾污。操作者对样品的沾污手（Pb、Na、K、Ca、Mg、Cl、SO42、PO43、NH+）、手表和金银首饰（Cu、Cr、Fe、Ag、Au、Pt）、化妆品（Hg、Pb、Zn、Bi）、药物、衣服、抽烟（Pb、Fe、K、B）、头发（Pb、Zn、Cu、Cr、B

35、i）。空白值较稳定时，可以多次作平行空白，算出平均值和标准差，加以扣除；波动较大时，空白难以扣除。通常以3倍空白的标准差为方法的检出限。2比较每个浓度的标准气或标准溶液（不包括空白）的批内变异和批间变异，检验变异的显著性，以判断方法的精密度。3比较标准、样品和加标样品的标准差，以便发现样品中是否存在影响精密度的干扰物质，并确定是否需要除干扰。4测定加标样品的回收率。回收率测定的目的：（1）发现样品损失的关键步骤，以便改进处理方法；（2）判断方法的可靠性（准确度）。以便发现样品中是否存在不影响精密度，但能改变方法准确度的成分。加标回收率不需要标准物质；加入的化合物最好是与待测物的形态相同，化合物

36、形态不同可能影响回收率。5将各标准气或标准溶液的总标准差与检出限浓度的标准差比较，以评价检验方法的适应性和检查操作人员掌握检验方法的情况。每天分析空白、标准、现场样品和加标现场样品四种溶液，共分析六批，每批按随机顺序取样。每个溶液同时取两份进行分析。标准溶液选0.9C（C为方法测定范围的上限），加标现场样品溶液的加入量不要超过分析误差的限度，加标后的待测物总量不超过测定范围。4种溶液的体积应相同。分析结果先减去空白值，计算平均值、标准差、加标回收率，与检验方法的原始数据比较，或用质控图评价。样品预处理知识点样品预处理的常用方法（一）稀释和浓缩1稀释当样品中待测物浓度超过检测方法的测定范围时，或

37、有利于测定，而且稀释后不影响测定结果时，用溶剂（如纯水和有机溶剂）或溶液（如基体改进剂溶液）将样品稀释，达到满足测定的要求。2浓缩当样品中待测物浓度低于检测方法的测定范围时，可通过蒸发或蒸馏等方法将样品浓缩，达到满足测定的要求。（二）灰化法和消解法灰化法是将样品基体破坏的方法，有干灰化法和湿消解法。1干灰化法将样品放在坩埚内，先烘干，然后将坩埚放入高温炉内于700800C灰化812小时，使有机成分完全破坏，样品成粉末状；通常用稀酸溶解粉末后供测定。此法用于待测物为不易挥发的重金属元素化合物的测定。2湿消解法通常用氧化性酸或氧化剂将样品中的有机物破坏，保留无机组分，供测定。常用的酸有硝酸、高氯酸

38、、硫酸，氧化剂有过氧化氢、高锰酸钾等。根据样品的性质和待测物的性质，可选择两种或三种氧化性酸或化合物作为消解液，如硝酸一高氯酸、硫酸一硝酸一高氯酸、硝酸一过氧化氢、硫酸一高锰酸钾等。酸消解法可室温消解和加热消解。室温消解有利于易挥发性元素的消解。加热可以加快消解速度，一般在电热板或沙浴上加热。加热的温度和速度应根据样品的性质和使用酸的性质而定。在加热消解前，最好在室温下消解一段时间，以便缩短加热消解时间，减少挥发性元素的损失。对易挥发性元素，如汞、砷、硒、镉、铅，可以采用回流装置进行消解。在一些情况下，可以在密闭容器内加热消解，造成在高压条件下消解，可加快消解，避免挥发性元素的损失。在消解中，

39、加入较大量的酸或氧化性试剂，可能会带入待测元素或干扰元素，因此，消解用的酸和试剂应有一定的纯度，加入的量也应加以控制。消解操作中，使用的酸和氧化性试剂都有强的腐蚀性，高氯酸与有机物会发生爆炸，必须采取相应的保护措施，如戴防酸手套，不能单独用高氯酸消解有机物含量高的样品等。3微波消解法是湿消解法的一种。在微波消解炉内，用微波加热在密闭的消解管内完成酸消解。常用硝酸一过氧化氢消解液。消解速度快，几分钟能消解完全，挥发性元素不易损失。操作时要控制好消解用功率和时间，消解后的消解管应冷却后打开!（三）洗脱法和解吸法1洗脱法将采集在滤料上的待测物用溶剂洗脱下来，洗脱液供测定。2解吸法（1）溶剂解吸法用溶

40、剂将采集在固体吸附剂上的待测物解吸下来，解吸液供测定。解吸液的性质和用量、解吸时间等影响解吸效率。（2）热解吸法用加热的方法将采集在固体吸附剂上的待测物解吸下来，解吸气供测定。解吸温度和时间以及体积等影响解吸效率。（四）溶剂和固相萃取法1溶剂萃取法用与样品不相溶的溶剂，将样品中的待测物溶解提取出来。可以直接萃取，也可将待测物先与络合剂或螯合剂反应生成容易萃取的络合物或螫合物，再用有机溶剂萃取。萃取用的溶剂根据待测物的性质选择，极性待测物用极性溶剂。萃取使用的溶剂，空白应低，不含干扰测定的化合物。2固相萃取法用固体吸附剂通过吸附、分配或离子交换的原理，从样品溶液中萃取待测物，然后再用少量溶剂解吸

41、，解吸液供测定；或直接测定固体吸附剂中的待测物。适用于无机物和有机物的富集和分离。例如，样品溶液通过巯基棉柱子，As、Cd、Co、Cu、Hg、Ni、Pb、Se等离子被吸附，然后用少量稀盐酸溶液洗脱，供测定。用于有机物萃取的吸附剂常用的有C18s、高分子多孔微球等。3固相微萃取技术是用固相微萃取器的萃取针头，插入样品溶液中，或顶空样品气中，萃取样品中的待测物；然后，将针头注入气相色谱仪的进样器，进行测定。用于有机物的测定，操作简单，但需要固相微萃取器。（五）衍生和水解有些化合物本身不易被萃取、吸附，不易被测定，可以采用衍生或水解反应，使它们生成容易被萃取、吸附和测定的化合物。第六节 有机化学有机

42、化学知识点烃类（一）物理和化学性质1烷烃（1）定义：烷烃是饱和烃。通式：是CnH2n+2。（2）系统命名法和习惯命名法。（3）同系物、同分异构体的定义。（4）烷烃的结构特点：分子中的碳原子都是sp3杂化，所有的键都是键，它的化学性质不活泼。（5）杂化轨道理论。（6）物理性质：熔点、沸点的变化规律。（7）化学性质：卤代反应（卤代反应是游离基反应）、氧化反应、热裂反应（裂解）。（8）常用的烷烃：石油醚、液体石蜡、凡士林、石蜡。2烯烃（1）定义：烯烃是不饱和烃。（2）通式：CnH2n。（3）系统命名法和习惯命名法。（4）结构特点：分子均含有碳一碳双键，双键碳原子为sp2杂化。（5）官能团：碳一碳双键

43、为烯烃的官能团。（6）物理性质：状态、沸点的变化规律。（7）化学性质：加成反应、氧化反应、聚合反应。（8）导效应理论：定义、吸电子基、斥电子基、静态诱导、动态诱导。（9）重要的烯烃化合物：乙烯。3炔烃（1）定义：炔烃是不饱和烃，分子均含有碳一碳叁键。（2）通式是CnH2n+2。（3）系统命名法和习惯命名法。（4）结构特点：叁键碳原子为sp杂化。（5）官能团：碳一碳叁键为炔烃的官能团，这个叁键由一个-键和二个-键组成。（6）物理性质：状态、沸点的变化规律。（7）化学性质：加成反应、氧化反应、生成炔银、生成炔铜、聚合反应。（8）重要的炔烃化合物：乙炔。4脂环烃（1）定义、分类和命名：脂环烃分为饱和

44、烃和不饱和烃。（2）饱和烃叫环烷烃，通式是CnH2n，与链状烯烃互为同分异构体。（3）不饱和烃内有双键和叁键，性质与链状烯烃和炔烃相似，分别叫环烯烃和环炔烃。（4）物理性质：沸点、熔点、溶解性。（5）化学性质：加成反应、取代反应、氧化反应。（6）脂环的稳定性：三环、四环、五环和六环。（7）重要的脂环化合物：环己烷、金刚烷。5芳香烃（1）定义、分类和命名：芳香烃分为含有苯环结构的苯系芳烃和不含苯环结构但具有芳香性的非苯系芳烃。（2）苯的结构特点：苯是芳烃的母体，苯的共轭体系是最典型最稳定的共轭体系。随着苯环的增加，稠环芳烃的芳香性逐渐减弱。非苯系芳烃的稳定性不如苯。（3）苯及其同系物的物理性质：溶解性、熔点、沸点。（4）苯及其同系物的化学性质：取代反应、氧化反应、加成反应以及定位规则。（5）多环芳烃按照苯环的连接方式分