烃的衍生物的化学方程式(共12页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上烃的衍生物的化学方程式 姓名 班次一、溴乙烷与卤代烃1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH3CH2BrNaOH 加热CH3CH2OHNaBr2、溴甲烷与氢氧化钠水溶液共热 CH3BrNaOH 加热CH3OHNaBr3、溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH3CH2CH2BrNaOH 加热CH3CH2CH2OHNaBr4、2溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：(CH3)2CHBrNaOH 加热(CH3)2CHOHNaBr5、1，2二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：BrCH2CH2Br2NaOH 加热HOCH2CH2OH2NaBr6、溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2BrNaOH

2、加热 乙醇CH2=CH2NaBrH2O7、1溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2CH2BrNaOH 加热 乙醇CH3CH=CH2NaBrH2O8、2溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CHBrCH2CH3NaOH 加热 乙醇CH3CH2CH=CH2NaBrH2O9、2溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CHBrCH2CH3NaOH 加热 乙醇CH3CH=CHCH3NaBrH2O10、2，3二溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CHBrCHBrCH32NaOH 加热 乙醇CH2=CHCH=CH22NaBr2H2O二、乙醇与醇类1、乙醇与钠的反应：2CH3CH2OH2Na2CH3CH

3、2ONaH22、甲醇与钠的反应：2CH3OH2Na2CH3ONaH23、2丙醇与钠的反应：2(CH3)2CHOH2Na2(CH3)2CHONaH24、乙二醇与钠的反应：HOCH2CH2OH2NaNaOCHCH2ONaH25、乙醇与钙的反应：2CH3CH2OHCa(CH3CH2O)2CaH26、乙醇与溴化氢共热：CH3CH2OHHBr 加热CH3CH2BrH2O7、甲醇与溴化氢共热：CH3OHHBr 加热CH3BrH2O8、2丙醇与溴化氢共热：(CH3)2CHOHHBr 加热(CH3)2CHBrH2O9、 乙二醇醇与溴化氢共热：HOCH2CH2OH2HBr 加热BrCH2CH2Br2H2O10、

4、乙醇分子间脱水：2CH3CH2OH140 浓硫酸CH3CH2OCH2CH3H2O11、乙醇分子间脱水：2CH3OH140 浓硫酸CH3OCH3H2O12、2丙醇分子间脱水：2(CH3)2CHOH140 浓硫酸(CH3)2CHOCH(CH3)2H2O13、甲醇与乙醇分子间脱水：CH3CH2OHCH3OH140 浓硫酸CH3OCH2CH3H2O14、乙醇燃烧：CH3CH2OH3O2 点燃2CO23H2O15、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色：5CH3CH2OH4KMnO46H2SO45CH3COOH2K2SO44MnSO411H2O16、用酸性重铬酸钾溶液检验酒后驾车：3CH3CH2OH2K2Cr2O7

5、8H2SO43CH3COOH2K2SO42Cr2(SO4)311H2O17、 乙醇的催化氧化：2CH3CH2OHO2加热 催化剂2CH3CHO2H2O18、甲醇的催化氧化：2CH3OHO2加热 催化剂2HCHO2H2O19、2丙醇的催化氧：2(CH3)2CHOHO2加热 催化剂2CH3COCH32H2O20、乙二醇的催化氧化：HOCH2CH2OHO2加热 催化剂OHCCHO2H2O21、乙醇与浓硫酸共热170：CH3CH2OH170 浓硫酸CH2=CH2H2O22、丙醇与浓硫酸共热：CH3CH2CH2OH170 浓硫酸CH3CH=CH2H2O23、2丙醇与浓硫酸共热：(CH3)2CHOH170

6、 浓硫酸CH3CH=CH2H2O24、1，4丁二醇与浓硫酸共热：HOCH2CH2CH2CH2OH170 浓硫酸CH2=CHCH=CH2H2O25、 乙醇与乙酸和浓硫酸共热：CH3COOHCH3CH2OH加热 浓硫酸CH3COOCH2CH3H2O26、甲醇与乙酸和浓硫酸共热：CH3COOHCH3OH加热 浓硫酸CH3COOCH3H2O27、甲酸、乙醇与浓硫酸共热：HCOOHCH3CH2OH加热 浓硫酸HCOOCH2CH3H2O28、乙酸、2丙醇与浓硫酸共热：CH3COOH(CH3)2CHOH加热 浓硫酸CH3COOCH(CH3)2H2O29、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：COOHCOOH2CH

7、3CH2OHCOOCH2CH3COOCH2CH3浓H2SO4加热2H2O30、乙二醇与足量的乙酸和浓硫酸共热：CH2OHCH2OH2CH3COOHCH2OOCCH3CH2OOCCH3浓H2SO4加热2H2O31、乙二酸与乙二醇和浓硫酸共热：CH2OHCH2OHCOOHCOOH浓H2SO4加热2H2OCOOCH2COOCH232、3羟基丙酸与浓硫酸共热：CH2C=OCH2OHOCH2CH2COOH加热 浓硫酸 H2O33、3羟基丙酸与浓硫酸共热：nHOCH2CH2COOHH OCH2CH2CO nOH(n1)H2O浓H2SO4加热 34、1，4丁二酸与乙二醇和浓硫酸共热：nHOOCCH2CH2C

8、OOHnHOCH2CH2OHHO OCCH2CH2COOHnHOCH2CH2O nH(2n1)H2O浓H2SO4加热三、苯酚与酚类1、苯酚燃烧：C6H6O7O2 点燃6CO23H2O2、苯酚与氢氧化钠溶液反应：C6H5OHNaOHC6H5ONaH2O3、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体： C6H5OCO2H2O=C6H5OHHCO3 4、苯酚钠溶液与氯化铝溶液混合：3C6H5OAl33H2O=3C6H5OHAl(OH)3 5、苯酚溶液中加入浓溴水： OH OH Br Br 3Br2 3HBr Br6、苯酚溶液中加入氯化铁溶液6C6H5OHFeCl3H3Fe(C6H5O)63HCl7、苯酚在一定条件

9、下与氢气反应： OH3H2加热 催化剂 OH8、酚醛树脂的制备：OHnHCHO催化剂nOHCH2nH2O 8、苯酚与乙醛的缩聚：CH3OHnCH3CHO催化剂nOHCHnH2O四、乙醛与醛类1、乙醛的燃烧：2C2H4O5O2 点燃4CO24H2O2、丙醛的燃烧：C3H6O4O2 点燃3CO23H2O3、乙醛与溴水反应：CH3CHOBr2H2OCH3COOH2HBr4、乙醛与银氨溶液反应： CH3CHO2Ag(NH3)2OH 加热CH3COONH4H2O2Ag3NH35、甲醛与少量的银氨溶液反应：HCHO2Ag(NH3)2OH 加热HCOONH4H2O2Ag3NH36、甲醛与过量的银氨溶液反应：

10、HCHO4Ag(NH3)2OH 加热CO23H2O4Ag8NH37、丙醛与银氨溶液反应：CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OH 加热CH3CH2COONH4H2O2Ag3NH38、乙二醛与银氨溶液反应：OHCCHO2Ag(NH3)2OH 加热H4NOOCCOONH42H2O4Ag6NH39、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH3CHO2Cu(OH)2 加热CH3COOHCu2O2H2O10、甲醛与少量的新制的氢氧化铜反应：HCHO2Cu(OH)2 加热HCOOHCu2O2H2O11、甲醛与过量的新制的氢氧化铜反应：HCHO4Cu(OH)2 加热CO22Cu2O5H2O12、乙醛与新制的氢氧化铜反应

11、：CH3CH2CHO2Cu(OH)2 加热CH3CH2COOHCu2O2H2O13、乙二醛与新制的氢氧化铜反应：OHCCHO4Cu(OH)2 加热HOOCCOOH2Cu2O4H2O14、乙醛的催化氧化： 2CH3CHOO2 催化剂2CH3COOH 15、甲醛的催化氧化：HCHOO2 催化剂2HCOOH16、丙醛的催化氧化：2CH3CH2CHOO2 催化剂2CH3CH2COOH17、乙二醛的催化氧化：OHCCHOO2 催化剂HOOCCOOH18、乙醛与氢气反应：CH3CHOH2加热 催化剂CH3CH2OH 19、乙醛与氢气反应：HCHOH2加热 催化剂CH3OH20、丙醛与氢气反应：CH3CH2

12、CHOH2加热 催化剂CH3CH2CH2OH21、乙二醛与氢气反应：OHCCHO2H2加热 催化剂HOCH2CH2OH五、丙酮与酮类1、丙酮燃烧：C3H6O4O2 点燃3CO23H2O2、丙酮与氢气反应：CH3COCH3H2加热 催化剂(CH3)2CHOH六、乙酸、羧酸类1、乙酸与钠反应：2CH3COOH2Na2CH3COONaH22、乙酸与氧化镁反应：2CH3COOHMgO(CH3COO)2MgH2O3、乙酸与氢氧化钠反应：CH3COOHNaOHCH3COONaH2O4、乙酸与碳酸钙反应：2CH3COOHCaCO3(CH3COO)2CaCO2H2O5、乙酸与碳酸氢钠反应：CH3COOHNaH

13、CO3CH3COONaCO2H2O6、乙酸与乙醇和浓硫酸共热：CH3COOHCH3CH2OH加热 浓硫酸CH3COOCH2CH3H2O7、甲酸与乙醇和浓硫酸共热：HCOOHCH3CH2OH加热 浓硫酸HCOOCH2CH3H2O8、乙酸和甲醇与浓硫酸共热：CH3COOHCH3OH加热 浓硫酸CH3COOCH3H2O9、乙酸与2丙醇和浓硫酸共热：CH3COOH(CH3)2CHOH加热 浓硫酸CH3COOCH(CH3)2H2O9、乙二酸与足量的乙醇与浓硫酸共热：COOHCOOH2CH3CH2OHCOOCH2CH3COOCH2CH3浓H2SO4加热2H2O CH2OHCH2OH2CH3COOHCH2O

14、OCCH3CH2OOCCH3浓H2SO4加热2H2O10、乙二醇与足量的乙酸和浓硫酸共热：CH2OHCH2OHCOOHCOOH浓H2SO4加热2H2OCOOCH2COOCH211、乙二酸与乙二醇和浓硫酸共热：12、对苯二甲酸与乙二醇的缩聚：催化剂nHOOCCOOHnHOCH2CH2OH(2n1)H2OHOOCCOOCH2CH2O n H nHOOC(CH2)6COOHnH2N(CH2)6NH2催化剂OC(CH2)6CONH(CH2)6NH (2n1)H2OHO nH13、1，6己二酸与1，6己二胺的缩聚： 七、乙酸乙酯与酯类1、乙酸乙酯的燃烧：C4H8O25O2 点燃4CO24H2O2、甲酸甲

15、酯与银氨溶液反应： HCOOCH32Ag(NH3)2OH 加热H4NOOCCOOCH3H2O2Ag3NH33、甲酸甲酯与新制的氢氧化铜反应：HCOOCH32Cu(OH)2 加热HOOCCOOCH3Cu2O2H2O4、乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应：CH3COOCH2CH3H2O加热 稀硫酸CH3COOHCH3CH2OH5、甲酸甲酯在酸性条件下的水解反应：HCOOCH2CH3H2O加热 稀硫酸HCOOHCH3CH2OH6、乙酸甲酯在酸性条件下的水解反应：CH3COOCH3H2O加热 稀硫酸CH3COOHCH3OH7、丙酸乙酯在酸性条件下的水解反应：CH3CH2COOCH2CH3H2O加热 稀硫酸

16、CH3CHCOOHCH3CH2OH8、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热： CH3COOCH2CH3NaOH 加热CH3COONaCH3CH2OH9、甲酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：HCOOCH2CH3NaOH 加热HCOONaCH3CH2OH10、乙酸甲酯与氢氧化钠溶液共热：CH3COOCH3NaOH 加热CH3COONaCH3OH11、丙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH3CH2COOCH2CH3NaOH 加热CH3CHCOONaCH3CH2OH考点名称：有机物的推断 (1)有机物推断的一般方法： 找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能

17、团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物-甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的

18、信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 (2)根据反应现象推知官能团 能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 加入金属Na放出H2，

19、可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 (3)根据物质的性质推断官能团 能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有OH、COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀

20、粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个OH；增加84，则含有两个OH。缘由OH转变为-OOCCH3。 某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个CHO（变为COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个CHO（变为COOH）。 若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 (5)根据反应产物推知官能团位置 若由醇氧化得醛或羧酸，可推知OH一定

21、连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则OH所连的碳原子上无氢原子。 由消去反应的产物，可确定OH或X的位置 由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 (6)根据反应产物推知官能团的个数 与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 与金

22、属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 (7)根据反应条件推断反应类型 在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 在浓硫酸存在并加热至170时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 专心-专注-专业