《药物化学》第七版教案（第四份）(共3页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上教案（理论）章节名称 第二章 中枢神经系统药物 Central Nervous System Drugs （三、四节） 第 4 课次 总 课次 教学时数 3 授课教师 【教学目的与要求】1熟悉抗精神病药、抗抑郁药、中枢兴奋药的发展和结构类型。2掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。3熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物作用的靶点。【教学方法】理论讲授课件教学问答法【参考资料】药物化学 主编：尤启东 人民卫生出版社药物化学课件【重点与难点】重点：氟哌啶醇、盐酸丙咪嗪、咖啡因的命名、理化性质、合成。难点：氟哌啶醇的构效关系。【教学过程设计】

2、 复习提问 5分钟 导入新课3分钟 展示目标 3分钟 课堂讲授 130分钟 课堂小结7分钟 布置作业2分钟【教学内容纲要】 2噻吨类 以氯普噻吨 Chlorprothixene 为例 结构中具有噻吨母环和碱性侧链，属硫杂蒽类抗精神病药，是在吩噻嗪类抗精神病药结构改造中，将吩噻嗪环氮原子换为碳原子，并通过双键与侧链相连而发现的另一种结构类型的抗精神病药物。氯普噻吨分子结构中存在双键，有顺式和反式两种异构体顺式的抗精神病作用为反式的8倍，这可能是顺式异构体能与多巴胺分子部分重叠所致。3丁酰苯类 氟哌啶醇 Haloperidol本品化学结构与吩噻嗪类不同，但药理作用、临床用途相似。为了克服本品的缺点

3、，寻找作用好且毒性低的药物，对本类药物进行了大量的构效关系研究，见图221，并由此主要围绕碱性咱还进行结构改造，得到的药物见标215。4苯二氮卓类 在镇静催眠药中已介绍。5其它类 舒必利 Sulpiride 是在普鲁卡因胺结构改造中发现的苯甲酰胺类抗精神病药。本品选择性地拮抗D2、D3、D4 受体，具有抗精神病作用和止吐作用。与典型的抗精神病药相比，既无镇静作用，又无和少有锥体外系反应，副作用小。二抗焦虑药和抗抑郁药焦虑症是以发作性和持续性情绪焦虑、紧张为主要特征的一组神经官能症。尽管有多种类型的药物用于治疗焦虑症，但苯二氮卓类药物仍是首选药。由于有效性高，在超剂量时仍然安全，以及与其他药物不

4、易发生相互作用等有点，被认为是优良的抗焦虑药。如氯氮卓、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、阿普唑伦和氯沙唑伦等。抑郁症是以情绪异常低落为主要临床表现的精神疾患，与正常的情绪低落的区别在于其程度和性质上超过了正常变异的界限，常有强烈的自杀意向。临床上应用的抗抑郁药可分为去甲肾上腺素重摄取抑制剂（三环类抗抑郁药）、单胺氧化酶抑制剂及5羟色胺再摄取抑制剂，见表218221。盐酸丁螺环酮 Buspirone Hydrochloride本品为一氮杂螺环癸烷二酮类化合物，其化学结构和药理作用既不同于苯二氮卓，也不同于吩噻嗪类及其类似物。研究表明焦虑及有关的精神紊乱与5羟色胺（5HT）神经传导亢进有关，Buspi

5、rone 对5HT1A受体的部分激动作用，降低5HT神经传导而发挥作用。盐酸丙米嗪 Imipramine HydrochlorideImipramine 开始是作为抗组织胺药进行合成研究的，在临床观察中发现有抗抑郁作用，而成为最早用于治疗抑郁症的三环类药物，从此开始了三环类抗意欲药物的研究，本品具有二苯丙氮杂卓的母环和碱性侧链。盐酸阿米替林 Amitriptyline HydrochlorideAmitriptyline 是对丙米嗪类结构改造过程中，受硫杂蒽类药物一演变过程的启发，采用生物电子等排原理，以碳原子代替二苯并氮杂卓母核中的氮原子，并通过双键与侧链相连而发现的。本品在肝脏首过效应，脱

6、甲基生成主要的活性代谢产物去甲替林。去甲替林作为Amitriptyline 从代谢研究过程发现的新药，也作为临床用药，治疗抑郁症。第四节 中枢兴奋药 Central Stimulants中枢兴奋药是能提高中枢神经系统功能活动的药物，主要作用于大脑、延髓和脊髓，对中枢神经的不同部位有一定程度的选择性。中枢兴奋药作用部位的选择性是相对的，随着药物剂量的增加，不仅作用的强度加强，而且对中枢的作用范围也会扩大，选择性降低。用量过大时，可引起中枢神经系统广泛和强烈的兴奋，导致惊厥，经过惊厥有转为抑制，这种抑制不能再被中枢兴奋药所消除，因此可危及生命。按照药物的作用部位和效用，可分为一下3类：主要兴奋大脑

7、皮层的药物即精神兴奋药，如咖啡因、哌醋甲酯等；主要兴奋延髓呼吸中枢的药物，如尼可刹米、洛贝林等；促进大脑功能恢复的药物，如茴拉西坦、甲氯芬酯等。按照化学结构及来源可分为：生物碱类；酰胺类衍生物；苯乙胺类；其它类。咖啡因 Caffeine化学名为1，3，7三甲基3，7二氢1H嘌呤2，6二酮一水合物，又称三甲基黄嘌呤。可可豆碱和茶碱均为天然的黄嘌呤类衍生物，与Caffeine 结构相比只是在环取代甲基的多少及位置稍有不同。可可豆碱为3，7二甲基黄嘌呤；茶碱为1，3二甲基黄嘌呤。可可豆碱、茶碱和咖啡因具有相似的药理作用，但它们的作用强度各不相同，其中枢兴奋作用为：咖啡因茶碱可可豆碱。它们的中枢兴奋作用与脂溶性有关：可可豆碱1位无甲基取代，氮原子为酰亚胺结构，胺上的氢可以解离二具有酸性，所以中枢作用最弱；茶碱少了7位甲基脂溶性没有咖啡因大，所以中枢兴奋作用比咖啡因小。兴奋心脏、松弛平滑肌及利尿作用为：茶碱可可豆碱咖啡因，因此咖啡因主要用作中枢兴奋药，茶碱主要用为平滑肌松弛药，利尿及强心药，可可豆碱现已少用。 【课后思考题】简答题：1.写出氟哌啶醇的合成路线。 2.写出氟哌啶醇、盐酸丙咪嗪、咖啡因的化学结构式并命名。【课后小结】专心-专注-专业