药理学题库(共60页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 药理学总论绪言药理学的性质与任务药物与药理学的发展史新药开发与研究 (一)、单选题1、药效学是研究( ) A. 药物的疗效B. 药物在体内的过程 C. 药物对机体的作用规律 D. 影响药效的因素E. 药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述,哪一项是正确的( ) A是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是( ) A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用
2、的因素4、药物学的概念是( ) A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质5、药理学的研究方法是实验性的,这意味着( ) A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下,详尽地观察药物与机体地互相作用6、药动学是研究( ) A药物作用的客观动态规律B药物作用的功能C药物在体内的动态变化D药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律(三)、名词解释 1. 药物2. 药理学3. 药
3、物效应动力学4. 药物代谢动力学(四)、简答题1. 新药开发大致可分为几个阶段?第一章 药理学总论绪言(一)、单选题答案1.C 2. A 3. E 4. E 5. E 6. E(三)、名词解释答案 1. 药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可以以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。2. 药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。3. 药物效应动力学:研究药物对机体的作用及作用机制的学科。4. 药物代谢动力学:研究机体在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。(四)、简答题答案1.新药开发大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。第二章 药物代谢动力学
4、药物分子的跨膜转运药物的体内过程房室模型药物消除动力学体内药物的药量-时间关系药物代谢动力学重要参数药物剂量的设计和优化(一)、单选题1、药动学是研究( ) A. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B. 药物吸收后在机体细胞分布的规律 C. 药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程 D. 药物从给药部位进入血液循环的过程 E. 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2、药物的体内过程是指( ) A. 药物在靶细胞或组织中的浓度 B. 药物在血液中的浓度 C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转
5、化和肾脏的再吸收与排泄3、药动学是研究( ) A. 药物作用的客观动态规律 B. 药物作用的功能 C. 药物在体内的动态变化 D. 药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E. 药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律4、药物代谢动力学参数不包括( ) A. 消除速率常数 B. 表观分布容积 C. 半衰期 D. 半数致死量 E. 血浆清除率5、大多数药物是按下列哪种机制进入人体内( ) A易化扩散 B简单扩散 C主动转运 D过滤 E吞噬6、葡萄糖的转运方式是( ) A过滤 B简单扩散 C主动转运 D易化扩散 E胞饮7、甲基多巴的转运方式是( ) A过滤 B胞饮 C
6、易化扩散 D简单扩散 E主动转运8、大多数药物通过生物膜的转运方式是( ) A. 主动转运 B. 被动转运 C. 易化扩散D. 滤过 E. 经离子通道9、与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是( ) A主动转运 B过滤 C简单扩散 D易化扩散 E胞饮10、主动转运的特点是( ) A通过载体转运,不需耗能 B通过载体转运,需要耗能 C不通过载体转运,不需耗能 D不通过载体转运,需要耗能 E以上都不是11、甲基多巴的吸收是靠细胞中的( ) A胞饮转运 B离子障转运 CpH被动扩散 D载体主动转运 E载体易化扩散12、主动转运是( )A. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 B. 耗能,且
7、不受饱和限速与竞争抑制的影响C. 逆浓度梯度转运D. 受脂溶性和极性等因素影响E. 利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能13、不符合主动转运特性的是( )A. 药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运B. 需消耗能量C. 无饱和现象D. 需特殊载体E. 有竞争抑制现象14、药物经下列过程时何者属主动转运( ) A. 肾小管再吸收 B. 肾小管分泌 C. 肾小球滤过D. 经血脑屏障 E. 胃黏膜吸收15、易化扩散是( ) A靠载体逆浓度梯度跨膜转运 B不靠载体顺浓度梯度跨膜转运 C靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D不靠载体逆浓度梯度跨膜转运 E以上都不是16、下列不属于被动转运的选项是 ( ) A. 肾小管再
8、吸收 B. 药物在细胞内外的分布 C. 药物从乳汁排泄D. 肠道吸收 E. 肾小管分泌17、某药透过生物膜的速度与其跨膜浓度差及其脂溶性成正比,此转运称为( )A. 简单扩散 B. 易化扩散 C. 主动转运D. 滤过 E. 被动转运18、脂溶药物从胃肠道吸收,主要是通过( ) A. 主动转运吸收 B. 简单扩散吸收 C. 易化扩散吸收 D. 通过载体吸收 E. 过滤方式吸收19、药物进入细胞最常见的方式是( )A. 特殊载体摄入B. 脂溶性跨膜扩散C. 胞饮现象D. 水溶扩散E. 氨基酸载体转运20、舌下给药的优点是( ) A经济方便 B不被胃液破坏 C吸收规则 D避免首关消除 E副作用少21
9、、最常用的给药途径是( ) A口服给药 B静脉注射 C肌肉注射 D经皮给药 E舌下给药22、吸收较快的给药途径是( )A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 口服D. 经肛E. 贴皮23、下面说法那种是正确的( )A. 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B. LD50是引起某种动物死亡剂量50剂量C. ED50是引起效应剂量50的剂量D. 药物吸收快并不意味着消除一定快E. 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响24、大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为( )A. 都呈最大解离B. 都呈最小解离C. 小肠血流较其它部位丰富D. 吸收面积最大E. 存在转运大多数药
10、物的载体25、肝肠循环是指 ( )A. 药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程 B. 药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收,再经肝脏转化的过程 C. 药物在肝脏和小肠间往复循环的过程 D. 药物在肝脏和大肠间往复循环的过程 E. 以上说法全不对26、决大多数药物在胃肠道的吸收是按( )A. 有载体参与的主动转运 B. 一级动力学被动转运 C. 零级动力学被动转运 D. 易化扩散转运 E. 胞饮的方式转运27、对药物吸收影响不大的因素是( )A. 食物B. 空腹服药C. 饭后服药D. 促胃排空药E. 胃易破坏药28、有关药物吸收描述不正确的是( ) A. 舌下或直肠给药吸收少,起效
11、慢 B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收29、某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是( )A. 吸收少 B. 被消化液破坏多 C. 生物利用度低D. 效价低 E. 排泄快30、阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的( ) A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者31、不直接引起药效的药物是( ) A经肝脏代谢了的药物 B与血浆蛋白结合了的药物 C在血循环的药物 D达到膀胱的药物 E不被肾小管重
12、吸收的药物32、pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是( ) A离子型,吸收快而完全 B非离子型,吸收快而完全 C离子型,吸收慢而不完全 D非离子型,吸收慢而不完全 E以上都不是33、弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为( )A. 0.5 B. 0.1 C. 0.01D. 0.001 E. 0.000134、pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是( ) A离子型,吸收快而完全 B非离子型,吸收快而完全 C离子型,吸收慢而不完全 D非离子型,吸收慢而不完全 E以上都不是35、关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的?( ) A吸
13、收后经门静脉进入肝脏 B吸收迅速而完全 C有首关消除 D小肠是主要的吸收部位 E是常用的给药途径36、阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的( ) A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者37、影响药物吸收的因素不包括( )A. 药物间的吸附与络合B. 消化液的分泌C. 消化道pH值改变D. 胃排空改变E. 同服药酶诱导剂38、有首关消除的给药途径是( ) A直肠给药 B舌下给药 C静脉注射 D喷雾给药 E口服给药39、无首关消除的药物是( ) A硝酸甘油 B氢氯噻嗪 C普萘洛尔 D吗啡 E利多卡因40、首关消除的特点不含(
14、 )A. 可发生于口服给药时B. 使药物作用时间延长C. 药物进入体循环前在胃肠道灭活D. 药物进入体循环前在肝灭活E. 使进入体循环的实际药量减少41下列哪种给药方式可避免首关效应 ( )A. 口服 B. 静脉注射 C. 舌下含服 D. 肌内注射 E. 皮下注射42、常用于舌下给药的药物是( ) A. 苯巴比妥 B. 硝酸甘油 C. 维拉帕米 D. 环丙沙星 E. 阿司匹林43、下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响 ( )A. 吗啡 B. 普奈洛尔 C. 氢氯噻嗪 D. 利多卡因 E. 硝酸甘油44、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( ) A10 B40 C50 D6
15、0 E9045、弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中( ) A90离子化时的pH值 B80离子化时的pH值 C50离子化时的pH值 D80非离子化时的pH值 E90非离子化时的pH值46、某药在pH5时的非解离部分为90.9,其pKa的近似值是( ) A6 B5 C4 D3 E247、利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况 ( ) A1 B10 C50 D90 E9948、某弱酸性药在pH为5时约90解离,其pKa为( )A. 6 B. 5 C. 4D. 3 E. 249、在酸性尿液中,弱酸性药物( )A. 解离多,再吸收少,排泄快 B. 解离少,再吸收多,
16、排泄慢C. 解离少,再吸收少,排泄快 D. 解离多,再吸收少,排泄快E. 解离少,再吸收多,排泄快50、pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为( ) A平方根 B对数值 C指数值 D数学值 E乘方值51、药物的pKa是指( ) A药物完全解离时的pH B药物50解离时的pH C药物30解离时的pH D药物80解离时的pH E药物全部不解离时的pH52、对与弱酸性药物哪一公式是正确的( ) ApKa pH = logA-/HA BpH pKa = logA-/HA CpKa pH = logA-HA/HA DpH pKa = logA-/HA EpKa pH =
17、 logHA/A-HA53、药物进入循环后首先( ) A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C由肾脏排泄 D储存在脂肪 E与血浆蛋白结合54、血脑屏障是指 ( ) A血脑屏障 B血脑脊液屏障 C脑脊液脑屏障 D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称55、下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的( ) A苯妥英,利血平 B苯妥英,胍乙啶 C胍乙啶,利血平 D胍乙啶,乙酰胆碱 E利血平,乙酰胆碱56、体液的PH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的( )A. 水溶性 B. 脂溶性 C. pKaD. 解离度 E. 溶解度57、当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时,血浆中哪种形式的药物浓度会明显增加( )( )A.
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