第五章--影响药物吸收的生理因素(共17页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第五章 影响药物吸收的生理因素体内药物的吸收取决以下三方面：药物的理化性质；药物的特性；药物的吸收部位的构造和生理功能。它们在制剂生产和生物药剂学评价中非常重要（第六章）。本章重点讲述的是药物在体内药物吸收的生理因素的影响。药物在吸收过程中的生理和病理因素，对药物的选择以及避免可能的药物与药物、药物与食物之间的相互作用是非常重要的。1.细胞膜的性质 在药物吸收过程中，药物分子必须从吸收部位穿过一层或更多的细胞膜进入体循环。药物从吸收部位进入体循环的透过能力与药物的分子结构和细胞膜的物理和生化性质有关。药物必须透过细胞膜才能从吸收部位进入细胞。胞内转运吸收是药物穿过细胞

2、膜的一种方式。一些极性分子不能穿过细胞膜，但是能透过细胞间隙，这种透过方式被称为胞间转运吸收。图5-1描述了这两种方式的不同之处。有些药物可能是通过一种或多种的混合方式被吸收的。细胞膜是细胞的一种重要结构，它把包围整个细胞（血浆原生质膜），并且起到细胞和组织间液的边界作用。此外，细胞膜包裹绝大多数的细胞内器官（例如，线粒体）。从功能上来说，细胞膜是对分子的透过是一种选择性的屏障。细胞膜是半透膜，水、一些小分子和脂溶性分子能透过，但如蛋白质和结合了蛋白质的药物这些带大量电荷的分子和大分子量的物质是不能够透过。图51 小肠上皮细胞转运载体。长方形和椭圆形分别代表主动转运和促进转运载体。主动转运载体

3、的同向箭头表示物质的同向转运力。胞内转运吸收；胞间转运；小肠上皮细胞；刷状膜侧；基膜侧；钠/氨基酸；氨基酸；钠离子，氯离子/氨基酸；氢离子/寡肽；钠离子/D葡萄糖；D果糖；氢离子/乳酸；碳酸根离子；一元羧酸；钠离子/磷酸；钠离子/胆汁；氢离子/硝酸；碳酸氢根/硝酸；氢氧根离子/叶酸；胆碱；糖蛋白；钠泵；己糖；钾泵。药物的跨膜转运受到细胞膜的组成与结构的影响。细胞膜一般是很薄，大约70100埃。细胞膜主要由磷脂、散布的糖和双层蛋白质所组成。人们提出了膜结构的一些假说。1952年Davson与Danielli最开始提出了脂质双分子层理论，认为细胞膜是磷脂质双分子层结构构成，蛋白质分布在其两侧，脂质

4、分子的亲水基分布在膜的外侧，疏水基排列在膜内部。脂质双分子层假说解释了为什么脂溶性药物分子比极性药物分子更容易透过细胞膜，但并不能解释为什么水、小分子如尿素和带电离子可以透过细胞膜。1972年Singer和Nicolson提出了液态镶嵌模型，解释了极性分子的胞间转运。根据此模型，双层脂质膜为基质，球形蛋白镶嵌其中，这些球形蛋白是一些极性分子和带电离子的透过脂质屏障的选择性通道。如图52所示，跨膜转运蛋白交互分布在整个生物膜上，根据对毛细管膜转运的研究（1990，Pratt与Taylor），得出生物膜上有10nm和5070nm的两种小孔，水分子、离子、溶质分子如尿素等从这些小孔透过细胞膜。图52

5、，质膜的模型组成包括蛋白、糖类和脂类。膜内在蛋白质嵌入在质膜中，膜周边蛋白质仅仅结合在膜表面。糖类由单糖和多糖以链状结合而成，它与蛋白结合称之为糖蛋白，与脂质结合称之为糖脂。膜的不对称存在以下几个方面。糖类多分布于外表面，膜周边蛋白质多分布于细胞质侧或内表面。双层的脂质膜由具有不同特征的不许多种类的脂质分子组成。更为重要的是，每一类膜内在蛋白质具有确定的转运方向，它所对应的分子同样如此。2. 药物的跨膜转运2.1被动扩散被动扩散指的是物质从膜的高浓度向低浓度一侧的自发转运过程，此过程因为不需外部能量所以是被动的。图5-3描述了药物分子往返透过生物膜。当膜两侧药物分子浓度相等，往返的药物分子会达

6、到平衡，则药物的净转运为零。当膜一侧药物浓度较高，在任何给定时间，该侧药物分子进入的就比出来的多，结果药物分子从高浓度一侧转运到了另一侧，如图大箭头所示。这种转运的速度被称为流速，由矢量表示。分子自然的会向各个方向运动，因为由分子具有动能并且在空间彼此碰撞。图5-3仅描述了分子向左和向右的运动，因为向其它方向的运动分子受器壁的限制而不能影响浓度改变。大多数药物是通过被动扩散被吸收的。被动扩散的驱动力来自于药物在黏膜侧相对于在血液中的高浓度。根据Ficks扩散定律，药物分子从高浓度一侧扩散至低浓度一侧的速度表示如下：dQ/dt= DAK/h (CGI-CP) (5.1)式中：dQ/dt为扩散速度

7、；D为扩散常数；K 为油水分配系数；A为膜表面积；h为膜厚度；CGI-CP是药物在胃肠道和血浆中的浓度差因为药物在进入血液后，很快分布在较大容积中，与吸收部位相比血液中的药物浓度很低。例如，药物常给予数毫克的剂量，然而血浆中的药物浓度经常在g/ml或ng/ml的数量级范围内。如果是口服给药，CGICP，存在一个较高的浓度梯度，使药物从胃肠道中扩散至血浆中。根据Ficks扩散定律，影响药物被动扩散的还有另外一些因素。例如，药物的脂溶性大小可会影响药物的吸收。油水分配系数K代表的是药物在油相和水相间的分配，脂溶性大的药物其K值也大。膜的表面积也影响吸收的速度，药物可以从胃肠道的大部分表面被吸收。但

8、在小肠的十二指肠部位存在药物的最大吸收，这是因为具有很大表面积的绒毛和微绒毛，而这些绒毛在胃肠道的其它部位较少。在一定的吸收部位，假想膜的厚度h是常数。与药在脑中毛细血管细胞膜的扩散相比，药物在其他部位毛细血管细胞膜的扩散较快。脑部毛细血管和神经胶质紧密结合，像有一层厚的脂膜，使得药物缓慢扩散进脑中。血脑屏障指的就是水溶性分子通过毛细血管细胞膜进入脑的较差的扩散性。但在某些疾病状态下，这些细胞膜可能被破坏，而使药物容易透过。扩散系数D对一种药物来说是一个常数，是当浓度梯度一定时单位时间通过单位面积膜的药物的量。D的量纲是面积每时间单位，例如cm2/sec。因为一定的吸收过程中D，A，K和h都是

9、常数，组合常数或渗透系数P可以定义为： P=DAK/h (5.2)在公式5.1中，药物在血浆中的浓度CP与在胃肠道中的浓度CGI相比非常小。若忽略CP，并且将P带入到公式5.1中，便能得到如下关系式：dQ/dt= P(CGI) (5.3)公式5.3是一级吸收速率表达式。实际上，大部分药物的血管外吸收都是一级吸收过程，而且由于CP 和CGI之间较大的浓度差，药物吸收速度一般要比消除速度快。许多药物既有亲水基团，又有亲油的基团。脂溶性大的药物比脂溶性小或水溶性大的药物更易透过细胞膜。对于弱电解质的药物，如弱酸、弱碱，离子化程度影响药物转运。离子化药物带有电荷更溶于水，而非离子化药物脂溶性更大。弱电

10、解质的离子化程度取决于药物的pKa和溶液的pH。Henderson和Hasselbalch用如下表达式描述了弱酸或弱碱的离子化程度与pKa、pH之间的关系。对于弱酸 盐/酸=(A-)/(HA)=10(pH-pKa) (5.4)对于弱碱 碱/盐=(RNH2)/(RNH3+)=10(pH-pKa) (5.5)根据公式5.4和5.5，若已知药物的pKa，在给定pH的情况下，可以求出游离型与解离型药物的比例。例如，血浆pH为7.4，水杨酸（pKa3.0）大部分以解离型的形式存在，如下所示。盐/酸=10(7.4-3.0) log(盐)/(酸)=7.4-3.0=4.4 盐/酸=2.51104假设药物分配只

11、受Ficks扩散定律的影响，那么药物在膜两侧达到平衡时的浓度应相等。对于非电解质或非解离型的药物，平衡时在膜两侧的浓度相等，但对于电解质或可电离的药物，当膜两侧的介质pH不同时，在平衡时膜两侧的药物浓度不同。例如，水杨酸（pka3.4）在胃液中（pH1.2）的浓度与在血浆中（pH7.4）的浓度不同。（图54）图54，口服弱电解质药物的分配模型根据Henderson-Hasselbalch公式，水杨酸在pH7.4和pH1.2下将以如下比例存在：在血浆中（pH7.4） （RCOO-）/(RCOOH)=2.51104在胃液中（pH1.2） （RCOO-）/(RCOOH)=10（1.2-3.0）=1.

12、5810-2在不同pH下，水杨酸在膜两侧总浓度见表5.1。因此pH影响水杨酸（RCOOH）和水杨酸盐（RCOO-）的透膜分布。假定RCOOH可以自由透过细胞膜，而RCOO-不能透过细胞膜，在这种情况下，水杨酸分配平衡时在血浆中的浓度比在胃液中的浓度高出约25000倍（表5.1）。根据公式5.5，同样可以计算的弱碱的分配比率。表5.1 水杨酸在不同pH下的相对浓度药物胃液（ph1.2）血浆(ph7.4)RCOOH1.00001RCOO-0.015825100药物总浓度1.015825101根据pH分配假说，假如细胞膜两侧的pH不同，那么（1）弱酸或弱碱药物在各自膜的一侧发生不同程度的解离；（2）

13、膜两侧总的药物浓度（包括电离和未电离的）不相等；（3）解离程度高一侧总的的药物浓度高。因此弱酸性药物如水杨酸在胃中（pH1.2）吸收很快，而弱碱性药物如奎尼丁在胃中吸收很慢。影响药物在膜两侧浓度的另一个因素是药物对组织的特殊亲和力。这种亲和力能够阻碍药物在膜两侧的自由扩散。例如，药物可能与血浆或组织蛋白结合，这些药物-蛋白结合体多见于双香豆素类、磺胺类药物等。 而且，像氯丹这种脂溶性杀虫剂可溶解在脂肪组织中。另外，四环素类的药物可与骨骼与牙齿中的钙形成复合物。最终由于主动转运过程或特定的吸收过程，使药物在组织中蓄积。这些过程已经被甲状腺中的碘化物、细胞浆中的钾以及肾上腺素存储位点的儿茶酚胺的蓄

14、积所证明。2.2载体转运理论上脂溶性药物能通过细胞或分布在细胞周围。对小分子量的脂溶性药物，脂质细胞膜不会成为药物扩散和吸收的屏障。分子量小于500MW的药物可以经胞间转运被吸收。人们研究了体内大量的载体转运系统，尤其是胃肠道的离子和人体所需营养物质的吸收中的载体转运系统。2.2.1主动转运主动转运是载体介导的跨膜转运，它在药物在胃肠道的吸收、药物及其代谢产物在肾脏和胆汁的排泄过程中起着重要作用。少数和生理代谢产物相似的脂溶性药物以主动转运的方式在胃肠道中被吸收。主动转运的一个特点是逆浓度梯度转运，即从低浓度一侧向高浓度一侧转运，因此，此过程消耗能量。另外，主动转运需要载体，载体与药物形成复合

15、物并穿过细胞膜，在膜的另一侧解离释放药物（图55）。图55 载体转运示意过程 胃肠道 小肠上皮细胞 血液 药物 载体 复合物载体对药物分子具有高选择性。与发生主动转运的底物在结构上相似药物，很可能以相同的载体转运机制被转运。因此结构相似的药物会互相竞争载体上的结合位点，又由于可利用的载体数量是一定的，如果药物的浓度很高，载体上的结合位点就被饱和。图5.6比较了药物吸收速度和药物在吸收部位浓度的关系。由图注意到，被动扩散的药物吸收速度与药物浓度呈线性关系。相反，载体转运的药物，药物吸收速度随其浓度的增加而增加直到载体分子被完全饱和。当药物浓度过高时，药物吸收速度保持为一常数不便。2.2.2. 促

16、进扩散促进扩散也是一种载体转运方式，与主动转运的不同之处是药物沿浓度梯度的方向转运（由高浓度一侧向低浓度一侧），因此这种转运方式不消耗能量。但是，由于这种方式是由载体介导的，它也可以被饱和，也具有对药物的结构选择性，结构类似的药物表现出竞争动力学特征。在药物的吸收过程中，促进扩散不是主要的。2.2.3. 载体介导的肠道转运在小肠绒毛的刷状缘、底膜和侧膜部位，存在许多载体转运系统，用来吸收特殊离子和人体重要的营养物质（Tsuji和Tamal，1996年）。许多药物因为和体内的底物结构类似，能被底物相应的载体转运（表5.2）。人们在小肠内已发现一种跨膜转运蛋白P-糖蛋白（P-gp），P-糖蛋白能明

17、显减弱多种亲油性和细胞毒性药物透过小肠上皮细胞的能力。小肠内还发现其他的转运载体（Tsuji和Tamal，1996年）。例如，许多口服的头孢菌素通过氨基酸转运载体被吸收。头孢唑林是一种非胃肠道给药的头孢菌素类药物，因为通过这种机制吸收程度很少故口服无效。图56 被动扩散（A）和载体转运（B）的吸收速率比较。表5.2 小肠转运载体以及转运的药物载体转运药物氨基酸载体加巴喷丁环丝氨酸甲基多巴氯苯氨丁酸左旋多巴寡肽载体头孢羟氨苄头孢拉定头孢克肟头孢布腾头孢氨苄磷酸载体膦甲酸胆酸载体S3744葡萄糖载体对硝基苯D吡喃葡萄糖P-糖蛋白依托泊甙长春碱环孢菌素一元羧酸载体水杨酸苯甲酸普伐他汀2.3囊泡转运囊

18、泡转运是细胞吞噬微粒或溶解于其中的物质的一种转运过程。根据摄取物质的种类，囊泡转运分为胞饮作用和吞噬作用两种。胞饮作用是指细胞吞噬溶质或溶液分子，而吞噬作用是指利用巨噬细胞吞噬大的微粒和大分子。出胞和入胞分别是大分子进出细胞的两种过程。在胞饮或吞噬过程中，细胞膜在微粒处不断下陷，最后把其吞入细胞内（图57）。吞饮了微粒的细胞随后在其内部形成囊泡。囊泡转运被认为是口服给药的疫苗和多种生物蛋白类药物的吸收过程。图57 出胞入胞示意图 出芽蛋白质的转运是胞吐作用的一个例子，如胰岛素从胰的胰岛细胞中产生转运到胞外。首先胰岛素被包裹进入囊泡内，然后与细胞膜融合，释放出胰岛素。2.4膜孔转运很小的分子如尿

19、素、水和各种糖等能很快透过细胞膜，就像膜上有通道或膜孔。尽管在显微镜下并没有观察到这些膜孔，但是药物分子通过水性孔道的模型常用来解释药物的肝吸收和肾排泄过程。一种被称为转运蛋白的蛋白质可形成了脂膜上的开放通道。包括药物在内的各种小分子以扩散的方式通过通道时，比在膜上其他位置通过时更快。2.5离子对的形成强电解质药物被高度离子化而带有电荷，例如pKa值很大的四价氮化合物。在各种生理pH下，强电解质药物带有电荷，透膜性极差。当离子化的药物与带有相反电荷的离子结合后，就形成了电中性的离子对。这种电中性的复合物容易通过细胞膜。例如，普奈洛尔与油酸形成离子对后被吸收，有利于普奈洛尔的吸收，还有奎宁与已基

20、水杨酸盐可以形成离子对。3.给药途径经非胃肠外、小肠、吸入、透皮、鼻黏膜途径给药有各自的优缺点。表5.3列出了常用给药途径的特点。许多药物因为它们在胃肠道中不稳定或被小肠中的消化酶降解，不能口服给药。例如红细胞生长素和人生长激素都是以肌肉注射给药。胰岛素由于在肠道中被降解，以皮下给药或肌肉注射的方式给药。药物经皮下注射的吸收速度药慢于经静脉注射的吸收速度。经非胃途径给药的生物利用度和药效受到给药部位血流量和疾病因素的影响。制剂的生物利用度将在第十章讨论。生物制品在胃肠道内太不稳定而不能口服给药。表5.3 常用给药途径特点给药途径生物利用度优点缺点非胃肠道途径静脉注射（IV）100全身吸收，吸收

21、速率与注射速率有关给药后立即起效副反应增加可能引起过敏反应静脉滴注（IV inf）100全身吸收，吸收速率与滴注速率有关血药浓度易于控制允许较大体积的输液能用于脂溶性差或刺激性的药物需医护人员给药注射部位易引起组织损伤（渗液、坏死、感染脓肿）肌肉注射（IM）水溶液吸收较快非水溶液吸收较慢比静注操作简单注射体积比皮下注射大刺激性药物引起疼痛感吸收速率取决于肌肉部位和血流量皮下注射（SC）水溶液吸收较快储库型制剂吸收慢常用于胰岛素的注射吸收速率取决于血流量和注射体积肠道途径口腔或舌下（SL）脂溶性药物可快速吸收无首过效应一些药物可被吞下不适于大多数药物或高剂量药物口服（PO）吸收差别较大和肌注或静

22、注相比吸收较慢安全、简便可用速释或缓控释制剂一些药物吸收较差，在胃肠道不稳定在进入体循环前被肝代谢直肠（PR）从栓剂的吸收变化较大灌肠剂吸收更稳定用于吞咽困难的患者可起局部或全身药效吸收较差，栓剂进入的部位不同，有不适感其他途径透皮吸收缓慢，速率变化较大，密闭有利于吸收易于使用，适于低分子量低剂量的脂溶性药物引起刺激性，渗透性随皮肤的条件、位置、年龄、性别而变化吸入吸收迅速，吸收量不爱华较大起局部或全身很作用粒子的大小决定在呼吸道被吸收的位置可引起咳嗽，可被吞食实用焦点1994年，Jensen JD研究了尿毒症患者和健康受试者的红细胞生长素（EPO）的药动学特点。在皮下注射给药后，病人的生物利

23、用度明显低于健康受试者（23.7%：38.5%；p0.01），而且患者血药浓度很低（113：153U/L；P0.05），达峰时间比健康受试者延迟（15.4：110h；p醋酸乳酸柠檬酸）碱（碳酸氢钠）低浓度加速排空（1）；高浓度减缓排空（5）6.食物 抗胆碱能药减慢排空镇痛剂减慢排空甲氧氯普胺加速排空乙醇减慢排空7.其他因素体位病人左侧位躺减慢排空粘度低粘度液体排空较快情感状态激动或压力大时，增加胃收缩及排空速率；郁闷时相反胆酸盐减慢排空疾病状态糖尿病、局部幽门损伤（溃疡或幽门狭窄）及甲状腺功能低下会减慢排空；甲状腺功能亢进加速排空运动较多的运动减慢排空胃部手术手术后存在排空困难较严重3.2.5

24、食物对胃肠道药物吸收的影响食物存在于胃肠道中可以影响药物的生物利用度。可消化的食物包含氨基酸、脂肪酸和许多营养物质，它们可以影响小肠的PH值和药物的溶解度。食物的影响并不确定。对于一些抗生素，例如青霉素、四环素，由于食物使吸收降低。而其他药物，如灰霉素，当进食一些高脂肪食物时，可以更好地被吸收（图 5-13）。胃肠道中食物的存在时可以刺激胆汁的分泌。胆汁中包含消化和溶解脂肪的表面活性剂胆酸，并且可以通过形成胶团提高脂溶性药物的溶解度。对于一些碱性水溶性较差的药物，胃中的食物可以刺激盐酸的分泌，从而降低PH值，使药物更快的溶解及更好地吸收。当胃酸分泌减少时，碱性药物的吸收会降低（Ogata等，1

25、986年）。图5.13 进食不同类型的食物对服用灰黄霉素1.0g后血药浓度的影响比较。通常对于处于禁食状态下或饮用了大量的水后的病人，药物的生物利用度较高（图 5-14）。但是一些药物如抗生素、铁盐、阿司匹林和非甾体类抗炎药（NSAID）对胃粘膜有刺激性，应和食物一起服用，这样会降低吸收的速度，但不改变吸收程度。图5.14 健康禁食的受试者服用阿司匹林650mg（图A）、红霉素500mg(图B)、阿莫西林500mg（图C）、茶碱260mg（图D），送服水的多少的影响。药物的一些剂型也会受食物的影响。食物延迟了胃排空，肠溶衣片将在胃中滞留较长时间。因此，肠溶衣片不能很快达到十二指肠，延迟了药物的

26、释放和吸收。相反，肠溶微球或微丸分散在胃中，它们的排空很受食物影响较小，并且在十二指肠药物有更稳定的吸收。食物也可以影响制剂的完整性，从而使药物的释放产生变化。例如，服用茶碱的24小时控释片，在进食状态下其生物利用度比禁食状态下更高（图 5-15）。图5.15禁食和早餐后服用1500mg剂量的茶碱24小时控释片的药时曲线。阴影区表示病人恶心、呕吐或头痛的阶段。摄取食物后药物的释放与“药物储库”一致。 3.2.6 双峰现象一些药物如雷尼替丁、西咪替丁、双嘧达莫口服后的药时曲线存在两个峰（图 5-16）。这种双峰现象常见于禁食病人服用单剂量后。双峰现象的理论基础是胃排空的变化、肠运动的变易、食物的

27、存在、再循环及剂型的失误。西米替叮双峰现象（Oberle和Amidon,1987年）可能是由于单剂量给药后在整个吸收过程中胃排空和肠蠕动速率的变化。对大多数药物来说，在胃部吸收很少。对于水溶性好的药物，在胃中溶出，部分被排空到十二指肠导致第一个吸收峰。随后药物排空到十二指肠，这种延迟产生了第二个吸收峰。相反，某些药物在口服或非胃肠道给药后产生双峰现象，其给药后通过体循环明显地集中于胆囊的胆汁中。当受到食物刺激时，胆囊收缩并且将含药的胆汁释放到小肠中，药物被重吸收和再循环。片剂的完整性可能也是产生双峰现象的一个因素。Mellinger 和Bohorfoush（1966年）在志愿者中对比了双嘧达莫

28、完好和碎裂的药片，发现没有崩解和崩解不完全的片剂可以延缓胃排空从而产生第二个吸收峰。图5.16 双嘧达莫的血清浓度（四人一组，共三组）。A 服用25mg 剂量的完整片剂；B 服用破碎的片剂；C 午饭后2小时服用完整片剂。3.3实用焦点3.3.1 食物对给药的影响许多抗生素，例如青霉素、四环素，当饭时服用会使吸收延迟或降低，药剂师通常建议患者饭前1小时或饭后2小时以避免吸收的延迟。油性食物可以延长胃排空时间使其超过2小时，所以吃过油腻性食物的患者如果可能的话应在饭后3小时或更长的时间后用药。食物可使胃对肠溶衣片或不崩解制剂的排空延迟数小时，细小颗粒（小于12毫米）和在胃中崩解的片剂的胃排空不会受

29、到食物的影响。液体可以使胃扩张，加速胃排空，但是具有高热量的营养液延迟胃排空。吸收的降低有几种原因引起，例如：牛奶和其他含钙的食物由于螯合作用使四环素吸收降低。由pH值的升高而使溶出减慢更能显著的减少吸收。1971年Barry 与Garrettson 报道，同时服用碳酸氢钠使胃pH值升高，减小了四环素的溶出合吸收。饭后2小时，食物也能药物的吸收。例如：Borin等19995年对20个成年人进行头孢多星的吸收受油性食物的影响实验，结果与空腹时或饭前1小时给药相比，饭时和饭后2小时给药药时曲线下面积（AUC）与峰浓度（Cmax）均有显著提高。达峰时并不受食物的影响，表明食物增加了吸收的程度，但是没

30、有增加吸收的速度。结果显示饭时或饭后服用头孢多星课使其吸收提高。噻氯匹定是一种常用的抗栓剂，饭后服用课提高吸收。实验对象分为服用抗酸剂、空腹、进食三组。与空腹组相比，进食油腻食物后半小时后用药，血药浓度提高20，而服用抗酸剂组的血药浓度恰好降低了同样程度。空腹组用药后出现胃肠道的副作用，而进食时用药则可减轻此副作用，从而增加病人服药的顺应性。引起胃肠道刺激的药物，例如阿司匹林，应该饭时服用，因为食物可以延长胃排空时间从而时肠溶阿司匹林片的吸收增加数小时。服用阿司匹林的颗粒剂和肠溶微丸剂时延迟作用减小。因此要告知患者饭时用药所可能带来的对药效的延迟。红霉素建议空腹服用，尽管实际上由此导致一些病人

31、的呕吐。食物可以减轻这些症状。及时调整给药是必要的。口服大环内酯抗生素地红霉素的吸收不会因食物以及抗酸剂降低反而稍微增加。一些药物会因特殊的治疗目的建议饭时服用。例如洛伐他丁，抑制体内胆固醇的合成，降低血液中胆固醇的浓度。抑制胃酸分泌的药物制剂应饭前服用，以期望食物对胃酸分泌的刺激作用，例如法莫替丁和西米替丁。西米替丁建议不与抗酸剂同时使用以避免其吸收的降低。补铁剂和非甾体类抗炎药（NSAIDS）如布洛芬饭时服用以减少对胃的刺激。用药时间不能紧紧以吸收和起效信息胃依据，一些药物给药时间不同，其药效也不同。普伐它丁是一种治疗高胆固醇血症的药物，通常一天两次或一次，令人关注的是每天夜间服用比在早晨府哦女冠更有效。推测这与肝脏合成胆固醇在晚上12点和凌晨3点之间最多有关。对一些抗癌药来说，给药时间要求严格，因为不同的用药时间药效有着显