遗传学复习资料(共34页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 绪论二、填空题1、（拉马克）提出用进废退与获得性遗传假说；（魏斯曼）提出种质论，支持选择理论但否定后天获得性遗传；（孟德尔）提出分离规律和独立分配规律；（摩尔根）提出遗传的染色体学说；（贝特森）用“Genetics”一词命名遗传学；（约翰森）提出“Gene”一词，代替遗传因子概念，首先提出了基因型和表现型概念；（摩尔根）提出了连锁交换规律及伴性遗传规律；（比德尔、泰特姆）提出了“一个基因一种酶”的学说；（沃森、克里克）提出了DNA双螺旋结构模型；2、（1900）年由（狄弗里斯）、（科伦斯）、（冯切尔迈克）三个人重新发现了孟德尔规律，该年被定为遗传学诞生之年。3

2、、1910年，摩尔根用（果蝇）作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于（染色体）上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。4、（沃森）和（克里克）于1953年提出了DNA分子结构模型。5、(遗传)与（变异）是生物界最普遍和最根本的两个特征。6、（遗传）、（变异）和（选择）是生物进化和新品种选育的三大因素。三、选择题、1900年（B）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 A.达尔文 B.孟德尔 C.拉马克 D.克里克 2、遗传学这一学科名称是由英国遗传学家(A)于1906年首先提出的。A.贝特森 B.孟德尔 C、魏斯曼 D、摩尔根3、遗传学中将细胞学研究和孟德尔遗传规律结合

3、，提出了遗传的染色体学说，这是(C)的特征。A.分子遗传学 B.个体遗传学 C.细胞遗传学 D.微生物遗传学4、遗传学中以微生物为研究对象，采用生化方法探索遗传物质的本质及其功能，这是(D)的特征。A.分子遗传学 B.个体遗传学 C.细胞遗传学 D.微生物遗传学5、荻.弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)年。A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 19096、公认遗传学的奠基人是(C)A.拉马克 B.摩尔根 C.孟德尔

4、 D.贝特森 7、公认细胞遗传学的奠基人是(B)A.拉马克 B.摩尔根 C.孟德尔 D.贝特森四、判断题1、遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。（ ）2、遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式，把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。（ ）3、1952年Hershey等人分别用35S、32P标记噬菌体后感染E.coli，实验结果证明了DNA是遗传物质。（ ）第二章 遗传的细胞学基础习题二、填空1、真核细胞染色质的基本结构单位是_核小体 _，其核心是_H2A H2B H3 H4 _。2、次缢痕末端具有的圆形或略成长形的染色体节段称为_随体_

5、。3、在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的_近中部_，如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的_中部_。4、在细胞有丝分裂中_前_期核仁消失，_末_期核膜重新形成，_中_期着丝粒排在赤道板面上， _前_期微管集聚形成纺锤丝， _S_期每条染色质的DNA复制，_后_期染色单体向两极移动。5、 减数第一次分裂的前期I可细分为_细线期_、_偶线期_、_粗线期_、_双线期_ 、 _终变期_五个时期。6、在细胞减数分裂过程中，同源染色体在_偶线期_期配对，非姐妹染色单体在粗线期_期发生交换，同源染色体在_双线期_期分开。7、减数分裂中后期发生的事件是_同

6、源染色体分开离,向两级移动，染色特数目减半_，后期发_姐妹染色单体之间的着丝粒分裂，姐妹染色单体分向两级_。8、减数分裂后期是_同源_染色体分开；后期是_姐妹染色单体_分开。9、水稻体细胞里有12对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根_12对_；胚乳_36条_；花粉母细胞_12对_；精细胞_12条_；胚_12对_。10、玉米的体细胞有20条染色体，在下面细胞期的各时期中，一个体细胞的前期着丝粒数为_20_；染色单体数为_40_；G1期的染色单体数为_0_；G2期的染色单体数为_40_。11、有性生殖生物的生活周期大多数是包括一个_孢子体世代_和_配子体_世代，这两者交替发生，称为世代

7、交替。12、多线染色体是存在于双翅目昆虫幼虫的_唾液腺、肠、马氏管_中、有丝分裂_间_期核中的、一种可见的、巨大的染色体。13、在玉米中，5个小孢子母细胞可以产生_40_个配子，5个大孢子母细胞可产生_5_个配子，5个花粉细胞可产生_10_个配子，5个胚囊中包含有_5_个配子。14、某被子植物，如果母本的一对染色体是aa，父本是AA，通过双受精形成的种子胚乳细胞内的染色体组成是 Aaa 。15、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_14_条,茎_14_条，胚乳_21_条，胚_14_条，精子_7_对，花粉母细胞_14_条，助细胞_7_条，管核_14_条。三、选择题1

8、、.组成核小体核心的组蛋白八聚体是_D_。A2H1A、2H2B、2H3、2H4 B2H1、2H2A、2H2B、2H3C2H1、2H2、2H3、2H4 D2H2A、2H2B、2H3、2H42、分裂间期相应于细胞周期的_C_部分 AGSG S G1SG2 G1SG2M3、通过着丝粒连结的染色单体叫_A_。A姐妹染色单体 同源染色体 等位基因 双价染色体4、联会现象出现在减数分裂前期I的_B_。A细线期 .偶线期 C.粗线期 D.双线期5、非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂前期I的_C_。A细线期 .偶线期 C.粗线期 D.双线期6、下列各项哪项不发生在减数分裂的前期_D_。染色体浓缩 同源染色体

9、配对 交叉形成 同源染色体的分离7、一种植物的染色体数目是2n=10。在减数第一次分裂中期I，每个细胞含有多少条染色单体_C_。A10 B5 C20 D408、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为_C_。A6条 B12条 C24条 D48条9、马是二倍体，共有64条染色体，驴也是二倍体，共有62条染色体。骡是由母驴和雄马杂交而生成的，它能生存但无生育能力，骡的细胞中有多少条染色体？_B_。62 63 64 3210、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成_C_。A4个雌配子 B2个雌配子 C1个雌配子 D3个雌配子11、某被子植物，母本具有一对AA染色体，父

10、本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是_C_。A. aa B. Aa C. Aaa D. Aaa12、多线染色体上染色很深的带或区域是_A_。A. 染色粒 B. 着丝粒 C. 染色体 D. 随体四、判断题1、在细胞分裂中期，被碱性染料着色较浅的是常染色质。 （ T ）2、几乎所有生物细胞中，包括噬菌体在内，均存在染色体。 （ F ）3、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。 （T ）4、灯刷染色体出现于唾腺细胞减数分裂的双线期。 （ F ）5、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。 （ T ）6、在减数分裂过程中，同源染色体的配对发生在偶线期，而同源染色的分离发生第

11、一次分裂后期。（T ）7、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（ T ）8、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中有18条一定是来自父方的。（F ）9、在正常的卵子发生中，50个初级精母细胞将产生200个精子。（ T ）10、减数分裂中的染色体交换和细胞生物学中观察到的交叉现象是先交叉后交换。 ( F )11、联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单倍染色体的大孢子或小孢子。 （ F ）12、在减数分裂后期，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。 （ F ）13、在细胞减数分

12、裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （ F ）14、光学显微镜下可观察到细线期染色体已完成复制，每条染色体包含两条染色单体的双重结构。 （ F ）15、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是n。（F ）第三章 孟德尔定律习题二、填空1、在减数分裂形成配子时，位于同源染色体上的等位基因发生_分离_，而位于非同源染色体上的基因之间可以_自由组合_。2、孟德尔用红花豌豆与白花豌豆这对相对性状杂交，F1代全为红花豌豆。孟德尔把红花叫_显性_性状，白花叫_隐形_性状。3、所谓测交，就是把杂种或杂种后代与_隐形纯合_个体交配，以测定杂种或杂种后代的_基因型_。4、验证孟德尔遗传规律常用的方法有：_测交验证_

13、、_假说演绎法_和_统计法_。5、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，这两对基因位于非同源染色体上。若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为_3/16_。6、杂种植株AaBbCc的3对基因是自由组合的，假定3对基因均为完全显性。在AaBbCcDdAaBbCcDd的杂交中， 每一亲本能产生_16_种配子。 后代的基因型种类有_81_种。 后代的表型种类有_16_种。 后代中ABC表型占_42.19_%。 后代中AABbCcDd基因型个体的比例为_1/256_。7、在完全显性的情况下，n 对基因杂合体自交 F2 代产生_2n

14、_种表型，_3n_种基因型。8、单倍体(n=10)植株产生平衡配子的概率是_（1/2）10_。9、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是_2/3_。10、在玉米的杂交实验中，父本的基因为AA，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为_Aa_或aa_，胚乳基因型为_Aaa 或aaa_，胚基因型为_Aa 或aa 。11、基因型为AaBbCcDdEe的个体自交，在后代中基因型为AABBCcddEe的个体比例为 1/128 ，在四个位点上为杂合的个体的比例为 1/16 。12、分离规律的实质是

15、位于_同源_染色体上的_等位_基因在形成配子时彼此分离，形成不同类型的配子。自由组合规律的实质是位于_非同源_染色体上的_非等位_基因自由组合。连锁遗传规律的细胞学基础是_控制相对性状两对等位_基因位于_同一同源_染色体上。三、选择题1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为_A_。A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是_C_。A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状3、有一豌豆杂交：绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是_A_。A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、3/44、

16、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是_C_。A 、 Aa AA aa Bb BB bb B、 AaB bC、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb5、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，白化症患者基因型为aa，无病夫妇生下一患儿，该夫妇基因型为_D_。A、Aaaa B、aaaaC、AAaa D、AaAa6、有一个杂交组合：AaBbCc AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是_C_。A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/47、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁

17、关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是_C_。A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/88、在AAbbCCaaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是_D_。A、1/3 B、1/8 C、1/32 D、1/649、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是_B_。A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/410、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的基因都在常染色体上，无连锁关系，则与自交亲本表型不同的子代比率是_C_。A1/8 B7/8 C37/64 D1/411、

18、玉米（2n=20）的胚乳细胞中有_C_条染色体。A. 10 B. 20 C. 30 D. 4012、设一个植物的4个基因A、B、C、D，分别位于四条不同的染色体。aaBBCCddAAbbccDDF1，F1自交得F2，F2中基因型为AaBBCcDd个体的比例是_B_。A. 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/6413、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为_C_。A. DdrrddRr B. DdRRddrrC. DdRrddrr D.

19、 DDRrddrr四、判断题1、具有对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n（F ）2、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（T ）3、测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（ T）4、遗传学的测交是指用杂种与亲本进行交配。（F ）5、根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（F ）6、“基因”一词最初是由摩尔根提出的。（ F）7、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，而显性性状还有继续分离的可能。（T ）8、近亲婚配时，子女中出现

20、遗传病的可能性要比非近亲婚配者高得多。（T ）9、分离规律的细胞学基础是姊妹染色单体在减数分裂后期II发生相互分离。表现型是指生物表现出来的性状，是基因型与环境共同作用的结果。（F ）10、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（F ）11、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。(F )12、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ F）13、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（T ）14、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBB

21、cc的频率4/64，而表现型为ABcc的频率是9/64。（ F）第四章 基因与环境习题二、填空1、基因互作的方式有：(1)互补作用 (2) 显性上位作用 (3)隐形上位作用、 (4) 抑制作用、(5) 积加作用、(6)环境影响。2、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为隐形上位。3、如果父亲是B型血，母亲是O型血，他们的第一个小孩是O型血；那么他们的第2个小孩是O型血的概率是1/2 ；是B型血的概率是1/2 ；是A或AB型血的概率是 0。三、选择题1、白猫与黑猫交配, F1都是

22、白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的：_B_。A.互补作用 B.显性上位作用 C.抑制作用 D.环境影响2、罗卜皮色的遗传是由两对基因控制的，用红色罗卜（CCpp）与白色罗卜（ccPP）杂交，F1表现为紫色，F2出现9紫:3红:4白，说明两对基因之间存在：_C_。A.显性上位作用 B.积加作用 C.隐性上位作用 D.抑制作用。3、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，雄兔的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：_C_。A.双纯合子 B.双杂合子 C.一纯一杂 D.以上都不是4、某些基因可以影响其它基因的表型效应，

23、这些基因称为_A_。A. 修饰基因 B.强化基因 C. 限制基因 D. 抑制基因5、ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。如果AB血型与B血型婚配，所生的子女中不可能有_D_。A. AB型 B. A型 C. B型 D. O型6、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，则其父亲的表型为_B_。AABRh+M BARh+MN CBRh-MN DOrh-N7、如果 F2的分离比分别为9:7，9:6:1和15:1，那么Fl与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为_A_。A1:3，1:2:1和3:1 B3:1，4:1和1:3C1:2

24、:l，4:l和3:1 D3:1，3:1和l:4四、判断题1.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ）2.基因互作遗传中等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（）3.高茎常态叶（DDBB）玉米与矮杆皱叶（ddbb）杂交，得 的F1再进行测交，测交后代高茎常态83，矮茎皱叶81，高茎皱叶19，矮茎常态叶17，可见D与B基因位于不同对同源染色体上。（）4.具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表现频率均为1/64。（）5.多因一效是指许多基因影响同

25、一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）6.在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。()7.西葫芦的纯合白皮绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:黄皮:绿皮比例，这是显性上位作用的表现结果。（）8.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ）第五章 遗传的分子基础一、填空题1、型限制性核酸内切酶的显著特点是： 识别位点序列和切割序列一致且该序列多具有回文结构、所切割的位点常呈轴对称分布即产生黏性末端和互补黏性末端长度多为

26、48 bp，它们可以配对并被DNA连接酶高效连接。2、根据RNA聚合酶功能的不同将其分为RNA聚合酶、RNA聚合酶和RNA聚合酶。催化合成hnRNA的是RNA聚合酶。3、基因工程的特点是在分子水平上操作，在个体水平上表达。4、蛋白质的合成过程，包括遗传密码的转录和翻译两个步骤。5、分子遗传学认为，基因是可分的，作用子可分为_顺反子_、突变子 和 重组子_。6、如果DNA链上某一片段的碱基顺序为ATGCTACTT它们的互补链上的碱基顺序为_TACGATGAA_以该互补链为模版合成的mRNA上相应的碱基顺序为_AUGCUACUU_它们可以把_3_个氨基酸排列起来。 7、mRNA与hnRNA相比主要

27、具有3个特点：即_无内含子_、_5末端被加上一个m7pGppp帽子、末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。8、某一双链DNA分子中，碱基的含量占35，则的含量占_15%_，而mRNA中的含量占_35%_。9、作为基因工程的载体，必须具备以下特点：（1）在宿主细胞内能独立复制.（2）有选择性标记.（3）有一段多克隆位点.外源DNA插入其中不影响载体的复制.（4）分子量小,拷贝数多.（5）容易从宿主细胞中分离纯化10、PCR包括三个步骤变性、退火和延伸。11、1973年JShapio提出了Tn3转座模型，大体分为4步：切开，连接，复制，重组。二、选择题1、对于天然双链DNA分子来说下列等式个哪

28、些是正确的_C_。AATGC； B. A十TG十C；CA+GC+T D AGTC2、Williams等人首次运用一个随机核苷酸序列（9-10bp）为引物，对基因组的DNA进行 PCR扩增，产生不连续的DNA产物，再通过凝胶电泳分离，经EB染色或放射性自显影来检测扩增片段的多态性。并将此法命名为_C_。A. RFLP B. AFLP C. RAPD D. STR3、真核生物染色体中DNA为线状分子，每个染色单体含有_A_条DNA双螺旋分子。A. 1 B.2 C. 3 D.44、三联体密码的三个碱基指的是_B_上的碱基序列。A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA5、约占核基因

29、组DNA的10%，一个基因组中拷贝有超过106个，长度小于200bp。这种序列称为_C_。A.单一序列 B.中度重复序列 C. 高度重复序列 D.侧翼序列6、真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为_D_。A5-ACGT-3 B5-GTAC-3 C5-AGGT-3 D5-GTAG-37、在生物信息传递中，下列哪一种还没有实验证据_D_。ADNARNA BRNA蛋白质CRNADNA D蛋白质DNA8、在细菌转录中，使RNA聚合酶与DNA启动子牢固结合的关键因子是_D_。A2 B C2 D（sigma）9、将S型细菌杀死，分别分离纯化出DNA、RNA、蛋白质和多糖荚膜，然后混合起来用_A_处理后

30、与R型活细菌共同感染小鼠，则不出现转化现象，不能引起肺炎。ADNA水解酶BRNA水解酶C蛋白水解酶D三者都不可以 10、Sanger的双脱氧末端终止法DNA序列测定中不需要下列哪种物质_B_。AddNTP 和dNTP B-32PddATP C-32PdATP DDNA聚合酶三、判断题.从病毒到人类的遗传物质都是DNA。（ ）2、DNA分子结构中，四种碱基是严格按照互补原则配对的，即A-T（腺嘌呤和胸腺嘧啶配对）和G-C（鸟嘌呤和胞嘧啶配对），且它们都是以二个氢键配对相联的。( )3、在遗传工程中，限制性内切酶有两群，其中第二群的特点是(1)只在一定核苷酸顺序上起作用，(2)多数可以产生粘性未端

31、。因此较多地被采用。（ ）4、分子遗传学的研究表明,基因是可分的,一个作用子可包括很多个重组子和突变子。（ ）5、一切生物的染色体上都有DNA和蛋白质。（ ）6、在染色体组中,绝大多数基因的位置是固定不变的,但有些基因是可以转移位置的。（）7、从细胞水平上说，基因突变就是基因分子结构或化学组成的改变。（ ）8、从分子水平来理解,基因是突变、重组、功能三位一体不可分划的独立遗传单位。( )9、中心法则认为遗传信息不仅可以从DNA流向RNA，而且也可由RNA流向DNA。（ ）10、烟辈花叶病毒的遗传物质是单链DNA。（ ）11、UAC密码子的反密码于是AUG。（ ）12、如果+ba+和+ab都表现

32、为野生型，说明a和b属于同一基因。（ ）13、细菌转化现象是1928年由阿委瑞(Avery，OT)发现的，而重复出这种现象并证明转化因子是DNA的，则是格里费斯。（ ）14、DNA分子杂交需要限制性内切酶，其中EcoR I切割DNA分子成粘性末端、而H1nd III切割DNA分子成平齐末端。（ ）15、断裂基因中，只有外显子转录为RNA，而内含子不转录。（ ）16、有一段DNA序列为 5ACTCTGAGT3， 以此链为模板互补合成的RAN序列为 5UGAGACUCA3。（ ）第五章 性别决定与伴性遗传习题二、填空1、父亲把性状传给女儿，母亲把性状传给儿子的遗传称为 交叉遗传 。2、常见的性别决

33、定类型有4种，其中果蝇是_XY_型，鸡是_ZW_型，蝗虫是_XO_型，蜜蜂是_ZO_型。3、在果蝇中，X染色体数与常染色体组数(A)之比，称为_性指数_。判断下述果蝇个体的性别: (a)AAX_雄性_ (b)AAXXY_雌性_(c)AAAXX_中间性_ (d)AAXXX_超雌_。4、影响性别决定的因素包括_基因_和_环境_两方面。5、母鸡有时自发地发生性反转，逐渐发育成公鸡。若这样的公鸡与正常母鸡交配，那么后代中雌雄比例为_2:1_。（无Z染色体的卵不能孵化。）6、人类中克氏综合症的性染色体组成为_XXY_型。唐氏(Turner)综合症的性染色体组成为_XO_型。7、在果蝇中，当x：A0.33

34、时，个体3就可能发育成_雄_性。三、选择题1、某一对夫妇，丈夫患有色盲，妻子正常，他们的子女中男性和女性患色盲的最大几率分别是_A_。A.男性50%和女性50% B.男性50%和女性0 C.男性100%和女性0 D.男性0和女性0。2、某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d，在他的精子中带有bd基因的比例为B_。A. 1/2 B. 1/4 C.1/8 D.1/163、人群中的红绿色盲为隐性伴性遗传，如果一色盲携带者与一正常男性结婚，子代中男孩的表现型是_B_。A. 全为色盲 B. 色盲，正常 C. 全为正常 D. 色盲，正常4、一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常

35、女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50的发病率。这种遗传病属于_C_。A常染色体显性遗传病 BX染色体显性遗传病CY染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病5、位于常染色体上的基因所控制的性状，在表型上受个体性别影响的遗传现象称为 _A_。A从性遗传 B伴性遗传 C连锁遗传 D交叉遗传6.两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？B A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方四、判断题1、表型与性别有关的性状，其基因不一定都位于性染色体上。（ ）2、从理论上讲

36、，一个基因可以向多个方向突变，形成复等位基因。（ ）第六章 连锁遗传分析习题二、填空1、两点测交测得每两个基因间的重组值是：a-b 3%，a-c 13%，b-c 11%，则这三个基因间的顺序是_a-b-c_, a-c间的图距是_13_。2、某二倍体生物体细胞有 40 条染色体，该生物应有_20_个连锁群。3、在遗传学中，重组率也称为_交换率_。当两对基因独立遗传时，重组率为_1/2_，当两对基因为完全连锁时，重组率为_0_。4、分离规律的特点是_等位_基因位于_同源_染色体上。自由组合规律的特点是_非等位_基因位于_染色体上。连锁遗传规律的特点是_两个_基因位于_同一_染色体上。5、a和b两个

37、基因之间在染色体上相距20单位，这两个基因间重组率是_20_。减数分裂中，在染色体这一区段发生交换的孢母细胞占_1/2_。6、已知两对基因(AB/ab)相引，重组率为20，那么它可产生AB型配子的百分率为_10%_，Ab型配子的百分率为_5%_。如果这两对基因相斥，重组率为_0_。7、如果基因间无干扰，那么符合系数一定为_0_。8、交换值的变幅在_0-50_之间，交换值越大，连锁强度越_小_，基因间的距离越_近_；两连锁基因距离越_远_，连锁强度越_强_。9、连锁遗传现象是由_Bateson_和Punnet_首先发现的。性连锁遗传是由_摩尔根_先提出来的。10、符合系数经常变动于_0-1_之间

38、，当符合系数为1时，表示两个单交换_同时_发生，完全没有受干扰。11、连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被裁于_同一_对染色体上，不论几对基因、均涉及_1_个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减致分裂_前_期_同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换_引起的。12、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是_BAC_。13、通过杂交，产生基因重组的途径在_连锁交换_和_自由组合_。14、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1） 三对基因皆独立遗传_8_种，比例为_1：1：1：1：1

39、：1：1：1_。（2） 其中两对基因连锁，一对独立遗传_8_种，比例为_ABC：ABc:abC: abc: _ ACb:acB： CBa： bcA_。（3） 三对基因都连锁_8_种，比例_ ABC：ABc:abC: abc: _ ACb:acB： CBa： bcA_。三、选择题1、交换_B_。A在多数物种的雄性个体中均不能发生； B能产生单靠独立分配所不能产生的基因重组；C当在体细胞里发生时，一般产生有益的效应；D不会引起染色体中的任何一种物质交换。2、果蝇的隐性基因a、b、c是性连锁的，两个亲本杂交产生的F是ABcabc和abcY。若将这两个F1个体杂交，则正确的结果是；_C_。A交换值不能根据产生的F2代估算。B仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值。C等位基因a和b在雌性Fl代是反式排列的。D雌雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的。3、一般说，x连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究。下面三个原因中哪个正确 C AX连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测。B