2022年新版GSP培训试题及答案资料讲解.pdf
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1、新 版 GSP 培 训 试 题 及答 案精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页,共 6 页 - - - - - - - - - - 学习 好资料精品资料*有限公司2019 年培训试卷姓名:岗位:得分:一、判断题(每题2 分,共 20 分)1、药品管理法的立法宗旨是增加药品的疗效。()2、药品管理法适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人()3、国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。()4、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GSP 和 GA
2、P()5、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。()6、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。()7、药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()8、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。()9、实行特殊管理的药品是戒毒药品。()10、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。()二、单选题(每题3 分,共 30 分)1、依据药品管理法规定,假药是指:()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;B、未标明有效期或更改有效期的药品;C、超过有
3、效期的药品; D 、试生产的药品2、列入国家药品标准的药品名称为()精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页,共 6 页 - - - - - - - - - - 学习 好资料精品资料A、商品名B、别名C、英文名D、通用名 3、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员,必须()A、每两年进行健康检查B、每年进行健康检查B、每半年进行健康检查 D 、经常进行健康检查4、药品包装必须按照规定印有或者贴有()A、药品的标签B、药品的说明书B、标签并附有说明书D、广告审查批准文号5、药品
4、广告的内容,应以()A、国家工商行政管理部门批准的广告文件为准B、国务院卫生行政部门批准的文件为准C、国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准D、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准6、处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍,其刊物必须是()A、国务院卫生行政部门指定的B、国务院卫生行政部门和国务药药品监督管理部门共同指定的C、国务院药品监督管理部门指定的D、省级卫生行政部门和药品监督管理部指定的7、药品管理法规定药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品()A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、销量和市场占有率D 、质量、疗效和反应8、药品包装必须适合药品质量的要求,以(
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