制药医药企业-21含特殊药品复方制剂管理制度(共6页).doc
《制药医药企业-21含特殊药品复方制剂管理制度(共6页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《制药医药企业-21含特殊药品复方制剂管理制度(共6页).doc(6页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上文件名称质量方针与质量目标管理制度编号:Z修订人:审阅部门:质量领导小组批准人:版次:B/0修订日期:审阅日期:批准日期:执行日期:修订记录修订原因:因原质量管理制度,已不适应国家食品药品监督管理局颁发的新法律法规和公司的质量管理需要修订目的:适应公司的质量管理需要,使各部门遵照执行含特殊药品复方制剂质量管理制度1、目的:为加强含特殊药品复方制剂的管理,防止上述药品流入非法渠道,制定本制度。2、范围:适用于含特殊药品复方制剂的购进、验收、储存、销售、运输及相关知识培训等环节。3、职责:质管部、采购部、销售部、仓储部、物流部4.内容4.1本制度所涉及的药品范围有:4.1
2、.1含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药),麻黄碱类是指易制毒化学品管理条例(国务院令445号)中,附表易制毒化学品的分类和品种目录第一类的第12项,包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质,常见品种见附页(本表所列品种供参考,实际工作中应以说明书中标注的成分为准)。4.1.2含可待因复方口服溶液;4.1.3复方地芬诺酯片;4.1.4复方甘草片。4.2含特殊药品复方制剂的采购管理:4.2.1采购部严格按照公司药品采购管理及供货单位及供货品种审核制度进行采购。在采购该类药品前,采购部应及时做好首营资料的收集、报批、备案工作,质管部重点对供货
3、企业的资质及法人委托书和身份证复印件的审核,在对上述资料审查合格后需将该类药品的有关资料存档。在完成首营资料的审批后方可购进该类药品。4.2.2对重点监控的含特殊药品复方制剂应控制采购量,单品种一次购进不超过30件,月重点监控品种不超过300件,如确因经营需要,必须在采购次日上报或月底上报当地药监部门和同级公安部门备案。4.3含特殊药品复方制剂的收货验收管理:4.3.1收货员按照药品收货管理制度及操作规程要求对含特殊药品复方制剂进行收货;4.3.2验收员负责含特殊药品复方制剂的验收,对2013年2月28日后生产的单位剂量麻黄碱类复方制剂含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂按处方
4、药进行验收,对含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过700mg,口服液体制剂不得超过800mg,在2013年3月1日后不符合上述要求含麻黄碱复方制剂将予以拒收。并依据药品说明书中标注的成分及时分辨出该类药品,再依照验收程序对该类药品进行实物验收,合格后应及时通知仓储部上架。4.3.3对不符合规定的该类药品,验收人员应拒收并立即通知质管部进行处理。4.3.4质管部对此类药品在电脑系统内商品基础信息,在基础信息上“是否含麻黄碱”选择“是”以区别于其他药品,便于管理。4.4含特殊药品复方制剂的储存、养护检查和出库复核管理:含特殊药品复方制剂的储存、养护及出库复核与其他
5、药品一致;4.5含特殊药品复方制剂复方制剂的销售:4.5.1严格按照公司药品销售管理制度执行;4.5.2仓储部、药品超市、销售部销售含特殊管理药品复方制剂时,要求客户必须提供合法证照交质量管理部,审查合格后建档。4.5.3、药店(含单体药店、连锁药店)、医疗机构、药品批发公司和药品连锁公司购买含特殊管理药品复方制剂时,必须开具法人委托书和收集被委托人身份证复印件。由业务员在10日内核实药品到货情况,并配合仓储部、药品超市做好特殊管理药品客户核实记录。发货员每次出库时应填写绵阳本草堂医药贸易有限公司特殊管理药品销售记录。4.5.4、对含特殊管理药品复方制剂进行配送上门的单位,购货单位可一年开具一
6、次法人委托书并收集被委托人的身份证复印件。4.5.5含麻黄碱类复方制剂销售,实行数量控制及审批制度。含麻黄碱复方制剂的单次销售量不超过41个最小销售单元时,不须审核均可销售;单次销售超过41个最小销售单元时,开票员开票后必须经质量管理部在系统上进行审核,审核通过后方可进行销售发货。4.5.6对每一笔含麻黄碱类复方制剂销售数量在41个最小销售单元以上时,公司业务员应在发货后10日内核实购买方收货情况,收集特殊管理药品客户回执单或者购货单位收货人员签字的公司随货同行单,客户回执单交回发货员存档,购货单位收货人员签字的公司随货同行单交财务部存档。并由发货员在特殊管理药品客户核实记录上记录药品到货情况
7、,特殊管理药品客户核实记录保存至该药品有效期后一年备查,发现异常情况应立即向公安机关和药监部门报告。4.5.7根据国家食品药品监督管理总局办公厅发出关于加强含复方可待因复方口服液、复方甘草片、复方地芬诺酯片的销售管理的通知(食药监办药化监201333号)精神,我公司经营的复方甘草片、复方地芬诺酯片、复方磷酸可待因口服溶液复方磷酸可待因溶液、复方磷酸可待因溶液()、复方磷酸可待因口服溶液()、愈酚伪麻待因口服溶液、可愈糖浆、复方磷酸可待因糖浆、复方可待因口服溶液、愈酚待因口服溶液、均从批发企业购进,只能销售给本省(区、市)的零售企业和医疗机构,不得销售给药品批发企业。4.5.8凡每一笔含特殊管理
8、药品复方制剂销售数量大于41个最小销售单元时,禁止使用现金进行交易,要求客户由银行转账将销售货款打入公司指定账户。4.5.9质管部不定期对含特殊药品复方制剂的购销流向进行核查,发现异常立即上报当地食品药品监督管理局,保证药品购销渠道的真实,防止流向非法渠道。4.5.10购销麻黄碱类复方制剂重点品种单宗交易达到10件,或月交易量超过100件,应于每次交易当日或当月底报当地药监部门和同级公安部门备案。附:含特殊药品复方制剂目录;含麻黄碱类复方制剂重点品种。4.5.11含特殊药品复方制剂必须赋有电子监管码,要求此类药品在购进验收及销售出库时必须按照电子监管码管理制度要求进行及时扫码、数据上传,对没有
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 制药 医药企业 21 特殊 药品 复方 制剂 管理制度
限制150内