天然药物化学试题及答案(共29页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇 8、齐墩果酸 9、乌头碱 10、单糖答：1多糖 2蛋白质 3多糖 4聚戊酮类 5苯丙酸类 6酚苷 7 坏状二萜 8五环三萜 9生物碱 10蒽醌二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学: 是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS: 高

2、分辨质谱，可以预测分子量。6、液滴逆流分配法: 可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。7、UV: 红外光谱，可以预测分子结构。 8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。 10、萃取法: 是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的基本单元。三、判断题（正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题1分，共10分）（ ）113C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（ ）2多羟基化

3、合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（ ）3D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（ ）4反相柱层析分离皂苷，以甲醇水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（ ）5蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（ ）6挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（ ）7卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（ ）8判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（ ）9有少数生物碱如麻黄碱与

4、生物碱沉淀试剂不反应。（ ）10三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1 糖的端基碳原子的化学位移一般为（ C ）。 A ppm1602 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ D）。A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素3除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D ）。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法4中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（C ）。 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿5黄酮类化合物中酸性最强的是（D ）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-

5、OH 6植物体内形成萜类成分的真正前体是（ C ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯7将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（ B ）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度8在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（ B ）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度9挥发油的（ B ）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10区别甾

6、体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（ B ）作为依据。 A.A带B带 B.B带C带 C.C带D带 D.D带A带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）答：1苯丙素，木脂素 2 黄酮 异黄酮 3 醌 菲醌 4 萜 单萜 5 生物碱 莨菪烷类1. 2.3. 4. 5.六、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1. 异羟污酸铁反应 A(-) B (-) C (+);NaOH反应 A (+) B (-) C (-)2.Legal反应 A (+) B (-) C (-); A试剂反应（茴香醛） A (-) B (+) C (-)23. ZrOCl2-枸橼酸

7、反应 A (黄色褪色) B (黄色不褪) C (黄色褪色); NaBH4反应 A (-) B (-) C (+)4. FeCl3反应A (-) B (-) C (+); Molish反应A (+) B (-) C (-)5. Labat反应 A (+) B (-) C (-); Edmeson反应 A (-) B (+) C (-)七、分析比较：（每个括号1分，共20分）1.比较下列化合物的酸性强弱：（ B ） ( A ) ( D ) ( C ). 并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：（ C ） ( D ) ( A ) ( B ).2. 用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进

8、行梯度，流出柱外的顺序是 ( D )( B )( C )( A ).A. R1=R2=HB. R1=H, R2=RhamC. R1=Glc, R2=HD. R1=Glc, R2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：( C ) ( A ) ( B )4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：( E ) ( B ) ( C ) ( A )( D )。八、提取分离：（每小题5分，共10分）1某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计分离流程。答：CHCl3/ 5%NaHCO3-A; CHCl3/ 5%NaCO3-BCHCl3/ 1%

9、NaOH-D; CHCl3-CABCD2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。 药材粗粉 水蒸汽蒸馏 蒸馏液 水煎液 药渣 （ A ） 浓缩 加4倍量乙醇，过滤 沉淀 滤液 （ B ） 回收乙醇，通过聚酰胺柱 分别用水、含水乙醇梯度洗脱 水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液 水饱和的 ( D ) ( E ) n-BuOH萃取 水层 正丁醇层( C )九、结构鉴定：1有一黄色针状结晶，mp285-6(Me2CO)，FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，

10、SrCl2反应（）。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMR信号归属。UV max nm：MeOH, 266.6, 271.0, 328.2； +MeONa, 267.0(sh), 276.0, 365.0； +NaOAc, 267.0(sh), 275.8, 293.8, 362.6； +NaOAc/H3BO3, 266.6, 271.6, 331.0； +AlCl3, 266.6, 276.0, 302.0, 340.0； +AlCl3/HCl, 266.6, 276.2, 301.6, 337.8. 1HNMR (DMSO-

11、d6) ppm：12.91(1H, s, OH), 10.85(1H, s, OH), 8.03 (2H,d, J = 8.8Hz), 7.10(2H,d, J = 8.8Hz), 6.86(1H, s), 6.47(1H, d, J = 1.8Hz), 6.19(1H, d, J = 1.8Hz), 3.84(3H, s).2.化合物A，mp:250252，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色，IR Vmax(KBr) cm-1：3400(-OH),1640(C=C( C )(A )( B ).（2）用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是

12、 ( A )( B )( C )( D ).2.下列糖苷进行酸水解，水解易难顺序为：( A )( D )( B )( C )3.完成下列反应并写出反应产物：答： N(CH3)3+H2O4.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：( ) ( ) ( )5.比较下列化合物的沸点：( ) ( ) ( ) ( )。七、提取分离：（每小题5分，共10分）1某中药中含有下列五种醌类化合物AE，按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。 中药材 粉碎，水蒸气蒸馏 蒸馏液 残渣 （ A ） CHCl3提取CHCl3液 残渣 5%NaHCO3萃取 风干95%EtOH提取 经SephadexLH-

13、20 NaHCO3液 CHCl3液 70%MeOH洗脱 酸化 5%Na2CO3萃取 分段收集 黄色沉淀 先出柱 后出柱（ C ） Na2CO3液 CHCl3液 （ E ） （ D ） （ B ）ABCDE2.某中药总生物碱中含有季铵碱（A）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂溶性杂质（E），现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液 NH4+调至PH9-10，CHCl3萃取 碱水层 CHCl3层 酸化；雷氏铵盐 1%NaOH 水液 沉淀 碱水层 CHCl3层 （ D ） 经分解 NH4Cl处理 1%HCl萃取 （ A ） CHCl3提取 CH

14、Cl3层 酸水层 CHCl3层 （ B ） （ C ） （ E ）八、结构鉴定：（每小题5分，共10分）1有一黄色结晶（I），盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性，FeCl3反应阳性，ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。IR max (KBr) cm-1: 3520, 3470, 1660, 1600, 1510, 1270, 11001000, 840. (I)的UV nm如下:MeOH 252 267 (sh) 346NaOMe 261 399 AlCl3 272 426AlCl3/HCl 260 274 357 385NaOAc 254 400NaOAc/H3BO3 25

15、6 378(I)的1H-NMR (DMSO-d6, TMS) ppm:7.41(1H, d, J=8Hz), 6.92(1H, dd, J=8Hz, 3Hz), 6.70(1H, d, J=3Hz), 6.62(1H, d, J=2Hz), 6.43(1H, d, J=2Hz), 6.38(1H, s), 5.05(1H, d, J=7Hz),其余略。(I)酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。试回答下列各问：（1）该化合物为 根据 （2）是否有3-羟基 根据 （3）苷键构型为 根据 （4）是否有邻二羟基 根据 （5）写出（I）的结构

16、式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。2.某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反应阳性，Molish反应阳性。其分子式为C42H66O14。酸水解检出甙元为齐墩果酸。糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc (1:1)。碱水解检出葡萄糖。化合物S的13C-NMR化学位移值如下：化合物S甙元的13C-NMR数据 化合物S糖部分13C-NMR化学位移值碳位 齐墩果酸 化合物S GlaUA1 38.3 39.8 107.2 2 28.0 27.0 74.43 78.1 91.2 78.34 39.7 40.4 75.85 55.9 56.9 77.4618.7 19.5 172

17、.47 33.3 34.2 Glc8 40.1 40.8 97.49 48.2 49.0 74.210 37.1 37.9 78.811 23.6 24.3 71.112 123.0 124.1 79.513 144.3 145.2 62.814 42.3 43.215 28.4 29.316 23.9 24.717 47.2 48.418 41.9 42.819 46.4 47.420 30.9 31.821 34.2 35.022 32.7 33.523 28.3 29.224 17.2 18.025 15.7 16.626 17.7 18.527 26.3 27.028 180.1 17

18、8.829 33.3 34.330 23.8 24.7(1) 写出苷元的结构式(2) 糖与苷元的连接位置(3) 写出该化合物完整结构式八、结构鉴定：（每小题5分，共10分）1.2.天然药物化学试题（3）一、填空题（每空0.5分，共18分）1. 不经加热进行的提取方法有_浸渍_和_渗漉_；利用加热进行提取的方法有_煎煮_和_回流提取_，在用水作溶剂时常利用_煎煮_，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_回流提取_。2. 硅胶吸附层析适于分离_酸极性_成分，极性大的化合物Rf_大_；极性小的化合物Rf_小。3 利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用_分配比不同_。4. 测定中草药成分的结构常

19、用的四大波谱是指 MS UV IR NMR。5.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是_采用适当的方法杀酶或抑制酶的活性_。6. 苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_原生 和 次生苷_；根据连接单糖基的个数分为_单糖苷 双糖苷_等;根据苷键原子的不同分为_氧苷 氮苷 硫苷 和 碳苷，其中_氧苷_为最常见。 7. 利用1HNMR谱中糖的端基质子的_偶合常数 _判断苷键的构型是目前常因用方法。8. 苦杏仁酶只能水解_ B-六碳_葡萄糖苷，纤维素酶只能水解_ B-D- _葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解_ a-D-_葡萄糖苷。9. 按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：_ C-苷_ _ S-苷_

20、 _O-苷_ _N-苷_ 。10. 总苷提取物可依次用极性由_低_到_高_的溶剂提取分离。11. Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，可获得_原苷元_从得到的_反应产物_可以获知糖的类型。12. 苷化位移使糖的端基碳向_高场_移动。二、选择题（每题1分，共15分）1. 高压液相层析分离效果好的主要原因是：AA. 压力高 B. 吸附剂的颗粒细 C. 流速快 D. 有自动记录2. 人体蛋白质的组成氨基酸都是：BA. L-氨基酸 B. a-氨基酸 C. 必需氨基酸 D. D-氨基酸3. 活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强? BA. 酸性水溶液 B. 碱性水溶液

21、C. 稀乙醇水溶液 D. 近中性水溶液E. 稀丙酮水溶液4. 蛋白质等高分子化合物在水中形式：BA. 真溶液 B. 胶体溶液 C. 悬浊液 D. 乳浊液5. 纸层析属于分配层析,固定相为：AA. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水6. 化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：CA. 点样量不一 B. 层析板铺得不均匀 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整7. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：CA. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来8. 氧化铝适于分离哪类成分：D

22、A. 酸性成分 B. 苷类 C. 中性成分 D. 碱性成分9. 有效成分是指 CA. 需要提取的成分 B. 含量高的化学成分 C. 具有某种生物活性或治疗作用的成分 D. 主要成分10. 与水不相混溶的极性有机溶剂是：CA. EtOH B. MeOH C. Me2 CO D. n-BuOH11. 比水重的亲脂性有机溶剂有：AA. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚12. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：CA. 煎煮法 B. 浸渍法 C. 回流提取法13. 判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：C A.中药大辞典 B.中国药学文摘C.美国化学文摘14. 从药材中依次

23、提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：BA.水EtOHEtOAcEt2O石油醚 B.石油醚Et2OEtOAcEtOH水C. 石油醚水EtOHEt2O15. 对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：B A. 回流提取法 B. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮 C. 煎煮法三、判断正误（每题1分，共15分）1. 中草药中某些化学成分毒性很大。 T 2. 蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。F 3. 松材反应就是检查木质素。 F 4. 目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。F 5. 蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。 F 6. 苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。F 7. 在硝酸

24、银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。 T 8. 化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。F 9. 植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。F 10. 同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。T 11. 某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。 F 12. 植物油脂主要存在于种子中。 F 13. 中草药中的有效成分都很稳定。T 14. 聚酰胺层析原理是范德华力作用。 F 15. 硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。 F 四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）答：1红景天苷 2毛茛苷3 天麻苷 4

25、 蜀黍苷5靛苷 6 苦杏仁苷7水杨苷五、结构鉴定（每空2分，共6分）1. 写出下列化合物质谱中的碎片离子：答： C7H6 C7H5六、简答题（每题4分，共24分）1.苷键的水解方法？ 答：酸催化水解，乙酰解反应，碱催化水解和B-消除反，酶催化水解反应，糖醛酸苷的选择水解反应。 2.简述中草药有效成分的提取分离方法？答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法。分离法：根据物质溶解度差别进行分离，根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离，根据物质的吸附性差别进行分离，根据物质分子大小差别进行分离。根据物质离解程度不同进行分离。3.应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？答：应注意碱液尝试

26、不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成羊盐，致使黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。4.试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色？答：其色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，并通过电子转移，重排，使共轭链延长，因而显现出颜色，而二氢黄酮不具有交叉共轭体系或共轭链短，故不显色。5.就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律？答：黄酮，黄酮醇，查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解度稍大。至于花色苷元类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。6.天然药物中所含化学成分的主要类型？答：糖和苷，苯丙素，醌类，黄酮类，萜类和挥发油，三萜及其苷，甾体及其苷，生物碱等七、提取与分离（共8分）1萱草根中含有几种蒽醌成分，请设计一个分离流程过程？决明蒽醌甲醚大黄酚决明蒽醌答 ：大黄酸 决明蒽醌 大黄酚 决明蒽醌甲醚 天然药物化学试题（4）一、 填空题（每空0.5分，共20分）1. 香豆素是 邻羟基桂皮酸 的内酯，具有芳甜香气。其母核为 苯骈a-吡喃酮 。2 香豆素的结