胸壁肿瘤总结(共3页).docx
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1、精选优质文档-倾情为你奉上胸膜肿块、胸膜下肺实质肿块和胸壁肿块的鉴别边缘不完整征提示为肺外病变;光滑的、不完整的、逐渐移行的、边缘与胸膜呈钝角的肿块位于胸膜或胸壁;边缘毛糙的、与胸膜成锐角者可诊断为胸膜下肺周围病变。胸膜病变外侧缘与胸壁不能分辨,内侧缘光滑与胸壁呈钝角,有时可见胸膜尾征,即肿块的上和(或)下端与胸膜影相延续。胸膜外病变可见肋间脂肪层与筋膜层界限消失、胸壁内肿块、肋骨破坏、偶见肋间隙增宽。有时胸膜下肺内病变可完全类似胸膜肿块。但可有提示病情真正性质的另外征象:边缘不清或毛糙;伴有线状阴影;结构不均匀,如有小透亮区或支气管气像;与胸膜呈锐角。这些征象的出现,应考虑到结核、真菌病、肺
2、梗死机化、机化性肺炎、圆形肺不张、肺肿瘤(肺癌、转移瘤、淋巴瘤)、类风湿结节等。胸腔内的外周肿块影是胸膜外的、胸膜的或肺内的有时鉴别困难。例如:位于肺外周的转移灶或良性肿瘤边缘往往是光滑的。较大的肺内肿块与胸壁可呈钝角。而起源于胸膜,尤其是起源于壁层胸膜的带蒂肿块突向胸膜腔或肺内时可与胸壁呈锐角。有时,胸壁肿瘤亦可突向肺野与胸壁呈锐角。当胸膜肿瘤侵及肋骨或胸壁肌肉时,与胸壁肿块几乎无法区分,但病灶的中心位置对鉴别有一定帮助。若肿块主要向胸壁内突出则提示为胸壁肿块侵犯胸膜;如肿块主要向胸腔内突出则倾向于胸膜肿块。胸壁肋间神经鞘瘤常无临床症状,多数为体检发现,部分以胸痛为首发症状就诊。好发于脊柱、
3、躯干及肌肉深部,胸部神经鞘瘤70%80%位于后纵膈脊柱沟旁区,而起源于肋间或脊神经根胸壁神经鞘瘤仅占5.4%。与邻近肋骨紧贴,部分位于肋间沟内。文献报道其临床病史较长,多见于3050岁之间,无性别差异,良恶性比例约为10:1,多数情况为单发。主要包括AntoniA型和AntoniB型。当肿瘤较小时,以AntoniA型为主,细胞排列紧密,相应影像表现较为均匀一致;当肿瘤较大时,以AntoniB型为主,表现为疏松空泡或网状结构,影像表现以囊变、坏死为主。其他部位如脊柱、肌肉深部结构较疏松,肿瘤生长不受限,当发现或出现症状时已较大,因此密度以不均匀为主,而胸壁肋间神经鞘瘤位于脏层、壁层胸膜或两者之间
4、,生长空间受限,多呈丘状、类圆形。CT表现多为单侧孤立性肿块。由于胸壁神经鞘瘤可位于脏层、壁层胸膜或者脏-壁层之间,受生长空间的限制,多呈边界清晰的圆形、椭圆形肿块,一般肿块相对较小,多5cm 瘤肺界面清晰。肿块与周围肺组织分界清晰,对照其病理是由于良性神经鞘瘤表面有完整包膜。肿瘤基底紧贴胸壁,向胸腔内膨胀性生长,与胸壁呈钝角,若病变较大,病灶中心层面位于肺内,可与胸壁呈锐角。较小时密度多均匀,由于神经组织内含脂质相对较多,平扫其密度常常等或稍低于同层面的肌肉密度;而肿块较大时,密度多不均匀,其病理基础是由于存在少细胞的AntoniB型为主,细胞稀疏,排列呈网状,血管较少,伴囊变出血钙化肿瘤的
5、强化程度,理论上与AntoniA型和B型的比例、排列顺序、特征以及肿瘤内含纤维成分的多少密切相关。因此神经鞘瘤的强化程度变化较大,从轻度到显著强化均可以存在,甚至在同一肿瘤的不同分布区域,可表现出轻微强化和显著强化并存现象。胸壁神经鞘瘤多起源于肋间神经沟,缓慢生长的肿块对邻近肋骨进行慢性压迫,容易导致骨质吸收形成凹陷切迹,但无明显的骨质破坏和骨膜反应,此征象是肋间神经鞘瘤较具特征性的表现。发生在肋间的神经鞘瘤可引起相应肋间隙增宽。以下征象有助于判断肿瘤起源于胸壁:肿瘤常位于肋间隙内,相应肋间隙增宽,肋骨骨质有吸收或硬化改变。肿块较大凸向肺内者,与相应胸壁交角呈钝角且邻近肺野清晰邻近周围组织器官
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