新课标2013年高考模拟有机化学题带答案(共9页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上1. 烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位。如： 2CH2=CHCl CH2=CH2 + ClCH=CHCl又知羟基在一端的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸，E是一种氯代二元羧酸。 现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物（1）写出下列结构简式：A_，B_。（2）写出反应类型：反应_，反应_，反应_。（3）不是由C直接转化为F，而是C先与HCl加成，这一步的目的是_。（4）完成EF的化学方程式_；反应类型_。 答案：2.（1）A、CH3CHO (2分) B、ClCH2CH= CHCH2Cl(2分) （2）取代反应 (1分) 取代反应 (1分) 氧化反应(1分) （

2、3）保护碳碳双键不被氧化(2分) （4） (2分。不写H2O不给分，不写条件扣1分) 消去反应(1分)2. 香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：CH3CHCHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCHCH2RCH2CH2Br请回答下列问题： 写出化合物C的结构简式_。 化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。 在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是_。 请

3、设计合理方案从（用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为3 咖啡酸A是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色（1）咖啡酸中含氧官能团的名称为_。（2）咖啡酸可以发生的反应是_（填写序号）。 氧化反应 加成反应 酯化反应 加聚反应 消去反应（3）咖啡酸可看作1，3，4三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为_ ；咖啡酸的同分异构体中，同时符合下列条件的共有 种。苯环上有三个侧链 能发生银镜反应 1mol有机物与足量小苏打反应可得到1mol CO21mol有机物与足量金属钠反应可得到1mol H2 不能与FeCl

4、3溶液发生显色反应（4）蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE的化学方程式为_。答案：6. （1）羧基、羟基 （2）4. 1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇： 现以2丁烯和必要的无机

5、物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。请按要求填空：（1）F的结构简式是 ；（2）CDE的反应类型是 ，FG的反应类型是 ；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB ，IJ 。（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式。答案：8.（1）（2分） (2)加成反应 消去反应（各1分）（3）CH3CH2CHBrCH3NaOHCH3CH2CH(OH)CH3NaBr5. 现有一烃A，它能发生下图所示的变化。已知E分子间发生缩合反应，可生

6、成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：（1）A的结构简式为 ，C的结构简式为 _，D的结构简式为 ，E的结构简式为 。（2）在的反应中，属于加成反应的是_（填序号）。（3）写出下列反应的化学方程式（有机物写结构简式）：FG： ；GH： 。答案：10.命题意图本题以烯烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、聚合高分子化合物等的相互转化为线索，考查了烃、烃的含氧衍生物及高分子之间的相互转化推断能力。参考答案（1）CH3CH=CH2，CH3CHOHCH2OH，CH3COCOOH，CH3CHOHCOOH。 使用与讲评建议（1）本题可作为有机推断专题复习例题或练习。通过此题进一步巩固复习烃、烃的含氧衍生物及高

7、分子之间的相互转化等有机化学的主干知识，提高解决有机框图题的能力。（2）由反应可知A含有一个碳碳双键；由E分子间发生缩合反应，可生成环状化合物C6H8O4，可知E有3个碳原子，进一步推得A有3个碳原子。6、 A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示。（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_;（2）D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3，放出CO2，则D分子式为_，D具有的管能团是_。（3）反应的化学方程式是：_.（4）芳香化合物B是与A具有相同管能团的A的同分异构体

8、,通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_。（5）E可能的结构简式是_。7.（12分）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生上述一系列反应试回答下列问题： X为 （填元素 符号）； A中所含的官能团为（写名称） ，上述转化中其中属于氧化反应的共有 步（填数字）；M与NaOH溶液共热反应的所属类型是 反应。 M的结构简式为 写出下列反应的化学方程：BD D在一定条件下发生加聚反应： E和银氨溶液反应的化学方程式： Br （1分） 醛基（1分） ； 4步（1分）；取代（或水解）（1分）

9、8下列反应在有机化学中称为脱羧反应：。已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：_ 。（2）物质G的同分异构体中：属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_种，请写出其中一种的结构简式_；属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为_（3）写出反应类型：HL：_；JK：_。（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：EF：_；HI：_。G1.（1）HOC

10、H2(CH2)2COOCOOH（2）3种，（3）缩聚反应，加聚反应（4） NaOH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr浓H2SO4 一 定条 件GO2/Cu Ag(NH3)2OH9.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：（1）C的结构简式： ；F的结构简式： 。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：AH的化学方程式： 。B与NaOH溶液反应的化学方程式： ，反应类型 。8.（1） nCOOHnCH2

11、=CHCOOHCH2CH 一定条件（2） 或取代或水解10.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构：，化合物的转变关系图所示（1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物，的结构简式_，名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式为_。（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）_；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为，写出此反应的化学方程式_。13.（1），光照（2），苯甲酸苯甲酯（3）（4）；专心-专注-专业