药品经营企业员工职责及岗位培训试题2014(共5页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上药品经营企业员工职责及岗位培训试题岗位: 姓名: 成绩: 一、填空题1、药品经营质量管理规范及其实施细则规定:“药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行 ,建立包括 、 、 和等方面的质量体系,并使之有效运行。”2、片剂检查方法通常是取检品 片,平铺于白纸或白磁盘上,距 cm自然光亮处检视 分钟,只看一面。3、药品验收是药品仓库业务把好 、 、 的第一道关口。4、麻醉药品是指连续使用后易产生 ,能成 的药品。5、精神药品是指作用于 ,能使之 ,连续使用能产生精神 的药品。6、毒性药品是指 、 与 相近,使用不当会致人 或者 的药品。7、药品麻醉乙醚应贮存在 仓
2、库或与 的专库的 处,注意防火保管。8、麻醉药品经营单位,必须设置麻醉药品 或 ,指定 保管, ;仓库需有 、 等安全设施。9、易霉变的中药材储存于 、 、 的库房。货垛下垫板高度要达到 以上,并加强通风、防潮做好预防工作。10、易变色的中药材储存于 、 、 的库房。库房温度最好不超过 ,相对湿度控制在 之间,并且储存期不宜过长,要按照 , 的原则进行发货。二、选择题(每题5分,共15分)1、药品经营质量管理规范规定,药品经营企业药品出库,必须( )A.按出库凭证进行数量核对 B. 进行复核和质量检查 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对2、大、中型药品经营企业设立的药品养护组在
3、业务上接受( )A.储运部门的监督指导 B.总工程师的监督指导C.负责质量副经理的监督指导 D.质量管理机构的监督指导3、在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的 ( ) A.注册商标图案B.生产日期C.生产批准文号D.广告审查批准文号4、药品管理法实施办法规定,医疗用毒性药品的标签应为( )A.白底绿字 B.白底黑字 C.黑底白字 D .白底红字 E.白底蓝字 5、某药品生产日期为2010年6月12日,有效期二年,则生产企业标注的有效期限正确的是( )有效期至2012年6月 有效期至2012年6月11日 有效期至2012年5月 有效期至2012年5月11日A、 B、 C、 D、6、药
4、品供应商销售人员资格验证的资料应包括:( ):身份证 法人委托书 学历证书 医药购销员职业资格证A、 B、 C、 D、7、对怕压药品应控制堆放高度 ( )A.定期循环抽查 B.定期送样检查 C.定期翻垛 D.定期复查处理8、养护员对陈列药品检查的内容不包括( )A、外观质量 B、有效期限 C、滞销和逾量品种 D、包装9、企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,患有下列疾病应调离直接接触药品的岗位。( )精神病 传染病 高血压 其他可能污染药品的疾病A、 B、 C、 D、10、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货,对 等情况,有权拒收并报告企业有关部门处理。( )货与单不符 质量异常 包装不牢
5、或破损 标志模糊A、 B、 C、 D、 11、销后退回药品管理正确的是( ):凭业务部门的退货通知单收货 严格检查包装并验收外观质量确认是本企业销售的药品 双人管理专区存放A、 B、 C、 D、12、 应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。 ( )麻醉药品 一类精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品A、 B、 C、 D、 13、验收药品时,确定为不合格品,应有明显的( )状态标志。A、黄色 B、绿色 C、红色 D、蓝色14、现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是( )件。A、3 B、4 C、5 D、615、麻醉药品验收时应两人以上( ).A、逐箱验点到最小包装 B、逐箱验点到中包装 C
6、、逐箱验点到大包装16、中药材等级规格的验收依据(B)检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。A、中华人民共和国药典 B、76种中药材商品规格标准C、中华人民共和国进口药品标准 17、中药材纯度检查含水量不符合规定时,需( )。A、退货处理 B、直接入库 C、加工入库 D、返工18、中药饮片的验收含水量应不超过(B)。A、79 B、1012 C、1315 D、14%16%19、对已售出的药品发现质量问题时,应及时向( )报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。A、国家食品药品监督管理局 B、省食品药品监督管理局 C、当地食品药品监督管理局 D、当地卫生局20、药品入库验收时发现不合格药品时
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