药品召回管理制度及操作程序等(共6页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上XXXX药店设施设备管理制度 对药房的计量仪器、设施设备进行有效的管理,合理的使用和维护,满足操作使用要求。 依据:药品经营质量管理规范及相关法规,药房根据要求购进要求的仪器设备后,应对其进行调试并记录运行状况;将说明书等资料归档,并记录在仪器设备管理台帐上。 药房应安装温湿度控制设备,其相对湿度能控制在45-75%的范围内,其温度的控制能达到以下要求: 常温应能控制在30以下,阴凉保存的应能控制在20以下;冷柜应能控制在2-10之间,药房应有避光、防蚊虫、消防安全设施,应在窗户安装窗帘;所有活动的窗户、排气扇上应安装防蚊纱网,营业场所应安装灭蚊灯;大门上设置挡鼠板;
2、营业场所应适当放置灭火器; 质管部每年应将需要强制检定的计量器具送法定检定部门进行检定,仪器操作人须依据仪器操作说明书进行操作及保养各仪器设备。操作后须有记录(如空调机、冷柜、冰箱等,应有使用记录)。各检测仪器、设备除指定操作人外,其它人员未经质量管理员批准,不得使用及操作。在使用设备过程中如发现异常情况应立即停止使用,并及时通知质量管理员处理,待故障排除后方可继续使用。每天应清洁各仪器设备所在的工作台及其环境,并保持各设备及其工作环境的整洁、适宜。XXXX药店药品召回管理制度及操作程序 为保障公众用药安全,规范药品召回管理,切实履行药品安全。依据中华人民共和国药品管理法、药品召回管理办法制定
3、本制度。药房接到药品生产企业药品召回通知后,应当协助生产企业履行召回义务,按照生产企业制定的召回计划要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立召回记录。 发现经营的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向市、区两级药品监督管理部门报告。 药房应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性。 药房应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查,并提供有关资料,包括销售明细单、投诉记录、养护记录等。 药品监督管理部门在责令药品生产企业召回某药品过程中,要求经营药房立即停止销售该药品的,药房将依照有关规定,立即停
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- 药品 召回 管理制度 操作 程序
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