共享-FL-120沸腾干燥制粒机3Q确认方案(共29页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上验 证 文 件文件名称:FL-120沸腾干燥制粒机DQIQOQ确认 方案 报告文件编号验证类型设备验证文件制定部门/职务签名制定日期文件审核部门/职务签名审核日期文件批准部门/职务签名批准日期颁发部门QA生效日期:*公司目 录一.验证概述11.验证对象12.验证原因13.验证目的14.验证要求1二.验证组织机构和职责2三.验证实施计划31.验证实施前的培训32.验证实施时间安排3四.验证内容41.设计确认42.安装确认83.运行确认16五.再验证周期22六.验证偏差情况23七.验证总结24八.评价与建议25九.验证附件26专心-专注-专业一.验证概述1.验证对象本次验
2、证的对象为FL-120沸腾干燥制粒机,一种将喷雾制粒技术和流化床技术结合为一体的新型制粒工艺设备,集干燥、喷雾制粒功能于一体,能直接将液态物料一步制成颗粒,具有快速干燥颗粒、粉状物料的功能。根据公司产品研发需要,该设备需具有顶喷方式制粒和顶喷干燥功能。顶喷方式制粒是利用负压将洁净的空气经加热后送入流化床制粒室,使盛放在其中的粉末鼓动悬浮成流态化状态,并发生混合。而粘合液通过喷嘴在压缩空气作用下将液态物料雾化成细小液滴,湿润粉末物料,进行制粒,同时热气流使其干燥,未成粒的粉末被捕集袋捕集,达到一定量时左右两室捕集袋循环交替抖动,清理粉末,完成整个混合、制粒干燥过程;顶喷干燥功能其实是顶喷方式制粒
3、在不使用制粒功能情况下,只用作流化床对湿物料进行干燥的过程。 设备基本信息如下:设备名称设备型号出厂编号设备编号安装地点沸腾干燥制粒机FL-120 2.验证原因该设备在*年*月新购,为*车间产品生产过程中的主要设备,用于固体制剂胶囊及片剂产品的原辅料的制粒、干燥,对产品的质量有较大的影响,故需验证。本次为初次验证,验证内容此次为对该设备进行设计、安装、运行确认,证明其设备功能齐全,运行正常及操作方法有效。 3.验证目的3.1.通过验证,确认FL-120沸腾干燥制粒机的各项技术指标及结构符合2010版GMP和生产需求。3.2.为达到上述验证目的,特制定本方案,对FL-120沸腾干燥制粒机进行验证
4、。4.验证要求4.1.根据SMPVC验证管理规程:未经批准人批准,验证方案内容不得随意更改或违反方案执行。4.2.针对验证方案内容及验证报告记录要求,必须对所有验证实施小组成员进行培训。4.3.所有验证实施过程使用的测量仪器必须经过校验且在合格范围内。4.4.所有的试验均按照验证方案的要求完成,对于不合格的项目,应经评价后方可进行下一项工作。二.验证组织机构和职责验证工作由制剂工程部、QA及车间有关人员组成验证小组完成实施。验证小组成员验证成员验证小组/职务验证工作职责姓名组长/工程 验证方案及报告的审核、验证工作复核组员验证方案及报告的审核、按照批准的验证方案实施验证组员/ 验证方案及报告的
5、起草、数据整理、验证实施;验证具体组织实施组员/ 操作设备,按照批准的验证方案实施验证组员/ 涉及到的仪器仪表的校验QA验证方案及报告的审核、监督评价 质量系统总监验证方案及报告的批准三.验证实施计划1.验证实施前的培训在验证方案批准后组织实施人员培训,培训工作应在方案实施前完成。培训讲师培训内容FL-120沸腾干燥制粒机DQIQOQ确认方案部门职位参加培训人员完成培训日期签到6#车间主任设备安全工段长操作人员工程部计量员2.验证实施时间安排:2015年 月 日至2015年 月 日四.验证内容1.设计确认1.1.依据SMPEM设备规划、调研、设计、验收、安装、调试管理规程、2010版药品生产质
6、量管理规范、中国制药装备行业协会所颁布的制药工程设备标准、 GB/T 24001:2008环境管理体系规范及使用指南、GB/T28001-2011职业健康安全管理体系规范等法律法规标准要求、用户需求说明文件。1.2.目的 对照供应商提供的技术标准文件进行审查,并结合6#车间生产实际需要,考察设备的经济性、适用性、技术指标和设计标准,确认应符合用户需求说明文件规定的相关要求。 1.3.培训确认1.3.1.目的确保设计确认的实施人员已接受确认方案培训。1.3.2.方法检查设计确认方案实施人员的培训签到表及培训日期。1.3.3.可接受标准设计确认的实施人员均已接受确认方案的培训并已签到(培训签到见附
7、件一)。1.3.4.结果序号培训内容培训日期确认结果1FL-120沸腾干燥制粒机设计确认是 否2设备规划、调研、设计、验收、安装、调试管理规程是 否3沸腾干燥制粒机用户需求说明文件是 否检查人: 日期: 复核人: 日期: 1.4.设计确认内容1.4.1.设备供应商的资格和服务确认。 FL-120沸腾干燥制粒机,由重庆英格制药机械有限公司生产。序号 检查项目检查方法确认结果1设备供应商是否有法人营业执照目测是 否2供应商的信誉是否良好评估是 否3从供应商的财政稳定性及成本进行考察设备的经济性、适用性是否适合评估是 否4设备供应商是否具有质量体系认证证书目测是 否5供应商是否能保证在安装及技术培训
8、水平和试车方面给予全面支持查看合同是 否6供应商是否能保证执行交货期查看合同是 否7供应商是否能保证设备的终生维护并及时提供配件查看合同是 否8供应商是否能提供齐全相关的技术资料查看合同是 否 检查人: 日期: 复核人: 日期: 1.4.2.对比用户需求说明和技术标准进行检查序号检查项目用户需求说明要求设计标准是否满足要求1法规要求符合2010版GMP、相关安全及环保等要求是 否2可用的公用系统蒸汽(0.6Mpa),压缩空气(0.7Mpa),电源三相五线(三相线和零线16 m2、地线10 m2)是 否3房间环境条件温度18-26,相对湿度45-65是 否4安装尺寸根据房间洁净区(3500*52
9、25*4000mm)、机械间(3500*3600*4500mm)要求设计是 否5洁净级别洁净区(D级)、机械间(一般区)是 否6设备重量符合厂房地面承重要求(2000kg/m2)是 否7设备材质所有与药品接触部分均需采用304不锈钢或经钝化处理的铝合金或食品级的塑料制造,无死角、易清洗;其余各部件表面均需抛光处理是 否8运行要求生产能力:顶喷80-120Kg/批是 否顶喷物料容器容积420L、直径1200mm是 否液体比重不大于1.3 g/cm3,流动性好是 否输液方式:顶喷三流式喷枪是 否供液泵性能参数:额定转速60600 r/min、流量1601700 ml/min(单泵头)是 否风机参数
10、:额定风量40004500 m3/h、额定风压900010000 Pa、额定功率22kw是 否工作温度:室温120自动调节是 否物料收得率:不少于99%是 否噪声:风机隔离处理小于75分贝是 否产品水份:干燥后物料含水量可达1.5%是 否除尘器:处理风量4000 m3/h、设计风压10000 Pa 是 否配置清洗站:最大流量5.8 m3/h,水泵电机转速2890 r/min等是 否9安全设备任何部位不能有锋利的边缘和尖角、电器安全可靠并配有钥匙开关,有防触电保护、过载保护、压力保护,接地电阻100;是 否10电气、自动控制要求风量参数、进风温度可自动控制、自动显示,触摸屏灵敏可靠,控制系统设计
11、应具有高稳定性,出料温度、物料温度、电压、电流、风机频率自动显示,蠕动泵由触摸屏控制启动是 否11清洁要求配有自动清洗设备,由PLC程序控制,先润湿,再进行设备内表面全方位自动清洁,无清洁死角,各部件易于拆卸安装和耐消毒是 否12文件要求资料齐全(技术图纸、配置清单、设备原理及结构、技术参数等)是 否 检查人: 日期: 复核人: 日期: 1.5.设计确认评价小结在上述所有要求中,如有与要求偏差的项目,进行分析,是否影响设备运行。由验证小组组长决定是否进行下一项工作。序号要求确认结果1设计确认结果是否达到标准是 否复核人日期备注:序号要求确认结果1该项目是否完成,是否合格是 否2是否可以进行下一
12、个项目是 否复核人日期备注:2.安装确认 2.1.依据SMPEM设备规划、调研、设计、验收、安装、调试管理规程、2010版药品生产质量管理规范、SMPEM计量确认管理规程、SMPDM文件的标准管理规程、设备管理相关文件、设备随机文件。2.2.目的确认设备和系统的存在而且是按照设计安装的,并符合供应商的标准、2010版GMP及本公司的技术要求。2.3.培训确认2.3.1.目的确保安装确认的实施人员已接受确认方案培训。2.3.2.方法检查安装确认方案实施人员的培训签到表及培训日期。2.3.3.可接受标准安装确认的实施人员均已接受确认方案的培训并已签到(培训签到见附件一)。2.3.4.结果序号培训内
13、容培训日期确认结果1FL-120沸腾干燥制粒机安装确认是 否2计量确认管理规程是 否 检查人: 日期: 复核人: 日期: 2.4.安装确认内容2.4.1.设备开箱验收对比订货单、发货单进行检查 2.4.1.1.对设备的主机验收确认序号检查项目接受标准检查方法确认结果1设备厂家重庆英格制药机械有限公司查看设备铭牌是 否2设备名称沸腾干燥制粒机是 否3设备型号FL-120是 否4设备出厂编号FL1206-9是 否5设备出厂日期201208是 否6生产能力顶喷80-120Kg/批是 否 检查人: 日期: 复核人: 日期: 2.4.1.2.对设备的辅机及备件验收确认序号检查项目接受标准检查方法确认结果
14、1加热柜与订货单要求一致(包括辅机型号及性能参数)对照发货清单及辅机说明书检查是 否2换热器是 否3气缸是 否4风机(风量、风压、功率)是 否5排风反吹除尘器(处理风量、设计风量)是 否6消声器+风管是 否7初、中、高效是 否8捕集袋是 否9顶喷雾化器是 否10密封气囊是 否11静电粉尘监测仪(型号)是 否12各尺寸风管是 否13供液泵(转速、流量)是 否14配液桶是 否15压差表是 否16温度传感器是 否17风量仪是 否18电器柜是 否19气动柜是 否20电线+气管是 否21射灯是 否22取样瓶是 否23清洗站(最大流量、电机转速)是 否24设备随机配件是 否 检查人: 日期: 复核人: 日
15、期: 2.4.1.3.设备随机文件检查确认序号检查项目接受标准存放位置确认结果1技术图纸有档案室是 否2产品合格证书有档案室是 否3供应商材质证明有档案室是 否4设备操作文件有档案室是 否5设备维护文件有档案室是 否6其它各部件说明书有档案室是 否7发货清单有档案室是 否8备品备件文件有档案室是 否 检查人: 日期: 复核人: 日期: 2.4.2.设备主要的材质确认序号检查项目材质要求检查方法实际安装是否符合要求1分布板304不锈钢检查供应商材质证明是 否2喷枪是 否3物料容器304不锈钢表面平整、光滑、无凹凸、无划痕是 否4喷雾室是 否5进料阀是 否6过滤室是 否7配液桶是 否8清洗枪组件是
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