PCB药水分析方法(共11页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上PCB槽液分析一、铜粒子分析：1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中，加入150ml的纯水，加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色)，静置5分钟至反应完全，加入5到10滴PAN指示剂，用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点2、计算：Cu2+（g/L）=VEDTANEDTA63.54/样品取样数ml3、分析频率：1次/天4、槽液维护：当Cu2+20g/L时换槽或稀释药水。二、微蚀缸之微蚀量的分析：1、剪切“10cm10cm”铜片一片避免污染，用分析天平称铜片重量（天平应精确到0.001g）。让铜片在清洗线设备上运行一次。将铜片冷却后称重（避免指印或其它污染

2、）。2、计算：微蚀率=（铜片处理前重量铜片处理后重量）/0.2铜片面积3、分析频率：1次/天三、微蚀缸之H2O2的分析：1、取1ml槽液于250ml 锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入10%的H2SO410mL，加入8到10滴亚铁试剂溶液，用0.1N的硫酸铈铵标准溶液滴定至蓝色。2、计算：H2O2()=V硫酸铈铵0.363、控制范围：4-6 最佳值：5 分析频率：1次/天四、酸洗缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;2、计算：H2SO4%=V1.33

3、3、控制范围:3-5% 最佳值:4% 分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100DES线药水分析规范一、显影之Na2CO3的分析：1、移取槽液5ml于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂，用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止2、计算：Na2CO3(g/L)=VHCl0.1063、控制范围：0.85-1.2% 最佳值：1.0% 分析频率：1次/天4、药液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)V100二、蚀刻缸之Cu2+的分析：1、移取槽液1ml于250ml锥形瓶中、加50ml纯水、加2gKI固体、加入1ml淀粉指示剂

4、、用0.1NNa2S2O3标准溶液滴定至乳白色2、计算:Cu2+(g/L)=6.35V3、控制范围：110-150g/L ,最佳值:130g/L 分析频率：1次/天4、槽液维护：当铜离子偏低时，放几块刚性板进行咬蚀用以提高之三、蚀刻缸之HCL 的分析：1、吸取槽液1ml于100ml的容量瓶中，加入纯水稀释至刻度，取以上药液10ml于250ml的锥形瓶中，加入3滴甲基红指示剂，用0.1N的NaOH标准溶液定至溶液呈黄色为终点2、计算：HCl（mol/L）=V3、控制范围：1.5-2.5mol/L 最佳值：2.0mol/L 分析频率：1次/天4、药液添加HCL(L)=(标准值-分析值)V0.191

5、000四、退膜缸之NaOH的分析：1、用移液管取2ml槽液，放置于250ml烧杯中，加6.4.2.3加2-3滴酚酞指示剂，加入50ml纯水，以0.1NHCL溶液滴定至溶液由红色转为无色为止。2、计算：NaOH(%)=V0.13、控制范围：2-4% 最佳值：3% 分析频率：1次/天4、药液添加NaOH(kg)=(标准值分析值)V100五、酸洗缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围:3-5% 最佳值:4% 分析

6、频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100镀哑锡药水分析规范一、微蚀缸之Cu2+ 的分析1、吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水，加入3-5mL浓氨水(此时为蓝色加入3滴PAN指示剂用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点。2、计算：Cu2+（g/L）=VEDTA3.1773、分析频率：1次/天4、槽液维护：当Cu2+20g/L时换槽 生产线也可根据更换时间:1次/月二、微蚀缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。

7、2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围：2-4% 最佳值：3% 分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100三、微蚀缸之NPS的分析：1、吸取2ml槽液于250ml 锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固体，加入4-5滴淀粉指示剂，用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定至乳白色，半分钟不变色时为终点。2、计算：NPS(g/L)=VNa2S2O35.953、控制范围：50-70 g/L 最佳值：60g/L 分析频率：1次/天4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值分析值)V1000四、预浸缸之H2SO4分析：1、取1

8、ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围：4-6% 最佳值：5% 分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100五、哑锡缸之H2SO4分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂，以0.5N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围：8-12% 最佳值：10%分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100六、哑锡缸之SnS

9、O4分析1、用移液管取5ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加10ml50%的盐酸溶液，加1ml1%的淀粉指示剂，以0.1N碘溶液滴定至黑蓝色为止。2、计算：SnSO4%=V2.153、控制范围：30-40g/l 最佳值：35g/l 分析频率：1次/天4、药液添加SnSO4(KG)=(标准值分析值)V1000七、中和之Na2CO3的分析1、取槽液5ml于250ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂，用0.1N的HCl滴定至溶液变成红色为止。2、计算：Na2CO3(g/L)=VHCl0.1063、控制范围：3 - 5 % 最佳值：4 % 分析频率:

10、1次/天4、液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)V100沉铜药水分析一、除油缸：T1、取5ML工作液于250ML锥形瓶中加100ML纯水,5滴甲基红指示剂，摇匀；用0.1MHCL标准溶液滴定至溶液由浅橙色变成淡粉红色为终点（滴定时摇动锥形瓶）。2、计算：计算方法：S01T（ML/L）=64（MV）HCL; 3、控制范围:15-200ml/L 最佳值:160ml/L 分析频率：2次/天4、添加量 V（L）=（160Vs-01）缸体积二、Cu2+分析的分析1、取20ML工作液于250ML锥形瓶中，加100ML纯水摇匀，加25MLPH=10氨性缓冲溶液，50ML醋酸和5滴PAN指示剂,摇匀

11、，用0.1MEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法：Cu2+（g/L）=2.54（MV）EDTA;3、当Cu2+1g/L 时，需重新开缸,分析频率：有要求时分析.三、PI调整缸:SF-011、取5毫升样本于500毫升的容量瓶，用DI水稀释到刻度，反复3-4次摇匀，从稀释后溶液取10ml于250ml的锥形瓶中，加入100ml水，加入10ml10%HCl和1.5gNaHCO3,当不再产生气体时，再加入1.5g NaHCO3和淀粉指示剂，摇至完全溶解及均匀后用0.1N I2标准溶液滴定到蓝色为终点（持续1min不腿色, 滴定时摇动锥形瓶）。2、计算: SF-01PI

12、调整剂 （ml/L）= 230(MV)HCl3、控制范围:200-300ml/ 最佳值:250ml/4、添加量: SF-01PI调整剂(L)=(250-分析值)缸体积1000四、KOH分析方法1、取1.0ml的工作液,加100mlDI水，用0.1N HCL滴定到PH为10.3为终点。2、计算：KOH（g/l）=66（NV）HCL3、分析频率：2次/天五、微蚀缸之Cu2+ 1、取2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水摇匀，加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色），加入3滴PAN指示剂,摇匀，用0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。2、计算：Cu2+（g

13、/L）=VEDTA3.1773、控制范围:20g/l. 分析频率：2次/天4、当Cu2+ 20g/L时，换缸。六、微蚀缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围:2-4% 最佳值:3% 分析频率：2次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100七、微蚀缸之SPS的分析1、 取2ml槽液于250ml 锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固体,溶解,摇匀，加入4

14、-5滴淀粉指示剂,摇匀，用0.1N的Na2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色，半分钟不变色时为终点。2、计算：SPS(g/l)=VNa2S2O35.953、控制范围:40-80 g/L 最佳值:60g/L 分析频率：2次/天4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值分析值)V1000八、预浸缸之Cu2+的分析：1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中，加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液,摇匀，加入5滴PAN指示剂摇匀（1克/升PAN指示剂），用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法：Cu2+（克/升）=2.54（MV）ED

15、TA3、药液维护：当Cu2+1g/L时换槽. 分格频率Cu2+有需要时分析4、波美度控制范围10-14Be,控制点12Be 波美度: 2次/天九、预浸缸的酸当量分析1、取10ML工作液于250ML锥形瓶中，加入100ML水,摇匀，加入23滴酚酞指示剂,摇匀，用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色为终点。2、控制范围 酸当量0.3-0.7N 标准0.5N 分析频率 2次/天3、计算方法：酸当量=0.1(NV)NaOH4、添加方法：单位（毫升）=（0.5 -分析值）7.5缸体积0.15、添加量：a.添加S03使溶液的比重维持在1014波美度之间。每提高1个波美度需要添加S-03约20克/

16、升。b.添加分析纯盐酸使酸度维持在0.30.7N范围。每提高0.1个PH值，需要补充7%的盐酸7.5毫升/升。十、活化缸之Pd的分析：一）、S04活化剂的分析1、配制1.5%；2%；2.5%，3%；3.5%的标准溶液：取4支100ML的比色管，分别加入70ML 水4MLHCL和18克预浸盐，溶解后分别加入1.5ML；2ML；2.5ML；3ML；3.5ML；S04活化剂，然后稀释到刻度，将待测液与标准溶液比较，即可测出未知溶液的大概浓度。2、控制范围:2-3% 最佳值:2.5%二）、活化缸的酸度分析方法1、取工作液5ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水,摇匀，加入510滴酚酞指示剂（1%的

17、酚酞指示溶液），并用0.05M的NaOH滴定，直至溶液由无色变成粉红色,滴定时需摇动锥形瓶。2、计算方法：酸度=0.2（MV）NaOH3、添加方法：单位（毫升）=（0.7 -分析值）7.5缸体积0.14、添加量:a.添加S03使溶液的比重维持在1216波美度之间。每提高1个波美度需要添加S03约20克/升。b.加分析纯盐酸使PH值维持在0.61.0之间。每提高0.1个PH值，需要补充37%的盐酸7.5毫升/升。5、控制范围:大于0.6N6、分析频率 活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+ 1次/月三）、加速剂S-05B的分析1、取工作液10ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水,摇匀，加

18、入510滴酚酞指示剂,摇匀，并用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶)，直至溶液由无色变成粉红色。2、计算方法：酸度=0.1（MV）NaOH3、控制范围0.7-0.9N 最佳值0.8N 分析频率：2次/天4、添加方法：单位（毫升）=（0.8-分析值）15缸体积0.1，每提高0.1个酸度，需要补充S-05B为15ML/L. 十一、加速缸之Cu2+浓度分析1、取工作液5ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水,摇匀、加入510滴酚酞指示剂（1%的酚酞指示溶液），并用0.05M的NaOH滴定，直至溶液由无色变成粉红色,滴定时需摇动锥形瓶。2、计算方法：酸度=0.2（MV）NaOH3、添加方法：单位

19、（毫升）=（0.7 -分析值）7.5缸体积0.1；添加量:a.添加S3使溶液的比重维持在1216波美度之间。每提高1个波美度需要添加S03约20克/升。b.加分析纯盐酸使PH值维持在0.61.0之间。每提高0.1个PH值，需要补充37%的盐酸7.5毫升/升。4、控制范围:大于0.6N5、分析频率 活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+ 1次/月二）、加速剂S-05B的分析1、取工作液10ML于250ML的锥形瓶，加入100ML水,摇匀，加入510滴酚酞指示剂,摇匀，并用1.0M的NaOH滴定(边摇动锥形瓶)，直至溶液由无色变成粉红色。2、计算方法：酸度=0.1（MV）NaOH3、控制范围0.

20、7-0.9N 最佳值0.8N 分析频率：2次/天4、添加方法：单位（毫升）=（0.8-分析值）15缸体积0.1；每提高0.1个酸度，需要补充S-05B为15ML/L.三）、 加速缸之Cu2+浓度分析1、取25ML工作液于250ML的锥形瓶中，加入50ML水和25MLPH=10氨性缓冲溶液和5滴PAN指示剂,摇匀，用0.1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法：Cu2+（克/升）=2.54（MV）EDTA3、控制范围：当Cu2+含量达到0.7g/l时更换整个槽液,分析频率Cu2+:有需要时分析。十二、沉铜缸之Cu2+的分析1、取20ML的工作液到250ML

21、的锥形瓶中，加入20ML20%的H2SO4和25ML20%的KI,摇匀，再加入20ML20%的KSCN溶液和2ML淀粉指示剂摇匀，用0.1M的Na2S2O3滴定(边摇动锥形瓶)到乳白色为终点。2、计算方法：Cu2+（克/L）=3.18（NV）Na2S2O33、控制范围1.6-2.2g/l 最佳值1.9g/l 分析频率:1次/3H（连续生产）4、添加量：S-62A（升）=（1.9分析值）缸体积/30十四、沉铜缸之HCHO及NaOH的分析：1、用PH=9.18的缓冲溶液效准PH计，取5ML工作液到150ML烧杯中，加入50ML DI水，用0.1MHCL将溶液PH值滴定到10.5，并记录下滴定用量T

22、1，加入10ML10%的Na2SO3并搅拌2分钟，用标准0.1M的HCL滴定到溶液PH值为10.5，滴定用量为T2。2、计算方法：NaOH（克/升）=8（NT1）HCL ； HCHO（克/升）=6（MV）HCL3、控制范围 NaOH :8-12g/l HCHO :3.5-6g/l 最佳值:NaOH10g/l HCHO: 5g/l； 分析当铜离子达到1.9克/升甲醛不足时,此时添加37%甲醛的体积为HCHO(升)=(5分析值)缸体积/370 ；分析当铜离子不足1.9克/升甲醛也不足时, 此时添加37%甲醛的体积为HCHO(升)=【5（添加S-68A的升数60/缸体积+分析值)】缸体积/370 分

23、析频率：1次/3H（连续生产）4、添加S-68A与S-68B应当按照等体积添加即1：1添加。当氢氧化钠不足时补加17%的氢氧化钠的体积为17%NaOH(升）=【10 分析的NaOH的含量）】缸体积170镀铜药水分析规范一、 除油缸除油剂的分析1、取槽液1ml于250ml锥形瓶中，入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂，用0.1mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止。2、计算：除油剂（%）=滴定的体积数0.12.663、控制范围 除油剂: 2 - 3 % 最佳值: 2.5 %4、药液添加：除油剂(L)=(标准值分析值)V100二、电铜缸之H2SO4的分析1、取槽液2ml于25

24、0ml锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示剂，用0.5mol/L的NaOH滴定至溶液变成黄色为止2、计算：H2SO4（g/l）=滴定的体积数12.253、控制范围 H2SO4: 160-200g/L 最佳值: 180g/L 分析周期：1次/天4、药液添加：H2SO4(L)=(标准值分析值)V1840三、电铜缸之CuSO4的分析1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中，加入DI水50ml，滴加NH3H2O使溶液刚好变蓝，加0.1%PAN指示剂,摇匀，用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至溶液呈亮蓝色为终点。2、计算：CuSO4（g/l）=滴定的体积数0.0524.

25、53、控制范围 CuSO4.5H2O : 60-100g/L 最佳值: 75g/L 分析周期：1次/天4、药液添加：CuSO4（kg）=(标准值分析值)V1000四、电铜缸之Cl-的分析1、取槽液25ml于250ml的锥形瓶中，加入DI水50ml，加入1：1HNO3溶液10ml，加入0.1mol/L的AgNO3溶液7-8滴，使溶液出现浑浊，用0.01mol/L的Hg（NO3）2标准溶液将上叙溶液滴定至澄清为终点。2、计算：Cl-（ppm）=滴定的体积数0.01709.13、控制范围 Cl-: 40-60ppm 最佳值: 50ppm 分析周期：1次/天4、药液添加：HCl(mL)=(标准值分析值

26、)V415电镍金药水分析规范一、 一、）除油缸之除油剂的分析1、取1ml工作液于250ml锥形瓶中加入50ml纯水,35滴0.1%酚酞指示剂后摇匀，用0.1N NaOH标准溶液滴定至溶液变成粉红色为终点（半分钟内不褪色）。2、计算方法：除油剂（ml/L）=200（NVNaOH）3、控制范围:100-140ml/L 最佳值:120ml/L 分析频率：1次/天4、药液添加量 V（L）=（120-分析值）缸体积/1000二）、Cu2+分析 1、 取20ml工作液于250ml锥形瓶中,加100ml纯水摇匀，加25mlPH=10氨性缓冲溶液，50ml醋酸和5滴PAN指示剂，摇匀，用0.05N EDTA标

27、准液滴定（边摇动）至颜色从紫色变成黄色为终点。2、计算方法：Cu2+(g/l)=3.18(NVEDTA)；3、槽液维护：当Cu2+2g/L时需换槽二、微蚀缸之Cu2+ 的分析 1、 吸取槽液2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水摇匀，加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色），加入3滴PAN指示剂,摇匀，用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点2、计算：Cu2+（g/L）=VEDTA1.58853、控制范围:20g/l. 分析频率：1次/天 当Cu2+20g/L时，换缸三、微蚀缸之H2SO4的分析：1、 用移液管取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加

28、入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为浅黄色为止。2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围:2-4% 最佳值:3% 分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100四、微蚀缸之SPS的分析1、吸取2ml槽液于250ml 锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固体,溶解,摇匀，加入4-5滴淀粉指示剂,摇匀，用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色，半分钟不变色时为终点。2、计算：SPS(g/l)=VNa2S2O35.953、控制范围:50-

29、70 g/L 最佳值:60g/L 分析频率：1次/天4、药液添加：Na2S2O8(kg)=(标准值分析值)V1000五、镀镍缸中总镍的分析1、取槽液1ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入5mlPH=10的缓冲溶液，加入0.1g的MX指示剂，用0.1N EDTA 标准溶液滴定溶液变成紫色为终点。2、计算：总镍（g/L）=58.7(NV EDTA)3、控制范围:70-80g/L 最佳值:75g/L 分析频率 1次/天4、药液添加氨基磺酸镍(L)=标准值-分析值)V/180六、镀镍缸中NiCl2的分析1、取2ml槽液于250ml的锥形瓶中，加入100ml的DI水，加入1ml2%铬酸

30、钠指示剂，用0.1N AgNO3标准溶液滴定溶液变成棕黄色为终点。2、计算: Nicl2(g/L)=5.955V AgNO33、控制范围:13-17g/L 最佳值:15g/L 分析频率 1次/天4、药液添加:Nicl2(Kg)=(标准值-分析值)V/1000七、镀镍缸中H3BO3的分析1、取2ml槽液于250ml的锥形瓶中，加入100mlDI水，加入3滴硼酸指示剂，加入5g甘露糖粉末，用0.1N NaOH标准溶液滴定至溶液呈蓝色为终点。2、计算:H3BO3(g/l)=3.09V NaOH3、控制范围4248g/L 最佳值：45g/L 分析频率 1次/天4、药液添加：H3BO3(Kg)=(标准值

31、-分析值)V/1000八、镀镍缸中PH值的测定1、用酸度计测出其PH值2、控制范围：3.54.1 最佳值:3.83、PH高于4.1可用氨基磺酸调试,PH低于3.5可用碱式碳酸镍调试九、后浸酸缸之H2SO4的分析：1、用移液管取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为浅黄色为止。2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围:3-5% 最佳值:4% 分析频率：1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值分析值)V100十、电金缸中PH值的测定1、用酸度计测出PH值2、控制范围：3.8-4.5

32、 最佳值:4.13、PH值高于4.5用柠檬酸进行调校,PH值低于3.8用氢氧化钾进行调校十一、电金缸中比重的测定1、用比重计测出其比重2、控制范围:1.02-1.05g/ml 最佳值:1.04g/ml3、比重低于1.04g/ml用导电盐2号试剂进行调校,20g/L可升高0.01g/ml4、每沉积1g纯金需补充1.5g68.3%的金盐及10ml551补充液B,带水及其它损耗另行补充5、Au含量控制范围:0.8-1.0g/L 最佳值:0.9g/L6、分析频率:1次/2周 化学镍金药水分析规范一、酸洗 H2SO4的分析1、正确吸取样品 1 ml 于250 ml 锥形瓶2、加纯水约 50 ml 及甲基

33、橙指示剂 1-3 滴3、以 0.5 N 的 NaOH 滴定，终点 ： 红色 黄色4、计算 H2SO4% = ml x 1.335、控制范围：1.52.5 最佳值：2.0%6、补充 H2SO4 补充量(l) =(5 分析值 ) X 槽容量(L)/100二、微蚀缸之Cu2+ 的分析1、取槽液2ml于250ml的锥形瓶中，加入50ml的纯水摇匀，加入3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝色），加入3滴PAN指示剂,摇匀，用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。2、计算：Cu2+（g/L）=VEDTA1.58853、控制范围:15g/l 分析频率：1次/天4、当Cu2+1

34、5g/L时，换缸三、微蚀缸之H2SO4的分析1、取1ml槽液，放置于250ml烧杯中，加入50ml纯水，加2-3滴甲基橙指示剂 ,摇匀，以0.5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止。2、计算：H2SO4%=V1.333、控制范围:1.5-2.5% 最佳值:2.0% 分析频率：1次/天4、药液添加：H2SO4(L)=(标准值分析值)V100四、微蚀缸之NPS的分析1、取2ml槽液于250ml 锥形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固体,溶解,摇匀，加入4-5滴淀粉指示剂,摇匀，用1.0N的Na2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白

35、色，半分钟不变色时为终点.。2、计算：NPS(g/l)=VNa2S2O35.953、控制范围:50-80 g/L 最佳值:60g/L 分析频率：1次/天4、药液添加：Na2S2O8(kg)=(标准值分析值)V1000五、WL-4000P分析方法/预浸,活化1、取槽液1ml于300ml锥形瓶中，加入50ml纯水，加入5ml 5%铬酸钾(或铬酸钠)指示剂，以0.1N硝酸银滴定. 滴定终点： 生成红棕色沉淀时。2、计算方法： WL-4000P(ml/L)=滴定量(ml) 16 f （ f： 0.1N AgNO3 的标定系数）3、补充：WL-4000P补充量(ml)(建浴浓度 分析值 ) X 槽容量(

36、L) 注：建浴浓度：WL-4000P：100ml/l3、控制范围：WL-4000P：80120 ml/l六、Ni 浓度/ PART 1、取样品 5 ml于250 ml 锥形瓶，加纯水约 100 ml，加入氨水(28 ) 10 ml，加入约 0.2 g MX 指示剂，以 0.05 M EDTA 滴定， 终点 ： 褐色 紫色。2、计算： Ni 浓度(g/l) = ml x 0.587 x f （ f ： 0.05 M EDTA 标定系数）3、补充：PART-A补充量(L)(建浴浓度 分析值 ) X 槽容量(L)/1004、Ni2+控制范围：4.5-5.2 g/l Ni2+建浴浓度: 4.8 g/l

37、七、次磷酸二氢钠浓度/ PART1、取样品 2 ml 于 300 ml 附栓盖锥形瓶，加25ml的6NHCl，加0.1NI225 ml, 加6NHCl5ml由瓶缘洗下栓住, 搅拌混合,盖上栓盖后,置于暗处约 1.5hr, 以 0.1 N 硫代硫酸钠溶液滴定,待接近终点时(淡黄色). 加 1 3 滴的淀粉指示剂, 终点 ： 紫褐 无色,滴定量 = A ml2、做空白试验. (2) (5) 滴定量 = B ml3、计算：次磷酸二氢钠浓度(g/l)=（ B - A ）ml x 2.63 x f （ f： 0.1 N 硫代硫酸钠标定系数）4、补充：PART-B补充量(L)(建浴浓度 分析值 ) X 槽

38、容量(L)/5005、控制范围：次磷酸二氢钠浓度:24-30 g/l 还原剂建浴浓度：27 g/l八、pH值测定1、 pH计开机，pH 7 标准液校正，pH 4 标准液校正，样品液温度保持 25 , pH 电极浸入, 读取显示值，2、化学镍槽PH值控制范围：4.5-4.73、化学镍槽PH值调整,调高：用28%的氨水稀释后加入； 调低:用AR级硫酸稀释后加入。 4、化学金槽PH值控制范围：4.5-5.55、化学金槽PH值调整:调高：用28%的氨水稀释后加入； 调低: 用柠檬酸溶水加入。参考：1.1g/l柠檬酸可调低0.1个PH单位。其它则要分多次调整 6.9.WL-6000 浓度分析 6.9.1

39、.准备药品 6.9.1.1 pH 10 缓冲溶液 6.9.1.2 0.01 M 硫酸镍溶液 6.9.1.3 M.X. 指示剂 6.9.1.4 0.01 M EDTA 6.9.2.使用器具 6.9.2.1 5 ml 球形吸管 6.9.2.2 10 ml 球形吸管 6.9.2.3 5 ml 刻度吸管 6.9.2.4 250 ml 锥形瓶 6.9.2.5 25 ml 滴定管 6.9.3.分析程序 6.9.3.1 正确吸取样品 5ml 至 250 ml 锥形瓶中. 6.9.3.2 加 20 ml 0.01 M 硫酸镍溶液 6.9.3.3 加 50 ml 纯水. 6.9.3.4 加 pH 10 缓冲溶液

40、 5 ml. 6.9.3.5 加 0.2 g M.X. 指示剂. 6.9.3.6 用 0.01 M EDTA滴定. 终点 ： 棕色 紫红色 滴定量 = A ml 6.9.3.7 做空白试验. (2) (6) 滴定量 = B ml 6.9.4.计算 WL-6000 (ml/l) = 14.86 X (B-A) X f （f ： 0.01 M EDTA的标定系数） 6.9.5补充与控制范围： 补充：WL-6000 补充量(ml)=(建浴浓度 分析值 ) X 槽容量(L) 控制范围：WL-6000量范围：180-220ml/l WL-6000建浴浓度：200ml/l 6.10.后浸硫酸浓度分析方法同微蚀。7.附页 化学镍槽管理与补加： 7.1. 正常分析补加： Ni2+分析值低于工艺中值在0.3g/l以内，则按正常补加比例A:B:C:D=1:1:1:0.4 现配槽值为4.8g/l,可以此为工艺中值。 7.2. 异常分析补加： 如Ni2+分析值低于工艺中值在0.3g/l以外，则要按配槽比例：M:A=150:50补加。 7.3. 补加以少量多次为原则。 7.4. PART-B与PART-C应在线外混合后再加入槽中为好，否则易产生不溶的Ni(OH)2,影响槽浴 的安定性。专心-专注-专业