北京四中高二下学期期末考试化学试题(共16页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上北京四中20172018学年度第二学期期末考试高二年级 化学学科 （考试时间为100分钟，试卷满分为150分）可能使用的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ca-40 卷（选修五模块 满分100分）一、选择题（每小题只有1个选项符合题意。每小题2分，共46分。请将答案填在机读卡上。）1共建“一带一路”符合国际社会的根本利益，彰显人类社会的共同理想和美好追求。下列贸易商品中，主要成分不属于有机物的是A 中国丝绸B捷克水晶C埃及长绒棉 D乌克兰葵花籽油2下列对应符号表述正确的是A一氯甲烷的结构式CH3Cl B葡萄糖的结构简式C6H12O6C苯的分子式 D丙烯的实验式

2、CH23下列高分子物质中，不能水解的是A淀粉 B纤维素 C蛋白质 D聚乙烯4下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A四氯化碳 B甲烷 C乙烯 D乙酸5下列反应属于取代反应的是A苯与氢气反应生成环己烷 B甲烷与氯气反应生成一氯甲烷C乙醇与氧气反应生成乙醛 D乙烯与溴反应生成1,2-二溴乙烷6下列说法不正确的是A乙醇的沸点高于丙烷B氨基酸既能与盐酸反应，也能与NaOH反应C甘油、汽油、植物油不属于同一类有机物D光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有5种7下列关于实验安全的说法中，不正确的是A点燃乙炔前，对气体进行验纯B制备乙酸乙酯时，将浓硫酸沿试管壁缓缓加入乙醇中C蒸馏时，向蒸馏烧瓶中加入少量

3、碎瓷片D将少量钠保存在乙醇中，置于阴凉处 8下列反应类型不能引入醇羟基的是A加聚反应B取代反应 C加成反应 D水解反应9下列四种有机物在一定条件下不能作为合成高分子化合物单体的是A丙烯酸 B乳酸 CH3CH(OH)COOHC甘氨酸 D丙酸 CH3CH2COOH10室温下，下列有机物在水中的溶解度最大的是A甲苯 B丙三醇 C苯酚 D1-氯丁烷11下列有机物中，一定条件下不能与H2发生反应的是A苯 B乙醛 C乙酸 D油酸甘油酯12下列分子中，所有原子不可能处于同一平面的是ACH2=CH2 BHCCH C D13醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，可由酚类物质制备：下列说法不正确的是A反应

4、、均为氧化反应B对苯醌、萘醌均属于芳香化合物C苯酚与萘酚含有相同官能团，但不互为同系物D属于酚类，属于醌类14生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍（主要成分是油脂），下列说法不正确的是A油脂属于天然高分子化合物B热的烧碱溶液去油渍效果更好C清洗时，油脂在碱性条件下发生水解反应D油脂碱性条件下发生水解反应，又称为皂化15下列说法不正确的是A蛋白质是生命的基础，是人类必需的营养物质B维生素C又称抗坏血酸，新鲜蔬菜中富含维生素CC阿司匹林是常用的解热镇痛药，可以长期大量服用D葡萄糖是自然界中分布最广的单糖，在人体中发生氧化反应，放出能量16下列各组物质中，互为同系物的是ACH3-CH=CH2和CH2

5、OHOHB 和CH3CH3CH3C 和 DCH3CH2CH=CH2和CH2=CHCH=CH217丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法中，不正确的是A丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2D丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键18将“试剂”分别加入、两只试管中，不能完成“实验目的”的是 实验目的试剂试管中的物质A醋酸的酸性强于苯酚 碳酸氢钠溶液醋酸 苯酚溶液B羟基对苯环的活性有影响饱和溴水苯 苯酚溶液C甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液苯 甲苯

6、D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠水 乙醇19下列装置或操作不能达到实验目的的是ABCD分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液除去乙炔中的硫化氢检验反应生成的气体中含有乙烯酸性：醋酸碳酸硼酸20下列叙述正确的是A向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚B维生素C使酸性KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性C向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2浊液，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解D向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，说明溴乙烷水解21聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大量有

7、害气体，其过程大体如下：下列说法不正确的是A聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得B上述反应中属于消去反应，属于（脱氢）氧化反应C火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等D在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并弯下腰尽快远离现场22聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。 M下列有关说法中不正确的是AM与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C1

8、mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的NaOHDA、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为12223扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，结构如图所示，下列关于这种衍生物的说法正确的是A分子式为C9H8O3BrB不能与浓溴水反应生成沉淀C与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应D1mol此衍生物最多与2mol NaOH发生反应二、非选择题（共54分，请将答案填写在答题纸上）24（12分）（1）北京某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。由图可知该产品的分子式为_，结构简式为_。（2）下图所示

9、的结构式与立体模型是某药物的中间体，通过对比可知结构式中的“Et”表示_(填结构简式)，该药物中间体分子的化学式为_。（3）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如下所示，则A的结构简式为_。请预测B的核磁共振氢谱图上有_个峰。25（12分）已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下：物质沸点/密度/(gcm3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶（1）实验过程中，所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量，原因 ，加入药品时，应将 逐滴加入 中。（2）为了实验的安全，还需在反

10、应容器中加入 。（3）反应过程中温度计1示数为 ，温度计2示数在 时，收集产物。（4）反应结束，为将正丁醛与水层分开，将馏出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛从分液漏斗 口分出。（5）向获得的粗正丁醛中加入 ，检验其中是否含有少量水。26（16分）根据下列高分子化合物回答问题聚丙烯酸钠 涤纶 酚醛树脂 （1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是 ，反应类型是 ；（2）合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是 ，其核磁共振氢谱的峰面积比是_；合成涤纶的化学反应方程式 。（3）合成酚醛树脂需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_（选填字母）；aH2 bNa cNa2CO3 d酸

11、性高锰酸钾下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是_ （选填字母）；a酸性条件下制备 b碱性条件下制备 c可以溶于乙醇 d不溶于任何溶剂 和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是 。27（14分）环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。已知：如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：（1）A的结构简式是 。（2）B的结构简式是 。（3）F的分子式为C8H6Cl2O。 E的结构简式是 。 EF的反应类型是 。（4）X的结构简式是 。（5）试剂a是 。（6）生成环扁桃酯的化学方程式是 。 卷（满分50分，请将答案填写在答题纸上）28

12、（14分）OHCCOHCC已知：通常羟基与碳碳双键相连时不稳定，易发生下列变化： H+ 新制Cu(OH)2 /EFC9H10O2B(C4H6O2)n浓H2SO4DAC加聚H2SO4依据如下图所示的转化关系，回答问题：（1）A的化学式是_， 官能团是酯基和_（填名称）；（2）B的结构简式是_；（3）的化学方程式是_；（4）F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链，的化学方程式是_；（5）绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率100%，上述反应中能体现“原子经济”原则的是_（选填字母）；a b c（6）G是F的同分异构体，有关G的描述能发生水解苯环上有三个取代基 苯环上一溴代物有2种据此推测G的

13、结构简式可能是（写出其中一种）_。29（18分）具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：KLJ碱/H+H2OH+/已知部分有机化合物转化的反应式如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是 ；AB所属的反应类型为 。（2）试剂a是 。（3）CD的化学方程式是 。（4）F的结构简式是 ；试剂b是 。（5）J与I2反应生成K和HI的化学方程式是 。（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。试剂条件试剂条件试剂条件原料 中间产物1 中间产物2 30（18分）白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗

14、氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是 。（2）CD的反应类型是 ；EF的反应类型是 。（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为 。（4）写出AB反应的化学方程式： 。（5）写出结构简式：D 、E 。（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共 种，能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式： 。答题纸 卷二、非选择题（共54分，请将答案填写在答题纸上）2

15、4（1） ， 。（2） ， 。（3） ， 。25（1） ； 加入 中。（2） 。（3） ， 。（4） 。（5） 。26（1） ， 。（2） ， 。 。（3） ， 。 。27（1） 。（2） 。（3） ， 。（4） 。（5） 。（6） 。 卷（满分50分，请将答案填写在答题纸上）28（1） ， 。（2） 。（3） 。（4） 。（5） 。（6） 。29（1） ， 。（2） 。（3） 。（4） ， 。（5） 。（6） 。30（1） 。（2） ； 。（3） 。（4） 。（5） ， 。（6） ， 。参考答案 卷一、选择题（每小题只有1个选项符合题意。每小题2分，共46分）123456789101112B

16、DDCBDDADBCD1314151617181920212223BACCDCCBADC二、非选择题（共54分，请将答案填写在答题纸上）24（12分，每空2分）（1）C4H6O2 CH2=C(CH3)COOH（2）CH2CH3 C9H12O3（3）BrCH2CH2Br 225（12分，除特殊标注外，每空2分）（1）防止产物进一步氧化，酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中（每空1分）（2）碎瓷片 （3）9095，76左右（4）上口倒出 （5）无水硫酸铜26（16分）（1） （2分） 加聚反应 （2分） （2）（2分），1:2（或2: 1）（2分）略（2分）（3） ad（2分） a、c（2分） （2分）27. （14分，每空2分）（1） （2）C2H5OH （3） 取代反应（4）（5）O2、催化剂（其它合理答案均可）（6） 卷（满分50分）28（14分，每空2分）（1）C4H6O2 碳碳双键（2）（3）CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O（4） （5）c （6）或 29（18分，除特殊标注外，每空2分）（1） 取代反应 （2）液溴/铁粉H+（3）（4） CH3CHO（乙醛）（5）（6）（4分）30（每空2分，共18分）C14H12O3取代；消去1:1:2:6 +CH3OH+H2OD： E：3 专心-专注-专业