附录B危害辨识检查表(共15页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上附录 B 危害辨识检查表 B.1 通用危害辨识检查表（范例）序号危害问题1火灾是否涉及可燃/易爆的物料？这些物料是否根据相关的标准采用合适的火灾编码进行标志？是否存在显示出上述某方面不完全、不充分的特殊情形？回答这些问题我们是否需要知道一些东西？如果是，我们怎样才能获得这些信息？列出所有的火灾危险及其潜在危害。2爆炸是否存在由于物理性的过高压力而带来的潜在爆炸？是否存在由于易燃物在空气中的燃烧而带来的潜在爆炸？是否存在由于流程液体的混合造成的燃烧而带来的潜在爆炸？是否存在由于非正常反应、分解、放热、聚合等而带来的潜在爆炸3物理性超压高压气体是否会窜入低压容器？超压的机

2、理是否正常并被很好的理解？按照常规标准设计的泄压、排放设施是否能提供足够的保护？超压的机理是否不正常或太复杂，以至常规的安全装置不够？为理解此危险我们是否需要知道一些信息？如果是，我们怎样才能获得？4易燃物在空气中的燃烧控制适当的比例（如燃烧器管理系统）、防止空气泄漏（如惰性气体化）和消除点火源（如区域分类，防静电措施）等传统方式是否足够以预防爆炸？我们是否知道所有用以界定爆炸界限的必需资料？如果没有，我们将怎样获得它？5工艺流程中液体的混合而引起的燃烧每个工艺流程（包含温度、压力、化学试剂、凝固点等）都具有特殊性，因此需要为其设计特定的预防措施。我们是否掌握了所有用以避免不同液体混合的界面，

3、以及确定界面的必要数据？6非正常反应等这些需要给予特别的关注加以理解和识别所有潜在的原因，因此这些通常都被列为流程危险而需要特别的关注。我们是否拥有所有用以界定这些危险的信息，如果没有，我们怎样才能获得它？7中毒列出所有涉及到的毒性试剂。进入受限空间作业时，是否会暴露于有毒气体中？为避免人员接触毒性物质，采取了哪些好的工程设计和传统的安全实践？哪些释放的毒性气体会对雇员造成致命的危险或让邻居讨厌？我们是否拥有足够的毒性数据以界定危险的程度并且决定需要多少额外的工作（而不仅仅依赖于好的工程设计以保证化学试剂完全密闭）？我们是否需要引入毒物、卫生或工业安全方面专家？8噪声通常噪声并不意味着流程危险

4、，但是通过提问也许会引起新的发现。通常的噪声问题应该由PHA之外的努力加以关注。为雇员评估潜在的噪声问题。必须达到规定要求。很多时候工程解决方案会比行政方案带来更好的效果。存在哪些噪声危险？9辐射核诸如水平测试装置的传感器中的放射源只要密闭良好通常就不认为是流程中的危险。处理这些问题已经确立了一些程序，而且这些良好的设计和操作程序应该足够处理这类问题。是否存在一些核辐射需要特殊而不寻常的预防措施？如果是的话，把它作为流程危险记录下来，并确定我们需要什么信息来界定危险的界限。我们在哪能得到这些信息？10辐射电磁是否存在电磁辐射？它是否覆盖有能明显识别的预防措施？向合适的管理人员咨询这些预防措施并

5、确保它们融入了设计。流程中是否存在特别的电磁辐射，没有覆盖如下能良好识别的预防措施？如果是，把该电磁辐射记录成流程危险并确定需要哪些信息来界定危险的界限，并且在哪能得到这些信息。11辐射热确保这种发热表面在设计和安全中考虑了操作者的防护。是否存在某些对操作者、邻居、设备等具有特别危险的发热源（如火焰）？如果是，把它们该电磁辐射记录成流程危险并确定需要哪些信息来界定该危险的界限12污染许多污染方面的考虑不是流程危险，应该由良好的设计程序来解决并通过正常的环保努力加以处理。是否存在重大的污染问题？我们是否拥有处理这些问题的信息？13污染外观是否存在一些详细说明了美观，限制了高度、颜色或其他视觉效果

6、的规章或构建代码？这些是否会成为潜在的流程危险？其他的视觉效果，如蒸汽云、闪亮的火光等，也许会让邻居觉得惊慌，应该被看成流程危险并加以相应的处理。是否存在重大的视觉冲击？14污染泄漏所有因偶然或故意而可能发生泄漏、溢出或排放的东西，不管是持续的、固定的还是突然的，都应该被认为是流程危险。这包括排放阀的泄漏、清洗口、排水管、密封管和法兰泄漏、密封圈的溢流等。这也包括用完的催化剂，柱状封装，空的圆桶，洗涤物，从管道、水管、热交换器等清洗下来的污物，或流程中没有耗完而需要处理的东西。此流程会排放出哪些化学物质？我们需要请教哪些顾问人员来帮助我们确定哪些排放需要管制而应加以许可或进行报告？15污染灰尘

7、灰尘，不管是产品还是如矿石和焦炭的原材料，如果迷漫的话都会造成邻居相当的不愉快。释放这些物料时潜在的危险是什么？16污染气味是否存在一些有害的气体，会或感觉会对雇员和邻居带来危险？17财产损失尽管财产损失不一定是工艺流程的危险，对考虑之下的主要工艺流程所有部分的偏离或失效，都应该考虑其是否会因为质量问题、停工期或设备的不可使用而造成重大的财产损失。所有这些关键的设备都应该记录，而给予可能超出PHA的努力之外的特殊关注。存在哪些重大的财产损失的风险？B.2 化学品相互反应矩阵评估化学品相互反应的方法是编制一个矩阵图，通常矩阵应包括所有的物料，并应考虑管道系统和容器的材质与物料可能发生化学反应的情

8、况。下表给出了编制化学品相互反应矩阵的示例。ABCl2丁二烯HCl空气过氧化物润滑油钢Cl2NYNNYYY丁二烯YYY?NHClNNYYY空气NYNN过氧化物YY?润滑油NN钢N注：1.A与B反应会造成问题吗？Y=是，N=否，?=不知道；2.列表中应包括原料、中间产物、产品、废弃物等所有物料；3.对于每个“Y”，该反应和反应必需的条件应被记录。B.3 人为因素分析检查表 人为因素是贯穿于工艺安全管理系统每个方面的一个普遍因素。相应的，人为失误在工艺安全事故中就成为一个重要的因素。这份检查表提供的问题，目的是促进小组讨论人为因素。它的目的不是要覆盖工艺安全管理每个要素里的所有情形，而是对通常包括

9、在工艺安全分析范围内的部分，协助分析小组对易于诱发人为失误的情况进行辨识和消除。而其余部分则更适于归在工艺安全管理的分析组的工作范围里。PHA小组应当关注发现有整改需要的发展趋势。这里提供了一些问题的例子，这些例子的目的不是限制讨论，相反是帮助澄清提出这些问题的目的。检查内容问题管理体系通过建立和管理展示，来减少人为失误易发情况的管理承诺的政策，管理层对日常操作中人为因素的重要性定下基调并建立清晰的责任预期同时提供资源，以促进员工对人为因素的理解，以及最重要的一点建立一个不以追究责任为目的的氛围，通常是达到上述目标的最佳做法。通过下面的问题发掘出的，也许正是表明管理体系范围内问题的症状。1、管

10、理层是否对员工的违章行为或违背操作规程的做法采取默认和置之不理的态度？是否以随意的口头指令来指导员工的操作？ 2、工作环境，如设备、设施总体的整洁和拥挤情况是否维持在一个可接受的程度；或是否习惯性的容忍，直到情况变得不堪忍受？是否有证据表明情况有恶化的趋势？3、是否所有意外事件都被确认（例如是否存在未经正式调查的关于夜间发生事件的传言）？事故调查报告是否发现了根本的原因（不是肤浅的或表象的）？随后的改进工作是否完成并确认？4、是否对工艺安全管理的各种要素进行过审查？管理层对做出的建议的反应如何？5、是否所有的人都理解安全规章？员工是否对其执行负有责任？员工是否充分了解安全的重要性和违反程序的纪

11、律处分？6、是否有有效的方法来发现和改正由于酗酒或药物滥用造成员工不在工作状态的现象？ 7、是否有有效的方法来发现并更正员工的身体和精神能力已经不能满足生产任务要求的情况？8、当员工感觉到他们的工作表现可能受过度疲劳影响时，管理层是否有有效的方法来减轻他们的疲劳？9、有没有方法来识别在某一方面是否存在容易诱发人为失误的情形？如果发现了管理层反应速度如何？10、员工是否有清晰的、成文的指南判断何时采取措施来关闭一个单元或中断一项行为，以免因为担心事后被质疑决定的正确性而干扰了决策过程？11、人员变动频率是否维持在可接受的水平？是否有程序控制人员变更，来保持管理和技术队伍的稳定性？操作规程一个内容

12、清晰、写得好的操作规程会显著降低出现人为失误的风险。下面的问题能够帮助PHA小组判断对工艺安全有明显影响的操作规程的完整性和质量。1、相关的操作规程是否存在？例如开车、停车、闲置、正常运行和紧急情况等？2、是否确定了主要的紧急情形？是否有相应的操作规程用于这些紧急情形的控制，与现场操作人员的协调，并将人员和财产的损失降到最小程度？员工是否能方便的获取并理解使用这些操作规程？3、操作规程是否清晰和完整？术语的使用上是否统一并与使用者的理解水平相匹配？4、操作规程是否保持更新？是否对操作规程进行例行审查（如工作循环分析JCA），与使用者的行为进行对照，并进行适当的修正？5、操作规程的编写和审核工作

13、是否有操作规程使用者的参与？6、岗位配备的操作规程是否是最新修订版本？操作规程是否作为受控制的文件得到维护，并且严禁未经授权的复制而导致混乱？7、员工获取操作规程是否容易和快速？操作规程是否编有合适的索引？8、是否有用于核对关键或复杂操作的检查表？检查表是否与操作规程上的指导保持一致？9、如果操作程序文件中某些章节的页面带有颜色，纸张的颜色编码是否统一，并被使用者理解？患有色盲的员工是否能辨认这些颜色编码？10、操作规程是否指出了“为什么这么做”而不仅是“怎么做”？ 操作规程里是否包含了关于危险源的警告、注意事项或解释？11、是否有“程序陷阱”（也就是说操作顺序是否按照合适的顺序描述，例如在要

14、求的操作步骤前先给予解释性的警告，而不是在这之后）？12、如果同样的工艺或设备有不同的配方或配置，操作规程是否清晰的表述了什么时候和如何使用这些操作指导？是否有检查方法来确保所使用的程序是对应某配方或配置的正确程序？13、故障排查、工艺异常的响应或应急程序中留给诊断和更正问题的时间是否实际可行？（也就是说，情况是否会在组织起有效的响应之前失去控制？）14、是否有太多的变更文件（例如检验授权，临时程序）以至于员工无法对每个文件的情况都充分掌握？15、关于操作规程改动的信息，其交流的质量和效果如何？培训良好培训的效果超出了对操作规程的遵守和实践。它融合了对程序设计理由的理解以及对偏离操作规程可能造

15、成的后果的了解。1、人员是否理解：a 工艺的潜在危险源和危害？b 对危险源和危害的防护措施是什么？c 哪些是关键的安全装置、联锁、事故控制设备和管理控制措施？d 为什么设置这些控制措施，以及它们是如何实现控制作用的？2、进入一个区域的员工，他的培训内容是否同时包括通用的和针对具体区域的安全规章，以及关键的应急程序？3、是否为如何使用各工种专门的应急装备提供了培训？4、纠错程序（在操作失误后使用）是否包含在综合培训内容内？5、信息交流和交接责任方面的培训是否组织操作小组一起接受培训？6、培训内容中是否包括不经常使用但是非常重要的技能和知识？7、故障排查技巧是否包括在培训内容中？8、操作者是否就如

16、何发觉紧急情况得到相关培训？是否组织过符合实际情况的演习以检测员工对这类事件的反应？9、某个岗位员工的培训需求（或应掌握技能）是否准确的反映了包括例行的和非例行的操作要求？10、人员是否根据岗位所需的技能进行工作分配？11、对于在职培训的操作员是否有一个有效的监督和导师计划？12、是否确定哪些是关键的维修保养程序，这些程序内容是否易懂、准确？任务设计和组织任务的正确设计和对责任的清晰理解能极大的减少出现人为失误易发情况的风险。1、操作员的工作描述是否清晰明确（例如是否存在职责的交叉和空白，由于相关职责的模糊不清而出现重要任务被遗漏的可能性）？2、是否有部分工艺流程存在界面不清的情况进而可能导致

17、职责不清？3、当几个不同的任务分配给同一个人时，这些任务能否在一段有限的时间内无人照顾自行运行，而操作员在做分配的其他任务？4、员工精神和身体上的工作负担是否在合理的水平上（就是说在一个持续几个小时而不会感到过度疲劳的水平上）？如果有高强度工作负担的话，是否局限于较短的时间内，并在两次之间给员工留有充足的恢复时间？5、工作环境是否会出现长时间持续的精神或身体上的无动作状态或个人独处情况（例如，在需要时得不到帮助，有离开原处寻求同伴/帮助的冲动，长时间平静无事的看守造成的感觉迟钝）？6、对于需要持续监看的“系统”（例如面板，DCS，进入受限空间作业的监护人，动火作业的监护人），是否有一个强制执行

18、的制度，确保该系统在运行时候一直被监看到？7、是否有一些高速、高精度的或高度重复的工作由手动完成？发生错误的可能性是否因此而增加？失误的后果是否可以接受？8、手工操作的配料工作（例如给一个反应器加料），是否设计有办法避免加料数量错误或多次重复加料？9、手工操作的配料工作，是否对原料的称量和计量装置实行控制（就是说根据设定的频率校验精度）？10、当操作顺序被打断时，是否有辅助手段帮助员工找到他们进行到工序中哪一步？工序一旦混淆其后果是什么？人体工程学关注操作环境，人机界面以及人系统界面，在避免人为失误易发情况方面是非常重要的。1、关键性的设备控制件（例如停车开关、阀门）是否设置在发生紧急情况时能

19、顺利够触到的地方？（例如，员工是否需要穿过泄漏物料或火场，才能够到紧急切断部件？）2、是不是有的操作员的身体状况或能力不能操作或者佩带应急装备3、在设施的设计时是否考虑到环境条件（温度、照明和气候）？它们对成功的启动或应急装备的影响是否被评估过？4、是否有任何操作需要长时间穿戴过多的或繁重的个人保护装备，造成身体上的束缚或精神无法集中，以至于妨碍操作员在适当的时间内安全的完成一项操作？5、对于完成速度是关键因素的任务，空间的拥挤是否对其有影响（例如到关断装置的应急通道，撤退路线等）？6、在设备的周围是否预留了足够的空间以便进行需要的维修任务？（例如，拧紧某个法兰上的一个螺栓是否因为周围的空间太

20、拥挤而变得很困难？）7、是否为要求的任务提供了合适的工具？（例如，在某个工段，因为没有人力气够大可以拧紧螺栓，易燃性气体经常性从高压热交换器里泄漏出来，购买一个液压螺栓紧固器就能解决这个问题。）8、员工在不误动操作面版的前提下能否方便顺利的跨越、经过操作面版（例如，紧急停车按钮上是否有罩板？如果有，还应保证在紧急情况下，罩板不会限制按钮的使用。）？9、相同或相似的设备会不会容易引发误操作（例如：应在A单元进行的工作放在B单元上进行；把槽车卸货管线误接到错误的位置。）10、对于关键的管道、阀门、罐槽和现场指示灯这类设备，是否有清晰明确的标识？有无专人对这些标识的维护工作负责？责任是否明确？11、

21、是否有背景噪声或其他的分散/打断注意力的因素？听力保护装备是否妨碍了交流？12、员工是否对现有系统自行做出一些改动，说明设计中有人为因素方面的缺陷？（例如把一块纸板盖在电视屏幕上减轻屏幕反光，或者在不必要警报喇叭上贴上封带。）控制系统1、是否有不必要的警报分散了工人的注意力或使得更重要的警报被忽视了？2、控制方案是否进行了适当的记录归档，使用者是否理解？3、控制系统的标识用语是否统一并清晰易懂？4、对于警报、警示灯和警报喇叭这样的装置，其外观（声音）在流程的不同区域是否保持统一？5、如关键的控制器和手动干涉之类的装置是否有可能与普通的控制器相混淆？（提示：观察控制器的布置和互相之间的靠近程度。

22、）6、在紧急情况中，当很多警报声同时响起时，操作者是否会有效的判断？如果是那样，是否有方法区分出最重要的警报？7、在紧急情况时，采取相应的对策是简单容易还是复杂困难?（需牢记的是在紧急状态，一个过于复杂的响应计划不太可能被成功的执行。）8、控制器的设计是否与人的直觉相反或违反了大多数人的习惯？注意：大多数人的习惯指的是在人群中一种根深蒂固的行为风格；例如习惯将顺时针方向认为是关闭阀门的方向。9、是否有的区域过程控制/警报的颜色或声音用法与其他工段的用法相反？注意：这对调入或调出该区域的工人将是一个很大的问题。10、用手动控制取代自动控制的判断指南是否清晰和明确？系统能被设置为自动或手动控制模式

23、的条件是否被使用者所理解？11、是否提供了在正常和异常的情况下正确操作所需的相关信息？12、当选择警报设置时，是否考虑了反应时间（仪器/DCS系统的延迟时间和人的反应时间）？13、仪器(或视频显示终端)延迟/刷新时间是否太长以至于操作者有可能出现过度调节的问题？14、是否有有效的方法发现仪器的故障？如果关键仪器给出错误的读数，可能会造成什么样的操作失误？15、指示器（(例如条形图表制图笔、刻度盘、视频显示)是否可能卡住，从而导致不能显示工艺的实际参数值？16、在控制系统设计中是否有隐含的假设在工艺条件异常的情况下可能变得不成立(例如当流体密度发生变化时液位信号出现失真)？17、如果控制设置或显

24、示有改动，使用者是否总能得到通知？18、有权限调节控制设置的员工是否得到有效的培训？19、系统设计是否避免了过度敏感的过程控制?换而言之，控制器是否有一个合理的动作范围？（例如，如果试图用每半转流量值就变化了1000GPM的控制旋钮将流量控制在50GPM，操作失误就很可能会发生。）20、仪器是否定期校准或检查？21、仪器检查是否校验了整个的仪器回路？（例如，测试警报时，要从现场传感器发送信号，而不是从同在控制室（CCR）里的压力开关发送信号。）22、仪器故障能否得到及时修复？是否有长期将联锁/警报旁路的迹象？23、控制系统中是否有自动的联锁旁路或警报抑制设计？如果有的话，有什么样的控制措施防止

25、这些设计被滥用？24、关于面板和就地仪器的控制：a 控制器是否清晰而不杂乱拥挤？是否对其进行维护？b 需要的地方实行颜色编码了吗？颜色编码是否是统一？（色盲会引发问题吗？）c 对相似的设备布置是否也是相似的？（类似设备之间是否有相当的区别以避免混淆？）d 控制和显示是否读取容易？e 警报声调/信号是否可区分？25、关于视频界面：a 如果显示屏出现故障，是否有冗余渠道可以获取信息？b 同一个控制面板可以控制多个控制屏幕时，是否可能出现一面看着错误的屏幕一面进行控制调节的情况？不同的（但看起来是一模一样的）单元是否有相似的控制屏幕？c 如果屏幕停止刷新信息，使用者能否很快的意识到？d 使用者是否有

26、时间来确定警报的来源，还是警报信息在屏幕上上翻得太快？e 屏幕显示的信息是否太多？f 视频显示器的数量是否够用来同时显示需要显示的工艺过程？26、关于可编程电子系统:a 是否有适当的检查来避免计算机编程错误？b 是否有程序，在安装商业软件或更新软件版本后负责相关的介绍和后续工作？c 是否有适当的控制措施来确保软件修改工作只能由有资格的和有能力的人员进行？d 如果可编程电子系统里包括安全联锁，是否实行了不同的冗余逻辑方案？e 如果有旧的手动（或低级的半自动）控制系统被保留作为主系统的后备系统，关于如何使用这些旧设备/控制的的复习培训和操作者技能展示是否进行过？f 软件安全联锁是否有完善的记录存档

27、，记录中是否包括其工作原理的书面描述？g 可编程电子系统的故障是否会产生随机的输出信号？发生这种情况后操作者如何才能发觉？是否有相应的修复程序？h 系统如何避免数据输入错误？B.4 工艺本质安全分析检查表 本检查表可用来指导设计、PHA、事故调查以及其他工艺改进工作，可采用“头脑风暴”方式进行充分思考和分析，对不能在现有装置中使用的想法，若不被采纳，也应记录并保留，为将来的工艺改进工作提供参考。序号检查内容问题1消减是否减少危害物料的使用或使用量？ 2替代/消除是否能用其他的工艺或化学反应来替代或消除危害原料、工艺中间体或副产品？是否能用改变工艺条件来替代或消除危害原料？是否能用较低危害的原料

28、替代（如不燃的、低活性的、更稳定的、低毒性的等）？3减少/缓和能否保持原料供应压力低于接收容器的额定工作压力？能否通过加催化剂或使用更好的催化剂使反应条件（如压力、温度）更为缓和？是否能通过其他途径使工艺条件更为缓和？例如：通过设计升级提高反应器的热力学或动力学效率（如改善混和或传热）以降低操作温度和（或）压力。4限制影响能否将容器设计或制造成足以承受工艺过程中可能产生的超压？设计是否考虑设备由于温度变化造成的影响（如强度的降低、耐腐蚀性等），从而避免依赖外部系统（如冷冻、加温）来控制工作压力超出设计范围？能否用被动的限制泄漏技术限制可能出现的封闭性失效？5程序简化、操作失误容忍能否通过简化工

29、艺流程减少危害相互作用的可能性？是否在设备设计时考虑因操作或维修失误而引起的危害？通过程序设计降低因操作或维修错误而引起的危害？是否在设计时考虑设备的布置？（如便于操作和维修）B.5 故障假设/ 检查表此检查表用于故障假设后，完善补充危害辨识，确保其充分性。工艺单元单元流程分析主体设计工艺操作管理其他原料与半成品的储运储罐输送设备管道系统电气系统控制系统消防设施排放系统设计容量自动控制环境影响物料MSDS工艺参数检查程序应急程序储罐间距是否符合防火安全要求？储罐内油品含水是否符合工艺要求？储罐的液位是否在安全高度范围内？罐区是否建立巡回检查制度？储罐安全附件是否定期检查？B.6 PHA有效性再

30、确认检查表序号检查内容问题1对危害清单的复核是否包括了所有的危害？所有的危害的定义和特征描述是否仍然适合？2适用的PHA方法的运用情况先前PHA中分析方法是否得到正确运用？结论是否正确？3重新进行PHA的情况自上一次PHA后发生的或任何可能会导致灾难性后果的事件，是否重新进行PHA?4预防或减轻灾难性后果的硬件和软件控制措施所有的控制措施是否仍然落实有效？自上次PHA分析以来是否做过修正？5人为因素有没有会影响到先前PHA结论的控制措施或人员的变动？6工艺本质安全是否有一些新的建议能提高工艺的本质安全性？7对上一次PHA后所有的工艺变更进行复核情况每一个改动对安全有什么影响？改动之间的相互作用

31、是否产生新的危险源？如何产生？1.2.G. 4 PHA 建议报告项目名称：时间：项目工程师/负责人：项目描述： 促进者：编号问题注意事项/建议指定负责人/职称风险等级到期日截止日期状态码解决方案注：建议报告的依据是故障假设/HAZOP研究*状态编码：状态编码描述在考虑中U研究建议，选择适当的建议或决定是否要实施建议等待实施P行动被接受，工程作业指令或其他指示已发布，但还未真正进行实施。行动方案A行动被接受，正处于实施过程中。被拒绝D行动被拒绝(需要书面证实).完成C行动完成。工艺工作组机械工作组仪表工作组装置工程作业（现场、场地外或工厂）演练服务响应者：响应者：响应者：响应者：响应者：响应者：响应者：批准的项目工程师： 日期：专心-专注-专业