有机化合物波谱解析-有机波谱分析-课后习题答案-xu(共16页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第二章 质谱习题及答案1、化合物A、B质谱图中高质荷比区的质谱数据，推导其可能的分子式解：分子离子峰为偶数表明不含氮或含有偶数个氮。对于A，所以分子中含有一个Cl原子，不可能含氮。则根据，得，所以A分子式C2H3Cl，UN=1合理；对于B，所以分子中可能含有一个S原子，不可能含氮。则根据，所以B分子式C2H6S，UN=0合理。2、化合物的部分质谱数据及质谱图如下，推导其结构 解：，所以分子中含有两个Cl，m/z=96为分子离子峰，不含氮。根据，分子式为C2H2Cl2，UN=1，合理。图中可见：m/z 61(M-35)，RI(100)为基峰，是分子离子丢失一个Cl得到的

2、；m/z=36, 为HCl+；m/z=26(M-Cl2), RI(34)，是分子离子丢失Cl2得到的，相对强度大，稳定，说明结构为CHCl=CHCl。解：分子离子峰m/z 185为奇数表明含有奇数个氮。基峰m/z 142=M-43，丢失的碎片可能为(C3H7，CH3CO)，若丢失碎片为(CH3CO)，则来源于丁酰基或甲基酮，结合分子中含氮元素，很有可能为酰胺类物质，那么就应该有很强的分子离子峰，而m/z 185峰较弱，所以，丢失的中性碎片应该是(C3H7），来源于长链烷基，谱图中有而则m/z 29,43,57的烷基m/z 142=A的组成， CxHyNzOwSS，设z=1，则x=9.0，若z=

3、3，则x=8.35，不合理。无（A+2)峰，表明不含有卤素和氧硫，则A（m/z 142）组成为C9H20N；m/z 57为C4H9+，m/z 44为CH2=N+HCH3，m/z 100(A-C3H6)，M分子式(n-C4H9)3N。图谱解析：4、核磁共振氢谱习题1、 分子式C4H8O2，1HNMR谱如下，由谱图推导其可能结构。解：1、2、无宽峰，说明无-COOH、-OH存在；3、从左至右 积分比高度为3:2:3，三组峰，对应的氢原子个数分别3:2:3；4、耦合 第1组峰 ：3.6ppm(s, 3H)，应为H3C-O-； 第2组峰 ：2.3ppm(q, 2H)，应为与H3C- H2C-； 第3组

4、峰 ：2.1ppm(t, 3H)，应为与- H2C-H3C；5、综合以上信息，该化合物的分析结构为：2、 分子式C5H9NO4，1HNMR谱如下，由谱图推导其可能结构。1、，可能存在C=C，C=O或N=O2、无宽峰，说明无-COOH、-OH、-NH2存在；3、从左至右 积分比高度为1:2:3:3，三组峰，对应的氢原子个数分别1:2:3:3；4、耦合 第4组峰 ：1.3ppm(t, 3H)，应为与- H2C-相连的H3C-， 第3组峰 ：1.7ppm(d, 3H)，应为与 相连的H3C-； 第2组峰 ：4.3ppm(q, 2H)，应为与H3C-相连的- H2C-； 第1组峰 ：5.18ppm(q

5、, 1H)，应为与H3C-相连的；5、特征基团的吸收峰：4.3ppm(q, 2H)应为H3C- H2C-O- d：5.18ppm，说明C上有强的吸电子取代基(-NO2), 6、综合以上信息，该化合物的分析结构为：“核磁共振氢谱”部分习题参考答案1 CH3CH2COOCH3 , 2.CH3CH2OCOCH(NO2)CH3 3. (a) C6H5CH(CH3)OCOCH3 , (b)C6H5CH2CH2OCOCH3, (c) p-CH3C6H4COOCH2CH34. HOCH2CH2CN , 5. CH3CH2OCOCH2N(CH3)2 6. CH3CH2OCOCH=CHCOOCH2CH3 , 7

6、. 略, 8. CH3CH2CH2COOCH=CH2 9. (a) 2-乙基吡啶，(b) 3-乙基吡啶第四章 核磁共振碳谱 部分习题参考答案1、1） ； 3） ； ； ； ； ； 2、2）； 3）；4）；3、碳谱解析：1）、根据分子式C4H6O2，计算不饱和度，分子中有两个不饱和键，可能为2）、质子宽带去耦谱中77.2ppm处为CDCl3碳共振峰；3）、根据质子宽带去耦谱和偏共振去耦谱， d （ppm） sp3 C sp2 C 约23 CH3C； 约100 CH2=； 约140 CH=； 约170 C=O； 可能结构为：CH3COOCH=CH2 4. p-N CC6H4COOH5. p-ClC

7、6H4COCH3 6. CH3CH2OCOCH2CH2COOCH2CH37. (CH3CH2CO)2O 8. a: C6H5CH2COCH3 , b: C6H5COCH2CH38. C6H5OCH2CH2OCOCH3 第五章 红外课后习题及答案间、邻、对硝基甲苯第三章 紫外习题及答案 “核磁共振碳谱”部分习题参考答案3. CH3COOCH=CH2 4. p-N CC6H4COOH5. p-ClC6H4COCH3 6. CH3CH2OCOCH2CH2COOCH2CH37. (CH3CH2CO)2O 8. a: C6H5CH2COCH3 , b: C6H5COCH2CH38. C6H5OCH2CH2OCOCH3 专心-专注-专业