药物分析期末考试备考习题(共13页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上药物分析期末考试备考习题一、选择题: 1药物中的杂质限量是指()。 A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量 2药物中的重金属是指()。 A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb23古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。 A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 4检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( )。 AB
2、C D 5中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()。 A 硫酸盐检查 B 氯化物检查 C 溶出度检查 D 重金属检查 6重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。 A1.5B3.5C7.5D11.5 7. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为( )。 A 紫色 B 蓝色 C 绿色 D 黄色 8巴比妥类药物不具有的特性为:( ) A 弱碱性B 弱酸性C与重金属离子的反应 D具有紫外吸收特征 9下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()。 A 与三氯化铁反应,生成紫色化合物B 与亚硝酸钠硫酸反应,生成桔黄色产物 C 与铜盐反应,生成绿色沉淀D 与溴试液反应,使溴试液褪色 10双相滴定法可适
3、用于的药物为 )。 A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚C 水杨酸 D 苯甲酸钠 11两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是( ) A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg 12下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别 A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯 13盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有() A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应C 磺化反应 D 碘化反应 14不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是() A Ar-NH2 B Ar-NO2 C
4、Ar-NHCOR D Ar-NHR 15亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是: A 使终点变色明显 B 使氨基游离C 增加NO+的浓度 D 增强药物碱性 16亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为( ) A 电位法 B 自身指示剂法C 内指示剂法 D 比色法 17关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有() A 对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐 D 在强酸性介质中,可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示 18用于吡啶类药物鉴别的开环反应有( ) A 茚三酮反应 B
5、戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应 19下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应 A 地西泮 B 阿司匹林C 异烟肼 D 苯佐卡因 20有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为() A 非水溶液滴定法 B 铈量法C 荧光分光光度法 D 钯离子比色法 21异烟肼不具有的性质和反应是( ) A 还原性 B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性 D 重氮化偶合反应 22用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是() A 增加酸性 B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 23提取容量法最常用的碱化试剂为( ) A 氢氧化钠 B 氨水 C 碳酸氢钠 D 氯化铵
6、24非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为1030 ml,消耗0.1mol/L HClO4标准溶液的体积应为()ml? A 6 B 7 C 8 D 9 25非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时,反应条的摩尔比为() A 1:1 B 1:2 C 1:3 D 1:426酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则( ) A 能形成离子对 B 有机溶剂提取能完全C酸性染料以分子状态存在 D 生物碱几乎全部以分子状态存在 27下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()。 A 维生素A B 维生素B1 C 维生素C D 维生素E 28检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g
7、,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升()? A 0.2ml B 0.4ml C 2mlD 1ml 28维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,排除干扰的掩蔽剂是()。 A 硼酸 B 草酸C 丙酮 D 酒石酸 30使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为() A 17.61mg B 8.806mg C 176.1mg D 88.06mg 31能发生硫色素特征反应的药物是()。 A 维生素A B维生素E C 维生素C D维生素B1 32测定维
8、生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了() A 保持维生素C的稳定 B 增加维生素C的溶解度 C消除注射液中抗氧剂的干扰 D 加快反应速度 33维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有() A 碱性酒石酸铜 B 硝酸银C 碘化铋钾 D 乙酰丙酮 34对维生素E鉴别试验叙述正确的是() A 硝酸反应中维生素E水解生成-生育酚显橙红色 B硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色 C 维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收 D FeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子 E FeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子 352,6-二氯靛酚法测定维
9、生素C含量() A 滴定在酸性介质中进行 B 2,6-二氯靛酚由红色无色指示终点 C 2,6-二氯靛酚的还原型为红色 D 2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色 36维生素C与分析方法的关系有() A 二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量 B 与糖结构类似,有糖的某些性质 C 无紫外吸收 D 有紫外吸收 E 二烯醇结构有弱酸性 37四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定() A 可的松B 睾丸素C 雌二醇 D黄体酮 38黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色() A 2,4-二硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼 D 异烟肼 E 四氮唑盐 39可用四氮唑比色法测定的药物为() A 雌二醇 B 甲睾
10、酮C 醋酸甲羟孕酮 D 醋酸泼尼松 40Kober反应用于定量测定的药物为() A 链霉素 B 雌激素C维生素C D 皮质激素 41雌激素类药物的鉴别可采用与()作用生成偶氮染料 A 四氮唑盐 B 重氮苯磺酸盐C 亚硝酸铁氰化钠 D 重氮化偶氮试剂 42常用于甾体激素类药物的鉴别方法是() A 紫外光谱法 B 红外光谱法 C 熔点 D 溶解度 43四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为() A 在室温或30恒温条件下显色 B 用避光容器并置于暗处显色 C 空气中氧对本法无影响 D 水量增大至5%以上,使呈色速度加快 E 最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂 44有关甾体激素的化学反应,正确的是()
11、A C3位羰基可与一般羰基试剂 B C17-醇酮基可与AgNO3反应 C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应 D 4-3-酮可与四氮唑盐反应 45Kober反应测定雌激素() A 雌激素与硫酸与乙醇共热呈色,加水或加酸加热后测定 B 雌激素加硫酸乙醇共热呈色,直接测定 C 第一步呈红色,第二步呈黄色 D第一步呈黄色,第二步呈红色 E第一步加硫酸,第二步加乙醇 46下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是() A 茚三酮反应 B 麦芽酚反应C 有N-甲基葡萄糖胺反应 D 硫酸-硝酸呈色反应 47青霉素不具有下列哪类性质() A 含有手性碳,具有旋光性 B 分子中的环状部分无紫外吸收,但其侧链部分有紫外吸
12、收 C 遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别 D 具有碱性,可与无机酸形成盐 48碘与青霉噻唑酸的反应是在() A 强酸性中进行 B在强碱性中进行C pH4.5缓冲液中进行 D中性中进行 49片剂中应检查的项目有() A 澄明度B检查生产、贮存过程中引入的杂质C 应重复辅料的检查项目 D 重量差异 50HPLC法与GC法用于药物制剂分析时,其系统适用性试验系指() A 测定拖尾因子 B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度 E 测定柱的理论板数 51药物制剂的检查中() A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中
13、引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查 E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 52当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时,可被干扰的方法是() A 络合滴定法 B 紫外分光光度法C 铈量法 D 碘量法 53片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,再将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取() A 5片 B 10片 C 15片 D 20片 E 30片 54需作含量均匀度检查的药品有() A 主药含量在5mg以下,而辅料较多的药品 B 主药含量小于20mg,且分散性不好,难于混合均匀的药品 C 溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂 D 主药含量虽较大(如50mg),但不能用重量差异控制质量的药品
14、 E 注射剂和糖浆剂 55为保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循() A 药物分析 B 国家药品标准C 物理化学手册 D 地方标准 56迄今为止,我国共出版了几版药典() A 8版 B 5版 C 7版 D 6版 57西药原料药的含量测定首选的分析方法是() A 容量分析法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量法 二、填空题 1我国法定的药品质量标准包括 、 。 2药品含量测定常用的方法有、 、 、 等。 3我国药品质量标准分为 和二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。 4中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。 5全面控制药品质量的法规 、 、 。 6“精密
15、称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。 7 药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理 化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门的方法性学科。 8药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在_和_可能含有并需要控制的杂质。 9古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生_,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的_,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。 10砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为
16、了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用_ _。 _11 氯化物检查是根据氯化物在_介质中与_作用,生成_浑浊,与一定量标准 _溶液在_条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。 12巴比妥类药物的母核为,为环状的 结构。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末,环状结构 共热时,可发生水解开环。 13巴比妥类药物的环状结构中含有 ,易发生,在水溶液中发生级电离,因此本类药物的水溶液显 。 14 芳酸类药物的酸性强度与 有关。芳酸分子中苯环上如具有电负性大的取代基,能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易 解离,故酸性 。反之, 。15具有的芳酸类药物在
17、中性或弱酸性条件下,与 反应,生成色配位化合物。反应适宜的pH为 ,在强酸性溶液中配位化合物分解。 16阿司匹林的特殊杂质检查主要包括 以及 检查。 17 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,也可生成,再被氧化成,色渐变深,其氨基容易被羟基 取代而生成3,5,3,5-四羟基联苯醌,呈明显的 色。中国药典采用 法进行检查。 18对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有 结构,能发生重氮化-偶合反应;有 结构,易发生水解。 19利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于影响,较 水解,故其盐的水溶液比较 。 20对乙酰氨基酚含有基,与三氯化铁发生呈色反应。 21 分子结构中含 或基的药物,均
18、可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有基,无此反应,但其分子结构中的在酸性溶液 中与亚硝酸钠反应,生成的乳白色沉淀,可与具有 基的同类药物区别。 22盐酸普鲁卡因具有 的结构,遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物 ,继续加热则水解,产生挥发性,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时生成可溶于水的,放冷,加盐酸酸化,即生 成的白色沉淀。 23亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是 。 24重氮化 反应为 ,反应速度较慢,所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定时将滴定管尖端 ,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端 ,用少量
19、水淋洗尖端,再缓缓滴定。尤其是在近终点时,因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀,须在最后一滴加入后,搅拌 分钟,再确定终点是否真正到达。 25亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时,其灵敏度与反应的体积 (有,无)关系。 26苯乙胺类药物结构中多含有的结构,显基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易 ,色渐变深,在 性溶液中更易变色。 27异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热,发生反应,产生 臭味。 28铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去 个电子显红色,失去个电子红色消褪。 29Vitali反应为类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热,水解并得到黄色 的三硝基衍生物,遇醇制KOH显色。 3
20、0用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时,需在滴定前加入一定量的溶液,以消除氢卤酸的影响,其原理为 。 31在用提取中和法测定生物碱类药物时,最常用的碱化试剂为,最常用的提取溶剂为 。在滴定时应选用变色范围在区域的指示剂。 32酸性染料比色法是否能定量完成的关键是 。在影响酸性染料比色法的因素中和 的影响是本法的实验关键。 33. 许多甾体激素的分子中存在着 和 共轭系统所以在紫外区有特征吸收。 34抗生素的效价测定主要分为和两大类。 35青霉素和头孢菌素都具有旋光性,因为青霉素分子中含有个手性碳原子,头孢菌素分子含有个手性碳原子。 36青霉素分子不消耗碘,但其降解产物可与碘作用,借此可以根据消耗
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