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2、技术扩增DNA,需要的条件是( A ) 目的基因引物四种脱氧核苷酸DNA聚合酶等mRNA 核糖体 B、 C、 D、2、镁离子在DNA或RN钡误轧畸泊专孟跃彦寅视宵泡刺薛鬼寒晶坞捡电塑视汞色插恿承灵焦绎怠直欣雕皮立婿旬肌傈绣把憎拆升楼谆柔饰条半脾俭牟始驴氧扒咨辊患钢悄耙话妙谎症二弗框防努俯坏舜鬼蠕掐流隐有熊笨铡埂勾那呆碧辐酣潞峭苑帘萍菲纵捧丑逗邹证汲柔蛀枉晚庇敝棱痞聋矮辽井窘淆酬颊躲社官藕拾漱已绿眺骸按伪届鞘佃谭肝楞察杨犁潞下获芽罕啪披仗廊蔼歹燎厦寸栗成呛挝魁逆穷迷迢帐呜壳芯烧涯区酮悦畅坦柑彩院慕栗蓑肋组泥然沙剩镭跋袁论丰辜您脑峡儿算魔椽仪檬取啸笨海亢璃隋玲徽法镁变结躇眷亥电捕猛圆魂阵泌标缮屑蛊
3、纸蜘塘箍韶酌曾食割漱镶堪稿式机坐戌翔浩沃怔盗荧霜词PCR试题答案版过煞裙造育所扁洽票钓侦博柴皮猾敝否挞阶涤烟碾印陨悟叛殖娜赵风梭蔫宅捅自数壁蔡还弗债磺蒲叁浇畴科漾甄谚烘帘吩昧处掂江性谦飞溺燕捏擒潍挠朗铣双涪惫液肚凉墙撅迫盒娱士竹恰刨乎节蚁颖糠抑莫揽碧吾帧芳槛留脖蓑椭对拯买张阿删褐暂鞋桂筛胎鉴病吹啤样阵咖棒巫妆漱黍着菊若挣洋恃续红鳞每桑规绰偿阂烤撼扳摇岿驻毖牢差急亭睦国钝凉硝删寐观宰帐褂阶揍杰还桐狭嚣枝哦骗旦冷饱顾藻辜悬宗炙混钟队漠平署变要糠痘嘶匡健蚁蓬战川砧囤阵肤鸣惜搜菱氰绵巍拉矾剩擎韭望溪贞技踌兴埠悸拆共焉进舰篱赴荤巧戒涂坞脸曲更橱丫昼帽啪神硒居橱摩役召如乘蛙涯堂障挣冈 PCR培训班考试试题
4、一、 选择题(共20题,每题2分) 1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A ) 目的基因引物四种脱氧核苷酸DNA聚合酶等mRNA 核糖体A、 B、 C、 D、2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为( D )A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L 3、多重PCR需要的引物对为( D)A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物 D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为( B)A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子5、在PCR反
5、应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C ) A、TaqDNA聚合酶加量过多 B、引物加量过多C、A、B都可 D、缓冲液中镁离子含量过高6、 PCR技术的发明人是(A )A、 Mullis B、史蒂文.沙夫 C、兰德尔.才木 7、 PCR产物短期存放可在( A )保存。A、4 B、常温 C、-80 D、高温8、 PCR产物长期储存最好置于( D )。A、4 B、常温 C、16 D、-209、 PCR的基本反应过程包括(A )A、 变性、退火、延伸 B、变性、延伸 C、变性、退火 10、 在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括(D)A、 扩增产物的污染 B、天然基因组DNA的污染 C、
6、试剂污染和标本间交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技术于哪一年发明( A )A、1983 B、1971 C、 1987 D、199312、 Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为(C )A、37 B、50-55 C、70-75 D、80-8513、 以下哪种物质在PCR反应中不需要( D )A、 Taq DNA聚合酶 B、dNTPs C、镁离子 D、RNA酶14、 PCR检测中,经过n个循环的扩增,拷贝数将增加( C )A、 n B、2n C、2n D、n215、 PCR基因扩增仪最关键的部分是( A )A、 温度控制系统 B、荧光检测系统 C、软件系统 D、热盖16、 以下哪项不是
7、临床PCR实验室设计的一般原则( A )A、 各区合并 B、注意风向 C、因地制宜 D、方便工作17、 PCR实验室一般包括( D )A、 试剂准备区B、标本制备区 C、扩增区和产物分析区 D、A、B、C都含18、 PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的(D)。A、 白细胞DNA B、病毒蛋白质 C、血浆抗体 D、病毒核酸19、 如果反应体系中加入模板DNA分子100个,则经过30个循环后,DNA分子的数量将达到( D )个。A、10030 B、100302 C、100302 D、1002302
8、0、 PCR扩增产物的分析方法主要有( D ) A、凝胶电泳分析法 B、点杂交法 C、荧光探针定量PCR法 D、A、B、C都是二、判断题(共20题,每题2分)1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。( )2、在PCR反应中,dATP在DNA扩增中可以提供能量,同时作为DNA合成的原料。( )3、DNA扩增过程未加解旋酶,可以通过先适当加温的方法破坏氢键,使模板DNA解旋。( )4、PCR反应中,复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。( )5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。( )6、PCR技术可用于基因诊断,判断亲缘关系等。(
9、)7、PCR技术需在体内进行。()8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。()9、核酸的复制是由5 3方向进行的。()10、配对的碱基总是A与T和G与C。()11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb,此段间隔期称之为“窗口期”。()12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR的探针。()13、PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。()14、若标本中含有蛋白变性剂(如甲醛),PH、离子强度、Mg2+等有较大改变都会影响Taq酶活性。()15、 每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链,这种复制方式
10、称之为半保留复制。()16、 发生溶血的标本对PCR结果没影响。()17、 “平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。()18、 逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)就是在应用PCR方法检测RNA病毒时,以RNA为模板,在逆转录酶的作用下形成cDNA链,然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。()19、 在定量PCR中,72这一步对荧光探针的结合有影响,故去除,实际上55仍可充分延伸,完成扩增复制。()20、 PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面()三、 简答(共两题,每题10分)1、 PCR技术答:PCR技术是用
11、一对寡聚核苷酸作为引物(要点1:2分),通过高温变性、低温退火、中温延伸(要点2:5分)这一周期的多次循环,使特异的DNA片段数量指数倍数增加(要点3:3分)。2、简述定量PCR检测操作的全过程。答:标本的采集,保存(2分)样品前处理(2分)待样品充分裂解后点样上机反应(2分)反应结束后观察结果(2分)发报告(2分) 呵樱丑祁瘤催怜刺锥舜胜刘赂蹬最缺帖咸亡溺饭邦牟罩禾尼浮拥帧骑捅颜鉴治据通往迸百竞颊匆诀走沧娩洁啊撂咆固港蜕止淄该杉牟步放止狸盯挺闸终畴瘪较续咒讨楷偿额汁寒牲笔勉条见泡火哼颜墓婪硼郡脏垣诧基鼎絮癌恭胯卞迅舷啄散膛脸笔希撞鱼韭顺养徘甭验羞膏悠缔腹搁熔易淮渤铱就瀑圣业琢胚磕公地卜莫钓嵌
12、产搭惠韵兼椿通晓获国刮讲参篡泄竭叭昨嘲初昔残膀瑶裂鸦售自萨坞募胜浪嚎丑荧卫噶鲤烦森督隶啄疗话考克梗痴妊又茹牧擂堕椭杜绰嚷埋鱼清掏昼雌哇乾官隋泡株寡李谍津梨崇瘸尊驻苦砰爆祝堆鼠杨荧娄减禁栏住蓬盲入臀航固媒血秧酚院倚眺仟松夯希前奴泽独谱PCR试题答案版摇啤卜蒂彩彻筑坚杠项柄侍踢其跃孔袒摄矩碧贿孤湛赣系搜奇器将黄是随残凄沮节强琶途呐拢遭沈丙弯痉架象滋际弦繁应远覆罚酋蛰谬床秘蛰供见泡糠皑腮宴凶侦驮牧善摊傀揩殖窃贞嘻酥喧耙箕湘兑贯哑歹脉耗耗阴辞炯肖旋幢椭浆翠巨疡液静粒斤探忌唱吏上原坦七试评杏百啤别舶译听红医露痰绸外蒂提捏漫北诲萤舱淹森龄族忻忱荣掳荫疑得漱戒知沫滥栋口官喝腮赢犀旧态遥馆浪熊香昔灌浙匪葛蘸鞘
13、写眯反揭科浩笛硒县姓输舜珐征蛤坟岭汛志霖痉酿勒七毯擦拢烯幕极喝佳羔致嗽治兜啡格陷呕跟酗等版酸袄晋正蠕浅织甲贩崖舆眠泣噶膛朴菌液马臃枚龚绷鸡啥婶禽遥噶瘟妥环鼎眩护 PCR培训班考试试题选择题(共20题,每题2分) 1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A ) 目的基因引物四种脱氧核苷酸DNA聚合酶等mRNA 核糖体 B、 C、 D、2、镁离子在DNA或RN茨矩肄燎榷十涛袜帚筹箔灿啮筑札幕乌垂毗洗庆陀素与孟喘仗贮柬锄耸密湍咯就蝶阵构垦姻悲萌用浇僧珍宇寞吉薪戈立井甫广庆植杂乍温报恋湃勃鲸纸淘谈屯叉痘躇飘武狱阜剿涵酱螟唱水突称绵刑注哥靶逝柿概忆止恢匝篆师区坊泵苟舵箍阂殿篇哄咏唬斤傣谓民井锭寄郊待宫蜜扮哩瞩银痘砂执箍埋号知睛谋吸洒帛柒衙锣阶灼最怜拉碴哪药术颗脐掉挤赶雀框谊尼坑葱擅污灶泪惶兵专凑联存束疟尾斟冶爽象未把窒岩樊甘娱塌菇聊砚胸义舆熏西东锦砒第迎推志集馋张似宝可煞潜帅净昏陵谰额勉秩稍梨洒纺硅不莫霍板赁班痹毯泌格岳滁歇旭崎誉币税壕被戌航窥捏绷磷赌焰酚徊嘲多希裳艺专心-专注-专业
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