第一批兽药产品说明书范本.doc

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2、26氟苯尼考溶液说明书27盐酸大观霉素可溶性粉说明书28复方磺胺对甲氧嘧啶片说明书29复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液说明书30复方磺胺甲噁唑片说明书31复方磺胺氯达嗪钠粉说明书32复方磺胺嘧啶钠注射液说明书33盐酸多西环素片说明书35盐酸林可霉素片说明书36盐酸林可霉素注射液说明书37恩诺沙星片说明书38恩诺沙星注射液说明书40恩诺沙星溶液说明书41酒石酸吉他霉素可溶性粉说明书43酒石酸泰乐菌素可溶性粉说明书44替米考星注射液说明书45替米考星预混剂说明书46替米考星溶液说明书47硫氰酸红霉素可溶性粉说明书48硫氰酸红霉素可溶性粉说明书50硫酸庆大霉素注射液说明书51硫酸安普霉素可溶性粉说明书52

3、硫酸安普霉素预混剂说明书54硫酸新霉素片说明书55硫酸新霉素可溶性粉说明书56硫酸新霉素滴眼液说明书57硫酸卡那霉素注射液说明书58硫酸黏菌素可溶性粉说明书60硫酸黏菌素预混剂说明书61喹乙醇预混剂说明书62喹乙醇预混剂说明书（仅供饲料厂使用）63普鲁卡因青霉素注射液说明书64磺胺二甲嘧啶片说明书65磺胺二甲嘧啶钠注射液说明书67磺胺甲噁唑片说明书68磺胺对甲氧嘧啶片说明书69磺胺间甲氧嘧啶片说明书71磺胺间甲氧嘧啶钠注射液说明书72磺胺脒片说明书73磺胺嘧啶片说明书74磺胺嘧啶钠注射液说明书76磺胺嘧啶银说明书78磺胺噻唑片说明书79磺胺噻唑钠注射液说明书81磷酸泰乐菌素预混剂说明书83乙酰

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13、广，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素金黄色葡萄球菌）、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌等。此外，红霉素对弯曲杆菌、支原体、衣原体、立克次体及钩端螺旋体也有良好作用。红霉素在碱性溶液中的抗菌活性增强，当pH从5.5上升到8.5时，抗菌活性逐渐增加。当pH小于4时，作用很弱。细菌极易通过染色体突变对红霉素产生高水平耐药，且这种耐药形式可出现在治疗过程中，由细菌质粒介导红霉素耐药也较普遍，主要通过甲基化药物靶位造成。红霉素与其他大环内酯类及林可霉素的交叉耐药性也较常见。药动学 红霉素碱和硬

14、脂酸盐内服均易被胃酸降解，红霉素盐的种类、剂型、胃肠道的酸度和胃中的食物均影响其生物利用度，只有肠溶制剂才能较好吸收。吸收后广泛分布于全身各组织和体液，但很少进入脑脊液。血浆蛋白结合率为7381。能穿过胎盘进入胎儿循环，其血清浓度约为母体的520。乳中的浓度达到血浓度的50。红霉素小部分在肝代谢为无活性的N-甲基红霉素，主要以原形从胆汁排泄，只有25剂量以原形从尿排出。本品的半衰期犬和猫为11.5小时。【药物相互作用】 红霉素与其他大环内酯类、林可胺类和氯霉素因作用靶点相同，不宜同时使用。与-内酰胺类合用表现为拮抗作用。与青霉素合用对马红球菌（Rhodococcus equi）有协同抑制作用。

15、红霉素有抑制细胞色素氧化酶系统的作用，与某些药物合用时可能抑制其代谢。【适应证】常作为青霉素过敏动物的替代药物，主要用于耐青霉素金黄色葡萄球菌及其他敏感菌所致的各种感染，如肺炎、子宫炎、乳腺炎、败血症等。【用法用量】内服 一次量 每1kg体重 犬、猫1020mg 一日2次 连用35日【不良反应】酯化红霉素可能具有肝毒性，表现为胆汁瘀积，也可引起呕吐和腹泻，尤其是高剂量给药时。内服红霉素后常出现剂量依赖性胃肠道紊乱（呕吐、腹泻、肠疼痛等），这可能由对平滑肌的刺激作用引起。【注意事项】（1）本品忌与酸性物质配伍。（2）本品内服易被胃酸破坏，可应用肠溶片。【休药期】不需制定。 【规格】（1）0.05

16、g（5万单位）（2）0.125g（12.5万单位）（3）0.25g（25万单位）【包装】【贮藏】密封，在干燥处保存。【有效期】【批准文号】【生产企业】甲砜霉素粉说明书兽用【兽药名称】通用名：甲砜霉素粉商品名：英文名：Thiamphenicol Powder汉语拼音：Jiafengmeisu Fen【主要成分】甲砜霉素【性状】本品为白色粉末。【药理作用】药效学 甲砜霉素属酰胺醇类抗菌药，具有广谱抗菌作用，但对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强，对多数肠杆菌科细菌，包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌高度敏感，对其敏感的革兰氏阴性菌还有巴氏杆菌、布鲁氏菌等。敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链

17、球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。对厌氧菌如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。但结核杆菌、铜绿假单胞菌、真菌对其不敏感。本品对某些细菌的作用较氯霉素稍弱。药动学 本品内服吸收迅速而完全。吸收后在体内广泛分布于各种组织。主要以原形从尿中排泄。在牛、绵羊的半衰期较氯霉素短，猪的半衰期为4.2小时。【药物相互作用】 大环内脂类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可产生拮抗作用。与-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例

18、如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。【适应证】主要用于幼畜副伤寒、白痢、肺炎及家畜的肠道感染，禽大肠杆菌病、沙门氏菌病、呼吸道细菌性感染。也用于防治鱼类由嗜水气单孢菌等细菌引起的败血症、肠炎、赤皮病等多种细菌性疾病。 【用法用量】以甲砜霉素计算 内服一次量 每1kg体重 畜禽510mg 以甲砜霉素计算 拌饵投喂 每150kg体重 鱼2.5g 连用34天 预防量减半【不良反应】本品有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的骨髓再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉素更常见。 本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6倍。长期内服可引起消化机能紊乱，出现维生素缺乏或二重感染症状。有胚胎毒性，

19、妊娠期及哺乳期家畜慎用。【注意事项】（1） 肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间；（2） 疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。【休药期】畜禽28日（暂定）；弃奶期7日；鱼500度日。【规格】（1）5% （畜禽、鱼） （2）15%（畜禽）【包装】【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。【有效期】【批准文号】【生产企业】甲砜霉素片说明书兽用【兽药名称】通用名： 甲砜霉素片商品名：英文名：Thiamphenicol Tablets汉语拼音：Jiafengmeisu Pian【主要成分】甲砜霉素【性状】本品为白色片。【药理作用】药效学 甲砜霉素属酰胺醇类抗菌药，具有广谱抗菌作用，但对革兰氏阴性菌的作用

20、较革兰氏阳性菌强，对多数肠杆菌科细菌，包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌高度敏感，对其敏感的革兰氏阴性菌还有巴氏杆菌、布鲁氏菌等。敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。对厌氧菌如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。但结核杆菌、铜绿假单胞菌、真菌对其不敏感。本品对某些细菌的作用较氯霉素稍弱。药动学 本品内服吸收迅速而完全。吸收后在体内广泛分布于各种组织。主要以原形从尿中排泄。在牛、绵羊的半衰期较氯霉素短，猪的半衰期为4.2小时。【药物相互作用】 大环内脂类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S亚基结

21、合，合用时可产生拮抗作用。与-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。【适应证】用于治疗畜禽肠道、呼吸道等细菌性感染。主要用于幼畜副伤寒、白痢、肺炎及畜禽大肠杆菌病、沙门氏菌病。【用法用量】内服 一次量 每1kg体重 畜、禽510mg 一日2次 连用23日【不良反应】 本品有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的骨髓再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉素更常见。 本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6倍。长期内服可引起消化机能紊乱，出现维生素缺

22、乏或二重感染症状。有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。【注意事项】（1） 肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间；（2） 疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。【休药期】畜禽28日（暂定）；弃奶期7日（暂定）。【规格】（1）25mg （2）100mg【包装】【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。【有效期】【批准文号】【生产企业】土霉素片说明书兽用【兽药名称】通用名：土霉素片 商品名：英文名：Oxytetracycline Tablets汉语拼音：Tumeisu Pian【主要成分】土霉素【性状】本品为淡黄色片。【药理作用】药效学 土霉素属四环素类，本品为广谱抗生素，对葡萄球菌、溶血性链球菌、炭疽

23、杆菌、破伤风梭菌和梭状芽孢杆菌等革兰氏阳性菌作用较强，但不如-内酰胺类。对大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等革兰氏阴性菌较敏感，但不如氨基糖苷类和酰胺醇类抗生素。本品对立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫也有抑制作用。药动学 土霉素内服吸收不规则且不完全，饥饿动物内服易吸收，生物利用度约60%80%，主要在小肠上段被吸收。胃肠道内的镁、铝、铁、锌、锰等多价金属离子，能与本品形成难溶的螯合物，而使药物吸收减少，胃内容物可使吸收减少50或更多。内服后，24小时血药浓度达峰值。吸收后在体内分布广泛，易渗入胸、腹腔和乳汁，也能通过胎盘屏障进入胎儿循环，但在脑脊液的浓度低。土霉素的表

24、观分布容积在小动物约为2.1L/kg，马为1.4L/kg，牛为0.8L/kg。土霉素主要以原形由肾小球滤过排泄，肾功能障碍时，排泄减慢，半衰期延长。土霉素的半衰期为马10.5小时，牛4.39.7小时，猪6.7小时，犬、猫46小时。【药物相互作用】 与泰乐菌素等大环内酯类合用呈协同作用；与黏菌素合用，由于增强细菌对本类药物的吸收而呈协同作用。本类药物均能与二、三价阳离子等形成复合物，因而当它们与钙、镁、铝等抗酸药、含铁的药物或牛奶等食物同服时会减少其吸收，造成血药浓度降低。与碳酸氢钠同服时，碳酸氢钠可使胃液pH值升高，使土霉素溶解度降低，吸收率下降，肾小管重吸收减少，排泄加快。与利尿药合用可使血

25、尿素氮升高。【适应证】用于治疗革兰氏阳性、阴性菌和支原体等感染。本品可用于治疗大肠杆菌或沙门氏菌引起的犊牛白痢、羔羊痢疾、仔猪黄痢和白痢、雏鸡白痢等；多杀性巴氏杆菌引起的牛出血性败血症、猪肺疫和禽霍乱等；支原体引起的牛肺炎、猪气喘病和鸡慢性呼吸道病等。对血孢子虫感染的泰勒焦虫病、放线菌病、钩端螺旋体病等也有一定疗效。【用法用量】内服 一次量 每1kg体重 猪、驹、犊、羔1025mg 犬1550mg 禽2550mg 一日23次 连用35日【不良反应】四环素类药物的不良反应主要有：局部刺激作用。本类药物的盐酸盐水溶液有较强的刺激性，内服后可引起呕吐，肌注可引起注射部位疼痛、炎症和坏死，静脉注射可引

26、起静脉炎和血栓。除土霉素外，本类药物不宜肌注。静脉注射宜用稀溶液，缓慢滴注，以减轻局部反应。不同土霉素制剂对组织的刺激强度相差较大。浓度为20的长效制剂对组织的刺激性特别强，其长效作用与其在注射部位缓慢释放有关。肠道菌群紊乱。四环素较常见，轻者出现维生素缺乏症，重者造成二重感染。四环素类药物对马肠道菌产生广谱抑制作用，继而由耐药沙门氏菌或不明病原菌（包括梭状芽孢杆菌等）引起继发感染，导致严重甚至致死性的腹泻。这种情况在大剂量静脉给药后常出现，但低剂量肌内注射也可能出现。影响牙齿和骨发育。四环素进入机体后与钙结合，随钙沉积于牙齿和骨骼中。本类药物还易透过胎盘和进入乳汁，因此孕畜、哺乳畜和小动物禁用，泌乳牛用药期间乳禁止上市。肝、肾损害。本类药物对肝、肾细胞有毒效应。过量四环素可致严重的肝损害，尤其患有肾衰竭的动物。致死性的肾中毒偶尔可见，四环素类抗生