2022年有机化学教案.pdf

《2022年有机化学教案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年有机化学教案.pdf（33页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、有机化学 l 课程（模块）教案课程（模块）代码：总学时 /周学时：51 / 3 开课时间：20XX 年 9 月 1 日 第 1 周 至 第 17 周授课年级、专业、班级：使用教材：李景宁主编有机化学 （第 5 版）上册学院/教研室：化学与食品科学学院授课教师：本课程（模块）教学目标：（一）总体目标通过对有机化学课程的学习，使学生获得从事化学教育、化工技术职业岗位必需的有机化学基本理论、基本知识，注重培养学生的基本技能，应用所学的知识分析和解决教学、化工生产中的实际问题，为学习专业课和毕业后从事化学教育、医药以及化工产品的生产、化验、管理等方面的工作打下坚实的基础。（二）具体目标1知识目标精品资

2、料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 通过理论知识教学，掌握各类有机化合物的性质、立体异构、有机合成等有机化学基础理论和基本知识，在教学内容选择上本着基础知识以“必需、够用”为度，在教学方法上注重学生自主学习能力的培养，加强应用能力和创新意识培养为原则，构建合理的教学体系。淡化过深的反应机理，强化与实际的联系。2能力目标通过实验课程的教学，使学生把理论和实践结合起来。实验教学以基本技能为主，培养学生的创新思维、创新能力为目标的实践课程体系。

3、以严谨的课堂训练为主，培养学生的基本技能。加强相关实验理论安全意识、环境保护意识的培养。3素质目标将传统的有机化学课程整合为认识掌握理论、理论与实践结合等部分，对学生基本技能的训练、分析解决问题的能力、创新思维能力、处理化学突发事件的能力等。本课程（模块）教学方法：本课程是化学与食品科学学院重要的专业基础课，是理论与生产实际密切结合的应用性很强的学科课程，对人才培养有着非常重要的作用。本课程主要以讲授为主，学时数不少于50 个。学生创新精神和实践能力培养方法：在讲授书本基本有机化学基本知识、基本理论的同时，积极与有机实验操作相结合，开设相应的有机化学实验课程，培养学生的创新思维和实践动手能力。

4、教材使用原则：选取符合高等师范院校化学本科专业的经典教材，全面系统的学习每一章节内容。考核方式：闭卷，理论考试精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 周 次第 1 周至第 1 周授课时间09.06 章 节名 称第一章绪论授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数2 教 学目 标体现以下方面：要求学生理解有机化合物的研究对象，掌握有机化学基本理论、有机化学的发展史、有机化学的任务和基本概念等，获得认识有机化合物基

5、本性质的能力，达到激发学生学习有机化学的兴趣目的。教学参考资料：邢其毅主编基础有机化学对教案的分析总结：精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学重 点难 点1. 重点：第二节共价键的基本概念、第三节研究有机化合物的一般步骤。2. 难点：第三节研究有机化合物的一般步骤。教 学方 法师生互动启发式教学法为主，辅以多媒体课件教 学过 程第一节有机化学的研究对象一、有机化合物及有机化学的定义（1min）葛美林（ Gremlin L 178

6、8-1853 ）定义 (2min) ；肖莱马（schorlemmer C 1834-1892 ）定义 (2min) 二、有机化学的产生和发展(30min) 年代、成果发明人三、有机化合物的特点 (5min) 第二节共价键的基本概念一、共价键理论 (10min) 二、共价键的键参数 (20min) 1、键长； 2 、键角； 3 、键能； 4 、偶极矩；（各 5min) 三、共价键的断裂 (10min) 建立有机化学反应类型分类的概念，并对亲电试剂、亲核试剂、亲电反应、亲核反应有初步概念。第三节研究有机物的一般步骤一、1、分离提纯 2、纯度检验检验员、元素分析和分子式确定，4、结构确定（ 10 m

7、in ）二、构造式特点 (5min) 路易斯电子式、路易斯价键式第四节有机化合物的分类和官能团(5min) 一、按碳架分类；二、按官能团分类。教研室主任审批意见精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学反 思周 次第 1 周至第 2 周授课时间09.09/ 16章 节名 称第二章烷烃授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数4 教 学目 标体现以下方面：掌握第三节烷烃的构型；第四节烷烃的构象；第六节烷烃的化

8、学性质；第七节烷烃的卤代反应；第八节过渡态理论等理论，了解第一节烷烃的同系列及同分异构现象；第二节烷烃的命名；第五节烷烃的物理性质。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学重 点难 点1. 重点：第一节烷烃的同系列及同分异构现象；第二节烷烃的命名；第五节烷烃的物理性质。2. 难点：第三节烷烃的构型；第四节烷烃的构象；第六节烷烃的化学性质；第七节烷烃的卤代反应；第八节过渡态理论。教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助；师生互动启发式教学

9、法为主，辅以多媒体课件教 学过 程第一节烷烃的同系列及同分异构现象一、烷烃的同系列二、烷烃的同分异构现象示范 C7H16的 9 种同分异构体的写法；（5min）伯、仲、叔、季碳原子碳原子分四类：伯（或一级碳原子，用1表示） 、仲（或二级碳原子，用 2表示） 、叔（或三级碳原子，用3表示） 、季碳原子（或四级碳原子，用4表示）相应氢原子分为三类：伯、仲、叔氢。第二节烷烃的命名一、普通命名法； (2min) ；二、烷基； (10min) ；从构造式、中文名、英文名、英文简写符号等 4 个方面介绍。三、系统命名法（ IUPAC 命名法） ； （18min）必须说明：本教材介绍的是中国的系统命名法，结

10、合了汉字的特点，或称 CCS 命名法（中国化学会命名法） 。第三节烷烃的构型一、碳原子的四面体概念及分子模型（2-3min） ；用球棍式模型演示甲烷的正四面体构型（2-3min） ；二、碳原子的 SP3 杂化（ 2-3min） ；三、烷烃分子的形成（ 2-3min） ；四、分子立体结构的表示方法（30-35min）; 1、楔形透视式；精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 2、锯架透视式；3、纽曼 (Newman) 投影式。利用球棍式模

11、型，先介绍楔形透视式入手，再转到锯架透视式，最后由锯架式导出纽曼(Newman) 投影式。让学生明白：三种立体式其实是将具体的分子球棍式模型，用一定的符号写在纸上，表达出与实际模型一样的意思。第四节烷烃的构象一、乙烷的构象 (5min) 用球棍式模型演示出交叉式、重叠式并解释P31 图 2-9 乙烷烷分子的位能曲线图；引导学生认识位能曲线图。二、正在丁烷的构象（ 5min）演示出 4 种典型的构象： 对位交叉式、 部分重叠式、 邻位交叉式、全重叠式。并解释P32,图 2-10，正丁烷分子能量曲线图。第五节烷烃的物理性质（5min）. 第六节烷烃的化学性质一、氧化（ 2min） ；二、热裂反应（

12、 2min）三、卤代反应 (35min) 1、介绍卤代反应的通式；2、甲烷氯代反应的四种情况的反应式；3、认识反应物卤素单质和烷烃分子中H 原子的反应活性次序；4、讲解用 3H：2H ：1H=5 ：4：1 的关系式预测卤代反应的可能产物的产率的实例。第七节烷烃的一卤代反应历程反应历程、反应机理的概念及涵义（2-3min）一、甲烷的氯代历程：讲授自由基反应的三个阶段：链引发、链传递、链终止（5-7min）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 33 页 - - - - - - - - -

13、 - 二、卤素的反应活性：（5-8min）从能量变化角度去理解卤素对甲烷氯代反应相对反应活性次序；学习教材示例， 利用化学键能数据计算得出结论：氟 氯 溴 碘。三、卤代反应中，烷烃不同氢原子的卤代活性与烷基自由基的稳定性（8-10min） ；仍然从烷烃分子离解成烷基自由基和H 自由基（原子态的 H ）的反应焓变数据定量说明烷基自由基的稳定次序。第八节过渡态理论（ 15min）该理论由美国著明化学家艾林（HEyring1901 1982）和英国物理化学家波拉尼（Michael Polanyi18911976)提出；讲授清楚两个问题：1、过渡态理论的要点是：每一个反应的反应进程分为三个阶段：始态、

14、过渡态和终态。即一个反应由反应物到产物的转变过程中，需要经过一个过渡状态。2、讲清楚活化能与过渡态；并能解读反应进程与位能的能量曲线中的波峰与波谷所表示的含义。教研室主任审批意见教 学反 思精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 周 次第 3 周至第 3 周授课时间09.20/ 23 章 节名 称第三章 单烯烃授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数4 教 学目 标体现以下方面：学习第三节烯烃的化学性质；第四

15、节诱导效应；第五节烯烃的亲电加成反应；第七节烷烃的卤代反应；第八节过渡态理论等理论，了解第一节烯烃的结构；第二节烯烃的同分异构和命名；第六节烯烃的制备、第七节石油。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学重 点难 点1. 重点：第一节烯烃的结构、第二节烯烃的同分异构和命名。2. 难点：第三节烯烃的化学性质、第四节诱导效应、第五节烯烃的亲电加成反应。教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助教 学过 程第一节烯烃结构；（5-6min）1、用

16、球棍式模型演示乙烯的分子结构，并用SP2 杂化解释乙烯分子的形成及特别是 键的特征；2、引导学生注意到C=C 键的键长与 C-C 单键的差别；第二节烯烃的同分异构和命名1、烯烃的同分异构现象（3-5min）课堂练习： P52 问题 3-1 （2min）2、烯基（ 2-3min）3、烯烃的系统命名（ 25-30min）介绍中、英文两种命名法，重点在于讲清楚存在顺反异构体的烯烃的命名方法。课堂练习： P54 问题 3-2 （3-5min）第三节烯烃的物理性质（3-5min）第四节烯烃的化学性质一、亲电加成（ 5min）学生要逐渐习惯并学会这种通式表示法；1、与酸的加成（ 20min）与 HX 的加

17、成1) HX 的反应活性： HI HBr HCl 2）不对称烯烃的加成产物遵守马氏规则（有一定的取向，即区位选择性）。2、与卤素的加成（ 10min）生成邻二卤代物；卤素的反应活性次序： F2 Cl2 Br2 I2 。3、与乙硼烷的加成（硼氢化反应） （15min）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 10 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 二、自由基加成反应（ 5-8min）三、催化氢化（或催化加氢）反应和氢化热（5-8min） ；四、氧化反应1、KMnO4 、OsO4

18、 氧化反应（ 8-12min） ；2、过氧酸氧化反应（ 8-12min） ；3、臭氧化反应（ 8-12min） ；4、催化氧化（ 8-12min） ；五、聚合反应（ 3-5min）六、-H 的自由基卤代反应（ 5-8min） 。第五节诱导效应（ 10-15min）; 第六节烯烃的亲电加成反应历程和马氏规则；一、烯烃的亲电加成；1、烯烃与溴加成 -形成溴鎓离子中间体历程（10-15min） ；2、烯烃与酸加成 -形成碳正离子中间体历程二、马尔科夫尼科夫规则的解释和碳正离子的稳定性1、从诱导效应解释（ 5min） ；2、从反应过程生成的活泼中间体碳正离子的稳定性来多解释（15-20min） ；3、

19、从过渡态来解释（ 10min） 。第七节乙烯和丙烯（自学）第八节烯烃的制备一、经由消除反应的合成方法1、脱 HX 和脱水（ 10min） ；2、脱卤素（ 5min） ；二、炔烃的控制还原（ 5min）第九节石油（自学）教研室主任审批意见精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 11 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学反 思周 次第 4 周至第 6 周授课时间09.30/ 10.10章 节名 称第四章炔烃和二烯烃授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）

20、教学时数6 教 学目 标体现以下方面：熟练掌握第一、二、三节的知识点及其理论。教 学重 点难 点1. 重点：第一节炔烃。2. 难点：第二节二烯烃、第三节共轭效应精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 12 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助教 学过 程第一节炔烃一、炔烃的结构（ 2min）; 二炔烃的命名（ 10min）; 三、炔烃的物理性质（ 5min）; 四、炔烃的化学性质1、亲电加成（ 10-15min） ；2、水化（ 12-15mi

21、n） ；3、氧化（ 10min） ；4、炔化物生成（ 10-15min） ；5、还原（ 10-15min） ；第二节二烯烃一、二烯烃的分类和命名（8-10min） ；二、二烯烃结构与稳定性； （10min）三、丁二烯和异戊二烯（8-10min） ；四、共轭二烯烃的反应（10-12min） 。第三节共轭效应一、共轭效应的产生和类型； （8-10min） ；二、共轭效应的特征； （8-10min） ；三、共轭效应的传递； （3-5min） ；四、静态 P-共轭效应和静态 - 共轭效应的相对强度1、P-共轭； （5-8min） ；2、-共轭； （5min） ；3、-和-P（10-12min） ；第四

22、节速率控制与平衡控制分析图 4-10 1 ，2-加成和 1，4- 加成反应进程中的位能变化图（3-5min） ；精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 13 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教研室主任审批意见教 学反 思周 次第 7 周至第 7 周授课时间10.14/ 21 章 节名 称第五章 脂肪烃授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数4 教 学目 标体现以下方面：掌握第二节脂环烃性质；第四节环己烷的构象；第六节脂环烃的制备，了解第一节脂环

23、烃的分类和命名；第三节环烷烃的结构；第五节多环烃。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 14 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学重 点难 点1. 重点：第一节脂环烃的分类和命名、第二节脂环烃的性质、第三节环烷烃的结构。2. 难点：第四节环己烷的构象、第六节脂环烃的制备。教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助教 学过 程第一节脂环烃的分类和命名一、分类；（2min）二、命名；1、单环脂环烃的命名； (5-8min); 2、多环脂环烃的命名； (10-12min); 第二节

24、环烷烃的性质；1、取代反应； (5-8min); 2、氧化反应； (5-8min); 3、加成反应；（9-12min); （1）加氢； （2）加溴； （3）加卤化氢。第三节环烷烃的结构 (10-12min) 第四节环己烷的构象 (5-8min) 第五节多环烃 (5-8min) 第六节脂环烃的制备。一、Diels-Alder 反应； （8-10min） ；二、分子内偶联；（6-8min） ；三、有机合成的基本概念简介； （3-5min） ；教研室主任审批意见精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1

25、5 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学反 思周 次第 8 周至第 9 周授课时间10.24/ 28 章 节名 称第六章 对映异构授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数4 教 学目 标体现以下方面：掌握第四节含两个手性碳原子化合物的对映异构；第五节构型的 R、S 命名规则、第六节环状化合物的立体异构、第十节亲电加成反应的立体化学；第六节脂环烃的制备，了解第一节物质的旋光性；第二节对映异构现象与分子结构的关系；第三节含一个手性碳原子化合物的对映异构、第七节不含手性碳原子化合物的对映异构、第八节外消旋体的拆分、第九节不对称合成简介。精品资料

26、 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 16 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学重 点难 点1. 重点：第一节物质的旋光性、第二节对映异构现象与分子结构的关系、第三节含一个手性碳原子化合物的对映异构。2. 难点：第四节含两个手性碳原子化合物的对映异构、第五节构型的 R、S 命名规则、第六节环状化合物的立体异构、第十节亲电加成反应的立体化学。教 学方 法讲授法教 学过 程第一节物质的旋光性一、平面偏振光和旋光性；二、旋光仪和比旋光度；第二节对映异构现象与分子结构的关系一、对映异

27、构现象的发现； （5min） ；二、手性和对称因素； （25-30min） ；1、 对称面（15min） ； 2、 对称中心（15min） ； 3、 对称轴（15min） ；第三节含一个手性碳原子化合物的对映异构一、对映体和外消旋体； （10min） ；二、构型表示方法 - 费歇尔投影式； (5-8min) ；三、相对构型和绝对构型(3-5min) ；四、R,S 命名法； (10-12min) ；第四节含两个手性碳原子化合物的对映异构一、含两个不相同手性碳原子化合物；有4 种光学异构体。(8-10min) ；二、含两个相同手性碳原子化合物；有3 种光学异构体。(10-12min) ；第五节环状

28、化合物的立体异构；一、环丙烷衍生物；（5-8min）二、环己烷衍生物；（5-8min）第六节不含手性碳原子化合物的对映异构一、含手性轴的化合物 (6-8min); 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 17 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 二、含手性面的化合物 (6-8min); 三、含有其他手性中心的化合物；(6-8min); 第七节外消旋体的拆分化学拆分原理及程序； (15-20min) 第八节不对称合成 (10-15min); 第九节亲电加成反应的立体化学（15-

29、20 min ）教研室主任审批意见教 学反 思周 次第 9 周至第 10 周授课时间11.04/ 08 章 节名 称第七章芳烃授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数4 教 学目 标体现以下方面：掌握第三节单环芳烃的性质；第四节苯环的亲电取代定位效应，了解第一节苯的结构；第二节芳烃的异构现象和命名；第五节多环芳烃；第六节非苯系芳烃；第七节富勒烯与C60。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 18 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学重 点难

30、 点1. 重点：第一节苯的结构；第二节芳烃的异构现象和命名。2. 难点：第三节单环芳烃的性质；第四节苯环的亲电取代定位效应。教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助教 学过 程章引言 (3-5min) 第一节苯的结构一、苯的凯库勒（ Kekule）式； (2-3min); 二、苯分子结构的价键观点；(2-3min); 三、苯分子轨道模型； (2-3min); 四、从氢化热看苯的稳定性；(3-5min); 五、共振论； (5-8min) 六、苯的构造式的写法 (1-2min); 第二节芳烃的异构现象和命名(15-20min) 第三节单环芳烃的性质一、物理性质 (2min) 二、亲电取代反应1、硝化；

31、（8-10min）2、卤代反应；（6-8min）3、磺化反应；（8-10min）4、傅瑞德尔克拉夫茨（ （Friedel Crafts ）反应；（1）烷基化反应； (10-15min) （2）酰基化反应；（8-10min）5、苯环的亲电取代反应历程；(3-5min); 三、加成反应；1、加氢 (8-10min) 2、加氯 (3-5min); 四、氧化反应； (5-8min) 第四节苯环的亲电取代定位效应精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 19 页，共 33 页 - - - - - - - -

32、- - 一、取代基定位效应三类定位基：二、定位基的解释；1、苯衍生物的偶极矩 (3min) 2、间位定位基 (10min); 3、邻对位定位基；（10-15min）（1）烷基、苯基、甲基等；（2）O-COR ，-NH-COR,-OR,-OH,-NH2,-NR2 等；（3）F、Cl 、Br、I 三、定位效应（ 5-8min）1预测反应的主要产物2选择适当的合成路线第五节几种重要的单环芳烃一、苯 (5-8min) 二、甲苯 (2min) 三、二甲苯 (2min) 四、乙苯与乙烯苯 (3min) 第六节多环芳烃一、联苯 (2min) ；二、萘； (10-15min) 三、蒽； (3-5min) 四、

33、菲； (2min) 五、其他稠环； (3-5min) 第七节非苯系芳烃；一、休克尔规则 (10min) 二、非苯系芳烃 (10-15min) 1、环戊二烯负离子；2、环辛四烯负离子；第八节富勒烯与 C60一、C60的结构 ; (2min); 二、C60的性质及反应 ; （5-8min）; 第九节芳烃来源（自学）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 20 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教研室主任审批意见教 学反 思周 次第 11 周至第 11 周授课时间11.11 章

34、节名 称第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数2 教 学目 标体现以下方面：掌握第二节紫外和可见光吸收光谱、第三节红外光谱、第四节核磁共振谱、第五节质谱，了解第一节电磁波谱的一般概念；精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 21 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 第六节 X 射线衍射。教 学重 点难 点1. 重点：第一节电磁波谱的一般概念。2. 难点：第二节紫外和可见光吸收光谱、第三节红外光谱、第四节核

35、磁共振谱、第五节质谱。教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助教 学过 程章引言本章主要对紫外光谱（ Ultraviolet Spectroscopy, 简称UV ） , 红外光谱 (Infrared Spectroscopy, 简称 IR) ，核磁共振谱(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,简称 NMR) 和质谱(Mass Spectroscopy,简称 MS) 作一介绍。（3-5min）第一节电磁波谱的一般概念认识 P505 图 8-1 电磁波谱区域； 弄清公式：= c/ 、= 1/ 的意义；分子吸收光谱的三种类型（10min）(1) 转动光谱； (2

36、) 振动光谱； (3) 电子光谱；第二节紫外和可见吸收光谱；一、紫外光谱及其产生； (10min) 二、紫外光谱图； (10min) 三、紫外光谱与有机化合物分子结构的关系；(10-15min) 第三节红外光谱一、红外光谱图； (2-3min) 二、红外光谱产生及其有机化合物分子结构的关系；1、伸缩振动 (4min) ；2、弯曲振动 (4min) ；弹簧机械模型：(2-3min) 表 8-3 红外光谱中的八个重要区段；(10-15min) 表 8-4 一些重要基团的特征频率（20-25min）烷烃、烯烃、炔烃、苯的特征频率（15-20min）; 三、红外光谱解析举例（ 10-15min）精品资

37、料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 22 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 第四节核磁共振一、基本知识（ 20min）二、核磁共振氢谱1、屏蔽效应和化学位移（20-25min）2、峰面积与氢原子数目（8-10min） ；3、峰的裂分和自旋偶合； （10-15min） ；4、化学等价和磁等等价；(10-15min) ；三、核磁共振碳谱。1、偶合现象与去偶方法（15-20min） ；2、化学位移（ 20-25min） ；第五节一、基本原理（ 5-8min） ；二、质谱图 (10-

38、15min) ；三、离子的主要类型（ 5min） ；第六节 X-射线衍射（ 5min）一、晶体结构（ 10-15min） ；二、 X-射线衍射原理；三、单晶衍射实验方法简介（15-20min） ；教研室主任审批意见教 学反 思周 次第 11 周至第 12 周授课时间11.18/ 22/ 25 章 节名 称第九章 卤代烃授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数6 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 23 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学

39、目 标体现以下方面：掌握第三节亲核取代反应历程；第四节一卤代烃和一卤代芳烃，了解第一节卤代烃的分类、命名及同分异构现象；第二节一卤代烃；第五节卤代烃的制备；第六节重要的卤代烃、第七节有机氟化物。教 学重 点难 点1. 重点：第一节卤代烃的分类、命名及同分异构现象；第二节一卤代烃。2. 难点：第三节亲核取代反应历程；第四节一卤代烃和一卤代芳烃。教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助教 学过 程第一节卤代烃的分类、命名及同分异构现象一、分类； (2-3min) 二、命名； (10-15min) 三、同分异构现象；(3-5min) 第二节一卤代烷；一、物理性质； (3-5min) 二、光谱性质； (5-

40、8min) 三、偶极矩； (2-3min) 四、化学性质1、亲核取代反应； (20-25min) 2、消除反应；（10-15min）3、与金属的反应； (2-3min) （1）与金属镁的反应； (10-15min) （2）与碱金属反应（ 20-25min）4、还原 (5-8min) 第三节亲核取代反应的机理一、两种反应机理 SN1,SN2 ；1、双分子亲核取代反应（SN2 ）机理 (10-15min) 2、单分子亲核取代反应（SN1 ）机理（ 10-15min）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -

41、第 24 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 二、SN1,SN2 的立体化学；1、SN2 的立体化学； (10-15min) 2、SN1 的立体化学（ 10-15min）3、邻基参与机理 (5-8min) 三、影响亲核取代反应的因素1、烃基结构 (10-12min) 2、离去基团（ 10-12min）3、亲核试剂（ 20-25min）第四节一卤代烯烃和一卤代芳烃；一、一卤代烯烃；1、 分类(2min) ； 2、 物理性质（3-5min） ； 3、 化学性质 (15-20min) 二、一卤代芳烃； (12-15min) 第五节卤代烃的制备；一、由烃制备1、烃的卤代 (5-8

42、min) ；2、不饱和烃的加成（ 3-4min） ；3、氯甲基化反应（ 2-3min）二、由醇制备 (4-5min) 三、卤代物互换（ 2min）教研室主任审批意见教 学反 思周 次第 13 周至第 13 周授课时间12. 02/ 05 章 节名 称第十章 醇、酚、醚精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 25 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数4 教 学目 标体现以下方面：掌握第二节消除反应；第三节酚，了

43、解第一节醇；第四节醚。教 学重 点难 点1. 重点：第一节醇。2. 难点：第二节消除反应；第三节酚。教 学方 法讲解法为主，多媒体辅助教 学过 程第一节醇一、醇的结构、分类和命名；1、分类（ 3-5min）2、命名 (12-15min) 3、结构 (1-2min) 二、醇的物理性质； (12-15min) 三、醇的光谱性质；（3-5min）四、醇的化学性质；1、与活泼金属的反应 (10-15min) 2、与氢卤酸反应（制卤代烃的重要方法） （20-25min）3、与卤化磷反应（ 5-8min）4、与含氧无机酸硫酸、硝酸、磷酸的反应(10-12min) 5、脱水反应； (10-12min) 6、

44、氧化和脱氢反应； (1) 氧化（ 10-12min）;(2) 催化脱氢（6-8min）7、多元醇的反应； (8-10min) 五、醇的制备；1、由烯制备；（1）烯烃的水合； (1min) （2）硼氢化 - 氧化反应； (5-8min)（3）羟汞化 -脱汞反应 ;(3-5min) 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 26 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 2、由醛、酮制备（1）醛、酮与格氏试剂反应； （2）醛、酮的还原； (3-4min) 3、由卤代烃水解（ 4-5min

45、）第二节消除反应一、-消除反应 ; 1、消除反应机理（ E1 和 E2） ；（1）单分子消除反应（ E1）机理； (8-10min) （2）双分子消除反应（ E2）机理； (6-8min) 2、消除反应的取向； (10-15min) 3、消除反应的立体化学；(10-15min) 4、消除反应与亲核取代反应的竞争；(1) 反应物的结构（ 5-8min） ；(2) 试剂的碱性（ 5-8min） ；（3）溶剂的极性； (3-5min) 二、-消除反应；1、卡宾的产生 ; (3-5min) 2、卡宾的反应 ; （5-8min）第三节酚一、酚的结构及命名； (3-5min) 二、酚的物理性质； (1-2

46、min) 三、酚的光谱性质； (1-2min) 四、酚的化学性质； (10-12min) 1、酚羟基的反应；（1）酸性;（2）与 FeCl3 的显色反应 ;（3）酚醚的生成 ; （4）生成酯2、芳环上的亲电取代反应；(10-15min) （1）卤代（ 2）硝化（ 3）亚硝化（ 4）缩合反应3、氧化反应； (10-15min) 4、还原反应；五、重要的酚精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 27 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 1、苯酚；苯酚制法(1) 异丙苯氧化（ 2-

47、3min） ；(2) 苯磺酸碱熔法（ 3-5min） ；（3）氯苯水解； (3-5min) ；（4）格氏试剂硼酸酯法； (2-3min) （5）从芳胺制备； (2-3min) 2、对苯二酚； 3、萘酚 (3-5min)；4、维生素 E;（5-8min）第四节醚一、醚的分类及命名； (5-8min) 二、醚的物理和光谱性质；(3-5min) 三、醚的化学性质；1、烊盐的生成； (3-5min) 2、醚链的断裂； (5min) 3、过氧化物的生成； (2-3min) 四、醚的制备；1、醇脱水； (3-5min) 2、威廉姆逊合成法（ A.W.Williamson ） ；(10-12min) 3、烯

48、烃的烷汞化 - 去汞法； (2-3min) 五、环醚；1、环氧化物；（1）酸催化的开环反应； (5-6min) （2）碱催化的开环反应； (5-6min) （3）环氧化物与格氏试剂和有机锂试剂试剂的反应;(6min) （4）环氧化物的制备；（6-8min）2、冠醚教研室主任审批意见精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 28 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 教 学反 思周 次第 14 周至第 16 周授课时间12. 09/ 16/ 19 章 节名 称第十一章醛和酮精品资料

49、 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 29 页，共 33 页 - - - - - - - - - - 授 课方 式理论课（） 、实验课（）上机（） 、其他方式（）教学时数6 教 学目 标体现以下方面：掌握第三节结构与化学性质；第四节亲核加成反应历程；第五节醛、酮的制备，了解第一节分类、同分异构和命名；第二节物理性质和光谱性质；第六节重要的醛、酮。教 学重 点难 点1. 重点：第一节分类、同分异构和命名；第二节物理性质和光谱性质；第六节重要的醛、酮。2. 难点：第三节结构与化学性质；第四节亲核加成反应历程

50、；第五节醛、酮的制备。教 学方 法讲授法教 学过 程第一节醛、酮的分类和命名一、醛、酮的分类； (2min) 二、同分异构现象； (2min) 三、命名；（20min）第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质；一、醛、酮的结构； (2min) 二、物理性质； (2min) 三、光谱性质 ;(8-10min) 第三节醛、酮的化学性质；一、亲核加成反应1、与含碳亲核试剂的加成；（1）与氢氰酸的加成反应；(3-5min) （2）与炔化物的加成反应；(3-5min) （3）与格氏试剂的加成反应；(3-5min) 2、与含氧亲核试剂的加成；（1）与水加成反应 (5min) ； （2）与醇的加成反应 (8-