高中新课标选修5《有机化学》期末复习(共5页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上一、各类烃的代表物的结构、特性：类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)CnH2n-6(n6)代表物结构式HCCH分子形状正四面体6个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面（正六边形）主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O、加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX加成；易被氧化；能加聚得导电塑料跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化反应二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃：RX多元饱和卤代烃：C

2、nH2n+2-mXm卤原子XC2H5Br卤素原子直接与烃基结合，-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇：ROH饱和多元醇：CnH2n+2Om醇羟基OHCH3OHC2H5OH羟基直接与链烃基结合， OH及CO均有极性。-碳上有H才能发生消去反应；-碳上有H才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应:乙醇 140分子间脱水成醚 170分子内脱水生成烯（消去反应） 催化氧化 4.氧化为醛或酮 强氧化剂氧化5.一般断OH键

3、与羧酸及无机含氧酸反应生成酯酚酚羟基OHOH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离1.弱酸性（比碳酸弱）2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀3.遇FeCl3呈紫色4.易被氧化5.能与H2加成醛醛基HCHOHCHO相当于两个CHO；有极性、能加成1.与H2加成为醇（还原反应）2.被氧化剂(O2、银氨溶液、Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮羰基有极性、能加成与H2加成为醇，不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基受羰基影响，OH能电离出H+， 受羟基影响不能被加成。1.具有酸的通性2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成3.能与含NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)酯酯基HCOOCH3（M

4、r：60）酯基中的碳氧单键易断裂1.酸性条件发生水解反应生成羧酸和醇2.碱性条件发生水解反应生成羧酸盐和醇 三、重要的有机反应及类型1取代反应(1) 酯化反应NaOH(2) 水解反应H+C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH（3）（4）（5） （磺化反应不要求）2加成反应 （烯烃与X2、H2O、HX、H2）（乙炔与水加成不要求）浓H2SO 4170乙醇3消去反应C2H5OH CH2CH2+H2O CH3CH2CH2Br+KOH CH3CHCH2+KBr+H2O点燃 4氧化反应 （1）燃烧反应： 2C2H2+5O2 4CO2+2H2

5、O Cu（2）醇、醛的催化氧化： 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2OAg550 2CH3CHO+O2 （3）被弱氧化剂氧化：CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH + 2Ag+3NH3 + H2O CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa + Cu2O+ 3H2O （4）被强氧化剂氧化： 烯、炔、醇、醛、酚、苯的同系物等被酸性高锰酸钾氧化 5还原反应 能与H2加成的反应：（烯、炔、苯环、醛基、酮） 6. 聚合反应7中和反应 高温 高温8热裂化反应（很复杂）高温 C16H34 C8H16+C8H16 C16H34 C14H30+C2H4 C16H34 C12H26+C4H8 9显色反应 含有苯环的蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色（多元醇与氢氧化铜的绛蓝色不要求）苯酚中苯环上的氢被取代变得更容易了四、典型有机物间的转化关系（1）单一官能团（2）双官能团（3）常见物质（4）芳香族专心-专注-专业