医疗器械临床试验用知情同意书(共3页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上知情同意书尊敬的患者:您将作为准备参加XXX临床应用研究的一名受试者,请您仔细阅读以下相关说明后决定是否参加此项研究。如有疑问请尽管提出,医生将为您解答。本品是以XXX为主要成分的XXX组分。在急、慢性肾衰竭的治疗手段中,血液透析作为一种较为成熟的肾脏替代方法已被广泛应用,并且随着材料科学和医疗器械制作工艺学等方面的发展,多种新型净化方式不断问世,而这些治疗过程的完成仍然都需要大量透析液。XXX的处方及经血液透析浓缩液和注射用水稀释后,可作碳酸盐透析使用。XXX(A液)XXX(B液)被透析机自动吸入并在其内按特定比例稀释,最终成为与人体细胞外液离子成分接近的透析液,与
2、患者血液进行物质交换,达到清除代谢产物、纠正内环境紊乱的治疗目的。本品属于XXX类医疗器械产品,按照规定在产品注册前需进行临床验证,由XXX医院对该产品进行临床验证。1、研究目的按照XXX类医疗器械产品临床研究的要求,对血液透析浓缩液B组分进行临床试验,以评价本品治疗各种病因引起的急、慢性肾衰血液透析的安全性和有效性。2、研究方法您参加本研究,按照随机编号被分到血液透析浓缩液B组分试验药物组或血液透析浓缩液B组分对照药物组,对照药物是已在国内上市的同类有效治疗药物。您和您的主治医生以及医护人员都无法知道您参加的是哪组治疗,但无论你参加哪组都不会影响您的正常治疗,您需要配合医生完成如下观察工作:
3、1初次就诊时详细向医生讲述自己的病史,并进行相应的检查和化验,以便医生作出准确的判断,决定你是否适合接受此研究。2在用药期间,您需要向医生如实反应您用药后的健康状况,医生将记录您的这些情况,并继续下一阶段的其它治疗。3试验结束后,应作相应的检查和化验,这些结果医生也将进行记录。4在试验期间必须单独接受本受试药物的治疗,不得接受其他类似治疗。由医务人员对您的各种情况进行详细观察和记录。3、可能的不良反应已报道本品有低渗透压、恶心、呕吐和痉挛。以上不良反应均较轻微,停药后即可消失。目前尚无严重不良反应的报告。医生会严密观察您的病情变化,以确保您的治疗安全,研究过程中的任何改变和任何新近明确的不良反
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