GMP培训之厂房与设施(共59张).pptx
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1、GMP概论2GMP涉及的基本内容2GMP的中心指导思想2厂房设施及设备在GMP中的地位和重要性GMP对厂房设施的要求与工程实践2GMP对厂房设施的基本要求2GMP工程实践GMP对设备的要求与工程实践2GMP对设备的基本要求2GMP对仪器、设备材质、灭菌设备、制水设备和设备安装的要求2GMP对设备使用人员、档案管理要求GMP对厂房设施及设备的要求GMP的基本内容都涉及到人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产操作、包装和贴签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等方面。在硬件方面要有符合要求的环境、厂房、设备。 GMP的基本点是:要保证药品质量,必须作到防止生产中药品的混批
2、、混杂、污染和交叉污染。 GMP概论-涉及的基本内容GMP的中心指导思想是:任何药品质量形成是设计和生产出来的,而不是检验出来的。因此必须强调预防为主,在生产过程和工程建设过程中建立质量保证体系,实行全面质量保证(包括工程和设备质量保证),确保药品质量。GMP是药品生产质量全面管理控制的准则,它的内容可以概括为硬件和软件;其中硬件指厂房、设施、设备等。GMP概论-GMP中心指导思想n厂房设施在GMP中的地位和重要性2厂房与设施在GMP第三章中共26条,占GMP总条数的8.3% 。n设备在GMP中的地位和重要性2设备在GMP第四章中共30条,占GMP总条数的8.6%。GMP概论-厂房设施和设备的
3、重要性这是一张典型的厂房分区图。各个功能区域由独立 空调系统供应。 GMP对厂房设施的基本要求第四十二条:第四十二条:厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。 GMP对厂房设施的基本要求第四十四条:第四十四条:应当采取适当措施,防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。GMP对厂房设施的基本要求第四十六条:第四十六条:为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。洁净度级别要求合理设
4、计、布局和使用。GMP对厂房设施的基本要求第四十七条:第四十七条:生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品和物料的混淆、交叉污染、避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。 GMP对厂房设施的基本要求第四十八条:第四十八条:应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。GMP对厂房设施的基本要求第五十一条:第五十一条:排水设施应当大小适宜,并安装防止倒灌倒灌的装置。应当尽可能避免明沟排水,不可避免时,明沟宜浅,以方便清洁和消毒。GMP对厂房设施
5、的基本要求第五十二条:第五十二条:制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。第五十三条:第五十三条:产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对的负压差或采取专门的措施,防止粉尘扩散,避免交叉污染并便于清洁。GMP对厂房设施的基本要求第五十四条:第五十四条:用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线,应当有隔离措施。相邻房间的压差控制。GMP对厂房设施的基本要求第五十五条:第五十五条:生产区应当有适度的照明,目视操作区域的照明应当满足操作要求。一般主要操作区大于300LXGMP对厂房设施的基本要求第五十六条:
6、第五十六条:生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给药品带来质量风险。GMP对厂房设施的基本要求第五十七条:第五十七条:仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。GMP对厂房设施的基本要求第五十八条:第五十八条:仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件,并有通风和照明设施。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件(如温度、湿度、避光温度、湿度、避光)和安全安全贮存的要求,并进行检查和监控。GMP对厂房设施的基本要求第五十九条:第五十九条:高活性的物料或产品以及印刷包装材料印刷包装材料应当贮存于安全的区域
7、。 独立房间,双锁保存 GMP对厂房设施的基本要求第六十二条:第六十二条:通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。通常采取的措施:GMP对厂房设施的基本要求第六十三条:第六十三条:质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。通常采取的措施:检验1和检验2独立的实验室,共用一个污物和净物通道。所有污染物均须通过灭菌柜灭菌后出。GMP对厂房设施的基本要求第六十四条:第六十四条:实验室的设计应当确保其适用于预定用途,并能够避免混淆和交叉污染,应当有足够的区域用于样品
8、处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。通常采取的措施:GMP对厂房设施的基本要求第六十八条:第六十八条:休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。通常采取的措施:GMP对厂房设施的基本要求组合式空调器2基本结构:一般由混合段、初效过滤段、中间段、表冷挡水段、中间段、加热段、风机段、均风段、中效段、加湿段、送风段组成。(一般由设计确定)2加热方式:电加热、蒸汽加热、热水加热等。2加湿方式:一般有干蒸汽加湿、超声波加湿、红外线加湿、离心加湿、电极加湿等方式;常用干蒸汽加湿。2制冷方式:冷冻水、深井水、冷冻盐水和低温冷媒制冷;常温空调一般为冷冻水,低温空调一般为冷冻盐水或
9、低温冷媒。GMP工程实践-空气净化系统组合式空调器结构简图流感空调:冷库孵房为单独的空调系统。按概念设计功能分区,流感车间2楼共有17套空调系统。构成描述:GMP工程实践-空气净化系统洁净等级2等级分类:A/B/C/DGMP工程实践-空气净化系统气流组织:2气流流形:A级分为垂直单向流和水平单向流; B/C/D级:非单向流;送回风方式:A级垂直单向流为:顶送,底回; A级水平单向流:侧送、对侧回; B/C/D级非单向流:顶送或上侧墙送风,单侧下 部回风;(一般不采取顶回风)。GMP工程实践-空气净化系统冷库与孵房一、制冷原理简介一、制冷原理简介二、主要部件与功能介绍二、主要部件与功能介绍三、结
10、霜和除霜三、结霜和除霜四、流感冷库介绍四、流感冷库介绍五、疫苗冷库参数记录与报警五、疫苗冷库参数记录与报警六、净化恒温孵房六、净化恒温孵房一、 制冷原理简介1、基本概念制冷,就是使某一空间或某物体达到低于其周围环境的温度,并维持这个低温的过程。实现制冷的途径有两种,一是天然冷却,一是人工制冷。天然冷却利用天然冰或深井水冷却物体。人工制冷是利用制冷设备加入能量,使热量从低温物体向高温物体转移的一种热力传递过程。 我们主要了解人工制冷我们主要了解人工制冷一一. 制冷原理简介制冷原理简介2、主要 制冷方法:液体汽化制冷:如蒸汽压缩式制冷吸收式制冷:如溴化锂制冷热电制冷:半导体制冷接下来我们主要了解蒸
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