医院医疗器械使用前质量检查制度(共1页).docx

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精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械质量检查管理制度为了加强医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，在医疗器械使用前，严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。一、 医疗器械投入使用前，必须验明产品合格证明和标签标识，建立真实完整的记录，记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。二、 根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、数量、日期等逐项核对、清点。如有不相符或破损应及时做好记录，严禁投入临床使用。三、 医疗器材投入使用前要进行严格检查。1、 外包装检查：包装、密封等是否牢固；外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、标准文号、规格型号、批号、生产日期、有效期等是否清晰齐全；有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。不合格的不予投入临床使用。2、 内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密，如有铅封轧印必须清楚。不合格的不予临床使用专心-专注-专业