伴性遗传中等难度练习题(共9页).doc
《伴性遗传中等难度练习题(共9页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《伴性遗传中等难度练习题(共9页).doc(9页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上 伴性遗传中等难度练习题1下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()。A该病是显性遗传病,4是杂合子 B7与正常男性结婚,子女都不患病C8与正常女性结婚,儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群2下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()。A1号和2号所生的孩子可能患甲病 B乙病是X染色体显性遗传病C患乙病的男性多于女性 D甲病不可能是X隐性遗传病3下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()。A6的基因型为BbXAXaB如果7和8生男孩,则表现完全正常C甲病
2、为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D若11和12婚配其后代发病率高达4如图为某种遗传病的家族系谱图,据图分析,9号的发病概率为 ()A1/2 B1/3 C2/3 D1/45人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图,不能得到的结论是()注4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY,1的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配,生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律6如图是白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,设白化病基因为a,色盲基因为b,
3、下列说法正确的是()A8和10只有一种基因型B8和10结婚生育的子女中,同时患两种遗传病的概率为2/12C8和10结婚生育的子女中,患白化病一种病的概率为1/6D8和10结婚生育子女中只患色盲一种病的概率为2/127已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性;黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性,但是雌性个体无论基因型如何,均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。如果想依据子代的表现型判断出性别,下列各杂交组合中,能满足要求的是()aayyAAYYAAYyaayyAaYYaayyAAYyaaYyA B C D8已知玉米的体细胞中有10对同源染色体,下表为玉米6个纯系的
4、表现型、相应的基因型(字母表示)及所在的染色体。品系均只有一个性状是隐性纯合的,其他性状均为显性纯合。下列有关说法正确的是()品系果皮节长胚乳味道高度胚乳颜色性状显性纯合子白色pp短节bb甜ss矮茎dd白色gg所在染色体A.若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律,选作亲本的组合可以是和B若要验证基因的自由组合定律,可选择品系和作亲本进行杂交C选择品系和作亲本杂交得F1,F1再自交得F2,则F2表现为长节高茎的植株中,纯合子的概率为1/99下列说法正确的是人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物,XY()个体为杂合子,XX()个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体
5、上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿A B C D10.男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是23对 23个 46个 92个 每个染色体含有两个姐妹染色单体 每个染色体都不含姐妹染色单体 23种形态 24种形态A B C D11一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A3/8 B3/16 C3/32 D3/6412一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中
6、,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是:AaXb,Y,Y BXb,aY,Y CAXb,aY,Y DAAaXb,Y,Y13某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( )A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/80014.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体
7、隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断15.右图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述,正确的是 ( )AII6的基因型为BbXAXaBII7和II8如果生男孩,则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症DIII11和III12婚配其后代发病率高达2/316右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关
8、问题:(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_、_。(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_。(3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为_。(4)若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是_。16(1)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (2)个体3 (3)14 (4)2317高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):性状表现型2001届2002届2003届2004届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲801316
9、0120(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_,母亲的基因型为_,父亲色觉正常的概率为_。(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:若7与9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是_。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_; 17(1)男性患者数量明显多于女性患者 (2)aaXbXb AaXBXb
10、或AaXbXb 0(3)1/12 1/120018图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症。已知8只携带一种致病基因。请分析回答: (1)可判断为色盲症的是 病;而另一病则属于 染色体上的 性遗传病。(2)6的基因型为 。(3)7和8生一两病兼发的男孩的概率为 ;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 检测,能否确定后代是否会患遗传病? 。理由是 。(4)13个体乙病基因来源于I代中的 。15(1)乙 常 隐 (2)DdXEXe (3) 0 不能 后代男女都可能患乙病 (4) 2和 3 19某医院档案室中有一批家族遗传系谱图,无意中被损坏一部分。已知张某家族
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 遗传 中等 难度 练习题
限制150内