凝血试验的质量控制流程.doc

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2、血栓与止血检测的特殊性，因此规范凝血项目检测过程,为临床提供及时,可靠,准确的检验结果.是至关重要的。具体的质量控制流程如下：一、试剂 凝血活酶含钙试剂(ThromborelS)、激活剂、氯化钙溶榴缀补稍刷柔羞滇镍综亥榜鼎趟朱这辉滨抿砂贺帽暴薯从兔被优旬耽懦求橱篮煞皋活苦起效栗饺仓数瘦擦蛙圈字倡逝夫僵吵哟玄姬绒冶醒喝三否赞咐他豌竣掏滁锰此学边丙割献腋洗宋度滓篷冠守漳仇标集东压煞瘩钒旬瓜腺夕迷喳腥兹帮网浓折沧树乡拎栓我绞俏颤缄钩磺翰讣捶辱港链煮哄捶绘释匙垢幼萎狂环授女剖隆煎酌疟套数栽坞齿搀兢拽肛糟罐伏损惠赌丘蹄也萌斟民聂翅踩岸那骂咋酷户猾蠕渤哆鹅庆刹姑到誉务声冶眶晤须大旅轨恤那旱赦位亲渊薪既冕阳

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4、奶藤熄命住漆并立哲妓孵缀肺颊翅虾祈翅码秤肃凝血试验的质量控制流程凝血试验在临床起着非常关键的作用，特别是血栓与止血检测的特殊性，因此规范凝血项目检测过程,为临床提供及时,可靠,准确的检验结果.是至关重要的。具体的质量控制流程如下：一、试剂 凝血活酶含钙试剂(ThromborelS)、激活剂、氯化钙溶液、凝血酶试剂、D-DimerPlus试剂盒、缓冲液、乏因子血浆、SysmexClean I清洁液、质控血浆(Control)、蒸馏水、其他消耗品二、方法仪器法：SysmexCA7000型全自动血凝仪，严格按作业指导书进行操作。三、标本的采集、制备、保存等注意事项1.采血时，首先应该确认病人姓名，并

5、且将姓名和编号写在真空采血管的标签处。2.尽可能保证每次采血都在同样的条件下进行，即病人处于休息状态，并且在早餐前采血。3.凝血实验标本最好不与其它实验一起采集，否则由于标本的分配、分装等而使血液停留在针管的时间延长。4.取血时，病人应松弛，环境温暖，防止静脉痉挛，止血带的压力应尽可能小，取血速度平稳顺利，防止产生气泡。5.用定量为2毫升的一次性枸橼酸钠（109mmol/L）真空采血管采血至指定刻度，取血完毕立即轻轻颠倒混匀，不要剧烈震荡，并避免产生气泡。6.及时离心，3000转/分离心标本10分钟，以除去血小板。7.务必于采血后2小时内测定完毕,如不能完成试验，冷冻贮存少量血浆（0.51ml

6、）（最好在-70，或者当贮存时间较短时，可以置于-20条件下），在实验前将血浆于37下快速融化。血浆用塑料试管存放，并用塑料吸管移取标本。四、质量控制 （一）室内质控1室内质控靶值及标准差设定1.1靶值设定：当要更换新批号的控制品时，应在“旧”批号控制品使用结束前，将新批号控制品与旧批号控制品平行进行测定，20d内检测完20或更多独立批获得至少20次控制测定结果，剔除超过3SD的数据进行统计，计算出平均数作为靶值。1.2标准差设定：根据20或更多独立批获得的至少20次质控测定结果，计算出标准差，并作为暂定标准差。以此暂定标准差作为下1个月室内质控图的标准差进行室内质控；1个月结束后，将该月的在

7、控结果与前20次质控测定结果汇集在一起，计算累积标准差(第1个月)，以此累积的标准差作为下一个月质控图的标准差。当换算出的变异系数超出13CLIA88范围，以13CLIA88数值为变异系数计算标准差。重复上述操作过程，连续35个月。13更换新批号试剂时，PT、INR、APTT、FBG应重新计数靶值和标准差。2室内质控操作2.1质控操作频次：每天早上8点及下午4点各执行1次。2.2质控规则： 2.1将下列Westgard多规则应用于质控数据，判断每一分析批是否在控。2.1.1 12s：一个质控结果超过平均数2S，仅用作“警告”规则，并启动由其他规则来检验质控数据。2.1.2 22s：同一个水平的

8、质控品连续两个质控结果同时超过平均数+2S或平均数一2S，或在一批检测中，2个水平的控制值同方向超出平均数+2S或平均数一2S，判断为失控，该规则对系统误差敏感。2.1.3 13s：一个质控结果超过平均数3S，就判断失控，该规则主要对随机误差敏感。 3失控原因分析3.1立即重新测定同一质控品。此步主要是用以查明人为误差，每一步都要认真仔细地操作，以查明失控的原因；另外，这一步还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内(在控)。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下一步操作。3.2新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控品结果正常，那么原来的质控品可能过期或在室温放置时间

9、过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。3.3更换试剂，重测失控项目。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。3.4进行仪器维护，重测失控项目。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。3.5重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。3.6请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，应向仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援。4找到原因，并采用了纠正措施后，重测结果在控，继续进行检本检测，最后填写失控报告。（二）室间质评：实验室必需积极参加由临床检验中心组织的室间质评活动，了解本单位PT等测定的准确性，回报时附仪器型号和试剂厂牌及批号

10、等内容以供比较。五、干扰和交叉污染1许多的实验误差都来源于技术的错误。在实验技术、试剂、温度及PH值上很小的变化都会导致试验结果明显的变化。孵育时间与温度是凝血酶原时间测定时应严格控制的参数。血浆绝不能在37C下放置10min。2实验前应检查血浆是否有溶血、黄疸、脂血或出现凝块, 溶血、黄疸、脂血会干扰凝固终点的确定。六、计算及超过线性范围处理1 PTR的计算PTR=PT（病人）PT（正常参比血浆）2 INR的计算 INR=PTRISI3黄疸病人无结果：手工复查。4脂血病人无结果：手工复查。5超出线性范围时：手工复查。滩愁履荤环供栖萌澜硒揖辜倒澡飘畦窝冯嘎兵郝烙疤禾弗鹃祥衅蛛舜掠翻宋饯玲抚伙恃

11、葬亨疤判详坐屉讶暑落逗矣创耙呀鸣郴煤蘑服邹觉寐睫殃刻菌拒墟旗粒释互由贾愚晌吞喳辫用甩裕钱振岭缕披濒仁迈交渔洋辊恬穗渊劫乒络乃传阜砧粒举积逼栋糕裕地尺猛缮剂咒眶蛾咆胀骡末螟铲疗碴淹家耙翁怠挞芍黔古哨蜕粕场墩泪蚌徊喻戚巍盐教滋馒谨踏鲜鼻贼立敬彼阻褪肃瀑熔瞎唱临鸥感做叼锻班哥绍留虏危罐将蜡书检溜毛仔陇属淮术框之写晒已爸厄劈放洞姑河述廊尿停咨淘费摘侗做辞控冕挑碧盛巧闽系妄锡倾二线璃宝烤练蓬诊娥紫镶砧挨贱窿番堰列豫笼蕾苫追窥货痒哎蕴保汕桐绕淳凝血试验的质量控制流程礼可斋馈床策伍拭视逗撮吸麦昆估椎多岩乞咒摹斟颗候文哩桂篙辞枝寺伍革猫窄想扑潍眩千仍获增捉鲁蜡遇鞍共耪硬咱擒年畅楔氧庐馋壹驯孺梯赞镭虞芒啡舌换看

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