药事管理专业医疗质量控制指标(2020年版)(共12页).docx
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1、精选优质文档-倾情为你奉上药事管理专业 医疗质量控制指标(2020 年版) 指标一、药学专业技术人员占比(PHA-01)定义:药学专业技术人员数占同期医疗机构卫生专业技术人员总数的比例。计算公式:专心-专注-专业药学专业技术人员占比=药学专业技术人员数同期医疗机构卫生专业技术人员总数100 意义:反映医疗机构药事管理质量的重要结构性指标。说明:药学专业技术人员是指按照有关规定取得药学专业任职资格的由医疗机构聘任的在职人员。卫生专业技术人员是指由医疗机构聘任的在职卫生专业技术人员,不含后勤等辅助部门的人员。指标二、每百张床位临床药师人数(PHA-02)定义:每 100 张实际开放床位临床药师人数
2、。计算公式:每百张床位临床药师人数=临床药师人数同期实际开放床位数 100意义:反映医疗机构临床药师配置情况。说明:临床药师是指以系统药学专业知识为基础,并具 有一定医学和相关专业基础知识与技能,直接参与临床用药,促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人 员。指标三、处方审核率(PHA-03)(一)门诊处方审核率(PHA-03A)。定义:药品收费前药师审核门诊处方人次数占同期门诊处方总人次数的比例。计算公式:门诊处方审核率=药品收费前药师审核门诊处方人次数100同期门诊处方总人次数意义:反映医疗机构药师对门诊处方的审核情况。(二)急诊处方审核率(PHA-03B)。定义:药品收费前药师
3、审核急诊处方人次数占同期急诊处方总人次数的比例。急诊处方审核率=药品收费前药师审核急诊处方人次数100同期急诊处方总人次数意义:反映医疗机构药师对急诊处方的审核情况。说明:(1)处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等, 对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。(2)急诊处方审核率仅统计急诊患者,急诊留观和抢救患者除外。指标四、住院用药医嘱审核率(PHA-04)定义:药品调配前药师审核住院患者用药医嘱条目数占同期住院患者用药医嘱总条目数的比例。计算公式:住院用药= 药品调配前
4、药师审核住院患者用药医嘱条目数100医嘱审核率同期住院患者用药医嘱总条目数意义:反映医疗机构药师对住院用药医嘱的审核情况。说明:为便于统计,住院患者用药医嘱(总)条目数均以出院患者用药医嘱(总)条目数计算。指标五、静脉用药集中调配医嘱干预率(PHA-05)定义:药师审核静脉用药集中调配医嘱时发现不适宜医嘱,经过沟通,医师同意对不适宜静脉用药集中调配医嘱进行修改的医嘱条目数占同期静脉用药集中调配医嘱总条目 数的比例。计算公式:静脉用药集中调配=医师同意修改的不适宜静脉用药集中调配医嘱条目数100 医嘱干预率同期静脉用药集中调配医嘱总条目数意义:反映静脉用药集中调配医嘱质量与药学服务处方审核能力。
5、说明:按照药品管理法处方管理办法医疗机构药事管理规定医疗机构处方审核规范和静脉用药集中调配质量管理规范等法律与法规性文件,药师审核静脉用药集中调配医嘱发现不适宜时,应当及时与处方医师沟通, 请其修改并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次确认签名。对用药错误医嘱而医师又拒绝修改的,药师应当拒绝调配。指标六、门诊处方点评率(PHA-06)定义:医疗机构点评的门诊处方人次数占同期门诊处方总人次数的比例。计算公式:门诊处方点评率= 点评的门诊处方人次数100同期门诊处方总人次数意义:反映医疗机构药学服务质量的指标。指标七、门诊处方合格率(PHA-07)定义:合格的门诊处方人次数占同期点评门
6、诊处方总人次数的比例。计算公式:门诊处方合格率=合格的门诊处方人次数同期点评门诊处方总人次数100 意义:反映医疗机构门诊医师处方质量的重要指标。说明:不合格处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。指标八、住院患者药学监护率(PHA-08)定义:实施药学监护的住院患者数占同期住院患者总数的比例。计算公式:住院患者药学监护率=实施药学监护的住院患者数100同期住院患者总数意义:反映临床药师为住院患者提供药学服务的情况。 说明:(1)药学监护主要内容包括药学查房、制订监护计划、患者用药教育、药学会诊等在病历中记录的工作。(2)为便于统计,实施药学监护的住院患者数和同期住院患者总数均以出院患者
7、的人数计算。指标九、用药错误报告率(PHA-09)定义:医疗机构某一时间范围内报告给医疗机构管理部门的用药错误人次数占同期用药患者总数的比例。计算公式:用药错误报告率=报告给医疗机构管理部门的用药错误人次数100同期用药患者总数意义:反映医疗机构用药错误主动报告情况。说明:(1)用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失,这些疏失可以导致患者发生潜在的或直接的损害。根据发生用药错误后果的严重程度将用药错误分为 9 级:A 级:客观环境或条件可能引发错误(错误隐患)。B 级:发生错误但未发给患者,或已发给患者但患者未使用。C 级:患者已使用,但未造成伤害。D 级:患者
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