药品验收岗位试题(共3页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上一、单项选择1、GSP实施细则未规定在购销合同中应明确的质量条款是（ ）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求；B、药品附产品合格证；C、药品包装符合有关规定和货物运输要求；D、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；E、药品应该在出厂日期六个月内2、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及 的检查（ ）A、规格 B、标示 C、数量 D、批号 E、质量3、药品进货质量验收时， 应进行内在质量检查（ ）A、首营品种 B、进货品种 C、西药品种 D、中成药品种 E、化学药品4、药品经营企业应按照 的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。（ ）A、先进科

2、学 B、先进高效 C、依法批准 D、经济合理 E、切实可行5、中华人民共和国药品管理法简称药品法的实施日期是（ ）A、2001年2月28日 B、2001年7月1日 C、2001年10月1日D、2001年12月1日 E、2002年1月1日6、药品入库和出库必须执行（ ）A、检查制度 B、验收制度 C、监督制度 D、有关规定 E、保管制度7、禁止生产、销售的是（ ）A、受保护的药品 B、假药、劣药 C、具有副作用的药品D、具有毒性的药品 E、易产生依赖性的药品8、药品经营企业不得购销的药品是（ ）A、中成药 B、抗生素制剂 C、生化药品 D、实行特殊管理的药品E、医疗机构配制的制剂9、行使质量管理

3、职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ ）A、企业主要负责人 B、企业的领导班子 C、企业的质量领导组织D、企业的质量管理机构 E、质量验收员10、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是（ ）A、应能进行简单项目的检验 B、应能进行基本项目的检验C、应能进行全部项目的检验 D、应与经营规模相适应11、药品经营质量管理规范的实施日期是（ ）A、1992年7月1日 B、1992年10月1日 C、2000年3月17日D、2000年4月30日 E、2000年7月1日12、药品经营质量管理规范的英文标述为（Good supply practice）二、多项选择1、用于

4、药品验收、检验、养护的（ ）等，应有使用和定期检定的记录。A、仪器 B、计量器具 C、干燥器具 D、滴定液 C、比色液2、药品堆垛应有一定距离，药品与（ ）的间距不少于30cm、A、药品 B、墙壁 C、屋顶（房梁） D、散热器（或供暖管道） E、 地面3、药品说明书中不可缺少的内容是（ ）A、孕妇及哺乳期妇女用药 B、老年患者用药 C、儿童用药 D、药物相互作用E、药物过量4、按假药论处的是（ ）A、国务院药品监督管理部门禁止使用的 B、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的C、变质或被污染的D、使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适

5、应症或者功能主治超出规定范围的5、按劣药论处的是（ ）A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B、不注明或者更改生产批号的C、依法必须检验而未经检验即销售的D、直接接触药品的包装材料或者容器未经批准的E、超过有效期的6、依据规定，药品标签或者说明书中必须注明（ ）A、名称、成分、规格、生产企业B、批准文号、生产批号、生产日期、有效期至C、适应症或者功能主治D、用法、用量、禁忌、注意事项E、不良反应7、标签上必须印有规定标志的药品是（ ）A、处方药 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、外用药品 E、非处方药8、购进进口药品应有符合规定的（ ）A、法定的质量标准 B、生产批准文件 C、生产企

6、业的合法证照D、进口药品注册证 E、进口药品检验报告书三、填空题1、验收的内容： 、 、品质说明检查、 。2、验收时开封检验后的药品，必须及时 ，尽量保持 ，首当其冲尽先销售，以免引起 。3、验收中应按规定的方法开箱 检查，发现 的批号，必要时应全部开箱普验或按 抽样做实验室检验。4、验收人员对入库药品按所列验收项目进行 后，应做好 记录，并签名负责，记录应保存 年。5、药品的 验收，包括 和 两个方面。6、包装验收是 不可少的一个重要环节，必须按 认真进行验收，其质量应符合国家 要求。7、验收员不得在一处同时进行 以上品种的验收，必须在验收完 品种，清理现场后，再进行 品种的验收，严防药品污

7、染及混药事故。8、药品说明书应该是 放入，不应按中包装数量以 放入 内。9、检查来货与 上所列的货源单位、货物品名、规格、厂牌及 是否相符，不符或破损应及时 。四、问答题1、药品质量检查验收应具备哪些条件？答案一、1-5、EEACD 6-10、ABEDD 11-12、EC二、1、ABCDE 2、BCD 3、AD 4、ABCDE 5、BDE 6、ABCDE 7、BCDE8、DE三、1、数量点收 包装验收 质量检验2、复原 原貌 变质3、抽样 可疑 拆箱 批号4、检查 详细 55、外观性状检查 实验室检验6、入库验收 包装管理规定 有关规定7、两个和两个 一个 另一个8、一叠 中包装9、入库通知单 查明原因四、问答题1、a、人员：验收人员应由经过专业培训，熟悉药品性能，具有一定独立工作能力，视力在0.9或者0.9以上（包括校正后），无色盲，色弱的人员担任。b、场所：应有与经营业务相适应的专门验收场所和光线充足、清洁干燥、符合卫生条件的检验室。c、设备：应配备天平、量具、白瓷盘、药匙、漏斗、锥子、小刀、手套、口罩、灯检台、崩解仪等。专心-专注-专业