[化学实验方案设计和实验现象的分析]《分析化学实验》:《分析化学实验》.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流化学实验方案设计和实验现象的分析分析化学实验:分析化学实验.精品文档.化学实验方案设计和实验现象的分析分析化学实验:分析化学实验篇一 : 分析化学实验:分析化学实验-基本信息,分析化学实验-内容 上海交通大学出版社出版、蔡蕍主编的分析化学实验一书的内容有分析化学实验的一般知识,分析化学实验基本操作和常用实验仪器的使用方法,实验数据的采集与处理及计算机应用基础,无机离子定性和有机定性分析实验,定量化学分析和仪器分析实验,在环保分析、镀液分析、药物分析、食品分析等方面的应用型以及综合性、设计性实验,分析化学实验常用数据及参考文献等。 分析化学实验
2、报告_分析化学实验 -基本信息分析化学实验 分析化学实验一书是上海应用技术学院化学实验教学示范中心组织编写的化学实验系列教材之一。本书根据“高等学校基础课实验教学示范中心建设标准”和“普通高等学校本科化学专业规范”中化学实验教学基本内容编写。分析化学是一门实践性很强的学科,学生不仅要学好分析化学的基本理论,还应通过实验,加深对分析化学基本理论的理解,并运用基本理论指导实验,熟练地掌握分析化学实验的基本操作技能。更重要的是,通过严格的实验操作,使学生建立起准确的“量”的概念,并培养学生严谨、认真的科学态度和实事求是的工作作风,提高观察、分析和解决问题的能力,为今后专业课的学习和今后从事相关领域的
3、科学研究和技术开发工作打下坚实的基础。 )分析化学实验报告_分析化学实验 -内容简单介绍 分析化学实验可供高等院校化学、化工、轻工、材料、冶金、食品、环境等相关专业师生使用,也可供从事化学实验室工作的人员参考。分析化学实验共分4篇。第1篇为分析化学实验的基础知识,第2、3篇分别为化学分析实验和仪器分析实验具体的项目,其中有参考国家、各部委和行业的标准,而更多的是经过长期的教学实践,确认在严格的基础训练和完成本课程培养目标方面有较好教学效果的实验内容。第4篇为综合性实验,旨在训练学生面对某一样品,从了解掌握物质性质、查阅有关的分析测试方法、直至自己拟出对给定样品的完整分析测试方法和操作步骤、结果
4、报告等能力。同时为了读者用书的方便,书后附有分析测试常用的有关参数、用表和学习与参考资料。 分析化学实验报告_分析化学实验 -背景资料 本书的指导思想和教学体系是在多年教学改革中形成的,是上海应用技术学校分析化学教研室全体教师长期教学经验的积累,并在历届学生实践中逐步完善。本书由蔡蒲主编,徐丽芳、丁蕙、鲁彦为副主编。编写人员有蔡蒲、徐丽芳、丁蕙、鲁彦、祝优珍、卢立泓、叶伟林、潘安健,全书由蔡蒲统稿。在编写过程中,得到了上海应用技术学院化学实验教学示范中心的大力支持,基础化学实验中心的陶建伟、朱贤、薛佩芳、邓春余和史洪云为本书提供素材并对本书稿提出了有益的意见和建议,陶建伟协助绘制图、表。 分析
5、化学实验报告_分析化学实验 -目录 说明分析化学实验导言第1篇分析化学实验基础知识第1章分析化学实验室安全与规则第2章分析化学实验基础知识第2篇化学分析法实验实验2-1电子分析天平的操作及称量练习实验2-2氯化钡中结晶水含量的测定实验2-3可溶性硫酸盐中硫酸根含量的测定实验2-4滴定分析量器的使用及滴定操作练习实验2-5滴定分析量器的校正实验2-6氢氧化钠标准溶液的配制与标定实验2-7盐酸标准溶液的配制与标定实验2-8食醋中总酸度的测定实验2-9工业碳酸钠总碱量的测定实验2-10混合碱的组成及各组分含量的测定双指示剂法实验2-11水泥熟料中二氧化硅含量的测定氟硅酸钾法实验2-12EDTA标准溶
6、液的配制与标定实验2-13自来水总硬度的测定实验2-14铋铅混合液中铋、铅含量的连续配位滴定实验2-15KMnO4标准溶液的配制与标定实验2-16市售双氧水中过氧化氢含量的测定实验2-17水质化学需氧量的测定实验2-18石灰石中钙含量的测定实验2-19Na2S2O3标准溶液的配制与标定实验2-20胆矾中铜含量的测定间接碘量法实验2-21碘标准溶液的配制及标定实验2-22维生素c含量的测定直接碘量法实验2-23铁矿石中铁含量的测定重铬酸钾滴定分析法测铁的含量实验2-24硝酸银标准溶液的配制与标定实验2-25硫氰酸铵标准溶液的配制与标定实验2-26可溶性氯化物中氯离子含量的测定莫尔法和法扬司法实验
7、2-27银合金中银含量的测定佛尔哈德法实验2-28离子交换法分离钴、锌及其含量的测定第3篇仪器分析法实验实验3-1水中微量铁的测定邻菲哕啉分光光度法实验3-2二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中六价铬的含量实验3-3磷钼蓝分光光度法测定微量磷的条件试验实验3-4维生素C含量的测定实验3-5维生素B12注射液的定性鉴别与定量分析实验3-6考马斯亮蓝染色法测定蛋白质含量实验3-7电感耦合等离子体发射光谱法测定工业废水中铬、锰、铁、镍、铜实验3-8火焰原子吸收分光光度法测定自来水中的微量镁实验3-9水样中的铜、铅、锌、镉含量的测定偏振塞曼原子吸收光谱法实验3-10冷原子吸收光谱法测定水样中汞的含量实验3
8、-11直接电位法测定含氟牙膏中游离氟的含量实验3-12氯化物和碘化物混合物中氯、碘离子的测定电位连续滴定法实验3-13单扫描示波极谱法连续测定铅和镉实验3-14饮用水中铜、铅和镉的同时测定同位镀汞膜示差脉冲溶出伏安法实验3-15气相色谱柱温变化对色谱峰分离的影响实验3-16气相色谱定量分析方法面积归一化法实验3-17高效液相色谱柱效能的评价实验3-18高效液相色谱法测定苯酚和对甲苯酚实验3-19纸上电泳法分离混合氨基酸第4篇综合及设计性实验实验4-1水泥熟料中SiO2、Fe2O3、A12O2、CaO、MgO含量的测定实验4-2薰衣草挥发油化学成分的GC-MS分析实验4-3纺织品中二十四种禁用偶
9、氮染料的检测实验4-4GC-MS法测定生物样品中常见九种有机磷农药的残留量实验4-5奶粉中三聚氰胺含量的测定实验4-6设计性实验学习与参考一、电感耦合等离子体发射光谱法测定铜的不确定度评定方法二、原子吸收分光光度计的检定三、熔融法分解试样附录附录1分析化学实验中常用术语解释附录2滴定分析实验仪器清单附录3常用酸、碱溶液的配制附录4洗液的配制和使用附录5分析化验报告中的有关单位符号附录6常用基准物质的干燥条件和应用附录7弱酸及其共轭碱在水中的离解常数附录8常用的缓冲溶液附录9常用的指示剂附录10氨羧配合剂类配合物的稳定常数附录11难溶化合物的溶度积常数附录12常见化合物的摩尔质量附录13分析化学
10、实验报告模板参考文献篇二 : 初三化学设计实验题急!设计一个简单的实验,说明矿泉水是溶液, 初三化学设计实验题 急! 一个简单的实验,说明矿泉水是溶液,蒸馏水是纯水注明试验步骤、试验现象和结论 取设计一个简单的实验,说明矿泉水是溶液,蒸馏水是纯水 注明试验步骤、试验现象和结论 测密度或比密度.纯水的密度一定小于含无机盐的溶液的密度. 用量筒量取等体积的矿泉水和蒸馏水,分别加到两等质量的小烧杯中,将两小烧杯放在己调节好的天平的左右两盘,天平向盛放矿泉水的小烧杯一方倾斜,即可证明.篇三 : 高中化学实验全总结一.中学化学实验操作中的七原则掌握下列七个有关操作顺序的原则,就可以正确解答“实验程序判断
11、题”。1.“从下往上”原则。以Cl2实验室制法为例,装配发生装置顺序是:放好铁架台摆好酒精灯根据酒精灯位置固定好铁圈石棉网固定好圆底烧瓶。2.“从左到右”原则。装配复杂装置遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为:发生装置集气瓶烧杯。3.先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。4.“固体先放”原则。上例中,烧瓶内试剂MnO2应在烧瓶固定前装入,以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。5.“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。6.先验气密性原则。7.后点酒精
12、灯原则。二.中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计1.测反应混合物的温度:这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度,因此,应将温度计插入混合物中间。 测物质溶解度。实验室制乙烯。2.测蒸气的温度:这种类型的实验,多用于测量物质的沸点,由于液体在沸腾时,液体和蒸气的温度相同,所以只要测蒸气的温度。实验室蒸馏石油。测定乙醇的沸点。3.测水浴温度:这种类型的实验,往往只要使反应物的温度保持相对稳定,所以利用水浴加热,温度计则插入水浴中。温度对反应速率影响的反应。苯的硝化反应。三.常见的需要塞入棉花的实验有哪些需要塞入少量棉花的实验加热KMnO4制氧气 制乙炔和收集NH3其作用
13、分别是:防止KMnO4粉末进入导管;防止实验中产生的泡沫涌入导管;防止氨气与空气对流,以缩短收集NH3的时间。四.常见物质分离提纯的10种方法1.结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl,KNO3。2.蒸馏冷却法:在沸点上差值大。乙醇中:加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。3.过滤法:溶与不溶。4.升华法:SiO2。5.萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。6.溶解法:Fe粉:溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2:通过热的CuO;CO2:通过NaHCO3溶液。8.吸收法:除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必须被药品吸收:N2
14、:将混合气体通过铜网吸收O2。9.转化法:两种物质难以直接分离,加药品变得容易分离,然后再还原回去:Al3,Fe3:先加NaOH溶液把Al3溶解,过滤,除去Fe3,再加酸让NaAlO2转化成A13。五.常用的去除杂质的方法10种1.杂质转化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氢氧化钠,使苯酚转化为酚钠,利用酚钠易溶于水,使之与苯分开。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加热的方法。2.吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后,再通过浓硫酸。3.沉淀过滤法:欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜,加入过量铁粉,待充分反应后,过滤除去不溶物,达到目的。4.加
15、热升华法:欲除去碘中的沙子,可用此法。5.溶剂萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可用此法。6.溶液结晶法:欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠,可利用二者的溶解度不同,降低溶液温度,使硝酸钠结晶析出,得到硝酸钠纯晶。7.分馏蒸馏法:欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸馏的方法。8.分液法:欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离,可采用此法,如将苯和水分离。9.渗析法:欲除去胶体中的离子,可采用此法。如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。10.综合法:欲除去某物质中的杂质,可采用以上各种方法或多种方法综合运用。六.化学实验基本操作中的“不”15例1.实验室里的药品,不能用手接触;不要鼻子凑到容器口去闻气体的气
16、味,更不能尝结晶的味道。2.做完实验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶。3.取用液体药品时,把瓶塞打开不要正放在桌面上;瓶上的标签应向着手心,不应向下;放回原处时标签不应向里。4.如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4,不得先用水洗,应根据情况迅速用布擦去,再用水冲洗;若眼睛里溅进了酸或碱,切不可用手揉眼,应及时想办法处理。5.称量药品时,不能把称量物直接放在托盘上;也不能把称量物放在右盘上;加法码时不要用手去拿。6.用滴管添加液体时,不要把滴管伸入量筒或接触筒壁。7.向酒精灯里添加酒精时,不得超过酒精灯容积的2/3,也不得少于容积的1/3。8.不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯;熄灭时不得用嘴去
17、吹。9.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。10.给试管加热时,不要把拇指按在短柄上;切不可使试管口对着自己或旁人;液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。11.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。12.用坩埚或蒸发皿加热完后,不要直接用手拿回,应用坩埚钳夹取。13.使用玻璃容器加热时,不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触,以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器,不要用冷水冲洗或放在桌面上,以免破裂。14.过滤液体时,漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘,以免杂质进入滤液。15.在烧瓶口塞橡皮塞时,切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子,以免压破烧瓶。七.化学实验中的先与后22例1.加热试管时,应先均匀加热后局
18、部加热。2.用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯。3.制取气体时,先检验气密性后装药品。4.收集气体时,先排净装置中的空气后再收集。5.稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。6.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时,先检验纯度再点燃。7.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。8.检验NH3、Cl2、H2S用Pb2试纸等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。9.做固体药品之间的反应实验时,先单独研碎后再混合。10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释。11.中和滴定实验时,用蒸馏
19、水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。12.焰色反应实验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验。13.用H2还原CuO时,先通H2流,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2。14.配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm2cm后,再改用胶头滴管加水至刻度线。15.安装发生装置时,遵循的原则是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。16.浓H2SO4不慎洒到皮肤上,先迅速用布擦干,再用水冲洗,最后再
20、涂上3一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸时,先水洗,后涂 NaHCO3溶液。17.碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液。18.酸流到桌子上,先加 NaHCO3溶液中和,再水洗,最后用布擦。19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或Cu2悬浊液。20.用pH试纸时,先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上,再把试纸的颜色跟标准比色卡对比,定出pH。21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时;先把蒸馏水煮沸赶走O2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸。22.称量药品时,先在盘上各放二张大小,重量相等的纸,再放药品。
21、加热后的药品,先冷却,后称量。八.实验中导管和漏斗的位置的放置方法在许多化学实验中都要用到导管和漏斗,因此,它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果,而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。下面拟结合实验和化学课本中的实验图,作一简要的分析和归纳。1.气体发生装置中的导管;在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行,不然将不利于排气。2.用排空气法收集气体时,导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气,而收集到较纯净的气体。3.用排水法收集气体时,导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”,但两者比较,前者操
22、作方便。4.进行气体与溶液反应的实验时,导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触,充分反应。5.点燃H2、CH4等并证明有水生成时,不仅要用大而冷的烧杯,而且导管以伸入烧杯的1/3为宜。若导管伸入烧杯过多,产生的雾滴则会很快气化,结果观察不到水滴。6.进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时,被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然,若与瓶壁相碰或离得太近,燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。7.用加热方法制得的物质蒸气,在试管中冷凝并收集时,导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离,以防止液体经导管倒吸到反应器中。8.若需将HCl、NH3等易溶于水的气体直接通入水中
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