天平使用规范实用PPT课件.ppt
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1、天平使用规范 孙小明 电话: 手机: 邮箱: 微信:sunxiaoming20010808 1.引言引言 2.天平管理的相关法规 3.电子天平称量风险及控制 4.电子天平的期间核查12,6 Kgdivided by 3!天平使用管理现状 错误在选择阶段就发生了 同一个实验室天平的状态差异好大 他每天为检查8台天平什么都不能干 他们为什么不接受不能修改时间设置的天平 对最重要的电子天平操作缺乏正确认识 他们为什么不愿改变用表面皿称量 在中国对设备的管理水平并不和产业链条地位匹配 深切感受到来自用户的变化Ungnstiger Aufstellort称量过程风险无处不在气流不稳定的天平台湿度及温度打
2、开的门不安静的环境空调振动开窗阳光称重过称风险无处不在样品的影响样品的影响质量的变化质量的变化(如样品吸湿如样品吸湿)磁性样品磁性样品容器容器静电静电低密度的样品(浮力)低密度的样品(浮力)环境影响环境影响温度变化的影响温度变化的影响太阳照射太阳照射湿度变化湿度变化空气流动空气流动振动振动倾斜倾斜污染污染天平移动天平移动规范规范重复性重复性(标准偏差标准偏差)线性误差线性误差偏心负载偏心负载元整误差元整误差校准重量校准重量完整的天平管理应该包含三个方面完整的天平管理应该包含三个方面 一)选择选择-设计设计 通过风险分析,需求整合,合乎法规正确选择天平 (所谓天平的差异取决于对风险的控制能力)
3、竟可能为天平选择良好的使用环境 二)安装二)安装 包含安装,培训。都制药用户还有相应的强制认证要求。 三)使用三)使用 用户按自身特点建立天平操作规范(用户按自身特点建立天平操作规范(SOP) 维护保养,校准, 天平的日常检测,限制性条件设置,正 确称量Page 1用户培训校准间隔风险分析合乎法规选择合适的天平过程整合天平的认证(IQ/OQ)警告和限制条件 校准砝码安装维护正确称量这是一个完整的封闭的环这是一个完整的封闭的环AdvancedPharmaCompliance 它构筑用户称量可靠地保证它构筑用户称量可靠地保证 1.引言 2.天平管理的相关法规天平管理的相关法规 3.电子天平称量风险
4、及控制 4.电子天平的期间核查12,6 Kgdivided by 3!每次仪器调整之后均需进行后续检定.支持 | 向导在需要的时候重新评估允许误差选择全自动水平调整功能错误在选择阶段就发生了divided by 3!联邦法规21CFR Part 11OQ = Operational Qualification 操作认证选择报警模式(闪烁同时灰度示值)警告和介入功能的行动层次 用户按自身特点建立天平操作规范(SOP)这正好基本上抵消了K由3变成2的影响如果要通过阶段性的检查来解决以上问题,Technical specification for equipment (specification m
5、eet the user requirements)最先进的电子天平通过智能数字滤波;Evaluation ToolMeasurement and Test Equipment acc. DIN ISO 10 012测量法和检验装备 DIN ISO 10 012 目标目标 确保使用足够精确度的测量设备进行测量 详细说明系统属性以确保测量仪器符合其使用要求Requirements for Measuring and Test Equipment acc. DIN ISO 10 012DIN ISO 10 012对测量和检测设备的要求必须确定计量指标要求,如精确度、稳定性、称量范围和分辨率7精确度
6、:本来,测量仪器的精确度应该等于仪器允许误差的1/10.但由于经济原因,精确度等于允许误差的1/3也可以接受另外要求建立和维护管理、确认、使用测量设备的证明文件系统,包括测量标准测量过程中所有的不确定因素都必须评估,包括操作者、测量程序及环境因素使用测量仪器时需定期进行校准,用于校准的测量标准已与其他经过验证的标准进行过交叉比对,以保证测量仪器对该测量标准的可溯源性对于所有关于使用测量设备的重要方面须提供并使用文字描述的程序(标准操作规程) 电子天平遵循ISO17025及OIML R76建议其中R76建议中对贸易结算类天平有一个对电子天平的规定:就是出分析天平以上精度的天平,不允许使用外校天平
7、制药业实验室称重的相关规程有哪些?GLP-良好实验室操作规程良好实验室操作规程- 控制检查、测量、测试装置- 仪器认证(IQ, OQ, PQ)- 测量值的记录文件FDA-美国食品药品管理局美国食品药品管理局- 过程确认- 联邦法规21CFR Part 11USP (United States Pharmacopeia)-美美国药典国药典- 最小称样量的确定在中国 -中国药典(2010版)对电子天平称量的规定 四十一、本版药典规定取样量的准确度和试验的精密度 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取“0.1g”系指称取量可为0.0
8、60.14g;称取“2g”,系指称取量可为1.52.5g;称取“2.0g”系指称取量可为1.952.05g;称 取“2.00g”,系指称取量可为1.9952.005g。 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一; “称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一”US Pharmacopeia Chapter 41 Balances“ New Release USP39 Chapters below 1000 are mandatory, above 1000 are recommendations(Chapter41,Chapter1251) 这是相关条目20年来首次修改 标题从“天
9、平和砝码”改为“天平” 它不再使用最小称量量这个概念。而是用量程来替代它。也就是说用起始量程来表述这个最小的允许样品量。最新美国药典最新美国药典 USP 39 试验及化验设备试验及化验设备 第第41节节 : 天平天平: “除非另有说明, 当化验所需物质要进行精确称量时,称重要使用测量不确定度(随机误差加系统误差)不超过读数0.10%的称重设备来完成 。 “进行不少于10次重复称重,如果二倍的标准偏差除以总重量不超过 0.0010,则测量不确定度符合要求.” 明确的 Mmin=2000*S001. 0MUU是不确定度;M是样品重量 按照USP规则选择电子天平最有效保证称量相对误差的安全性。 对于
10、有出口业务的制药企业USP是必须严格遵守的法规新药典的变化 1)新药典强调天平,淡化砝码的地位 2)新药典用“量程初始值”替代“最小称量量” 3)新药典对不确定度用标准偏差的两倍表述 4)不确定度测试用的砝码大小明确为5%-100%量程的砝码 5)砝码的等级不需很高,只要砝码的误差不超过砝码值得0.1%/3 6)量程最小值不得低于820d 应该说总体上新版药典比老药典更明确,更易操作。由不确定度是二倍标准偏差引起的起始称量量变化很小 Example: Repeatability test with a semi-micro balance using a weight with a nomin
11、al mass of 20mgUS Pharmacopeia Chapter 41 Balances“ New Release USP39 原因在于两个版本对不确定度在标准偏差的系数上的差异 老版药典实际上允许 这正好基本上抵消了K由3变成2的影响K = 30.1%K = 20.10%支持功能和附件 | 减少工作量 | 人体工程学用户按自身特点建立天平操作规范(SOP)对重要的操作每天做一次两点检测这一点相当多用户没有很好的重视Mmin=2000*SAt regular intervals建议一个警告和操作限定用户按自身特点建立天平操作规范(SOP)深切感受到来自用户的变化它构筑用户称量可靠地
12、保证MS*224S* 0.1g”系指称取量可为0.每年/每两年校准-外部检测,维护,更新最小样品量和不确定度( DKD, UKAS, INAB, NIST.对最重要的电子天平操作缺乏正确认识 每次仪器调整之后均需进行后续检定.既然了解了此类误差的特点,那么排除此类风险的最佳方案就是选择有时间和温度变化触发校准功能的天平或者是天平室的温度恒定Mmin=2000*SUS Pharmacopeia Chapter 41 “Balances” Repeatability The absolute minimum is defined newold:1000 d (acc. Sartorius inte
13、rpretation)new: 820 d (2 x 0.41d x 1000 = 2 x 410d)This means that the maximum operating range for a Sartorius balance goes from 820d to max capacity:Balance TypeReadability Operating Range optimal typical*MS*2.7S0.1 g 0.082 mg 2 g 1 mg 2 gMS*6.6S*1 g 0.82 mg 6 g 2 mg 6 gMS*225S*10 g 8.2 mg 220 g 20
14、 mg 220 gMS*224S*0.1 mg 82 mg 220 g100 mg 220 gMS*623S*1 mg 820 mg 620 g900 mg 620 gPlease note:d = DigitA digit is one displayed step on a balanceUSP1251 除了强制性的一章 41 要求, 1251章作了重大修订。这一章只是个建议并不是强制的。这一章对电子天平称量的做了详细的说明。特别的该章节明确而给出了期间核查的方法建议 1.引言 2.天平管理的相关法规 3.电子天平称量风险及控制电子天平称量风险及控制 4.电子天平的期间核查12,6 Kgd
15、ivided by 3! 严格执行法规的要求是保 证称量结果可靠的基础 但考虑到用户的需求的多样性,不可能只靠法规来对所有风险加以限制和规避 最新版的药典实际上引入了设计的环节,希望通过评估预防风险 风险控制的两个特殊环节 设计-DQ(事前) 按照最新的法规,仪器的选择需要引入风险评估的环节 也就是对所有可能的风险加以分析并确定对策 通常的做法是用户与厂家技术人员做风险评估报告,通过风险控制的要求选择天平 检测-期间核查(事后) 由于产生误差的因素是动态变化的,所以你就必须对天平的状态进行检测。只有这样你才能保证风险在可控的范围内Technical specification for equi
16、pment (specification meet the user requirements)Equipment is delivered and installed in accordance with the qualified designTest of operational functionsTest of specified applicationOngoing performance tests and preventive maintenance Before Purchasing At installation After installation At regular i
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