高中化学乙醇-醇类-讲解与习题总结(共10页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上醇 醇类【讲解与习题】难点聚焦一、乙醇的结构（1）乙醇是极性分子，易溶于极性溶剂，与水以任意比例混溶（2）离子化合物，大部分有机物都能溶于乙醇，乙醇是常见的有机溶剂（3）极性键在一定条件下都易断裂，碳碳键只有在燃烧或爆炸时才断裂（4）羟基与氢氧根的区别：电子式不同电性不同OH呈电中性，OH呈负电性存在方式不同：OH不能独立存在，只能与别的“基”结合在一起，OH能够独立存在，如溶液中的和晶体中的OH稳定性不同OH不稳定，能与Na等发生反应，相比而言，OH较稳定，即使与Fe3等发生反应，也是整体参与的，OH并未遭破坏二、乙醇的化学性质1乙醇的取代反应（1）乙醇与活泼金属的

2、反应2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2 反应是取代反应，也是置换反应其他活泼金属也能与CH3CH2OH反应，如：2CH3CH2OHMgMg(CH3CH2O)2H2 Na与乙醇的反应比与水的反应缓和的多：2HOH2Na2NaOHH2说明乙醇中羟基上的H原子不如水分子中羟基上的H原子活泼 CH3CH2ONa（aq）水解显碱性CH3CH2ONaHOHCH3CH2OHNaOH（2）乙醇与HBr的反应： CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O 该反应与卤代烃的水解反应方向相反：但反应条件不同，不是可逆反应反应中浓H2SO4是催化剂和脱水剂反应物HBr是由浓H2SO4和NaBr提供的：

3、2NaBrH2SO4Na2SO42HBr反应过程中，同时发生系列副反应，如：2BrH2SO4（浓）Br2SO22H2OSO（3）分子间脱水 该反应是实验室制乙烯过程中的主要副反应实验室制乙烯要求“迅速升温170”就是为减少该反应的发生。该反应属取代反应，而不是消去反应，因为脱水在分子间而非分子内进行浓H2SO4是催化剂和脱水剂，是参加反应的催化剂（4）硝化反应（5）磺化反应2乙醇的氧化反应（1）燃烧氧化：C2H6O3O22CO23H2O CH3CH2OH燃烧，火焰淡蓝色 烃的含氧衍生物燃烧通式为：CxHyOz（x）O2xCO2H2O（2）催化氧化乙醇去氢被氧催化过程为：CH3CHO生成时，Cu

4、又被释出，Cu也是参加反应的催化剂三、脱水反应和消去反应的关系脱水反应有两种： 一是分子内脱水，如：这类脱水反应是消去反应，但不属于取代反应二是分子间脱水，如：这类脱水反应不是消去反应，而是取代反应消去反应有多种，有的消去小分子H2O分子，这样的反应又叫脱水反应，如反应；有的消去其他小分子HX等，如：这样的反应不叫脱水反应总的说来，消去、脱水、取代三反应间有如图所示关系：四、乙醇的结构和化学性质的关系五、醇的概念：醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物这一概念，可从以下几个层面理解：（1）醇分子中含有羟基，且羟基个数不限，但不存在1个C原子上连有2个羟基的醇，因为这样的醇不稳

5、定：（2）羟基连接在链烃基上的是醇，如CH3OH、，不存在羟基连在烯键（或炔键）C原子上的醇，因为这样的醇也不稳定（3）羟基连在苯环上的不是醇，如，羟基连在苯环的侧链上的是醇，如（4）此外还有定义中不包括的一点，羟基连在环烷基（或环烯基）的C原子上的也是醇，如等六、常见醇的种类和组成七、醇的溶解性：醇分子中因为含有羟基而有极性，分子越大，羟基越少，极性越弱，在水中越难溶解；分子越小，羟基越多，极性越强，在水中越易溶解所以：（1）C1C3饱和一元醇与水以任意比混溶；C4C11的饱和一元醇部分溶于水；C12以上的饱和一元醇不溶于水（2）乙二醇、丙三醇与水以任意比混溶3）易溶于水八、甲醇、乙二醇和丙

6、三醇九、 醇的化学通性：醇类的化学性质与乙醇相似：能发生氧化反应和取代反应十、 醇的氧化规律：醇分子能否氧化，取决于醇的结构如果醇分子中含有CH2OH基团，则该醇可被氧化成醛： 十一、有关生成醇的反应：已经学过的生成醇的反应，有以下三种：此外，还有乙醛还原法、乙酸乙酯水解法、葡萄糖发酵法等都可生成乙醇，这些知识，将逐渐学到例题1.假酒中严重超标的有毒成分主要是（）2.把质量为m g的Cu丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，使Cu丝变红，而且质量仍为m g的是（）A稀H2SO4 BC2H5OH C稀HNO3DCH3COOH（aq） ECO3.婴儿用的一次性纸尿片中，有一层能吸水保水的物质下列高分子中

7、有可能被采用的是（）解析：一次性纸尿片能吸水保水的主要原因是水能溶解在材料当中（水少材料多时），反之材料能溶解在水中（材料少水多时）大多数有机物是难溶于水的，但多元醇却易溶于水，如丙三醇，（聚乙烯醇）是一种多元醇，且C与OH之比仅21，分子具有一定极性，易溶于水，因而可选C、D都不溶于水，因而不可选A分子具有更强的极性，A也易溶于水，但尿液呈碱性，且具有38左右的温度，在此条件下，A水解产生HF，HF剧毒，故A不能用4.，叫做异戊二烯已知维生素A的结构简式可写为，式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但C、H原子未标记出来，关于它的叙述正确的是（）A维生素A的分子式为

8、C20H30O B维生素A是一种易溶于水的醇C维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构 D1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H25.由丁炔二醇制备1，3丁二烯，请在下面这个流程图的空框中填入有机物的结构简式6.图65是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图在烧瓶A中放一些新制的无水硫酸铜粉末，并加入20 mL无水乙醇；锥形瓶B中盛放浓盐酸；分液漏斗C和广口瓶D中分别盛浓H2SO4；干燥管F中填满碱石灰；烧杯作水浴器当打开分液漏斗C的活塞后，由于浓H2SO4流入B中，则D中导管口有气泡产生过几分钟后，无水硫酸铜粉末由无色变为蓝色此时水浴加热后，发生化学反应，生成的气体从

9、F处逸出，点燃气体，有绿色火焰试回答：图65（1）B中逸出的气体主要成分是_（2）D瓶的作用是_（3）E管的作用是_（4）F管口点燃的气体是_（5）A瓶中无水硫酸铜粉末变蓝的原因是_（6） 由A中发生的反应事实，可推断出的结论是_解析：由题意，将C中浓H2SO4滴入B中浓盐酸中，由于浓H2SO4有吸水性，且溶于水要放出大量的热，故B中逸出HCl（g），经D中浓H2SO4干燥，进入A中，HCl溶于C2H5OH中，二者发生反应：C2H5OHHClC2H5ClH2O ，CuSO4吸收水分变为胆矾，促使上列反应向右进行加热时，生成的C2H5Cl从F处逸出，点燃火焰呈绿色1.集邮爱好者在收藏有价值的邮票

10、时，常将邮票从信封上剪下来浸在水中，以便去掉邮票背面的粘合剂。根据“相似相溶”原理，该粘合剂的成分可能是3.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合液，相互分离的最好方法是A.萃取B.结晶C.分馏D.蒸发4.乙醇分子中不同的化学键如图所示： 关于乙醇在各种不同反应中断键的说法不正确的是A. 和金属钠反应键断裂 B.在Ag催化下和O2反应键断裂C.和浓硫酸共热140时，键或键断裂，170时键断裂 D.和氢溴酸反应键断裂5.下列醇类发生消去反应可能生成两种烯烃的是A.1丙醇 B.2丁醇 C.2，2二甲基丙醇 D.3,3二甲基2戊醇6.下列物质羟基上氢原子的活泼性由弱到强的顺序正确的是水 乙醇 碳酸 苯酚 醋酸

11、A. B. C.D.7.某有机化合物结构式为： 它可以发生的反应类型有取代 加成 消去 水解 酯化 中和 缩聚 加聚A.B. C.D.除外8.已知维生素A的结构简式如下：关于它的说法正确的是A. 维生素A是一种酚 B.维生素A的一个分子中有三个双键C.维生素A的一个分子中有30个H原子 D.维生素A具有环己烷的结构单元10.某有机物X的蒸气完全燃烧时需要3倍于其体积的氧气，产生2倍于其体积的CO2和3倍于其体积的水蒸气。有机物X在适宜条件下能进行如下一系列转化：有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被O2氧化为Y；X能脱水生成烯烃Z，Z能和HCl反应生成有机物S；S和NaOH水溶液共热，生成溶于

12、水的无机物Q及有机物X。试回答下列问题：(1)写出X的结构简式；(2)用化学方程式表示的转化过程。12.(9分)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa慢慢产生气泡浓H2SO4 ARCOOH 有香味的产物A苯甲酸其催化脱氢产物不能发生银镜反应脱水反应的产物，经聚合反应可制得两种塑料制品(它是目前主要的“白色污染”源之一)试回答：(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是 。a.苯环上直接连有羟基b.肯定有醇羟基c.苯环侧链末端有甲基d.肯定为芳香烃(2)化合物A的结构简式 。(3)A和金属钠反应的化学方程式： 。14.(10分)0.2 mol某有机物和0.4 mol O2在密

13、闭容器中燃烧后，产物为CO2、CO和H2O，产物经过浓H2SO4后，浓H2SO4增重10.8 g，通过灼热的CuO充分反应后，CuO失重3.2 g，最后通过碱石灰，碱石灰增重17.6 g。若等量该有机物与9.2 g 钠恰好反应。计算并回答：(1)写出有机物的结构简式和名称。参考答案1.D2.B3.C 4.D 5.B 6.C 二、10.（1）CH3CH2OHCu或Ag （2）2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O浓H2SO4 170CH3CH2OH CH2=CH2H2O CH2=CH2HClCH3CH2ClCH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaCl11.（1）C10H1818O （2）a （3）a、c13.(1)CnH2nO(2)分子内有一个碳碳双键或一个碳环结构专心-专注-专业