第五章中药制剂中各类化学成分分析(共23页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上（一）A型题1.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是（ ）A.中性氧化铝 B.凝胶 C.硅胶 D.聚酰胺 E.硅藻土2.用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的单体式（ ）A.三氧化二铝 B.纤维素 C.硅藻土 D.硅胶 E.聚酰胺3.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（ ）A.10%硫酸-乙醇溶液 B.茚三酮试剂 C.硫酸钠试剂 D.硫酸铜试剂 E.改良碘化铋钾试剂4.可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（ ）A.反相高效液相色潽法 B.薄层色谱法 C.气象色谱法 D.正相高效液相色谱法 E.分光光度法5.不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱

2、类型是（ ）A.强碱性生物碱 B.若碱性生物碱 C.挥发性生物碱 D.亲脂性生物碱 E.亲水性生物碱6.生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（ ）A.生物碱在水中的溶解度 B.生物碱在醇中的溶解度 C.生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度 D.生物碱在酸中的溶解度 E.生物碱PKa的大小7.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是（ ）A.生物碱盐阳离子 B.雷氏盐部分 C.生物碱与雷氏盐生成的络合物 D.丙酮 E.甲醇8.生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液时（ ）A.酸水液 B.碱水液 C.丙酮 D.氯仿 E.正丁醇9.含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是（

3、）A.黄连 B.麻黄 C.防己 D.附子 E.黄柏10.雷氏盐（以丙酮为溶剂）比色法的测定波长是（ ）A.360nm B.525nm C.427nm D.412nm E.600nm11.苦味酸盐比色法的测定波长是（ ）A.360nm B.525nm C.427nm D.412nm E.600nm12.酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是（ ）A.溶剂的极性 B.反应的温度 C.溶剂的PH D.反应的时间 E.有机相中的含水量13.酸性染料比色法溶剂介质PH的选择是根据（ ）A.有色配合物（离子对）的稳定性B.染料的性质C.有色配合物（离子对）的溶解性D.染料的性质及生物碱的碱性E.生物碱

4、的碱性14.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（ ）A.流动相中加二乙胺 B.调整流速 C.调整检测波长 D.调整进样量 E.改变流动相极性15.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（ ）A.调整流速 B.流动相中加入离子对试剂 C.调整检测波长 D.调整进样量 E.改变流动相极性16.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（ ）A.调整流速 B.改变流动相极性 C.调整检测波长 D.调整进样量 E.流动相中加入荫蔽试剂17.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（ ）A.调整流速 B.调整进

5、样量 C.调整检测波长 D.改变流动相离子强度 E.改变流动相极性18.含有的主要有效成分为生物碱类的中药是（ ）A陈皮. B.连翘 C.黄连 D. 甘草 E.大黄19.可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是（ ）A.有羰基 B.醇羟基 C.叔胺 D.酚羟基 E.脂键20.生物碱用C18柱为固定相进行离子对高效液相色谱法测定时，常用的离子对试剂有（ ）A.十六烷基三甲基胺 B.乙二胺 C. 辛烷磺酸钠 D.三辛基胺 E.磷酸盐缓冲液21.木蝴蝶含有的黄酮类成分是（ ）A.葛根素、大豆苷 B.黄芩苷、野黄芩苷 C.橙皮苷、新橙皮苷 D.杜鹃素、杜鹃乙素 E.桑皮素、桑黄素22.黄

6、酮苷溶解性描述正确的是（ ）A.易溶于水、甲醇、乙醇等，难容或不溶于苯、氯仿等 B.易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等 C.易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等 D.难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等 E.酸水中溶解度较碱水中大23.常用于提取黄酮苷的溶剂是（ ）A.氯仿 B.乙醚 C.甲醇-水或甲醇 D.氯仿-甲醇 E.氯仿-石油醚24.盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别（ ）A.生物碱 B.皂苷 C.黄酮 D.蒽醌 E.有机酸25.常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（ ）A.盐酸-镁粉 B.盐酸 C.甲酸钠 D.醋酸钠 E.三氯化铝或硝酸铝26可使用黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是（

7、）A.甲醇钠 B.镁粉 C.硫酸钠 D.甲醇 E.盐酸27.硅胶薄层层析中适合分离黄酮苷的溶剂系统是（ ）A.苯-甲醇（95：5） B.苯-丙酮（9：1） C.甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1） D.甲苯-醋酸乙酯（8：2） E.甲苯-醋酸乙酯（20：1）28聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有（ ）A.氯仿 B.碱 C.醇、酸或水或三者兼有 D.石油醚 E.苯29.紫外区有强吸收的三铁皂苷是（ ）A.人参皂苷Rg1 B.黄氏甲苷 C.甘草酸 D.柴胡皂苷a E.三七皂苷R130.皂苷溶解性描述错误的是（ ）A.可溶于水 B.易溶于热水、甲醇、乙醇中 C.难溶于热水、甲醇、乙

8、醇中 D.难溶于乙醚、苯中 E.易溶于水、正丁醇中31.可使酸性皂苷生成沉淀的盐是（ ）A. 硫酸铵、醋酸铝 B.氢氧化钡、碱式醋酸铅 C.硫酸铵、氢氧化钡 D.醋酸铝、碱式醋酸铅 E.硫酸铵、碱式醋酸铅32.可使中性皂苷生成沉淀的盐是（ ）A.硫酸铵、醋酸铝 B.氢氧化钡、碱式醋酸铅 C.硫酸铵、氢氧化钡 D.醋酸铝、碱式醋酸铅 E.硫酸铅、碱式醋酸铅33.可从水提液中提取皂苷的溶剂是（ ）A氯仿 B.苯 C.甲醇 D.乙醇 E.正丁醇34.三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是（ ）A. 全饱和的C3位无羟基的化合物 B.含共轭双键的化合物 C.含 单个双键化合物 D. 所有苷元 E.所有皂

9、苷35.硅胶薄层层析中分离三萜皂苷时，适宜展开剂系统为（ ）A.氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10），10以下放置的下层液 B.氯仿-乙醚（1：1） C.苯-醋酸乙酯（1：1） D.氯仿-丙酮（1：1） E.环己烷-醋酸乙酯（1：1）36.含菲醌成分的中药是（ ）A.大黄 B.虎杖 C.丹参 D.紫草 E.茜草37.含萘醌成分的中药是（ ）A.大黄 B.虎杖 C.丹参 D.紫草 E.茜草38.游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（ ）A.大黄素 B.大黄酚 C.大黄酸 D.紫草素 E.1，8-二羟基蒽醌39.游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（ ）A.盐酸

10、B.氢氧化钠-氢氧化铵 C.氯化铵 D.对亚硝基二甲胺苯胺 E.醋酸镁40.制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（ ）A.取样-氯仿提取-混合碱液显色-测定 B.取样-酸水解-氯仿提取-混合碱液显色-测定 C.取样-水提取-混合碱液显色-测定 D.取样-水提取-混合碱液显色-测定 E.取样-甲醇提取-测定41、下列哪组属于萜类挥发性成分（ ）A.薄荷醇、薄荷酮、丹皮酚、樟脑、龙脑 B.薄荷醇、薄荷酮、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮 C.薄荷醇、薄荷酮、樟脑、龙脑、茴香酮 D.樟脑、龙脑、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮 E.丁香酚、樟脑、龙脑、茴香酮、苍术酮42.挥发油的相对密度一般在什么范围（ ）A.

11、0.85-1.06 B.0.80-1.10 C.1.43-1.70 D.1.43-1.71 E.0.85-1.1043.挥发油的折光率一般在什么范围（ ）A.1.43-1.61 B.1.40-1.60 C.1.43-1.70 D.1.43-1.71 E.1.40-1.7044.加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的化合物是（ ）A.醛类 B.内酯类 C.奥类 D.酮类 E.酚类45.可发生银镜反应的化合物是（ ）A.醛类 B.内酯类 C.酚类 D.醌类 E.奥类46.大多挥发油在何种酸存在下可与香草醛形成各种颜色的化合物（ ）A.浓硝酸 B.高氯酸 C.浓硫酸 D.矿酸 E.氢

12、碘酸47.在挥发油鉴别反应中，常用的氧化剂有（ ）A.铬酸钠 B.过氧化氢 C.硝酸 D.过氧化钠 E.高锰酸钾48.挥发油的TLC鉴别中，常用的展开剂有（ ）A.甲苯、甲酸乙酯 B.石油醚、正己烷 C.石油醚、甲醇 D.正己烷、乙醇 E.乙醇、丙酮49.挥发油的TLC鉴别中，常用的吸附剂为（ ） A.硅胶、纤维素 B.氧化铝、聚酰胺 C.硅胶、氧化铝 D.硅胶、硅藻土 E.硅胶、大孔树脂50.在挥发油TLC鉴别中，喷2.4-二硝基苯肼试液，产生黄色斑点，则说明可能含（ ）A.醛、酚类化合物 B.醛、酸类化合物 C.酮、酚类化合物 D.醛、酮类化合物 E.内酯、奥类化合物51挥发油的鉴别。加入

13、异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点。则说明可能含（ ）A.内酯类化合物 B.酚类化合物 C.酮类化合物 D.醛类化合物 E.酸类化合物52.挥发油的TLC鉴别，喷0.05%溴酚蓝乙醇溶液，产生黄色斑点，说明含有（ ）A.醛类化合物 B.醌类化合物 C.酸类化合物 D.皂苷类化合物 E.奥类化合物53.气相色谱法用于挥发性成分鉴别时，常用（ ）A对照药材对照法 B.阴阳对照法 C.相对保留值对照法 D.对照品对照法 E.校正因子法 54.用气相色谱法测定挥发油的含量，常用（ ）A归一法 B.内标法、归一化法 C.归一化法、外标法 D.对照法、归一化法 E.内标法、外标法 55.挥发性成分的含量测定，

14、应首选（ ）A高效液相色谱法 B.薄层扫描法 C.气相色谱法（TCD） D.气相色谱法（FID） E.GC-FTIR联用 56.五味子木质素类成分用比色法测定，加入变色酸试剂是由于其中某些成分结构中具有（ ）A酚羟基 B.甲氧基 C.羧基 D.亚甲二氧基 E.羟甲基 57.木质素成分可用紫外光检测是因为（ ）A分子量较小 B.亲脂性较小 C.结构中有芳香核 D.结构中有亚甲二氧基 E.本身有颜色 58.含有木质素类的中药是（ ）A人参 B.厚朴 C.大黄 D.甘草 E.党参 59.有机酸的提取分离方法有（ ）A煎煮法、离子交换法和水蒸气蒸馏法 B.有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法 C.有机溶

15、剂提取法、离子交换法和水蒸气蒸馏法 D.萃取法、蒸馏法和煎煮法 E.色谱法、萃取法和蒸馏法 60.有机酸的TLC定性鉴别常用的吸附剂有（ ） A硅胶、聚酰胺 B.硅胶、中性氧化铝 C.硅胶、碱性氧化铝 D.硅胶、硅藻土 E.氧化铝、硅藻土 61有机酸TLC定性常用的显色剂有（ ）A溴化酚绿、溴酚蓝、茚三酮 B.溴化酚绿、溴甲酚紫、碘化铋钾 C.溴化酚绿、碘化铋钾、磷钼酸 D.溴甲酚绿、溴酚蓝、磷钼酸 E.溴甲酚绿、茚三酮、溴甲酚紫 62总有机酸的含量测定可用（ ）AHPLC B.TLCS C.GC D.酸碱滴定法 E.HPCE 63.具有何种结构的有机酸可用HPLC法测定（ ） A.具有羧基

16、B.萜类 C.饱和酸 D.芳香族酸类 E.二羧基酸 64.环烯醚萜苷类成分TLC鉴别常用的吸附剂为（ ）A硅胶G、聚酰胺 B.硅胶G、氧化铝 C.聚酰胺、氧化铝 D.大孔吸附树脂、硅胶G E.硅藻土、硅胶G 65.环烯醚萜苷类的苷元含半缩醛结构，易发生（ ）A缩合反应 B.氧化聚合反应 C.配合反应 D.加成反应 E.偶合反应 66.梓醇的测定方法不宜采用（ ）AHPLC B.TLCS C.HPCE D.GC E.分光光度法 67.香豆素的显色反应常用的是（ ）A与金属离子的反应 B.与2，4-二硝基苯肼反应 C.异羟肟酸铁反应 D.醋酐-浓硫酸反应 E.与硫氰酸铬铵反应 68.香豆素类化合物

17、物紫外吸收的max 为（ ）A.300nm B.350nm C.200nm D.400nm E.250nm 69.香豆素类成分鉴别灵敏度较高的方法是（ ）A.化学反应法 B.荧光法 C.沉淀法 D.薄层荧光法 E.TLCS 70.可用GC法测定含量的香豆素成分是（ ）A. 蛇床子素、欧前胡素、秦皮甲素 B. 蛇床子素、欧前胡素、秦皮乙素 C. 蛇床子素、花椒毒素、补骨脂素D. 欧前胡素、花椒毒素、七叶苷 E. 欧前胡素、蛇床子素、花椒毒酚71.具有挥发性的是哪种萜类成分（ ）A.单萜 B.二萜 C.三萜 D.四萜 E.多萜72.芍药苷不常用的分析方法是（ ）A.HPLC B.GC C.TLCS

18、 D.薄层-紫外法 E.比色法73.银杏内酯常用的分析方法为（ ）A.GC B.HPLC C.TLCS D.比色法 E.荧光法74.用HPLC法测定马兜铃酸的含量，灵敏度最高的波长是（ ）A.233nm B.250nm C.318nm D.390nm E.395nm75.多糖一般溶于何种溶剂中（ ）A.水 B.乙醇 C.丙酮 D.氯仿 E.乙醚76.多糖一般是由几个以上的一种或多种单糖聚合而成的高分子化合物（ ）A.1 B.2 C.5 D.10 E.2077.下列哪一多糖不与碘形成有色化合物（ ）A.支链淀粉 B.直链淀粉 C.纤维素 D.糊精 E.糖元78.采用哪种溶剂制备硅胶薄层板可使样品

19、的承载量显著提高（ ）A.无机盐水溶液 B.水 C.羧甲基纤维素钠 D.聚丙烯酸 E.氢氧化钠79.高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为（ ）A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.氮磷检测器 D.示差折光检测器 E.蒸发光散射检测器80.车前子胶属于哪类成分（ ）A.生物碱 B.黄酮 C.皂苷 D.多糖 E.蛋白质（二）C型题A.荧光检测器 B.紫外检测器 C.两者均可 D.两者均不可 1.中药制剂中黄连生物碱用高效液相色谱法分析可选用（ ）2.中药制剂中麻黄生物碱用高效液相色谱法分析可选用（ ）3.中药制剂中宗生物碱用酸碱滴定法分析可选用（ ）4.用高效液相色谱法分析水苏碱的含量可选用（

20、）5.用薄层扫描法测定士的宁的含量可选用（ ）A.525nm B.360nm C.两者均可 D.两者均不可 6.雷氏盐比色法测定波长为（ ）7.苦味酸盐比色法测定波长为（ ）8.以溴甲酚绿为染料的酸性染料比色法测定波长为（ ）9.HPLC法测定小檗碱的含量时测定波长为（ ）10.异羟肟酸铁比色法测定脂型生物碱的含量时测定波长为（ ）A.气相色谱法 B.重量法 C.两者均可 D.两者均不可 11.测定挥发性生物碱（ ）12.测定对热不稳定生物碱可用（ ）13.测定对热稳定生物碱可用（ ）14.测定总生物碱含量可用（ ）15.测定小檗碱的含量可用（ ）A.易溶于氯仿、苯等非极性溶剂中 B.易溶于碱

21、水溶液中 C.两者均是 D.两者均不是 16.黄酮苷（ ）17.三萜皂苷元（ ）18.游离蒽醌（ ）19.结合蒽醌（ ）20.三萜皂苷（ ）A.三萜皂苷 B.蒽醌苷 C.两者均是 D.两者均不是 21.降低水溶液表面张力，振摇后产生持久性泡沫者（ ）22.可见光下呈色且产生荧光者（ ）23.易升华者（ ）24.薄层层洗后多采用硫酸乙醇显色使呈现色斑者（ ）25.薄层层析后氨气熏后色斑发生改变者（ ）A.酸水解 B.用氯仿等提取 C.两者均是 D.两者均不是 26.总皂苷的提取可采用（ ）27.总皂苷元的提取可采用（ ）28.游离蒽醌的提取可采用（ ）29.结合蒽醌苷元的提取可采用（ ）30.黄

22、酮苷的提取可采用（ ）A.薄荷醇 B.桂皮醛 C.两者均是 D.两者均不是 31.可用气相色谱法测定（ ）32.可用高效液相色谱法测定（ ）33.用比色法定量分析（ ）34.用TLC法进行定量 （ ） 35.不能用HPLC（UV检测器）法定量的是（ ）A.挥发油中萜类化合物 B.挥发油中芳香族化合物 C.两者均是 D.两者均不是 36.常用TLCS法定量（ ）37.可用GC法定量（ ）38.可用HPLC法定量（ ）39.可用TLC法鉴别（ ）40.可用GC法鉴别（ ）A.变色酸比色法 B.薄层扫描法 C.两者均可 D.两者均不可 41.中药制剂中五味子含有的单体木质素的含量测定可用（ ）42.

23、中药制剂中五味子含有的具有亚甲二氧基结构的木质素成分的含量测定可用（ ）43. 中药制剂中厚朴酚含有的总木质素成分的含量测定可用（ ）44. 中药制剂中厚朴酚的含量测定可用（ ）45.中药制剂中和厚朴酚的含量测定可用（ ）A.有机酸类成分 B.香豆素类成分 C.两者均可 D.两者均不可 46.用容量法测定的是（ ）47.用荧光法测定的是( )48.用高效液相色谱法测定的是（ ）49.用红外分光光度法测定的是（ ）50.用气相色谱法测定的是（ ）A.环烯醚萜苷类成分 B.二萜类成分 C.两者均可 D.两者均不可 51.在制备工艺过程中容易水解聚合的成分是（ ）52.可采用高效液相色谱法测定的是（

24、 ）53.大多具有紫外吸收的是（ ）54.可用荧光法测定的是（ ）55.能用水蒸气蒸馏法提取的是（ ）A.甜味 B.还原性 C.两者均有 D.两者均无 56.多糖具（ ）57.单糖具（ ）58.树胶具（ ）59.粘液质具（ ）60.黄芪多糖具（ ）A.酸性 B.碱性 C.两者均可 D.两者均不可 61.DNS法的实验条件为（ ）62.苯酚法的实验条件为（ ）63.蒽酮法的实验条件为（ ）64.用纸色谱法测定单糖的前处理水解环境为（ ）65.用HPLC法测定单糖时流通相的介质为（ ）(三)X型题1.生物碱采用酸性染料比色法测定时主用的影响因素有（ ）A.反应时间 B、.反应介质的PH值 C.反应

25、温度 D.生物碱与酸性染料结合的能力 E.有机溶剂与离子对形成氢键的能力2.反相高效液相色谱法进行中药制剂中生物碱成分的含量测定，流动相（ ）A.可以是酸碱系统 B.不可以是酸性系统 C.可以是碱性系统 D.可以是酸性系统 E.不可以是碱性系统3.用高效液相色谱法对中药制剂生物碱成分进行含量测定时，可用（ ）A.吸附色谱法 B.分配色谱法 C.离子对色谱法 D.离子交换色谱法 E.凝胶色谱法4.中药制剂中总生物碱含量测定可选用（ ）A.重量法 B.气相色谱法 C.酸碱滴定法 D.酸性染料比色法 E.苦味酸比色法5.含有的主要成分为生物碱类的中药是（ ）A.杨金花 B.黄柏 C.丹参 D.麻黄

26、E.黄芪6.中药中黄酮苷成分的提取可用（ ）A.甲醇回流提取 B.氯仿回流提取 C.甲醇-水回流提取 D.甲醇-水超声提取 E.氯仿超声提取7.芦丁对照品的理化性质描述正确的是（ ）A.在光作用下能缓缓分解 B.含结晶水 C.易溶于水 D.显弱酸性 E.易溶于酸性溶液8.含黄酮中药制剂鉴别可选用（ ）A.氢氧化钠溶液显色 B.二氯氧锆显色 C.盐酸-镁粉显色 D.三氯化铝溶液显色 E.泡沫反应9.黄芩苷对照品理化性质描述正确的是（ ）A.浅黄色针状结晶 B.溶于氢氧化钠等碱性溶液 C.难溶于甲醇、水 D.紫外区有强吸收 E.易溶于氯仿、苯10.大黄酸对照品理化性质描述正确的是（ ）A.易升华

27、B.黄色针状结晶 C.易溶于甲醇、乙醇 D.几不溶于水 E.易溶于碱和吡啶11.可用时用于黄酮类化合物的提取、分离和鉴定的化学试剂为（ ）A.甲醇钠 B.1%醋酸铅溶液 C.1%三氯化铝溶液 D.1%硝酸铝溶液 E.1%碱式醋酸铅溶液12.三萜皂苷物理性质描述错误的是（ ）A.可降低水溶液表面张力 B.易结晶 C.多具有吸湿性 D.大多无明显熔点 E.多数在紫外区有强吸收13.对三萜皂苷显色反应描述正确的是（ ）A.须在无水条件下 B.所有皂苷与强酸（硫酸等）的反应均呈阳性 C.显色后体系稳定不退色 D.含共轭双键的皂苷显色速度较含孤立双键的快 E.可与氯化梓的快14.皂苷常见显色反应有（ ）

28、A.盐酸-锌粉反应 B.中和反应 C.醋酐-浓硫酸反应 D.五氯化锑反应 E.冰醋酸-乙酰氯反应15.含蒽醌类化合物制剂的鉴别可用（ ）A.升华法 B.氢氧化钠溶液显色 C.薄层色谱法 D.硫酸溶液显色 E.三氯化铝溶液显色16.有关三萜皂苷单体成分定量分析描述正确的是（ ）A.人参皂苷等在紫外区有强吸收，HPLC-UV检测灵敏度高 B.三七皂苷等在紫外区仅有末端吸收，HPLC-UV检测灵敏度差 C.HPLC-ELSD检测人参、三七皂苷等基线稳定、重现性和灵敏度较好 D.远志皂苷在紫外区有强吸收，HPLC-UV检测灵敏度高 E.HPLC法不适宜分析皂苷类成分17.聚酰胺薄层色谱分离黄酮类化合物

29、时，展开剂常含有（ ）A.乙醇 B.氯仿 C.醋酸 D.水 E.丙酮18.可用于三萜皂苷硅胶薄层色谱的展开剂系统有（ ）A.氯仿-乙醚（1：1） B.氯仿-甲醇-水（13：7：2）10以下放置，下层 C.氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22:10）10一下放置，下层 D.环己烷-醋酸乙酯（1：1） E.氯仿-醋酸乙酯（1：1）19.含大黄素等蒽醌类化合物的中药有（ ）A.虎杖 B.鸡骨草 C.丹参 D.决明子 E.紫草20.蒽醌类化合物理化性质描述正确的为（ ）A.多呈颜色（黄、橙、棕红色等 ） B.均有升华性 C.羟基蒽醌类在碱性溶液中发生颜色改变 D.大多在碱性水溶液中易溶，加酸重新

30、析出 E.易溶于甲醇、氯仿中21.挥发性成分的鉴别方法有（ ）A.化学反应法 B.TLC C.GC D.GC-MS E.GC-FTIR22.可用GC法测定含量的物质有（ ）A.薄荷酮 B.龙脑 C.甲基正壬酮 D.苯乙烯醇 E.苯乙烯苷23.挥发性成分的TLC鉴别常用的展开剂有（ ）A.石油醚 B.正己烷 C.苯 D.乙醚 E.乙酸24.挥发性成分TLC鉴别常用的显色剂有（ ）A.茴香醛-浓硫酸试剂 B.异羟肟酸铁试剂 C.三氯化铁试剂 D.茚三酮试剂 E.硝酸鉽铵试剂25可用于挥发性成分定量的方法有（ ）A.GC B.HPLC C.TLCS D.IR E.TLC-UV26.可用HPLC定量的

31、成分有（ ）A.薄荷醇 B.丁香酚 C.桂皮醛 D.茴香脑 E.桉油精27.含有的主要成分为木质素类的中药师（ ）A.五味子 B.马钱子 C.厚朴 D.连翘 E.蟾酥28.中药制剂中含亚甲二氧基结构的木质素成分含量测定可用（ ）A.异羟肟酸铁比色法 B.酸碱滴定法 C.薄层扫描法 D.高效液相色谱法 E.没食子酸比色法29.有机酸的测定方法有（ ）A.酸碱滴定法 B.高效液相色谱法 C.薄层扫描法 D.发射光谱法 E.分光光度法30.复方制剂中用高效液相色谱法测定效果较好的是（ ）A.绿原酸 B.阿魏酸 C.齐墩果酸 D.丹参素 E.熊果酸31.环烯醚萜苷类成分常用的显色剂有（ ）A.硫酸乙醇

32、溶液 B.茴香醛试液 C.香草醛硫酸试液 D.对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液 E.2，4-二硝基苯肼试液 32.香豆素类成分的鉴别方法可用（ ）A.光谱法 B.异羟肟酸铁反应 C.FeCl3 D.重氮化法 E.薄层色谱法 33.香豆素类成分的定量方法可用（ ）A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.薄层扫描法 D.荧光光度法 E.分光光度法 34.用高效液相色谱法测定银杏内酯类成分，测定波长可选择（ ）A.219nm（内酯A） B.219nm（内酯B） C.219nm（内酯C） D.220nm（内酯C） E.220nm（内酯A） 35.常见的多糖有（ ）A.菊糖 B.淀粉 C.树胶 D.粘液质 E.纤维素 36.人参多糖经水解主要含有的单糖是（ ）A.葡萄糖 B.半乳糖 C.鼠李糖 D.阿拉伯糖 E.半乳糖醛酸 37.除去多糖中蛋白质的方法有（ ）A.Sevag法 B.鞣酸沉淀法 C.离子交换树脂法 D.盐析法 E.乙醇法 38.黄芪杂多糖经水解，主要含有的单糖有（ ）A.半乳糖醛酸 B.葡萄糖醛酸 C.葡萄糖 D.鼠李糖 E.阿拉伯糖 39.总多糖比色法含量测定，常用的方法有（ ）A.DNS法 B.苯酚-硫酸法 C.蒽酮-硫酸法 D.香草醛硫酸法 E.麝香草酚蓝法 专心-专注-专业