迈克尔测玻璃折射率实验预习报告(共1页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 钠光D双线的波长差的测定(目的 原理 步骤 数据处理)实验目的: 1进一步掌握迈克耳逊干涉仪的调节和使用方法2加深对各种分振幅干涉图形的认识和理解3测定钠光D双线的波长差仪器及用具:迈克尔逊干涉仪、氦氖激光器、扩束透镜、小孔光栏、白炽灯、毛玻璃等.原理:低压钠灯工作时,在可见光区发射出两条极强的黄色谱线(又称D线),它们是由中心波长l1 =589.0nm和l2=589.6nm的双线组成,波长差为0.6nm.每一条谱线有一定的宽度,由于双线波长差Dl与中心波长相比很小,可以看做准单色光.通常取它们的中心近似值589.3nm作为钠黄光的标准参考波长,许多光学常量的测量均

2、以它作为基准.用钠光照射迈克尔逊干涉仪, l1和l2将各自产生一套干涉图,干涉花样强度的分布是两组干涉条纹的非相干叠加.由于l1和l2非常接近,使得两谱线亮环的位置,随M1与的距离d的变化而呈周期的重合和错开.所以,d变化时,视场中所见叠加后的干涉条纹交替出现“清晰”和“模糊甚至消失”.可以证明,相邻视见度最差时M1移动的距离与Dl的关系为式中为l1和l2的平均值.实验内容(1)以钠光为光源，使之照射到毛玻璃屏上，使形成均匀的扩束光源以便于加强条纹的亮度。在毛玻璃屏与分光镜P1之间放一叉线（或指针）。在E处沿EP1M1的方向进行观察。如果仪器未调好，则在视场中将见到叉丝（或指针）的双影。这时必须调节M1或M2镜后的螺丝，以改变M1或M2镜面的方位，直到双影完全重合。一般地说，这时即可出现干涉条纹，再仔细、慢慢地调节M2镜旁的微调弹簧，使条纹成圆形。(2)把圆形干涉条纹调好后，缓慢移动M1镜，使视场中心的可见度最小，记下镜M1的位置d1再沿原来方向移动M1镜，直到可见度最小，记下M1镜的位置d2，即得到：12ddd=。(3)按上述步骤重复三次，求得d，代入（11-1-11）式，计算出纳光的双线波长差，取为589.3纳米。专心-专注-专业