药物分析复习题最终(已校对)(共36页).doc

《药物分析复习题最终(已校对)(共36页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析复习题最终(已校对)(共36页).doc（36页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上药物分析复习题一、最佳选择题1、药品标准中鉴别试验的意义在于（ B ） A检查已知药物的纯度 B验证已知药物与名称的一致性 C确定已知药物的含量 D考察已知药物的稳定性E确证未知药物的结构2、盐酸溶液(91000)系指（ A ） A盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液 B盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4、中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为（ D ） A. 1.5 2.5g B. 1. 6 2. 4g

2、C. 1. 452. 45g D. 1. 95 2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g 5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ D ） A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是( A ) A性状 B-般鉴别 C专属鉴别 D检查 E含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（ B ） A高效液相色谱法 B红外分光光度法 C可见一紫外分光光度法 D原子吸收分光光度法 E气相色谱法8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰

3、的方法是（ C ） A活性炭脱色法 B有机溶剂提取后检查法 C内消色法 D标准液比色法 E改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是（ C ）A古蔡氏法 B硫氰酸盐法 C。巯基醋酸法D硫代乙酰胺法 E硫化钠法10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是（ D ） A内消色法 B外消色法 C标准液比色法 D正丁醇提取后比色法 E改用他法11、下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是（ B ） A硫酸铁铵试液 B硫化钠试液 C氰化钾试液 D重铬酸钾试液 E硫酸铜试液12、 ChP古蔡氏法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是（ C ） A将五

4、价的砷还原为砷化氢 B将三价的砷还原为砷化氢 C将五价的砷还原为三价的砷 D将氯化锡还原为氯化亚锡 E将硫还原为硫化氢13、在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是（ A ） A除去硫化氢的影响 B防止瓶内飞沫溅出 C使砷化氢气体上升速度稳定 D使溴化汞试纸呈色均匀 E将五价砷还原为砷化氢14、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是（ C ） A古蔡氏法 BAg(DDC)法 C白田道夫法 D次磷酸法 E亚硫酸法15、ChP中收载的残留溶剂检查法是（ C ） AHPLC法 BTLC法 CGC法 DTGA法 EDSC法16、下列有机溶剂中，属于一类溶剂的是（ A ） A四氯化碳 B乙腈 C

5、氯苯 D三氯甲烷 E甲醇17、在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（ A ） A重复性 B中间精密度 C重现性 D耐用性 E稳定性18、阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是（ C ） A苯酚 B乙酰水杨酸 C水杨酸 D醋酸 E水杨酰水杨酸19、下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是（ D ） A阿司匹林 B美洛昔康 C尼美舒利 D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛20、直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是（ A ） A偏高 B偏低 C不确定 D无变化 E与所选指示剂有关21、下列苯乙胺

6、类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是（ C ） A硫酸苯丙胺 B盐酸甲氧明 C盐酸异丙肾上腺素 D盐酸克仑特罗 E盐酸苯乙双胍22、下列药物中，可显双缩脲反应的是（ B ) A盐酸多巴胺 B盐酸麻黄碱 C苯佐卡因 D对氨基苯甲酸 E氧烯洛尔23、下列药物中，可显Rimini反应的是( E ) A盐酸多巴胺 B氧烯洛尔 C苯佐卡因 D对氨基苯甲酸 E重酒石酸间羟胺24、下列药物中，属于苯乙胺类药物的是( E ) A盐酸利多卡因 B氨甲苯酸 C乙酰水杨酸 D苯佐卡因 E盐酸克仑特罗25、具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是

7、（ A ） A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B弱酸酸性环境，40aC以上加速进行 C酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D酸度高反应加速，宜采用高酸度 E酸性条件下，室温即可，避免副反应26、芳香胺类药物的含量测定方法是（ E ） A非水溶液滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C间接酸量法 DB+C两种 EA+B两种27、下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是（ B ） A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C盐酸丁卡因 D对乙酰氨基酚 E肾上腺素28、下列药物中，ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是（ A ） A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C盐酸丁卡因 D乙酰氨基酚

8、E盐酸去氧肾上腺素 29、盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是（ D ） A水杨酸 B对氨基酚 C有关物质 D对氨基苯甲酸 E酮体30、亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是（A ） A盐酸 B硫酸 C氢溴酸 D硝酸 E磷酸31、下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是（ D ） A盐酸利多卡因 B氨甲苯酸 C乙酰水杨酸 D苯佐卡因 E盐酸克仑特罗32、下列药物中，在酸性条件下可与CoCl：试液反应生成亮绿色的是（ A ） A盐酸利多卡因 B氨甲苯酸 C乙酰水杨酸 D苯佐卡因 E盐酸普鲁卡因胺33、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是（ C ） A三硝基苯酚 B硫酸铜

9、C硫氪酸铵 D三氯化铁 E亚硝基铁氰化钠34、下列药物中，不属于对氨基苯甲酸酯类的是（ C ） A盐酸普鲁卡因 B苯佐卡因 C盐酸利多卡因 D盐酸丁卡因 E盐酸氯普鲁卡因35、下列药物中，能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是（ B ） A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因胺 C盐酸普鲁卡因 D盐酸去甲肾上腺素 E苯佐卡因36、亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是（ C ） A使重氮化反应速度减慢 B使重氮化反应速度加快 C避免HN02挥发和分解 D避免HBr的挥发 E增加NO+ Br-的浓度37、下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重

10、氮化一偶合反应鉴别的是（ B ） A苯甲酸钠 B硝苯地平 C盐酸普鲁卡因 D盐酸丁卡因 已菲洛地平38、硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是（ E ） A弱碱性 B强碱性 C中性 D弱酸性 E强酸性39、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是（ C ） A自身指示 B淀粉 C邻二氮菲 D酚酞 E结晶紫40、硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是（ B ） A. 1:1 B.1:2 C.1:3 D.2:1 E.3:141、下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（ C ） A甲醛硫酸反应 B硫色素反应 C铜盐反应 D硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应42、 下列巴比妥类药物

11、中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是（ C ）A 巴比妥 B异戊巴比妥 C硫喷妥钠 D环己烯巴比妥 E苯巴比妥43、下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是（ B ） A硫酸反应 B甲醛一硫酸反应 C与碘液的反应 D二硝基氯苯反应 E戊烯二醛反应44、下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是（ E ） A铜盐 B银盐 C汞盐 D钴盐 E锌盐45、下列药物中，可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是（ C ） A司可巴比妥 B异戊巴比妥 C硫喷妥钠 D戊巴比妥 E苯巴比妥46、巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是（ D ） A在水中不溶解 B在有机溶剂中溶解 C有一定的熔

12、点 D在水溶液中发生二级电离 E遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂47下列方法中，ChP2010用于地西泮含量测定的是（ C ） A高效液相色谱法 B铈量法 C非水溶液滴定法 D溴酸钾法 E紫外一可见分光光度法48、能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是（ A ） A三硝基苯酚 B三氯化铁 C茜素锆 D碱性酒石酸铜 E氯化钡49、2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色，所用的显色剂是（ D ） A三氯化铁 B亚硝基铁氰化钠 C茜素磺酸钠 D茜素锆 E2，4-=硝基氯苯50、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是（ C ） A铈量法 B钯离子

13、比色法 C非水溶液滴定法 D紫外分光光度法 E高效液相色谱法51、钯离子比色法可以测定的药物是（ D ） A丙磺舒 B布洛芬 C阿普唑仑 D盐酸氯丙嗪 E异烟肼52、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（ D ） A非水溶液滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C薄层色谱法 D钯离子比色法 E直接紫外分光光度法53、下列药物中，属于喹啉类的药物是（ E ） A异烟肼 B硫酸阿托品 C盐酸四环素 D硫酸庆大霉素 E硫酸奎宁54、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（ E ) A. l/2mol B.1mol C.2mol D.3mol

14、E.4mol55、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（ D ） A. 1/2mol B.1mol C.2mol D.3mol E.4mol56、具有绿奎宁反应的药物是（ A ） A硫酸奎宁 B盐酸吗啡 C磷酸可待因 D盐酸麻黄碱 E硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是（ A ） A绿奎宁反应 B甲醛一硫酸试验 CVitali反应 D亚硝基铁氰化钠反应 E双缩脲反应58、莨菪烷类生物碱的特征反应是（ E ） A与三氯化铁反应 B与生物碱沉淀剂反应 C重氮化偶合反应 D丙二酰

15、脲反应 EVitali反应59、药物水解后，与硫酸重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是（ A ） A氢溴酸山莨菪碱 B异烟肼 C硫酸奎宁 D盐酸氯丙嗪 E地西泮60、影响酸性染料比色法的最主要因素是（ A ） A水相的pH B酸性染料的种类 C有机溶剂的种类 D酸性染料的浓度 E永分的影响61、在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是（ A ） A. 1:1 B.1:2 C.1:3 D.1:4 E.2:362、能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是（ C ） A阿托品 B后马托品 C氢溴酸东莨菪碱 D异烟肼 E苯巴比妥63、以下药物没有旋光

16、性的是（ B ） A氢溴酸东莨菪碱 B阿托品 C丁溴东莨菪碱 D甲溴东莨菪碱 E氢溴酸山莨菪碱64、ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是（ B ） AHPLC标准品对照法 BHPLC主成分自身对照法 CTLC标准品对照法 DTLC自身稀释对照法 EUV法65、采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是（ A ） A使In -浓度太低，而影响离子对的形成 B有机碱药物呈游离状态 C使In -浓度太高 D没有影响 E有利于离子对的形成66、需检查游离生育酚杂质的药物是（ C ） A、地西泮 B、异烟肼 C、维生素E D、丙磺舒 E、甲芬那酸67、可与2，6-二氯靛

17、酚试液反应的药物是（ C ） A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D E、维生素E68、非水溶液滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是（ D ） A、1：5 B、1：4 C、1：3 D、1：2 E、1：169、需要检查麦角甾醇杂质的药物是（ B ） A、维生素E B、维生素D2 C、维生素C D、维生素B1 E、维生素E70、维生素B1原料药的含量测定法是（ E ） A、碘量法 B、酸性染料比色法 C、双向滴定法 D、酸碱滴定 E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的维生素E的含量测定方法是（ B ） A、HPLC法 B、GC法 C、荧光分光光度法 D、UV

18、法 E、比色法72、维生素B1注射液的含量测定方法是（ C ） A、非水溶液测定法 B、异烟肼比色法 C、紫外分光光度法 D、Kober反应比色 E、碘量法73、黄体酮的专属反应是（ C ） A、与硫酸的反应 B、斐林反应 C、与亚硝基铁氰化钠的反应 D、异烟肼反应 E、硝酸银反应74、甾体激素类药物的基本结构是（ D ） A、分子结构中含酚羟基 B、分子结构中含具有炔基 C、分子结构中含芳伯氨基 D、分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核 E、分子结构中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊杂质是（ E ） A、氯化物 B、重金属 C、铁盐 D、淀粉 E、关物质76、可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是（

19、 B ) A、氢化可的松 B、炔诺酮 C、雌二醇 D、四环素 E、青霉素77、TLC法检查“有关物质”，采用自身稀释对照法进行检查时，所用的对照溶液是（ D ） A、所检杂质的对照品 B、规定对照品的稀释液 C、规定使用的对照品 D、供试品的稀释液 E、所检药物的对照品78、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是（ C ） A、它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B、不能用滴定分析法进行测定 C、由于“有关物质”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D、色谱法比较简单，精密度好 E、色谱法准确度优于滴定分析法79、可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方

20、法是（ E ） A、TLC法 B、薄层色谱洗脱分别定量法 C、计算分光光度法 D、紫外分光多波长法 E、高效液相色谱法80、中国药典（2010年版）青霉素V钾的含量测定方法是（ E ） A、碘量法 B、微生物法 C、酸性染料比色法D、气相色谱法 E高效液相色谱法81、青霉素在pH =2条件下，易发生分子重排，其产物是（ C ） A、青霉烯酸 B、青霉醛 C、青霉酸 D、青霉胺 E、青霉噻唑酸4.具有B-内酰胺环结构的药物是（E） A.阿司匹林 B奎宁 C四环素 D庆大霉素 E阿莫西林82、在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成（ A ) A、青霉噻唑酸 B、青霉胺 C、青霉酸 D、青

21、霉烯酸 E、青霉醛83、青霉素族药物在pH =4条件下，易发生分子重排，其产物是( D ) A、青霉胺 B、青霉醛 C、青霉酸 D、青霉烯酸 E、青霉噻唑酸84、各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是（ D ） A、紫外分光光度法 B、红外分光光度法 C、薄层法 D、抗生素微生物检定法 E、气相色谱法85、可用糠醛反应（Molisch反应）鉴别的药物是（ B ） A、青霉素钠 B、庆大霉素 C、盐酸四环素 D、头孢拉定 E、盐酸美他环素86、链霉素具有的特征反应是（ A ) A、坂口反应 B、柯柏反应 C、硫色素反应 D、差向异构反应 E、戊烯二醛反应、87、可发生麦芽酚反应的药物是

22、( E ） A、氨苄西林 B、头孢呋辛酯 C、庆大霉素 D、盐酸美他环素 E、链霉素88、 HPLC法测定庆大霉素C组分，中国药典用蒸发光散射检测器检测的原因是（ A ） A、分子结构中无共轭体系，在紫外区无吸收 B、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收 C、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收 D、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收 E、利用分子结构中的氨基与8一羟基喹啉反应后具有紫外吸收89、各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是（ D ) A、紫外分光光度法 B、气相色谱法 C、比色法 D、高效液相色谱法 E、微生物检定法90、在弱酸性(pH=2.06O)

23、溶液中可发生差向异构化的药物是（ A ） A、四环素 B、土霉素 C、青霉素 D、多西环素 E、美他环素91、在酸性(pH2)溶液中可发生脱水反应的药物是（ E ） A、庆大霉素 B、氨苇西林 C、头孢呋辛酯 D、链霉素 E、四环素92、以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主要进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（ B ） A、EDTA测定法 B、氧化还原滴定法 C、HPLC法 D、GC法 E、酸碱滴定法93、含量均匀度检查主要针对（ A ） A、小剂量的片剂 B、大剂量的片剂 C、水溶性药物的片剂 D、难溶性药物的片剂 E、以上均不对94、中药检查项下的总灰分是指（ A ） A、药材或

24、制剂经炽灼灰化后残留的无机物 B、药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质 C、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质 D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物质 E、中药的生理灰分95、对中药制剂分析的项目叙述错误的是（ E ） A、中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等 B、合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等 C、颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等 D、散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等 E、丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等96、中药及其制剂分析时、最常用的纯化方法是( C ) A、萃取法 B、结晶法 C、柱色谱法 D、薄层色谱法 E、水蒸气蒸馏法9

25、7在中药及其制剂分析中，应用最多的鉴别方法是（ C )A、HPLC法 B、GC法 C、TLC法 D、UV法 E、IR法98在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质质量的是（ C ） A、 总灰分 B、硫酸盐灰分 C、酸不溶性灰分 D、生理灰分 E、碳酸盐灰分99对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定（ C ） A、总有机氯量 B、总有机磷量 C、总有机氯量和总有机磷量 D、总有机溴量 E、总有机溴量和总有机氯量二、配伍选择题 1）A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP 下列管理规范的英文缩写是 1、荮品非临床研究质量管理规范（ D ） 2、.

26、药品生产质量管理规范（ E ） 2）A溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解 C溶质lg( ml)能在溶剂10 -不到30ml中溶解 D溶质1g( ml)能在溶剂30不到l00ml中溶解 E溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解 下列溶解度术语系指1、易溶（ B ）2、溶解（ C ）3、微溶（ E ）3)A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP 下列药典的英文缩写是1、英国药典( A ) 2、欧洲药典( C )4)A吸收光谱较为简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。 B供试品制

27、备时研磨程度的差异或吸水程度不同等原因，均会影响光谱的形状。 C测定被测物质在750 2500nm(12 800 4000cm1)光谱区的特征光谱并利用适宜的化学计量学方法提取相关信息对被测物质进行定性、定量分析。 D利用原子蒸气可似吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征谱线特征及供试溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度进行定性、定量分析。 E用准分子离子峰确认化合物，进行二级谱扫描，推断结构化合物断裂机制，确定碎片离子的合理性。 上述说法中，用来描述下列光谱鉴别法的是1、紫外光谱鉴别法（ A ）2、红外光谱鉴别法（ B ）3、质谱鉴别法（ E ）5）A硝酸银试液 B硫代乙酰

28、胺试液 C氯化钡试液 D盐酸、锌粒 E硫氰醵铵试液 下列杂质的检查所用到的试剂是1、铁盐（ E ）2、硫酸盐（ C ）3、氯化物（ A ）4、砷盐（ D ）6）A遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质 B有色杂质 C易氧化呈色的无机杂质 D水分及其他挥发性杂质 E有机药物或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质 下列项目检查的杂质是1、易炭化物（ A ）2、炽灼残渣（ E ）7)A以结晶紫指示液指示终点 B以麝香草酚酞指示终点 C电位法指示终点 D以萘酚苯甲醇指示终点 E以麝香草酚蓝指示终点 采用非水溶液滴定法测定下列药物含量时的指示终点方法是1、重酒石酸去甲肾上腺素（ A ）2、盐酸甲氢明（ D

29、）3、硫酸特布他林（ C ）8）A与甲醛一硫酸反应显玫瑰红一橙红_深棕红的变化过程 B加碘试液产生明显的红棕色 C与亚硝基铁氰化钠反应 D与硫酸铜和氢氧化钠试液反应即显蓝紫色 E在磷酸盐缓冲液( pH 7.0)中测定比旋度 下列药物的鉴别反应是1、重酒石酸间羟胺（ C ）2、肾上腺素（ B ）3、盐酸麻黄碱（ D ） 4、盐酸去氧肾上腺素（ A ）9）A加入三氯化铁试液，显紫红色 B在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物 C与硝酸反应，显黄色 D在酸性条件下与亚硝酸钠反应后，再与碱性B一萘酚反应显橙红色 E加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀 下列药物的鉴别反应是1、盐酸氯普鲁卡因（ D ）

30、2、利多卡因（ B ）10）A对氨基苯甲酸 B酮体 C4-氨基-2 -氯苯甲酸 D2，6-=甲基苯胺 E间氨基酚 下列药物中应检查的杂质是1、盐酸氯普鲁卡因注射液（ C ）2、盐酸利多卡因注射液（ D ）3、盐酸普鲁卡因注射液（ A ）11）A紫外分光光度法 B反相高效液相色谱法 C非水溶液滴定法 D亚硝酸钠滴定法 E溴量法 下列药物的含量测定方法是1、盐酸利多卡因（ B ）2、注射用盐酸丁卡因（ A ）3、盐酸利多卡因注射液（ B ）4、盐酸普鲁卡因胺（ D ）12）A还原性 B解离性 C弱碱性 D氧化性 E紫外吸收 下列鉴别反应是基于二氢吡啶环的何种性质1、与氯化汞生成白色沉淀（ C ）2

31、、与碘化铋钾生成橙红色沉淀（ C ）3、丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色（ B ）13）A还原性 B光敏感性 C氧化性 D弱碱性 E解离性 下列分析操作是基于硝苯地平的何种性质1、在避光条件下检查有关物质（ B ） 2、铈量法测定含量（ A ）14）A与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色 B能使溴试液褪色 C与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 D与香草醛反应生成棕红色产物 E与铜吡啶试液反应显绿色 下列巴比妥药物的鉴别反应是1、硫喷妥钠（ E ）2、苯巴比妥（ A ）3、司可巴比妥( B )15）A电位滴定法 B淀粉指示剂 CKI-淀粉指示剂 D结晶紫指示剂 E永停滴定法 下列含量测定的终点指示方法是1、银量法

32、测定苯巴比妥的含量（ A ）2、溴量法测定司可巴比妥钠的含量（ B ）16） A紫外分光光度法 B溴量法 C银量法 D非水滴定法 E亚硝酸钠滴定法 下列药物含量的测定方法是1、苯巴比妥（ C ）2、司可巴比妥钠（ B ）3、注射用硫喷妥钠（ A ）17）A其他金鸡纳碱 B水中不溶物 C甲醛 D四氢吡咯 E以上均不是 以下药物中要检查的杂质是1、硫酸奎宁（ A ）2、二盐酸奎宁（ A ）18)AUV法 BHPLC法 CTLC法 D与三氯化铁呈色 EVh出反应 以下药物ChP2010杂质检查的方法是1、氢溴酸山莨菪碱其他生物碱的检查（ C ）2、丁溴东莨菪碱有关物质的检查（ B ）19)A重氮化一

33、偶合反应 BVitali厦应 C麦芽酚反应 D硫色素反应 E与三氯化铁呈色 以下药物的特征鉴别试验是1、链霉素（ C ）2、维生素B1（ D ）3、氢溴酸山莨菪碱（ B ）20）A、硫色素反应 B、三氯化锑反应 C、与硝酸银反应 D、水解后重氮化一偶合反应 E、麦芽酚反应下列药物可采用的鉴别方法是1、维生素A（ B ）2、维生素B1（ A ）21）A、硫色素反应 B、糖类的反应 C、三氯化锑反应 D、三氯化铁反应 E、坂口反应下列药物可采用的鉴别方法是1、维生素D（ C ）2、维生素E（ D）3、维生素C（ B ）22）A、氨基嘧啶环和噻唑环 B、共轭多烯侧链 C、烯二醇和内酯环 D、一内酰氨

34、环和氢化噻唑环 E、苯并二氢吡喃下列药物具有的结构是1、维生素A（ B ）2、抗坏血酸（ C ）3、维生素B1（ A ）4、维生素E（ E ）23）A、四氮唑比色法 B、硫酸呈色反应 C、气相色谱法 D、硝酸银一氢氧化钠滴定法 E、异烟肼比色法1、利用分子中的乙炔基所建立的分析方法为（ D ）2、利用A4.3 -酮基所建立的分析方法为（ E )3、利用C17 -a-醇酮基所建立的分析方法为（ A ）24）A、羟肟酸反应 B、柯柏反应 C、硫色素反应D、四氮唑盐反应 E、麦芽酚反应下列药物可发生的反应是1、磺苄西林钠（ A ）2、硫酸链霉素（ E ）25）A、与硫酸呈色反应 B、戊二醛反应 C、

35、坂口反应 D、火焰反应 E、CA与硫酸呈色反应 可用于下列药物鉴别的反应是1、青霉素钾（ D )2、硫酸链霉素（ C ）3、盐酸四环素（ A )26)A、抗生素微生物检定法 B、HPLC法 C、碘量法D、硫色素荧光法 E、四氮唑比色法用于下列药物含量测定的方法是1、青霉素钠（ B ）2、盐酸四环素（ B ）27）A、应加入氯化钾作为掩蔽剂 B、应加入丙酮作为掩蔽剂 C、应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定 D、应提取分离后滴定 E、应避免使用HPLC法1、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，排除抗氧剂的干扰（ B )2、采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时，排除润滑剂硬脂酸镁的干扰（ D ）

36、28）A、甲苯法 B、减压干燥法 C、烘干法 D、气相色谱法 E、高效液相色谱法1、汗挥发性成分贵重药的药品中水分测定用（ B ）2、不含或少含挥发性成分的药品中水分测定用（ C ）29）A、性状鉴别 B、微量升华法鉴别 C、色谱鉴别 D、显微鉴别 E、化学鉴别1、利用其外观、形状及感官性质等特征作为真伪鉴别依据的方法是（ A ）2、矿物药的主要成分为无机化合物、其鉴别方法是（ E ）3、中药制剂中最常用的鉴别方法是（ C ）30）A、乳糖 B、硬脂酸镁 C、滑石粉 D、水 E、麻油1、干扰氧化还原滴定法的附加剂是（ A ）2、干扰配位滴定法的附加剂是（ B ）31）A、超声波萃取法 B、萃取

37、法 C、连续回流法 D、水蒸气蒸馏法 E、超临界流体萃取法1、 提取挥发性有效成分，常采用的方法是（ D ）2、 提取液体制剂中的待测组分，常采用的方法是（ B ）3、 需使用索氏提取器进行的提取方法是（ C ）三、多项选择题1、中国药典内容包括（ BCD ） A前言 B凡例 C正文 D附录 E索引2、药品标准中，“性状”项下记载有（ ABCDE ） A外观 B臭 C味 D溶解度 E物理常数3、芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有( ACD ) A稀盐酸 B稀醋酸 C亚硝酸钠 DB一萘酚 E硝酸银4、药物中杂质限量的表示方法有（ AE ) A百分之几 B千分之几 C万分之几 D十万分之几 E百

38、万分之几5、下列关于滴定度的说法，正确的是（ ABCE ） A滴定度是一种浓度形式，单位通常是mg/ml B滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量（通常用mg表示） C若口与6分别为被测物与滴定剂反应的摩尔比，m为被测物的分子量，T为 滴定液的摩尔浓度，则滴定度 D滴定度是分光光度法计算浓度的参数 E滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得6、紫外一可见分光光度法用于含量测定的方法有（ ABCE ） A对照品比较法 B吸收系数法 C标准曲线法 D灵敏度法 E计算分光光度法7、药品质量标准分析方法验证的内容有（ ABCDE ） A准确度 B重复性 C专属性 D检测限 E耐用性8、下列分析方法准确度的说法，正确的是（ ABCDE ） A准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度 B准确度一般用回收率(%)表示 C可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证 D E在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价9、盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应有（ BC ） A重氮化一偶合反应 B三氯化铁显色反应 C