2017药理学选择题(共49页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 药理学总论-绪言一、选择题 A型题1. 药物： A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机理 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学： A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D.是与

2、药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是： A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素 E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药 B.选择病人 C. 进行I期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 B型题(714) A.有效活性成分 B.生药 C. 制剂 D.药用植物 E.人工合成同类药 7

3、.罂粟 8.阿片 9.阿片酊 10.吗啡 11.哌替啶 A.神农本草经 B.神农本草经集注 C.本草纲目 D.本草纲目拾遗 E.新修本草 12.我国第一部药典是 13.我国最早的药物专著是 14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是参考答案一、选择题1.D 2.D 3.C 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 第二章 药物代谢动力学一、选择题A型题1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是： A.主动转运 B.简单扩散 C易化扩散落 D. 膜孔滤过 E. 胞饮2下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的： A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消

4、耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D. 受药物分子量大小，脂溶性，极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止3.药物主动转运的特点是： A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E. 转运速度有饱和限制 4.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 5.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度6.某药血浆半衰期（t1/2）为24h若按一定剂量每天服药1次，约第

5、几天可达稳态血药浓度？ A.2. B.3 C.4 D.5 E.6 7.按一级动力学消除的药物，其t1/2 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长 8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的： A.水溶性 B.脂溶性 C. pKa D.解离度 E.溶解度 9.药物的pKa是指： A.90解离时的pH值 B.99解离时的pH值 C.50解离时的pH值 D.不解离时的pH值 E. 全部解离时的pH值 10.pKa是指： A.弱酸性、弱碱性药物引起的50最大效应的药物浓度的负对数 B.药物解离常数的负对数 C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50

6、解离时的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E. 药物消除速率常数的负对数 11.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的： A. pH=pKa时，HAA- B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH值，每个药都有固定的pKa C. pH的微小变化对药物解离度影响不大 D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 12.某弱酸性存在pH4的液体中有50解离，其pKa值约为： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 13.某碱性药物的pKa9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A.解离度增高，重吸收减

7、少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E. 以上都不对14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是 A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.见于所有药物 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失 16.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢17.在酸性尿液中弱碱性药物 A.解

8、离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.解离多，再吸收少，排泄慢18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对19.下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C. 口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收20.吸收是指药物进入： A.胃肠

9、道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程21.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是： A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D皮下注射 E. 皮内注射22阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收 A.0.1 B.0.01% C.1 D.10% E.9923.药物经肝脏代谢后都会 A.分子变小 B.极性增高 C.毒性降低或消失 D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大24.肝药酶 A.专一性高，恬性高，个体差异小 B.专一性高，活性高，个体差异大 C.专一性高，活性有限，个体差异大 D.专一性低，活性有限，个体差异小 E.专一

10、性低，活性有限，个体差异大25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是 A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素26.多数药物在胃肠道的吸收属于： A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮方式转运27.与药物吸收无关的因素是； A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物的首过消除28.药物的生物利用度是指： A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C. 药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E. 药物吸收进入体循环

11、的份量和速度29.影响生物利用度较大的因素是： A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E. 年龄30.药物肝肠循环影响了药物在体内的： A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D. 作用持续时间 E. 与血浆蛋白的结合31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：A. 起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上都不是32.药物通过血液进入组织间液的过程称： A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄33.难以通过血液屏障的药物是： A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低 D.分子小，极性高 E. 以上均不是34.巴比妥类在体内分布的情况

12、是： A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C. 在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E. 碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高35.某药按一级动力学消除，是指 A.其血浆半衰期恒定 B.消除速率常数随血药浓度高低而变 C.药物消除量恒定 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和36.药物按零级动力学消除是指 A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定量的药物 C.单位时间内消除恒定比例的药物 D.血浆浓度达到稳定水平 E.药物完全消除37.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为 10mg/dl，经计算其表观分布容积为 A

13、.0.05L B.2L C.5L D.20L E.200L38.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门脉吸收C.口服吸收迅速D.属一室分布模型E.口服的生物利用度低39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使 A.其原有效应减弱 B.其原有效应增强 C.产生新的效应 D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除40.地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约 A.2d B.3d C.5dD.7dE.9d41.药物的t1/2是指 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.药物的有效血

14、药浓度下降一半所需的时间 D.药物的组织浓度下降一半所需的时间 E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间42.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是 A.6 B.5 C.4 D.3 E.243.药物在体内的代谢是指： A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的变化 D.药物的消除 E. 药物的吸收44.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的： A.药物的消除方式主要靠体内代谢 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性45.促进药物代谢的主要酶系是； A.单胺氧化酶 B.细

15、胞色素P450酶系 C.系统辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶46.药物的首关消除可能发生于： A.舌下给药后 B.吸收给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E. 皮下给药后 47.药物的主要排泄器官是： A.肾 B.胆道 C. 汗腺 D.乳腺 E. 胃肠道48.影响药物自机体排泄的因素为： A.肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多 D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄 E.肝肠循环可使药物排出时间缩短49.被动转运的药物其半衰期依赖于： A.剂量 B.分布容积 C消除速率 D.给药途径 E. 以上都不是50.药物在体

16、内的代谢和排泄统称为： A.代谢 B.消除 C. 灭活 D.解毒 E. 生物利用度51.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是： A.所有药物 B.主要从肾排泄的药物 C. 主要在肝代谢的药物 D.胃肠道很少吸收的药物 E. 以上都不对52.按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可 A.首剂量加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注 D.增加每次给药量 E.增加给药次数53.细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4弱酸性药物在细胞外液中 A.解离少，易进入细胞内 B.解离多，易进入细胞内 C.解离多，不易进入细胞内 D.解离少，不易进入细胞内 E.以上都不对54

17、.某一弱酸性药物pKa4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的 A.100倍 B. 91倍 C.99倍 D.110倍 E.1100倍55.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是 A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤 B.解离的药物易从肾小管重吸收 C.药物的排泄与尿液pH值无关 D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度 E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 56.下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？ A.尿液pH=5 B.尿液pH=4 C.尿液pH=9 D.尿液pH7 E.尿液pH857.已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100mg/l,晚

18、上6时其血药浓度为12.5mg/l,，这种药物的t1/2为 A. 2h B.4h C.3h D.5h E.9h58.下列有关易化扩散的叙述，正确的是 A.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竟争性抑制的主动转运 B.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运 C.耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运 D.不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运 E.转运速度有饱和限制59.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为 A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离

19、的苯妥英钠增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加60.某弱碱性药物pKa=8.4，当吸收入血后（血浆pH7.4），其解离百分率约为 A.90.9%B. 99.9%C.9.09%D.99% E.99.99 61.1次给药后，经几个t12，可消除约95： A.23个 B.45个 C.68个 D.911个 E.以上都不对62.药物吸收达到血浆稳态浓度是指： A.药物作用最强的浓度 B.药物的吸收过程已完成 C. 药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达平衡 E. 药物在体内分布达平衡63.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是：

20、A.每4h给药一次 B.每6h给药一次 C. 每8h给药一次 D.每12h给药一次 E. 根据药物的半衰期确定64.dcdt-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A.当n0时为一级动力学过程 B.当n=1时为零级动力学过程 C. 当n1时为一级动力学过程 D.当n0时为一室模型 E. 当n=1时为二室模型65.某弱碱性药物pKa=9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中 A.解离多，重吸收少，排泄加快 B.解离少，重吸收少，排泄减慢 C.解离多，重吸收多，排泄加快 D.解离少，重吸收多，排泄减慢 E.解离少，重吸收多，排泄加快66.利多卡因的pKa7.9，

21、在pH为6.9时其解离型所占的比例约为 A.l B.10% C.50 D.90% E.99B型题（6788） A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E. 没有变化67.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药68.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少 ，排泄快 C.解离少，再吸收多，排泄慢， D.解离少，再吸收多，排泄快 E.以上都不对69.弱酸性药物在碱性尿中70.弱碱性药物在碱性尿中71.弱酸性药物在酸性尿中72.弱碱性药物在酸性尿中 A

22、.促进氧化 B.促进还原 C. 促进水解 D.促进结合 E. 以上都可能73.肝药酶的作用74.胆碱脂酶的作用是75.酪氨酸羟化酶的作用是76.胆碱乙酰化酶的作用时 A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白的结合 D.剂量 E 零级或一级消除动力学77.药物作用的强弱取决于78.药物作用开始的快慢取决于79.药物作用持续的久暂取决于80.药物的tl2取决于81.药物的Vd取决于 A.吸收速度 B.消除速度 C.药物剂量大小 D.吸收与消除达到平衡的时间 E. 吸收药量多少82.时-量曲线的升高坡度反映出83.时-量曲线的降低坡度反映出84. 时-量曲线下面积反映出85. 时-量曲线的高峰时间反

23、映出 A.药物的吸收过程 B.药物的排泄过程 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.表观分布容积（Vd）86.药物作用开始快慢取决于87.药物作用持续久暂取决于88.药物的生物利用度取决于 参考答案一、选择题 1. B 2.B 3.A 4.D 5.E 6.D 7.B 8.D 9.C 10.C 11.C 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E 25.B 26.B 27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A 40.D

24、41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C 54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D 68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C 82A 83.B 84.E 85.D 86.A 87.B 88.A 第三章 药物效应动力学一、选择题A型题1.药物作用的选择性取决于： A.药物剂量大小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物

25、的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E. 药物pKa大小2.副作用是： A.药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的 B.应用药物不当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的 D.停药后出现的作用 E. 预防以外的作用3.药物的半数致死量(LD50)是指： A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半4.半数致死量(LD50)用以表示： A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C. 药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标5.几种药物相比较，药物的LD50值

26、愈大，则其： A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高6.可表示药物安全性的参数是：A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量7.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A.局部作用 B.普遍细胞作用 C.继发作用 D.选择性作用 E.以上都不是8.下列属于局部作用的是：A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用9.药物作用的选择性应是： A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大 C. 器官的血流量多

27、D.药物对所有器官、组织都有明显效应 E.以上都对10.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应? A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量11.药物产生副作用的基础是： A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C. 用药时间过久 D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感12.药物副作用的特点不包括： A.与剂量有关 B.不可预知 C. 可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗 E.以上都不是13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为： A.治疗作用 B.后遗效应 C. 变态反应 D.毒性反应 E.副作用14.以下哪项不属不良反应? A.久用四环素引起伪膜性肠炎

28、B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.以上都不是15.下列哪种剂量会产生不良反应？A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量16.下列关于毒性反应的描述中，错误的是：A.一次性用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低 E.高敏性病人17.链霉素引起永久性耳聋属于：A.毒性反应 B.高敏性 C.副反应 D.后遗症状 E.治疗作用18.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变D.最大效应改变 E.作用强度改变19.药物

29、的内在活性是指：A.药物的脂溶性高低 B.药物对受体的亲和力大小C. 药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力20.一个效价高，效能强的激动剂应是：A.高脂溶性，短t12 B. 高亲和力，高内在活性C. 低亲和力，低内在活性 D.低亲和力，高内在活性E.高亲和力，低内在活性21.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官：A.产生新的功能 B.兴奋 C.抑制D.兴奋或抑制 E. 既不兴奋地不抑制 22.药物的质反应的半数有效量（ED50）是指 A.与50%受体结合的剂量 B.引起最大效应50的剂量 C.引起50%动物死亡的剂量 D.50%动物可能无效的剂量 E.引起50%

30、动物阳性反应的剂量 23.五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义？ A.LD5050mg/kg，ED5025mg/kg B. LD5025mg/kg，ED505mg/kg C. LD5025mg/kg，ED5015mg/kg D.LD5025mg/kg，ED5010mg/kg E.LD5025mg/kg，ED5020mg/kg24.下列关于受体的叙述，正确的是 A.受体都是细胞膜上的多糖 B.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分 E.药物都是通过激动或阻断相应受体百发挥作用

31、的25.药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于 A.药物的作用强度 B.药物是否具有亲和力 C.药物的剂量大小 D.药物的脂溶性 E.药物是否具有效应力（内在活性） 26.拮抗参数（pA2）的定义是 A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数27.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2比值大说明 A.药物与受体亲和力低，用药剂量小 B.药物与受

32、体亲和力高，用药剂量小 C.药物与受体亲和力高，用药剂量大 D.药物与受体亲和力低，用药剂量大 E.以上都不对28.药物的安全范围是 A.最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离 C.ED50与LD5之间的距离 D.ED5与LD95之间的距离 E.最小有效量与最大有效量之间的距离29.下列药物与受体亲和力最小的是 A. pD21 B. pD2=3 C. pD2=4 D. pD2=6 E. pD2=930.下列拮抗作用最强的是 A.pA2=0.8 B. pA2=0.9 C. pA2=1 D. pA2=1.2 E. pA2=1.431.从一条己知的量效曲线上看不出哪一项内容

33、？ A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应 B型题(3262)A药物安全度的量度 BED95LD5之间的距离C.用药的份量 D疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E.剂量过大，开始出现中毒症状的剂量32.常用量33.安全范围34.最小中毒量A.用药份量 B.最大致死量的1/2 C.最大治疗量的1/2 D.引起半数动物有效的剂量 E. 引起半数动物死亡的剂量35.ED5036.LD5037.剂量 A最小中毒是最大治疗量 B半数致死量半数有效量 C半数有效量半数致死量 D. 最大治疗量最小中毒量 E全部致死

34、量全部有效量 38.治疗指数 39.安全指数 40.化疗指数 A对受体有亲和力，而无内在活性 B对受体有亲和力，又有内在活性 C对受体无亲和力，又无内在活性 D. 对受体无亲和力，有内在活性 E对受体有亲和力，而内在活性较弱41.激动剂42.部分激动剂43.拮抗剂A.药物的选择性 B.药物的两重性 C.药物作用的差异性 D.药物作用的量效关系E.药物作用的时效关系44.高敏性.45.阿托品的解痉作用与口干便秘46.治疗作用与不良反应 A纵坐标为效应，横坐标为剂量 B纵坐标为剂量，横坐标为效应 C纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应 D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应 E. 纵坐标为效应，横坐标对数

35、剂量47.长尾S型的量一效曲线是48.对称S型的量一效曲线是 A后遗反应 B停药反应 C特异质反应 D变态反应 E副反应 49.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起 50.长期应用可乐定后突然停药可引起 51.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致 52.青霉素可产生 A.激动药 B.桔抗药 C.部分激动药 D.竞争性桔抗药 E.非竞争性桔抗药53.与受体亲和力强而无内在活性 54.与受体亲和力强，内在话性小55.与受体有较强的亲和力和内在活性56.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变57.与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小，且使最大效应降低 A.具有酪氨酸激酶活性的受体 B

36、.含离子通道的受体 C.与G一蛋白偶联的受体 D.细胞内受 E.细胞因子受体58.甲状腺素受体是59.g-氨基丁酸受体是60.胰岛素受体是61.肾上腺素受体是62.肾上腺皮质激素受体是 A.药物安全性的量度 B.ED95LD5之间的距离 C.用药的分量 D.剂量过大，开始出现中毒症状的剂量 E.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量 参考答案一、选择题1.C 2.A 3.D 4C 5.B 6C 7.D 8.A 9.B 10.A 11.D 12.B 13.E 14.D 15.A 16.C 17.A 18.E 19.D 20.D 21. D 22.E 23.B 24.D 25.E 26.C 27.B 28.B 29.A 30.E 31.C 32.D 33.B 34E