有机化学期末考试复习要点医学(共3页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上复习要点一、题型 1、命名或写出结构式 2、完成反应式 3、鉴别 4、选择填空 5、推结构 6、合成二、复习要点1、 常见的烷基：甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基（P23）2、 基团次序规则（P24）3、 烷烃同分异构体及卤代反应 (P26-27)（反应条件：光或高温；机理：游离基取代反应）4、 顺反异构体的Z/E命名法（P31）5、 烯烃的氧化反应（P36）（臭氧化/锌还原水解）6、 烯烃与HBr在过氧化物条件下的反应（P39）（反马氏规则）7、 碳正离子的稳定性（P39）（参考P58： 4（2）8、 炔烃的部分氢化（P43）（林德拉催化剂）（参考P59： 10（

2、3）9、 炔烃与水的加成（P44-45）(注意反应条件，除乙炔生成乙醛以外，其余的炔都生成酮，参照P45 例题及P58：7（9）第一条）10、双烯合成反应也即D-A反应（P54-55）（注意环状二烯烃与烯烃的双烯合成，参考ppt）11、桥环化合物的命名（P63-64）(参照书上的例题，尤其是有取代基的饱和桥环烃)12、含侧链的环丙烷的开环反应（P71）（参照书上例题）13、环丙烷的鉴别（可使溴水褪色，不能使高门酸钾溶液褪色）（P69-70）14、二取代环己烷的稳定构象（P79, 2.）（参照P84: 4.）15、多官能团芳香族化合物的命名（P105-106）16、苯的亲电取代反应及定位规则、活

3、性（P9193；P95-99，以及表4.3）（参照 P107：6）苯的傅-克烷基化反应反应（P92）（或参照 P106： 3（5）17、苯侧链烷基-H的卤代反应（P94）（参照P106：3（4）18、芳香性的判断（P102104 ）（参考P107 ：9；P299：表12.1单杂环）19、对映异构体R/S构型判断、几个费歇尔投影式的构型是否相同的判断、手性碳原子、R/S命名（P117119）（参考P128：4.）20、不饱和卤代烃的命名（P132）（参照P153：1（4）21、不同卤代烃中卤原子被取代的活性比较（P147-149）22、醇的酸性强弱比较、醇氧负离子的碱性强弱比较23、酚的酸性（P

4、192）（参照P202 ：2（1）以及酚氧负离子的碱性比较24、酚的鉴别（Br2、FeCl3、烯醇式结构）25、醚的命名（P196）（参照P202：1（5）26、醚键的断裂（P197）（参照P202： 2（5）27、饱和醛的命名（P206207）28、醛、酮的亲核加成反应（与HCN、饱和亚硫酸氢钠、醇）与活性比较；什么样的醛、酮能与HCN、饱和亚硫酸氢钠发生亲核加成反应？29、碘仿反应方程式以及发生碘仿反应的条件：甲基酮或甲基醇结构（P215）30、羟醛缩合（P215，参照书上例题）31、坎尼扎罗反应以反应对象（-H的醛）、反应条件（浓碱，加热）（P217-218）32、邻苯醌和对苯醌的结构式

5、（P223）33、羧酸的酸性比较、羧酸根负离子的碱性强弱比较34、羧酸衍生物的命名（P257三乙）、35、二元羧酸的热解反应（P239-240）36、羧酸衍生物亲核取代反应（水解，醇解，氨解）的活性（P249-253）37、羟基酸的命名、重要的羟基酸（P265：1）38、芳香胺的命名、季胺类化合物的命名（P275：2（2）、（4）)或参考课件；39、伯、仲、叔胺的磺酰化反应及反应现象（P279-280：4）40、偶氮化合物的命名（P287）41、重氮化反应及合成应用（参照P289：（4）例题）42、留氮反应（即偶联反应：与酚或芳香胺反应生成偶氮化合物）（参照P289290例题）43、酰胺的还原

6、（P294）44、取代单杂环的命名（P300）（参照P315： 1（14）45、单杂环（呋喃、噻吩、吡咯、吡啶）亲电取代反应(P304噻吩磺化、P308吡啶的硝化)及活性的比较 (P303、P308)46、胆固醇和胆酸的命名（P318）47、D-葡萄糖的哈沃斯式（P343)48、糖的氧化反应（P349：（2）49、甘氨酸和丙氨酸的结构式（P360 表15.1）50、氨基酸的等电点，不同氨基酸在某pH值的溶液中在电场中的移动（P361-362）51、蛋白质中的主键（肽键）和副键（疏水键、氢键、二硫键、盐键、酯键等）（P370）52、核酸构成、核酸的基本单元（P380）53、常见的英文缩写及其对应

7、的结构（THF、DMF、DMSO）鉴别题归纳：烯烃：使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色，炔烃：使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色，端炔：使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色，与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，与氯化亚铜的氨溶液反应生成棕红色沉淀，环丙烷：使溴水褪色、不能使高锰酸钾溶液褪色，卤代烃：与硝酸银的醇溶液反应：乙烯型或苯基型卤代烃：加热也不反应， 烯丙基型或苄基型卤代烃：不加热就产生白色沉淀， 普通卤代烃：加热后产生白色沉淀醇：一般不用鉴别，可以先把其他化合物鉴别出来，剩下的就是醇。酚：与溴水反应生成白色沉淀，与三氯化铁溶液反应显紫色醚：一般也不鉴别，可以先把其他化合物鉴别出来，剩下的就是醚。醛：所

8、有醛：（1）能与托伦试剂反应生成银白色沉淀（银镜）； （2）能与菲林试剂或本尼迪特试剂反应生成棕红色沉淀；（3）能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；（4）能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，（5）能与希夫试剂反应先紫红色 脂肪醛： （上述五条均可发生） 芳香醛： （上述五条除第（2）条不能反应以外，其余均可发生）； 甲醛：上述五条均可，但第（2）条中生成的是红色沉淀（铜镜）酮：所有酮：（1）不能与托伦试剂反应生成银白色沉淀（银镜）； （2）不能与菲林试剂或本尼迪特试剂反应生成棕红色沉淀；（3）不一定能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；（4）能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，（5）不能与希夫试剂反应先紫红色脂肪族甲基酮、八个碳以下的环酮：能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；甲基酮：还可以与碘的碱溶液反应生成黄色晶体（碘仿反应）（甲基醇亦可以）丙 酮：还可以与亚硝酰铁氰化钠的氨溶液反应显鲜红色羧酸：与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气体（不加热）胺：与亚硝酸反应放出氮气（一般不用此法）与苯磺酰氯反应现象各不相同（可鉴别伯、仲、叔胺）芳香胺（如苯胺）：与溴水反应生成白色沉淀糖： 葡萄糖、果糖等所有单糖、麦芽糖、纤维二塘、乳糖等还原性二糖都能与托伦试剂反应成白色沉淀（银镜）；蔗糖是非还原糖，故不能跟托伦试剂反应；淀粉：遇碘变蓝色。鉴别题书写格式举例：专心-专注-专业