医疗器械产品技术要求.docx
《医疗器械产品技术要求.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗器械产品技术要求.docx(7页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、医疗器械产品技术要求编号:XXXXXX1 产品型号/规格及其划分说明1.1 型号命名P2 0 0设计序号产品代号1.2 结构组成(不同型号如有结构组成的差异,应分型号列明)XXXXXX(以下简称 XX )主要有X 射线管组件(组合式)、限束器、操作台、影像处理系统、C 形臂及可移动机架、医用 X 射线影像增强器组成。1.3 型号说明(如有多个型号此条适用,列表标明型号间差异)表 1型号说明1.4 工作条件a)环境温度:10-40; b)相对湿度:30%-75%; c)大气压力:700 hPa-1060 hPa。d)电源:AC 220V22V;50Hz1Hz e)额定输入功率:xxVA。2 性能
2、指标2.1 外观2.2XXX.2. X安全要求XXX 安全要求应符合 GB 9706.1-2007的要求,产品主要特征见附录 C 。(9706.1适用设备)XXX 安全要求应符合 GB 4793.1-2007的要求,产品主要特征见附录 C 。(4793.1适用设备)2. X电磁兼容(9706.1适用设备)电磁兼容应符合 YY 0505-2012 的要求。2. X电磁兼容(4793.1适用设备)电磁兼容应符合 GB/T 18268.1-2010的要求。2. X电磁兼容(体外诊断类适用设备)电磁兼容应符合 GB/T 18268.1-2010及 GB/T 18268.26-2010的要求。2. X环
3、境试验按 GB/T 14710-2009中规定的气候环境组、机械环境组的要求及表 X 进行试验,应符合要求。表 X 试验要求及检验项目424试验后通电-2.x、2.x、.AC2202-试验时通电-2.x、2.x、.-4-试验时通电-2.x、2.x、.-44试验后通电-2.x、2.x、.AC2204-试验时通电-2.x、2.x、.AC2204872试验后通电-2.x、2.x、.AC220-试验后通电-2.x、2.x、.AC220-试验后通电-2.x、2.x、.AC220-试验后通电-2.x、2.x、.AC220试验要求检测项目电源电压(V)试验项目持续时 恢复时间(h)间(h)通电 状态试验条件
4、初始检测中间 检测最后 检测额定值 额定值-10%+10%额定工作低温试验低温贮 存试验 额定工作高温试验2- 试验时通电 全性能-2.x、2.x、.-运行试验高温贮 存试验 额定工作湿热试验湿热贮存试验振动试验碰撞试验运输试验注:表中“ ”按GB/T14710-2009的规定3 检验方法3.1 外观用正常或矫正视力观察以及用手感检查,结果应符合 2.1 的要求。.3.X 安全要求按GB 9706.12007中的规定进行。(9706.1适用设备) 按GB 4793.1-2007中的规定进行。(4793.1适用设备)3.X 电磁兼容(9706.1适用设备)电磁兼容试验按 YY0505-2012
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医疗器械 产品 技术 要求
限制150内