物理化学第一章习题及一章知识点.docx
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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -第一章化学热力学基础1.1 本章学习要求1. 把握化学热力学的基本概念和基本公式2. 复习热化学内容。把握Kirchhoff公式3. 把握熵变的运算。明白熵的统计意义1.2 内容概要1.2.1 热力学基本概念1. 体系和环境体系( system) :热力学中,将争论的对象称为体系。热力学体系是大量微观粒子构成的宏观体系。环境( surroundings):体系之外与体系亲密相关的四周部分称作环境。体系与环境之间可以有明显的界面,也可以是想象的界面。放开体系(open system):体系与环境间既可有物质
2、交换,又可有能量交换。封闭体系(closed system):体系与环境间只有能量交换,没有物质交换。体系中物质的量守恒。孤立体系(isolated system):体系与环境间既无物质交换,又无能量交换。2. 体系的性质( property of system )用来描述体系状态的宏观物理量称为体系的性质(system properties)。如 T、V、p、U、H、S、G、F 等等。广度性质(extensive properties):体系这种性质的数值与体系物质含量成正比,具有加和性。强度性质(intensive properties ):这种性质的数值与体系物质含量无关,无加和性。如
3、T、 p、d(密度)等等。3. 状态及状态函数状态( state):是体系的物理性质及化学性质的综合表现,即体系在肯定条件下存在的形式。热力学中常用体系的宏观性质来描述体系的状态。状态函数 ( state function ):体系性质的数值又打算于体系的状态,它们是体系状态的单可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -值函数,所以体系的性质又称状
4、态函数。依据体会知,一个纯物质体系的状态可由两个状态变量来确定,T、p、V 是最常用的确定状态的三个变量。例如,如纯物质体系的状态用其中的任意两个物理量(如T、p)来确 定,就其它的性质可写成T、p 的函数Z = f T、p。状态函数的微小变化,在数学上是全微分,并且是可积分的。 体系由状态1 变到状态2, 状态函数的转变量只与体系的始、终态有关,与变化过程无关。4. 过程与途径过程( process):状态变化的经过称为过程。途径( path):完成变化的详细步骤称为途径。化学反应进度advancement of reaction化学反应aA + dD = gG + hH即0=式中RB 表示
5、各种反应物和产物,是反应物和产物的化学计量数,对于反应物,是负值,即。对于产物是正值,即。的量纲为1。在反应开头时,物质B 的量为 nB 0 ,反应到 t 时刻,物质B 的量为 nB t ,反应进度定义为单位是 mol 。反应的微小变化即或有限变化5. 热力学平稳态 thermodynamic equilibrium体系在肯定外界条件下, 经足够长的时间后, 可观看的体系性质均不随时间变化, 这种状态称为定态。 如将体系与环境隔离, 体系中各部分可观看的体系性质仍不随时间变化,体系所处的状态称作热力学平稳态。体系的热力学平稳态应同时包括以下几个平稳:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳
6、总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -热平稳( thermal equilibrium ):体系各部分的温度T 相等且与环境温度相等。力平稳mechanic equilibrium:体系各部分的压力相等且体系与环境的边界不发生相对位移。相平稳phase equilibrium :体系内各相的组成和数量不随时间变化。化学平稳chemical equilibrium :体系的组成不随时间变化
7、。6热与功热 heat:因体系与环境间有温度差所引起的能量流淌称作热,热用Q 表示。本书规定,体系吸热,Q 为正值。体系放热,Q 为负值。 功 work :体系与环境间因压力差或其它机电“力”引起的能量流淌称作功,功以符号W 表示。本书规定,环境对体系做功,W 0。体系对环境做功,W0。体积功( volume work ):热力学中,体积功最为重要。体积功是因体系体积发生变化做的功。设体系抵抗外力pe,体积膨胀了dV,由于力( p)的作用方向与体积变化方向相反,故体系所做功是负值。运算体积功的通式是W= pedV如 pe 的变化是连续的,在有限的变化区间可积分上式求体积功 W= pedV在可逆
8、过程中,可用体系的压力p 代替环境压力pe,即 p = pe。 W= pdV一些特定情形下,体积功的运算如下:恒外压过程W= pe V定容过程W= pedV=0抱负气体的定温可逆过程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -抱负气体自由膨胀(pe=0)过程W=0其它功( nonvolumework ):除体积功以外,将电功、表面功等等称为其它功,用
9、符号W/表示, W/也称非体积功。1.2.2 热力学能和热力学第肯定律热力学能thermodynamic energy :封闭体系的一种性质,它在指定始终态间的变化的转变值恒等于过程的Q+W,而与途径无关。这个性质称为热力学能,用符号 U 表示。体系的热力学能的肯定值无法知道。封闭体系热力学第肯定律(first law of thermodynamics)就是能量守衡定律在热力学中的应用,其数学表达式为dU= Q+ W或 U= Q+ W1.2.3 焓焓( enthalpy)定义为H U + pV焓是状态函数,广度量,肯定值无法确定。1.2.4 热和热容定容热 QV =U 。 QV = d U
10、封闭体系无其它功定容过程定压热 Qp= H。 Qp = dH 封闭体系无其它功定压过程相 变 热 H= Qp定温定压下封闭体系相变过程热容heat capacity 体系无相变、无化学变化时温度转变1K 所需的热。定容摩尔热容molar heat capacity at constant volume。定压摩尔热容molar heat capacity at constant pressure。抱负气体ideal gasesCp,m CV,m=R摩尔热容与温度的体会公式Cp ,m= a + bT + cT 2 2Cp,m= a + bT + cT1.2.5 热力学第肯定律在抱负气体中的应用可编
11、辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -1. Joule焦耳 试验由抱负气体自由膨胀(向真空膨胀) 直接观测结果dT=0,(体系温度不变)得出结论:抱负气体的热力学能U 及焓 H 只是温度的函数,与体积、压力的变化无关。2. 抱负气体 U、H 的运算定温过程 U=0, H =0,无化学变化、无相变的任意变温过程dU=n CV,mdT,dH=n Cp,
12、m dT,3. 抱负气体绝热可逆状态方程Q=0,(抱负气体绝热可逆或不行逆过程)(抱负气体绝热可逆过程)1.2.6 热力学第肯定律在化学变化中应用1. 化学反应热效应化学反应aA + dD = gG + hH化学反应摩尔焓变是当=1mol 时的定压热化学反应摩尔热力学能变化是当=1mol 的定容热可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2. 化学
13、反应的 rHm 与 rUm 的关系rH mT= rUmT + p V rUmT(无气相物质的化学反应体系)rH mT= rUmT + RT(有气相物质的化学反应体系)3. 化学反应摩尔焓变 rH m 与温度的关系Kirchhoff公式4.运算物质的标准态:热力学规定:温度为T,p=100kPa 的纯物质状态, 即 p下的纯固体、纯液体状态。 p下的纯气体的抱负气体状态。标准摩尔生成焓(standard molar enthalpy of formation ):指定温度T 及标准状态下,由稳固单质生成1mol 产物时的反应焓变,称作标准摩尔生成焓,符号。标准摩尔燃烧焓standard mola
14、r enthalpy of combustion :指定温度T 及标准状态下, 燃烧 1mol 有机化合物时的反应热称作该化合物的标准摩尔燃烧焓,符号 ecc 定律一个化学反应不管一步完成或几步完成,反应的热效应是相同的。 ecc 定律不仅适用于反应热的运算,而且适用于一切状态函数变化值的运算。5自发过程及其不行逆性( 1)自发过程(spontaneous process):不靠外力就能自动进行的过程。自发过程都有确定的方向,它的逆过程绝不会自发进行。如靠外力干涉,使原过程逆相进行,体系复原原状,就在环境中会留下无论如何也不能排除的后果。这种不能排除的后果就是自发过程的不行逆性。即一切自发过程
15、都是不行逆的。( 2)可逆过程 reversible process:可逆过程是由一连串近平稳态的微小变化组成的。变化的动力与阻力相差无限小,因而可逆变化进行的无限缓慢。循原过程相反方向无限缓慢变化,可使体系与环境同时复原原状,可逆过程的后果是可以排除的。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可逆过程中,体系对环境做功最大,环境对体系做功最小。
16、过程在热力学上是否可逆,最终归结为过程热功的转换问题。由于热不能完全变为功,所以凡是涉及热的过程都是不行逆的。1.2.7 热力学其次定律Kelvin 表述:“不行能从单一热源取热使之完全变为功而不产生其它变化” 。单一热源取热使之完全变为功虽不违反热力学第肯定律, 但涉及热功转换现象。 此表述也可说成 “其次类永动机不行能制成” 。Clausius 表述:“热不能自动的由低温热源传到高温热源而不发生其它变化”。两种表述都断言:一切实际过程都是不行逆的。1.2.8 熵( entropy )熵是体系的性质,状态函数,以符号S 表示。式中,为可逆过程的热,T 是可逆过程体系的温度。熵的微观说明:体系
17、任一平稳的宏观状态都与肯定的微观状态数,即称纷乱度相对应。纷乱度( )disorder 、微观状态数( number of complexion )是体系的单值函数,熵与纷乱度的关系可由波兹曼Boltzman 公式表示,S = kln 2. Clausius(克劳修斯)不等式(Clausius ineauality ):或“=”适用于可逆过程, “” 适用于不行逆过程。该不等式表示: 可逆过程的热温商等于过程的熵变。不行逆过程的热温商小于过程的熵变dS。3. 熵增加原理将 Clausius 不等式用于孤立体系时有=0,所以dS孤 0不等式表示自发过程等式表示可逆过程可编辑资料 - - - 欢迎
18、下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -此式称作熵增加原理( principle of entropy increacing ),也是热力学其次定律( second law of thermodynamics )的熵表述。1.2.9 热力学第三定律及规定熵、标准熵1. 热力学第三定律(third law of thermodynamics ) 在肯定温度零度时,任何纯物质完
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