伴性遗传习题(共5页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上第二章 第三节 伴性遗传 测试题知识点：性别决定1.人类精子中含有的染色体组成是（ ）A44+XY B23+X或23+Y C22+X或22+Y D44+XX2.某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（ ） A父亲 B母亲 C祖母 D外祖母3.下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A.含X的配子数：含Y的配子数=1:1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A性染色体上的基因都可以控制性别

2、 B性别受性染色体控制而与基因无关C女儿的性染色体必有一条来自父亲 D性染色体只存在于生殖细胞知识点：伴性遗传的概念、特点5.血友病属于伴X染色体隐性遗传病其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（ ） A母亲女儿 B母亲儿子 C父亲女儿 D父亲儿子6.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（ ）A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中7.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（ ）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女

3、知识点：伴性遗传的分类（伴X遗传）8. 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）A.25% B.50% C.75% D.100%9.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为XAY，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现正常，妻子的弟弟患血友病。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩10下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（ ）11抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，女儿正常 B患者的正常子女不携带该患者

4、传递的致病基因C男患者与正常女子结婚，子女均正常 D女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病12有对夫妇，一方正常，另一方色盲。子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基因型依次为（）BB XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY XbYA B C D知识点：伴性遗传的分类（伴Y遗传）13有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（） A他们的女儿 B他们的儿子 C他们的儿子的女儿 D他们的女儿的儿子14人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A有明显的显隐性关系 B男

5、女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性15下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体遗传知识点：常染色体遗传与伴性遗传比较16.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（ ）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传男患者多于女患者常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传女患者对于男患者代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性17右系谱图的遗传方式一定是（ ）A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传18某种遗传病受一对

6、等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子19某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因20右图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（）A可能是白化病遗传的

7、家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%知识点：伴性遗传在实践中的应用21右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示相关基因，分析并回答下列问题： 该遗传病是 性基因控制的遗传病，致病基因位于 染色体上。 1、5的基因型肯定是 。 9的基因型是 ，她为纯合体的可能性为 。 若7和10结婚，则属于 结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为 。22下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：(1)乙家族遗传病的致病基因位于 (常、X、Y)染色体上，是 (显、隐)性遗传。(

8、2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是 。(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是 。(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是 ，同时患两种病的概率是 。23.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是 。若F1代自交，则所得F2代的基因型有 种，F2代的表现型有 种，分别是 。F2代的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是 和 。(2)红眼长翅的雌果蝇

9、与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是 。雄性亲本产生的精子的基因型是 ，其比例是 。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为 。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的 。12345678910CACCCDDCBC11121314151617181920CBCBCBCCDB21、(1)隐；常 (2) Aa (3) AA或Aa；1/3 (4) 近亲；1/322、(1)常隐 (2)7、11、12、13 (3)3/8 (4)1/4023 (1)XAXA、XaY 43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇 3111(2)BbXAXa、BbXAY BXA、bXA、BY、bY1111 11专心-专注-专业