高分子化学习题集(共314页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上选择题1. 下列单体在常用的聚合温度（40 70C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（ ）。 A. 乙酸乙烯酯 B. 氯乙烯 C. 丙烯腈2. 单体的相对活性是由Q、e值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（ ）。 A. Q值 B. e值3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（ ）A. 阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应 B. 一般采用活性高的引发体系 C. 无链终止 D. 有自动加速效应4. 顺丁烯二酸酐a-甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（ ） A. Q值相近的一对单体

2、 B. e值相差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团5. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（ ） A. 要大得多 B. 差不多 C. 要小得多6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯-a-甲基苯乙烯 丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）A. 苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、a-甲基苯乙烯C. a-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯 D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯7. 下列单体分别进行缩聚反应，（ ）能够制得高分子量聚酯。 A. 5-羟基戊酸 B. 6-羟基已酸 C. 乙二酰氯和乙二胺烯类单体悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应，将导

3、致（ ）A. 产生凝胶B. 聚合速度增加但分子量降低C. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽D. 聚合速度和分子量同时增加但分子量分布变窄2下列单体进行自由基聚合时，分子量与引发剂浓度基本无关，而仅决定于温度的是（ ）A. 苯乙烯B. 氯乙烯C. 甲基丙烯酸甲酯3. 在自由基共聚中，共聚物组成与引发速率和终止速率（ ）A. 有关B. 无关C. 关系很大5. 聚合的极限（上限）温度是（ ）A. 处于聚合和解聚平衡状态时的温度B. 单体浓度Me=1molL-1时的聚合和解聚处于平衡状态的温度C. 聚合物所能承受的最高温度6. 无链终止的阴离子聚合，阴离子无链终止的主要原因是（ ）A. 阴离子

4、聚合无双基终止而是单基终止 B. 阴离子本身比较稳定C. 从活性链上脱除负氢离子困难D. 活化能低，在低温下聚合7. 苯乙烯顺丁烯二酸酐自由基交替共聚的倾向大，主要是（ ）A. Q值相近的一对单体 B. e值相差较大的一对单体C. 都含有吸电子基团的一对单体D. 空间位阻较大的一对单体8. 烯类单体与其对应自由基活性次序刚好相反，主要是由取代基的（ ）造成的。A. 诱导效应 B. 共轭效应C. 空间位阻效应9. 烯类单体进行自由基聚合一般都存在自动加速现象，而离子型聚合则在聚合过程中将不会出现自动加速现象，这是因为（ ）。A. 体系粘度较小 B. 无双基终止C. 无链终止D. 没有发生向大分子

5、转移10. 利用活性阴离子聚合制备苯乙烯丁二烯环氧乙烷嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）。A. 苯乙烯、环氧乙烷、丁二烯B. 环氧乙烷、苯乙烯、丁二烯C. 苯乙烯、丁二烯、环氧乙烷1. 单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应-（ C ）ACOOH BNH2 CCOR DCOOR2. 下列哪对化合物可用于制备缩聚物-（ D ） ACH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 BCH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6NH2 CHOOC(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 DHOOC(CH2)4COOH 和 NH2-CH2)6NH23. 下列的叙述对缩聚反应的官

6、能度f来说不正确的是-（ A ）A无论反应的对象和条件如何，一种单体的官能度是固定的B官能度数和官能团数并非完全一一对应C在缩聚反应中，不参加反应的官能团不计算在官能度内D官能度是根据官能团来确定的4. 在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该(D) A 选择平衡常数大的有机反应B尽可能延长反应时间 C 尽可能提高反应温度 D 选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物。5. 一个聚合反应中，将反应程度从97%提高到98%需要0-97%同样多的时间，它应是(B) A 链式聚合反应 B 逐步聚合反应C开环聚合反应 D 界面聚合反应6. 二异氰酸酯与二元醇反应合成的产

7、品称为（A ） 。 A、聚氨酯 B、 聚酰胺 C、聚酰亚胺 D、聚苯硫醚 7. 玻璃纤维增强不饱和聚酯俗称玻璃钢，不饱和的含意是指（A ） 。 A、树脂大分子中含有双键 B、树脂二端有能反应的官能团 C、材料配方中加入了交联剂 D、玻璃纤维分子中有双键 8. 体型缩聚过程中凝胶点的含意是（A ） 。 A、出现不溶不熔交联产物时的反应程度 B、出现不溶交联产物时的反应程度 C、出现不熔交联产物时的反应程度 D、出现交联产物时的反应程度 9. 通过乳酸制备聚乳酸的反应类型是 （B ） A、加聚 B、缩聚 C、加成 D、取代 10. 在线形缩聚中，延长聚合时间主要是提高（ C） A、转化率 B 、官

8、能度 C、 反应程度与分子量 D、 交联度 11. 缩聚反应程度增大,分子量分布( B) A、 变宽 B、 变窄 C、 不变 D、不确定 12. 在缩聚反应中，反应程度指的是（ A） 。 A、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比 B、参加反应的官能团的数目与未反应的官能团数目之比 C、未参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比 D、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目的一半之比13. 所有缩聚反应所共有的是（A）A.逐步特性 B.通过活性中心实现链增长C引发速率快 D.快终止14. 当羟基己酸进行均缩聚，反应程度为，其聚合度为（C）A；B；C；D15. 缩聚反应中，所有单体都是活性中

9、心，其动力学特点是（B）A单体慢慢消失，产物相对分子质量逐步增大B单体很快消失，产物相对分子质量逐步增大C单体逐步消失，产物相对分子质量逐步增大17. 在缩聚反应过程中界面缩聚的突出优点是（B）A反应温度低B低转化率下获得高相对分子质量的聚合物C反应速率大D物质的量比要求严格18. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ） A、1-2官能度体系； B、2-2官能度体系； C、2-3官能度体系； D、 3-3官能度体系。19. 聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（ C ）。 A、熔融缩聚； B、溶液缩聚； C、界面缩聚； D、 固相缩聚。20

10、. 工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( A )聚合方法。 A 熔融缩聚 B 界面缩聚 C 溶液缩聚 D 固相缩聚21. ABS属于_D_A 无规共聚物 B 交替共聚物C 接枝共聚物 D 嵌段共聚物22. 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可（B ） A、溶胀和溶解 B、溶胀不溶解 C、可软化和熔融 D、不软化 23. 双酚 A 型环氧树脂是（A ） 。 A、双酚 A 与环氧氯丙烷加成的产物 B、双酚 A 与环氧乙烷加成的产物 C、双酚 A 与环氧基团加成的产物 D、双酚 A 与环氧大豆油加成的产物 在自由基聚合中加入一种化合物，可使聚合反应速率减小的是（ ）可使聚合反应停止的是（ ）A.

11、 阻聚剂B. 缓聚剂3. 在高分子合成中，容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是（ ）A. 自由基聚合B. 阳离子聚合C.阴离子活性聚合4. 有一对共聚单体，r2=0，在制得的共聚物中M2含量最大可为（ ）A. 100B. 0C. 50 D. 251两种分子量均为6万，分子量分布指数为2.5的聚丙烯腈样品，它们的物化性能( )。 A基本相同B. 不一定相同3已知M1和M2两单体进行自由基共聚合反应时，r1=0.64, r2=1.38,M1的活性( )M2的活性。 A大于B. 小于C. 等于4在1mol甘油和5mol邻苯二甲酸酐反应系统中，( ), Pc( )。 A2.17B. 1C. Pc0.9

12、22D. Pc不存在5碳碳正常键角为10928，三、四元环键角比正常键角( )，环张力( )而( )稳定。 A大B. 小C. 不D. 比较6丙烯在TiCl3-AlEt2Cl引发聚合，聚合物的立构规整度和聚合速度还决定于( )。 A两组分的组成和搭配B. 两组分的适宜配比7 某一组单体对M1和M2，其竞聚率r1=1, r2=1,在自由基型引发剂存在下能进行( )反应，所得产物为( )。 A嵌段共聚B. 交替共聚C. 理想恒比共聚 D无规共聚物E. 嵌段共聚物F. 交替共聚物8涤纶树脂在其良溶剂中( )。 A既能溶胀又能溶解B. 只能溶解C. 不溶胀不溶解9在某特定的自由基型聚合中，反应t小时后，

13、测定了引发剂C和D的分别为0.95和0.45，所以C的半衰期比D的半衰期( )。 A短B. 长C. 相同7丙烯配位聚合常用引发体系是( )。 ATiCl3-AlEt2ClB. LiRC. K2S2O8-FeCl29苯乙烯分别在三种极性不同的溶剂中，以试剂c引发聚合。反应温度均在1025,出现下列现象：聚合速度、产物分子量、产物立构规整度各不相同，所以此聚合是按( )进行的。A阴离子型聚合机理B. 自由基聚合机理C. 缩合聚合机理10苯乙烯甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r10.52,r2=0.46）要求f0.15投料，为了得到较为均一的共聚物组成，可采用（）方法控制。A补加活泼单体B.控制转化率一

14、次投料附：(f1)A=(F1)A=3在共聚反应中，二单体能否很好共聚，主要取决于（ ） A. 反应条件和单体活性B. 参加反应单体的活性和其比例 C. 参加反应单体的活性或极性的匹配D. 加料方式和单体的匹配5开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。热力学上判断聚合倾向的主要参数是（ ） A. 聚合上限温度B. 聚合热C. 聚合熵S过氧化苯甲酰引发剂可引发的单体是（ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯 2丁基锂作为引发剂可引发的单体是（ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏

15、二腈基乙烯 F. 氯乙烯3. BF3+H2O作为引发剂可引发的单体是 （ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯7. 缩聚反应的反应程度如下，（）反应程度下所制得的聚合物具有较窄的分子量分布A. P=0.999 B. P=0.902下列单体进行自由基聚合时，分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量来调节的是（ ）。CH2 CHCONH2CH2 CHOCOCH3A.B. CH2 CHCH2 CHClC.D.3在自由基共聚中，具有相近Q、e值的单体发生（ ）。A理想共聚B. 交替共聚C. 非理想共聚4许多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合有

16、较快的聚合速率，主要是因为（ ）。A阴离子聚合的Kp值大于自由基聚合的Kp值B阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度C阴离子聚合的Kp值和活性种的浓度都大于自由基聚合的Kp值和活性种浓度D阴离子聚合没有链终止1. 接技共聚物可采用（ B ）聚合方法。 A 逐步聚合反应 B聚合物的化学反应 C阳离子聚合D阴离子聚合2. 酸催化酚醛树脂属于_C_A 无规预聚物 B 结构预聚物C 体形缩聚物 D 线形缩聚物3. 若r11,r21,r21;D r11,r21,r2仲叔 B、 仲伯叔 C、 叔仲伯 D、 叔伯仲 21. 近来发现聚碳酸酯奶瓶中含有微量双酚 A，双酚 A 的来源是（ A） 。 A、合

17、成时未反应完全的单体 B、成型加工时添加双酚 A 提高透明性 C、成型加工时添加双酚 A 提高材料韧性 D、成型加工时添加双酚 A 提高使用寿命 22.一般自由基聚合反应进行到一定时间时，聚合体系中主要有（ B） A、 只有单体 B、 单体+聚合物 C、单体+二聚体+三聚体 D、以上全部 23. 自由基聚合反应动力学中的等活性理论指的是（A） 。 A、链自由基反应活性与链长无关 B、链自由基反应活性与链长有关 C、链自由基反应活性与单体结构无关 D、链自由基反应活性与单体结构有关 24. 高压法自由基聚合制备聚乙烯，得到高压法聚乙烯下列说法不正确的是（ C） 。 A、聚乙烯为低密度聚乙烯 B、

18、得到的聚乙烯含有短支链 C、聚合反应中不存在链转移反应 D、引发剂为少量的氧气 25.自由基聚合过程中延长时间的主要目的是（ A ）(A)提高转化率（B）提高分子量（C）提高立构规整性（D）提高平衡常26. 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下催化剂(C ) A、 H2O+SnCl4 B、NaOH C、TiCl3+AlEt3 D、偶氮二异丁腈27温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对相对分子质量的影响较小是因为（B）A聚合热小；B引发剂分解活化能低；C反应是放热反应28丙烯酸乙酯的聚合速率比乙酸乙烯酯的聚合速率慢得多，在相同条件下得到的聚丙烯酸乙酯的相对分子质量比乙酸乙烯酯相对分子质量（C）A几

19、乎相等; B大； C小29.能引发异丁烯的催化剂是（D）A ；B ；C 金属钾；D 30. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合活性小的理由（B）A 自由基分解；B 环状单体空间位阻大；C 向单体转移速率大，生成的自由基稳定。31. 氯丁橡胶是由下列哪个单体制成的（C）A氯乙烯和丁二烯共聚B二氯乙烯和丁二烯共聚C氯丁二烯聚合32. 过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是（B）聚合机理A阳离子B自由基C配位33. 下列体系进行聚合时，聚合物的数均聚合度与引发剂用量无关的体系是（C）A丙烯晴+AIBN； B丙烯晴+，二甲基苯胺C氯乙烯； D，二甲基苯胺34. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（D）A聚合速率增加B爆聚现象C聚合物相对分子质量增加D相对分子质量分布变窄35. 凝胶现象就是（B）A凝胶化B自动加速现象C凝胶化D胶体化36. 在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（D）A双基终止B单基终止C初级终止D扩散控制终止37. 在合成丁苯橡胶的聚合反应中，相对分子质量调节剂应选用（A）A十二烷基硫醇 B四氯化碳 C对苯二酚 D十二烷基磺酸钠38. 烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应，将导致（D ）A聚合速率和相对分子质量同时下降 B聚合速率增加但相对分子质量下降C聚合速率下降但相对分子质量增加D聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量